陳俊妮,楊時平,張帥,林潔,孔繁忠,吳剛,譚露露,王奮,王一鳴,林少民(海南省人民醫院放療科,海南 海口 570311)
放療聯合化療治療海南地區鼻咽癌的療效分析
陳俊妮,楊時平,張帥,林潔,孔繁忠,吳剛,譚露露,王奮,王一鳴,林少民(海南省人民醫院放療科,海南 海口 570311)
目的 分析放療聯合化療治療海南地區鼻咽癌患者的預后情況。方法回顧性分析2011年1~12月期間在本院就診且有完整隨訪資料的79例海南地區鼻咽癌患者的臨床資料,Kaplan-Meier法計算生存率,并Log-rank法檢驗。結果本組79例患者的3年總生存率、無病生存率、無局部區域復發生存率、無遠處轉移生存率分別為78.5%、66.7%、92.8%、74.1%。30例治療失敗病例中有5例復發,22例遠處轉移,3例致死性治療相關并發癥。轉移部位為骨、肺、肝,以骨轉移最多見。20例死亡病例中死于遠處轉移15例,顱內復發2例,治療并發癥3例。遠處轉移占失敗病例的73.3%,占死亡病例的75.0%。T分期是無復發生存的獨立預后因素,N分期是影響總生存和無遠處轉移生存的獨立預后因素,臨床分期是總生存的獨立預后因素。同期放化療組和同期放化療+輔助化療組3年總生存率分別為81.5%、62.1%,差異無統計學意義(χ2=2.007,P>0.05)。結論遠處轉移是鼻咽癌治療失敗的主要原因;N分期是無遠處轉移生存的獨立預后因素,在同期放化療基礎上,加輔助化療并未提高生存率。
海南;鼻咽癌;放射治療;化學治療;預后
鼻咽癌是海南地區的高發惡性腫瘤,放療聯合化療是鼻咽癌首選治療方式,但關于海南地區鼻咽癌的臨床結果報道少見,現將2011年1月至12月期間在海南省人民醫院就診且有完整隨訪資料的79例鼻咽癌患者的治療結果報道如下:
1.1 一般資料 79例初治鼻咽癌患者中男性62例,女性17例,年齡21~73歲(中位年齡51歲)。經病理診斷為鼻咽未分化型非角化性癌或分化型非角化性癌(WHO病理分型Ⅱ~Ⅲ型),經全身檢查排除遠處轉移,UICC分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分別有0例、13例、55例、11例,TNM分期見表1。
1.2 放射治療 第一階段采用常規放射治療至52 Gy/26 F。第二段采用適形放療給予鼻咽腫瘤加量至66~72 Gy,單次劑量為2.0~2.3 Gy。采用電子線給予頸部轉移淋巴結加量至66~70 Gy,單次劑量為2 Gy。每日一次,每周5次。

表1 79例鼻咽癌患者UICC分期標準的T和N分布情況(例)
1.3 化學治療 分別采用新輔助化療、同期化療、輔助化療、同期化療+輔助化療。其中同期化療26例,同期化療+輔助化療30例,輔助化療3例,新輔助化療1例。化療方案為:PF方案或TP方案(替加氟750 mg/m2d1~5或多西他賽75 mg/m2d1,順鉑或奈達鉑75 mg/m2d1),每3周重復。同期化療2~3個周期,輔助化療1~3個周期,新輔助化療1~2個周期。
1.4 隨訪方法 觀察起點自放療開始日起算,隨訪截止于2015年10月,無失訪病例。所有患者治療結束后第1年每3個月隨訪1次,第2年每3~6個月隨訪1次,第3年每6個月隨訪1次。第4年每6個月至1年隨訪1次。隨訪內容包括鼻咽及頸部MRI、全身骨顯像、胸片或胸部CT、腹部彩超等。隨訪方式為患者門診復查和電話隨訪。
1.5 統計學方法 應用SPSS16.0軟件行Kaplan-Meier法計算總生存率(OS)、無病生存率(DFS)、無復發生存率(RFS)和無遠處轉移生存率(DMFS),采用Log-rank法檢驗組間差異并行單因素預后分析,Cox比例風險模型行多因素預后分析,計數資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 失敗原因 79例鼻咽癌患者中,復發5例,其中顱底斜坡復發2例,顱內復發2例,鼻咽復發1例,無頸部復發,復發時間12~30個月(中位時間22個月)。遠處轉移22例,其中Ⅲ~Ⅳ期20例;T3~4期15例;N2~3期16例。骨轉移11例,肺轉移3例,肝轉移2例,兩部位以上轉移6例。遠處轉移時間6~40個月(中位時間12個月)。3例出現致死性放療并發癥。遠處轉移占失敗病例的73.3%(22/30)。
