內源性硫化氫在心肌缺血再灌注損傷中的心肌保護作用研究進展▲

馬憲魯 鄭寶石 馮 旭 黃柳柳 羅 程 黎玉貴

(1 山東省濟寧市第一人民醫院心外科，濟寧市 272011，E-mial：ma.xianlu@163.com；2 廣西醫科大學第一附屬醫院心臟外科，南寧市 530021)

綜 述

內源性硫化氫在心肌缺血再灌注損傷中的心肌保護作用研究進展▲

馬憲魯1鄭寶石2馮 旭2黃柳柳2羅 程2黎玉貴2

(1 山東省濟寧市第一人民醫院心外科，濟寧市 272011，E-mial：ma.xianlu@163.com；2 廣西醫科大學第一附屬醫院心臟外科，南寧市 530021)

目前體外循環(CPB)心臟不停跳技術已經成熟應用于心血管疾病的外科治療，大幅度降低心肌缺血再灌注損傷(MIRI)帶來的心肌細胞凋亡，但是由于CPB的自身因素以及手術過程對心臟的影響，患者術后仍存在一定程度的心肌缺血缺氧。胱硫醚-γ-裂解酶催化產生的內源性硫化氫(H2S)能夠作用于心血管系統，通過保護線粒體、抑制內質網應激、減少炎性反應等方式來減輕心肌細胞凋亡，為今后臨床心肌保護方面提供新思路。本文內源性H2S在MIRI中的心肌保護作用研究進展進行一綜述。

心肌缺血；再灌注損傷；內源性硫化氫；心肌保護；細胞凋亡；綜述

目前體外循環(cardiopulmonary bypass，CPB)技術在心臟外科領域中仍占據主導地位，現階段仍有不少醫療機構采用CPB心臟停搏手術來進行心血管疾病的外科治療。但以CPB技術為基礎的心臟手術中面臨的最大問題是心肌缺血再灌注損傷(myocardial ischemia-reperfusion injury，MIRI)，而心肌細胞凋亡是影響MIRI后心功能恢復的重要因素[1]。如何能夠減少MIRI所帶來的心肌細胞凋亡、有效地保護心肌、提高手術成功率以及患者術后生存質量一直是當前研究的重點。目前較為成熟的心肌保護措施是低溫技術的使用、改善CPB設施、麻醉用藥、圍術期藥物使用的改善、心臟停搏液的改良[2]等，其在一定程度上提高了心肌耐受缺氧等能力，但沒有改變MIRI本質的影響。20世紀90年代何巍、林輝教授將淺低溫CPB心臟不停跳技術運用至臨床，大幅度降低了MIRI的程度，并且使CPB技術能夠運用于重癥瓣膜病、心力衰竭的換瓣患者[3-4]，但該術式存在增加氣栓發生率、心室顫動、反復吸血破壞血細胞[5]等不足，且仍有MIRI的發生。近幾年研究顯示內源性硫化氫(H2S)MIRI過程中對心肌保護具有重要的作用[6]。在術中提供內源性H2S，并與淺低溫心臟不停跳手術結合可全面保護心肌。本文就內源性H2S在MIRI中的心肌保護作用研究進展進行綜述。

1 內源性H2S生物學特性及在MIRI中的作用

內源性H2S是一種神經活性物質，其在心血管系統、消化系統、神經系統以及泌尿系統均發揮著重要的作用，是繼一氧化氮和一氧化碳后第三類氣體信號分子[7]，在20世紀90年代，該氣體在機體內被發現。

1.1 內源性H2S的生物學特性 內源性H2S的合成經酶促反應完成，以半胱氨酸作為底物，主要是通過胱硫醚-β-合成酶、胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase，CSE)、半胱氨酸轉移酶(cysteine aminotransferase，CAT)以及丙酮酸巰基轉硫酶(mercaptopyruvate sulfurtransferase，MST)催化產生，而心血管系統的內源性H2S主要是依靠CSE催化產生[8]。H2S可在機體內大部分組織中生成，包括心腦血管、肝、腎等重要臟器，以小部分氣體形式以及大部分的硫氫化鈉(NaHS)形式存在，內源性H2S與NaHS在人體中達到一種動態平衡[9]。CSE主要存在心血管中，CBS主要存在腦組織中，而CAT及MST可在腦組織及血管中調控內源性H2S的合成[10]。

