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他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病療效觀察

2016-03-09 13:25:48陳路陳維均方璟趙亞洲涂軍鄒成林
海南醫學 2016年3期
關鍵詞:差異癥狀療效

陳路,陳維均,方璟,趙亞洲,涂軍,鄒成林

(荊州市第二人民醫院內分泌科,湖北 荊州 434000)

他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病療效觀察

陳路,陳維均,方璟,趙亞洲,涂軍,鄒成林

(荊州市第二人民醫院內分泌科,湖北 荊州 434000)

目的 觀察他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病的臨床療效及安全性。方法采用隨機數表法將我院新發Graves′病70例隨機分為聯合組和對照組各35例,對照組采用他巴唑30 mg/d治療,聯合組在此基礎上給予骨化三醇0.5 μg/d治療。比較兩組患者治療的效果及甲亢相關激素恢復至正常所需時間。結果治療后,聯合組患者的畏熱多汗、煩躁易怒、心悸心慌、消瘦乏力各項臨床癥狀積分明顯低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);聯合組治療總有效率為97.14%,明顯高于對照組的77.14%,差異有統計學意義(P<0.05);聯合組患者的游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、促甲狀腺激素(TSH)、血清游離甲狀腺素(FT4)恢復至正常水平的時間為(8.3±1.2)周,顯著短于對照組的(9.8±1.5)周,差異有顯著統計學意義(P<0.01);兩組不良反應發生率相當,差異無統計學意義(P>0.05)。結論他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病的臨床療效更好,治療時間更短,同時不會增加不良反應發生率。

他巴唑;骨化三醇;Graves′病;臨床療效

doi∶10.3969/j.issn.1003-6350.2016.03.039

Graves′病又稱為毒性彌漫性甲狀腺腫,是一種自身免疫性疾病,患者除甲狀腺病變外,往往存在其他多種系統綜合征,如眼征、皮損、高代謝癥候群等[1]。Graves′病患者臨床表現有神經系統癥狀(包括易激、精神過敏、失眠、焦慮等)、高代謝綜合征(包括畏熱、多汗、心悸、乏力等)、甲狀腺腫等,一旦發病嚴重影響患者正常生活[2]。目前Graves′病治療方法主要以藥物介入為主,常用藥物有他巴唑、骨化三醇等,但臨床治療中單獨用藥往往效果不佳。為探索更好的治療方案,本文采用聯合用藥,觀察他巴唑聯合骨化三醇治療Graves′病的療效及其安全性,現將結果報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年7月至2014年7月在我院門診就診的新發Graves′病70例。納入標準:所有患者均符合Graves′病的診斷標準;患者均經過甲狀腺功能檢測、甲狀腺B超檢查、免疫生化學檢查確診;患者年齡>18歲。排除標準:合并嚴重的肝腎功能障礙、合并造血系統疾病、妊娠期或哺乳期婦女、對本次治療藥物過敏的患者、無法隨診的患者。治療前告知患者并取得其知情同意,本研究方案獲得本院醫學倫理委員會的批準。采用隨機數表法將70例患者隨機分為聯合組和對照組各35例,聯合組中男性11例,女性24例;年齡28~74歲,平均(48.4±10.4)歲;病程(7.2± 3.1)個月;甲狀腺腫大分級:Ⅰ°13例、Ⅱ°15例、Ⅲ°7例。對照組中男性13例,女性22例;年齡22~72歲,平均(47.1±9.5)歲;病程(7.6±3.3)個月;甲狀腺腫大分級:Ⅰ°10例、Ⅱ°19例、Ⅲ°6例。兩組患者的年齡、性別等上述基礎資料比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 對照組患者給予口服30 mg他巴唑(北京市燕京藥業有限公司,國藥準字H11020440)治療,1次/d,7 d為一個療程;聯合組患者在此基礎上給予骨化三醇治療,患者口服0.5 μg骨化三醇(德國R.P. Scherer GmbH&Co.KG,國藥準字J20100056),1次/d,7 d為一個療程。

1.3 觀察指標 觀察兩組患者治療前與治療8周后的血清游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)水平、臨床癥狀改善情況、療效以及不良反應。

1.4 檢測方法 治療后2、4、8周采用化學發光免疫分析法檢測兩組患者的FT3、FT4、TSH水平,檢測試劑盒由上海生物制品研究所提供,檢測操作嚴格按試劑說明書進行。FT3正常值為3.67~10.43 pmol/L,FT4正常值為7.5~21.1 pmol/L。

1.5 療效評價方法 患者每2~4周進行一次隨訪,在隨訪過程中,醫生可以根據患者的情況調整他巴唑的用量,但是聯合組的骨化三醇的劑量是不變的,直到病情完全緩解,即血清FT3、FT4、TSH完全正常,并記錄時間。