2.2 死因 全組至末次隨訪共死亡20例,其中15例死于遠處轉移(骨、肺、肝),2例死于顱內復發,3例死于放療并發癥(1例為復發后再程放化療無法耐受,1例因張口困難無法進食,1例出現吞咽障礙無法進食)。遠處轉移占死亡病例的75.0%(15/20)。
2.3 生存率 全組隨訪8~57個月,中位隨訪41個月,患者3年總生存率為78.5%,3年無病生存率為66.7%,無復發生存率為92.8%,無遠處轉移生存率為74.1%,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期3年總生存率分別為100.0%、78.1%、54.5%,T1、T2、T3、T4期3年總生存率分別為100.0%、88.5%、72.0%、60.0%,N0、N1、N2、N3期3年總生存率分別為100.0%、85.2%、75.6%、50.0%,見圖1~3。

圖1 79例患者生存曲線比較
2.4 影響預后因素 單因素分析結果顯示:性別、年齡對生存均無影響,臨床分期對生存均有影響,T分期對OS、DFS及RFS有影響,N分期對OS、DFS及DMFS有影響,見表2。將單因素分析中對預后有影響的因素納入多因素分析,結果顯示:T分期是無復發生存的獨立預后因素,N分期是影響總生存和無遠處轉移生存的獨立預后因素,臨床分期是總生存的獨立預后因素,見表3。
2.5 化療與放療聯合方式對生存的影響 79例鼻咽癌患者中,同期放化療組26例,同期放化療+輔助化療組30例,新輔助化療和單純輔助化療病例數太少未納入分析。兩組患者的性別、年齡及分期等一般資料比較差異均無統計學意義(P>0.05)。同期放化療組患者的3年總生存率為81.5%,同期放化療+輔助化療組患者為62.1%,兩組差異無統計學意義(χ2=2.007,P>0.05),見表4。見圖2。

表2 影響預后的單因素分析結果(%)

表3 79例患者預后的多因素分析

表4 同期放化療組與同期放化療+輔助化療組臨床資料比較(例)

圖2 同期放化療+輔助化療與同期放化療的生存曲線比較
放療是鼻咽癌的首選治療方式。來自香港、廣州及北京等腫瘤放療中心的資料顯示:鼻咽癌常規放療技術的3年總生存率約為75%[1];易俊林等[2]報道147例鼻咽癌調強放化療結果:3年總生存率為93.5%,無病生存率為72.6%,無遠處轉移生存率為74.4%,局部控制率為93.2%。本研究的3年總生存率、無病生存率、無遠處轉移生存率、無局部區域復發生存率分別為78.5%、66.7%、74.1%、92.8%,該研究中3年總生存率低于易俊林等[2]的研究結果,考慮原因為:①本研究中Ⅲ~Ⅳ期患者比例偏高(83.5%vs 74.15%);②本研究放療方式為常規放療+后程適形放療,而易俊林研究中均采用調強放療;③本研究中放療并發癥相關死亡率偏高(3/20)。因此調強放療不僅可提高鼻咽癌局部控制率而帶來生存獲益,而且可減少放療并發癥,降低治療相關死亡率[3]。
眾多臨床研究顯示:臨床分期、T分期及N分期均是影響生存的預后因素[4-6]。本研究中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期3年生存率分別為100.0%、78.1%、54.5%;T1、T2、T3、T4期生存率分別為100.0%、88.5%、72.0%、60.0%;N0、N1、N2、N3期生存率分別為100.0%、85.2%、75.6%、50.0%,組間差異均有統計學意義,但多因素預后分析顯示:T分期是無復發生存的獨立預后因素,N分期是影響總生存和無遠處轉移生存的獨立預后因素,臨床分期是總生存的獨立預后因素。