1.2 內源性H2S在心血管系統中的病理生理作用 內源性H2S在心血管中可以促進血管舒張、調節血管平滑肌以控制血壓，且具有對抗動脈粥樣硬化及MIRI、抑制心血管平滑肌細胞增殖、參與休克時血管的低反應及負性心肌肌力等作用[11-12]，因此CSE催化產生內源性H2S可以減少MIRI過程中的心肌細胞凋亡。內源性H2S能夠促進心肌蛋白化學修飾、激活保護通路，對抗心肌缺血的發生[13]。在體與離體動物實驗結果顯示，在心肌缺血缺氧前給予H2S預處理可以產生顯著心肌保護效應，包括能夠縮小心肌缺血后梗死面積、降低心肌肌鈣蛋白Ⅰ的含量、減輕缺血缺氧后至心律失常的程度以及持續時間、增加心肌細胞活力以及心肌收縮力[14]。介導內源性H2S在心肌缺血預處理(ischemic preconditioning，IPC)保護效應的細胞內信號途徑主要是激活蛋白激酶C信號途徑及開放肌漿網三磷酸腺苷(adenosine triphosphate，ATP)敏感性K+通道(KATP)，進一步促進細胞內Ca2+再攝取進入肌漿網，同時增強Na+/Ca2+轉運促Ca2+外排，從而抵抗缺血再灌注損傷所致Ca2+超載及心肌細胞過度收縮[15]。內源性H2S除了在IPC效應保護心肌外，在心肌缺血后再灌注階段給予內源性H2S進行缺血后處理(ischemic post-conditioning，IPO)也能產生非常明顯的心肌保護作用，主要表現在改善心臟功能恢復，縮小再灌注心肌梗死面積[16]。

1.3 內源性H2S在MIRI中的心肌保護作用 Bian等[17]研究發現在IPC過程中通過增加內源性H2S的化合物NaHS的含量能夠增加MIRI后離體心肌的細胞活性，減少心肌細胞凋亡，而減少H2S含量則心肌保護作用減弱。徐鋼等[18]利用Langendorff灌流模式制造大鼠離體心臟MIRI模型，發現IPO中CSE/H2S含量增高，缺血后心肌梗死面積減小，而在加入CSE抑制劑后心肌缺血程度加重且缺血后梗死面積加大，證實了內源性H2S參與IPO減輕MIRI。Elrod等[19]實驗研究發現，CSE催化產生的內源性H2S能夠有效減少MIRI后心肌損害，提高心肌收縮功能。以上研究結果表明，CSE催化產生的內源性H2S能夠在一定程度上在MIRI中起到心肌保護作用，為心臟外科CPB中心肌保護提供了新的臨床路徑。

2 內源性H2S在MIRI中的心肌保護作用機制

心肌損害的程度主要表現在心肌細胞凋亡的程度上，而細胞凋亡是一種主動耗能、受特殊程序控制、各細胞器參與逐步凋亡通路激活的細胞程序性死亡過程，可表現為細胞皺縮變圓、細胞質濃縮、核膜斷裂、細胞膜水泡化、凋亡小體出現等[20]。目前有研究表明心肌細胞凋亡發生在心肌缺血后的再灌注階段[21]，而主導細胞凋亡的方式包括：線粒體途徑的調控導致細胞凋亡[22]，內質網應激(endoplasmic reticulum stress，ERS)通路在MIRI的一系列信號傳導通路引起的細胞凋亡[23]，同時在心肌缺血以及MIRI過程中產生的炎性介質等激活凋亡通路介導細胞凋亡[24]。內源性H2S通過抑制上述機制來減少MIRI過程導致的細胞凋亡。

2.1 內源性H2S通過保護線粒體功能減少細胞凋亡 在線粒體的調控途徑中，由于MIRI中ATP的急劇減少導致線粒體電子傳遞過程障礙、大量氧自由基生成、Ca2+超載等，使線粒體腫脹增加線粒體膜通透性，凋亡效應因子從線粒體漏出。由于線粒通透性轉換通道打開，細胞色素C釋放后中斷呼吸鏈，在減少ATP的生成時激活天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶(cysteinyl aspartate-specific proteinase，caspase)-3表達介導細胞凋亡，而CSE/H2S通路能夠減輕線粒體腫脹、保護線粒體在缺氧后的完整性、減少線粒通透性轉換通道的開放、清除氧自由基生成、降低caspase-3活性等機制進行心肌保護[25]。