1.5.1 評價標準 采用分級積分,無任何癥狀(0分,0級);輕度癥狀(如:怕熱,易出汗,易疲勞等)評為1分(I級);中度癥狀(怕熱,活動后汗出不止,煩躁易怒體重減輕;不能勝任重工作等)評為2分(2級);重度癥狀(面部烘熱,汗出不止;煩躁易怒,能勝任輕工作等)評為3分(3級)。

1.5.2 療效評價[3]顯效:經過治療,患者的臨床癥狀完全消失或者癥狀評級降低超過2個等級;有效:經過治療患者的臨床癥狀顯著的減輕或者癥狀評級降低超過1個;無效:經過治療,患者的臨床癥狀無好轉或者更加嚴重。

1.6 統計學方法 應用SPSS17.0統計軟件進行數據分析。癥狀積分采用均數±標準差(±s)表示,組間比較采用Students t檢驗,治療前后組內比較采用單樣本配對t檢驗,總有效率組間比較采用χ2檢驗,等級計數資料采用秩和檢驗。以P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者治療前后的臨床癥狀積分比較 治療后兩組患者的畏熱多汗、煩躁易怒、心悸心慌、消瘦乏力臨床癥狀積分較治療前均明顯下降(P<0.05);治療后聯合組的臨床癥狀積分較對照組均明顯降低,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者的臨床癥狀積分比較(分,±s)

表1 兩組患者的臨床癥狀積分比較(分,±s)

注:與對照組治療后比較,aP<0.05。

組別 時間 畏熱多汗 煩躁易怒 心悸心慌 消瘦乏力聯合組(n=35)對照組(n=35)治療前治療后t值P值治療前治療后t值P值1.89±0.62 0.60±0.29a11.15<0.001 1.90±0.65 1.07±0.33 6.736<0.001 1.67±0.28 0.71±0.18a17.062<0.001 1.65±0.29 1.03±0.24 9.744<0.001 1.63±0.24 0.64±0.16a20.305<0.001 1.57±0.23 1.14±0.21 8.168<0.001 1.58±0.32 0.74±0.15a14.062<0.001 1.61±0.27 0.98±0.14 12.255<0.001

2.2 兩組患者治療后第8周的臨床療效評價 聯合組的療效分布明顯優于對照組(P<0.05);聯合組的總有效率為97.14%,明顯高于對照組的77.14%,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者的臨床療效比較[例(%)]

2.3 兩組患者甲亢相關激素完全恢復正常的時間比較 聯合組患者FT3、FT4、TSH恢復正常水平的時間均為(8.3±1.2)周,對照組為(9.8±1.5)周,聯合組的恢復時間明顯短于對照組,差異有統計學意義(t= 4.619,P<0.05)。

2.4 不良反應 聯合組出現白細胞降低2例,中性粒細胞水平降低3例,肝功能異常3例,對照組出現白細胞降低3例,中性粒細胞水平降低4例,肝功能異常4例,兩組患者的臨床不良反應發生率分別為22.86%、31.43%,差異無統計學意義(χ2=0.650,P=0.420)。

3 討 論

Graves′病的發病機制尚未明確,但綜合臨床研究分析可能為[4]:(1)遺傳因素,家族內可見先后發病案例,且發病家庭成員多為女性,患者親屬伴有明顯的甲狀腺自身抗體,但其具體檢出率因人種不同而存在一定差異;(2)免疫系統異常,患者體內的T淋巴細胞對甲狀腺中的相關抗原出現致敏反應,并刺激B淋巴細胞,合成對應抗原,最終導致患者發病;(3)精神創傷,系各種因素誘發的精神高度興奮或過度抑郁,均可能導致患者甲狀腺激素異常分泌,而異常分泌的甲狀腺激素可導致患者腎上腺皮質激素高表達,進而改變T淋巴細胞功能,增強患者的自身免疫反應;(4)其他因素,包括細菌及病毒性感染、碘及其他微量元素攝入以及吸煙等。目前,Graves′病治療方法有抗甲狀腺藥物治療、手術治療、放射性碘治療等,其中抗甲狀腺藥物治療應用最為廣泛,其常用藥物有他巴唑、丙硫氧嘧啶等。