常規放療時期,局部復發和遠處轉移是鼻咽癌治療失敗的主要原因[7-9],但隨著放療技術的改進,以鉑類為基礎的調強同期放化療顯著提高鼻咽癌局部和區域控制率,但遠處轉移率仍居高不下,在Kam等[10]的報道中遠處轉移占總失敗比例的78.2%。本研究中5例局部復發者均為T3~4期,遠處轉移22例,其中Ⅲ~Ⅳ期20例,T3~4期15例,N2~3期16例,遠處轉移占失敗病例的73.33%,占死亡病例的75%,這與Kam等[10]的結果基本一致。遠處轉移成為局部晚期鼻咽癌患者治療失敗及死亡的主要原因,如何減少遠處轉移已成為鼻咽癌研究的熱點。
同期放化療是局部晚期鼻咽癌標準治療模式,在同期放化療的基礎上,加用輔助化療是否降低遠處轉移率,提高生存率尚無定論。該研究比較同期放化療組與同期放化療+輔助化療組間的生存率差異,結果顯示:兩組3年總生存率分別為81.5%和62.1%,差異無統計學意義(P>0.05),這與國內各大腫瘤中心研究結論一致[11-12]。根據生存曲線發展趨勢顯示:與同期放化療組相比,隨著隨訪時間延長,同期放化療+輔助化療組的生存率下降更為明顯,產生這種結果的原因需要進一步分析,考慮是否與放化療后患者體質虛弱、耐受性較差,后續的輔助化療進一步降低患者自身免疫力有關。因此,對于局部晚期鼻咽癌,不建議行同期放化療后的輔助化療。
目前,隨著調強適形放療技術在我省開展,鼻咽局部控制率可得到進一步提高,鼻咽癌作為我省高發病,如何減少遠處轉移,將是我們未來研究的方向。
[1]Lee AW,Sze WM,Au JS,et al.Treatment results for nasopharyngeal carcinoma in the modern era:the Hong Kong experience[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2005,61(4):1107-1116.
[2]易俊林,高黎,徐國鎮,等.147例鼻咽癌調強放療結果分析[J].中華放射腫瘤學雜志,2008,17(5):329-334.
[3]Lin SJ,Pan JJ,Han L,et al.Update report of nasopharyngeal carcinoma treated with reduced-volume intensity-modulated radiation therapy and hypothesis of the optimal margin[J].Radiother Oncol,2014, 110(3):385-389.
[4]Zhang L,Tang LQ,Chen QY,et al.Plasma Epstein-Barr viral DNA complements TNM classification of nasopharyngeal carcinoma in the era of intensity-modulated radiotherapy[J].Oncotarget,2016,7(5): 6221-6230.
[5]Zong J,Lin S,Lin J,et al.Impact of intensity-modulated radiotherapy on nasopharyngeal carcinoma:Validation of the 7thedition AJCC staging system[J].Oral Oncol,2015,51(3):254-259.
[6]Liang SB,Deng YM,Zhang N,et al.Prognostic significance of maximum primary tumor diameter in nasopharyngeal carcinoma[J].BMC Cancer,2013,13:260.