2.2 內源性H2S抵抗ERS減少細胞凋亡 缺血、缺氧、Ca2+超載以及大量氧自由基生成等因素可引起ERS，而這些不利因素可影響從內質網到細胞質甚至細胞核的信號傳導而啟動細胞凋亡[26]。ERS時caspase-12位于內質網膜，以caspase-12前體形式存在，在線粒體凋亡途徑中不被活化，僅特異地被內質網信號通路水解激活，是ERS介導凋亡的關鍵蛋白酶[27]。caspase-12作為內質網特有的凋亡蛋白在ERS時表達量增高，從而在激活caspase-9后間接激活caspase-3表達或者直接促進后者表達而促進細胞凋亡[28]。研究表明CSE催化產生的內源性H2S能夠通過激活細胞外信號調解酶通路來拮抗MIRI過程中誘發ERS致心肌細胞凋亡[29]。

2.3 內源性H2S通過抑制炎性反應減少細胞凋亡 心肌缺血后缺血區域常伴隨著炎性細胞的浸潤、炎性介質的釋放以及炎癥相關轉錄因子的激活等[30]。炎癥是造成MIRI的重要機制，包括腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor，TNF)、白細胞介素(interleukin，IL)-1、IL-6等多種細胞因子的參與其中[31]。核轉錄因子κB(nuclear factor-κB，NF-κB)作為一個二聚體轉錄因子，能夠調節細胞相關因子、生長相關因子以及細胞凋亡等[32]。單純缺血也能導致NF-κB的活性增加，并參與MIRI時的細胞凋亡。TNF-α、IL-1等細胞因子表達增高能夠促進NF-κB表達進而誘導細胞凋亡，而CSE/H2S能夠通過抑制NF-κB通路活性表達以減輕炎性與細胞毒性反應，減少細胞凋亡[3]，同時CSE催化產生的內源性H2S能夠減少細胞因子IL-1、IL-6引起的中性粒細胞浸潤[34]。可見H2S能夠通過抑制MIRI所帶來的炎性介質反應來保護心肌。

3 內源性H2S在臨床工作中的應用前景

雖然內源性H2S參與機體特別是心血管系統的多種生理病理過程，且心血管系統對其血清濃度非常敏感，但單純H2S屬于劇毒氣體，并且水溶液性質不穩定，其前體衍生物NaHS也極易分解，均不能直接作為藥物使用，因此對于內源性H2S的藥物性使用研究仍有待展開[7]。2008年Whiteman等[35]發現了H2S緩釋劑GYY4137，開啟了H2S作為藥物的臨床研究。近期有學者發現該緩釋劑較穩定，可作為較穩定、緩釋、毒副作用相對低的硫化氫供體，用于研究硫化氧的細胞功能調節和急性心血管調節病理生理學作用機制，雖其毒副作用相對較低，但僅適用于急性動物實驗[36]。目前大多實驗中心中以NaHS作為H2S的供體，在IPC、IPO中給予NaHS來進行研究。但由于H2S作為一種毒性氣體，可對生物體在呼吸系統、消化系統、神經系統、細胞活性等方面造成傷害[37]，所以很少實驗直接采用H2S氣體進行研究。目前多在現有藥物基礎上進行基團改造，使其能在體內分解代謝中產生H2S[38]。近年來的實驗研究大多是對大鼠、兔等嚙齒類動物的研究，而高等哺乳動物研究不多。美國的Ikaria公司在缺血缺氧性疾病的研究中已經完成注射用硫化鈉的Ⅰ期臨床實驗。加拿大的Antibe公司有關能夠釋放H2S的非載體類抗炎藥衍生物的研究已經完成Ⅰ期臨床實驗研究，并取得不錯效果。

綜上所述，內源性H2S對心血管系統疾病意義顯著，其生物學特征及病理生理學作用均揭示了其在MIRI中對心肌保護作用的機制，為臨床上心肌保護工作的開展與應用提供了新的理論與實驗依據。通過CSE催化產生內源性H2S可在CPB心臟手術中降低MIRI、減少心肌細胞凋亡、提高術后心肌活力，具有良好的應用前景。

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廣西科學研究與技術開發計劃(桂科攻1355005-2-3)；廣西自然科學基金(2013GXNSFAA019152)

馬憲魯(1990～)，男，在讀碩士研究生，研究方向：心血管外科。

鄭寶石(1969～)，男，博士，教授，主任醫師，研究方向：心血管外科，E-mail：zhengbs25@vip.sina.com。

R 541

A

0253-4304(2016)11-1581-04

10.11675/j.issn.0253-4304.2016.11.28

2016-05-12

2016-07-01)