[7]Guo Q,Lu T,Lin S,et al.Long-term survival of nasopharyngeal carcinoma patients with stageⅡin intensity-modulated radiation therapy era[J].Jpn J Clin Oncol,2016,46(3):241-247.
[8] Sun XM,Su SF,Chen CY,et al.Long-term outcomes of intensity-modulated radiotherapy for 868 patients with nasopharyngeal carcinoma:an analysis of survival and treatment toxicities[J].Radiother Oncol,2014,110(3):398-403.
[9]Ng WT,Lee MC,Hung WM,et al.Clinical outcomes and patterns of failure after intensity-modulated radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2011,79(2):420-428.
[10]Kam MK,Teo PM,Chau RM,et al.Treatment of nasopharyngeal carcinoma with intensity-modulated radiotherapy:the Hong Kong experience[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2004,60(5):1440-1450.
[11]Chen L,Hu CS,Chen XZ,et al.Concurrent chemoradiotherapy plus adjuvant chemotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: a phase 3 multicentre randomised controlled trial[J].Lancet Oncol, 2012,13(2):163-171.
[12]Liang ZG,Zhu XD,Zhou ZR,et al.Comparison of concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma:a meta-analysis of 793 patients from 5 randomized controlled trials[J].Asian Pac J Cancer Prev,2012,13(11): 5747-5752.
Efficacy of radiotherapy combined with chemotherapy in the treatment of patients with nasopharyngeal carcinoma in Hainan area.
CHEN Jun-ni,YANG Shi-ping,ZHANG Shuai,LIN Jie,KONG Fan-zhong,WU Gang,TAN Lu-lu,WANG Fen,WANG Yi-ming,LIN Shao-ming.Department of Radiation Oncology,People's Hospital of Hainan Province,Haikou 570311,Hainan,CHINA
ObjectiveTo analyze the prognosis of radiotherapy combined with chemotherapy in the treatment of patients with nasopharyngeal carcinoma in Hainan area.MethodsThe clinical data of 79 patients with nasopharyngeal carcinoma in our hospital from January 2011 to December 2011 were retrospectively reviewed.Kaplan-Meier method was used to calculate overall survival(OS),disease-free survival(DFS),relapse-free survival(RFS)and distant metastasis-free survival(DMFS),and the Log-rank method was used to test the prognostic single factor of the difference between the groups.ResultsThe 3-year OS,DFS,RFS and DMFS rates were 78.5%,66.7%,92.8%,and 74.1%,respectively.Thirty patients were treated unsuccessfully(5 cases of relapse,22 cases of distant metastasis and 3 cases of therapy related complication).The sites of distant metastasis were bone,liver,and lung,and bone was the most common. Twenty patients were dead,with 15 cases died of distant metastasis,2 cases died of Intracal relapse and 3 cases died of therapy related complication.Distant metastasis accounted for 73.3%of the unsuccessfully cases,and accounted for 75.0%of the dead cases.Multivariate analysis showed that T stage was an independent prognostic factor for recurrence free survival,N stage was an independent prognostic factor for overall survival and distant metastasis,and clinical stage was an independent prognostic factor for overall survival.The 3-year overall survival rates were 81.5%vs 62.1%between the concurrent radiotherapy and concurrent chemotherapy combined with adjuvant chemotherapy group,and the difference was not statistically significant(χ2=2.007,P>0.05).ConclusionDistant metastasis was the most common reason of failure.N classification was an independent prognostic factor for DMFS.Adjuvant chemotherapy did not improve the 3-year OS rate of nasopharyngeal carcinoma patients after concurrent chemoradiotherapy.
Hainan;Nasopharyngeal carcinoma;Radiotherapy;Chemotherapy;Prognosis
R739.63
A
1003—6350(2016)12—1972—04
10.3969/j.issn.1003-6350.2016.12.025
2015-12-02)
陳俊妮。E-mail:chenjunni2008@163.com