他巴唑是治療各種甲狀腺功能亢進癥的常用藥,可快速被腸胃吸收,并抑制甲狀腺內過氧化物酶,進而阻斷甲狀腺內酪氨酸的偶聯及碘化物的氧化[5]。阻斷三碘甲狀腺原氨酸(T3)及甲狀腺素(T4)的合成,并可抑制外周組織內T4向T3的轉變,改善患者甲狀腺功能亢進癥狀。他巴唑還具有一定免疫抑制效用,其可抑制B淋巴細胞抗體的生成,并降低血循環內甲狀腺刺激性抗體的表達水平,逐步改善抑制性T細胞功能,緩解患者免疫紊亂情況[6]。該藥物伴有一定副作用,如患者白細胞計數可能一定程度降低,或合并肝功能損傷等。部分患者還可能出現甲亢危象[7]。骨化三醇則是人體維生素D3的代謝活性產物之一,可通過與抗原呈遞細胞(APC)對抗及協同T細胞形成免疫調節效用[8]。還可抑制單核細胞的樹突狀細胞分化過程,并可下調樹突狀細胞表面刺激分子CD40、CD86的表達,也可誘導調節性T淋巴細胞增殖,進而改善自身免疫性疾病患者癥狀[9]。骨化三醇還可調控肝細胞生長因子(HGF)的表達,對患者肝細胞進行保護,避免患者肝中毒,恢復損傷的肝細胞[10]。因此,聯合使用骨化三醇可有效增強他巴唑療效,而且可有效降低患者肝功能損傷及甲亢危象等并發癥發生率,提高患者生活質量[11]。

本研究中,聯合組和對照組患者治療過程中均出現一些不良反應,兩組不良反應雖有差距但是差異無統計學意義(P>0.05),這結果可能與樣本量較小有關。我們的研究還發現治療后兩組患者惡熱多汗、煩躁易怒、心悸心慌、消瘦乏力的癥狀積分較治療前均顯著的下降,且聯合組的臨床癥狀積分較對照組均顯著降低,這提示聯合組患者高代謝綜合征及其他癥狀顯著改善,患者免疫紊亂情況得到有效恢復,且優于單純他巴唑用藥患者,而且聯合組的恢復時間顯著短于對照組。FT3、FT4是人體循環血液內甲狀腺激素的活性物質,可直接反應患者甲狀腺功能狀態,是臨床首選甲亢診斷指標。TSH則是腺垂體分泌的一種具有促甲狀腺生長功能的激素,是下丘腦-垂體-甲狀腺軸的重要內容,臨床常將TSH<0.1 mu/L作為甲亢判斷標準[12]。

綜上所述,他巴唑聯合骨化三醇可有效改善Graves′病患者臨床癥狀,療效優于單純性他巴唑用藥,且不會增加不良反應發生率。

[1]覃 駿,姚玲玲,李玉玲,等.十一味參芪片預防他巴唑治療Graves病所致白細胞減少的臨床觀察[J].現代中西醫結合雜志,2011,20 (6)∶684-685.

[2]于美麗,劉新,安玉紅.血管回聲跟蹤技術評價Graves病患者頸動脈血管彈性的臨床研究[J].中國臨床醫學影像雜志,2012,23(7)∶498-500.

[3]Daphne R,Pringle ZY,Audrey AL.Thyroid-specific ablation of theCarney complex gene,PRKAR1A,results in hyperthyroidism and follicular thyroid cancer[J].Endocrine-related cancer,2012,19(3)∶435-46.

[4]于濤,徐全寬,薛成磊.中西藥聯合治療2型糖尿病伴甲狀腺功能亢進的療效觀察[J].國際醫藥衛生導報,2014,20(1)∶50-52.

[5]Enio F,Alessandra E,da Silva R,et al.Ehrlich tumor as model to study artificial hyperthyroidism influence on breast cancer[J].Pathology,research and practice,2007,203(1)∶39-44.

[6]曾昭輝,覃偉武,李秀瓊,等.Graves病患者早期攝131Ⅰ率的相關研究[J].山東醫藥,2012,52(35)∶81-82.

[7]趙勁,陳曉玲,張俊峰,等.鹽酸司維拉姆對骨化三醇沖擊治療尿毒癥繼發性甲狀旁腺功能亢進患者血磷的影響[J].海南醫學,2012, 23(18)∶37-38.

[8]趙義剛,勾正興.131I治療560例Graves甲亢回顧性分析[J].海南醫學,2011,22(5)∶125-127.

[9]李春燕,李素梅,方星星,等.Graves病甲狀腺功能亢進癥131I治療前后TGAb、TPOAb水平變化及與早發甲狀腺功能減退癥的關系[J].安徽醫科大學學報,2012,47(10)∶1212-1214.

[10]趙小艷,陳再君,羅茂香,等.131I治療巨大甲狀腺腫性Graves病104例臨床分析[J].海南醫學,2013,24(4)∶493-494.

[11]董延武,顏兵,史育紅.Graves病伴發甲狀腺毒癥性心臟病128例臨床分析[J].四川醫學,2011,32(12)∶1928-1930.

[12]趙澤飛,趙詠桔,顧明君,等.靈芝多糖在Graves病小鼠模型中對甲亢及甲亢肝臟功能損傷的影響[J].上海交通大學學報(醫學版), 2013,33(5)∶607-610.

R581.3

B

1003—6350(2016)03—0455—03

2015-08-04)

湖北省自然科學基金(編號:2014CDB07804)

陳 路。E-mail:chenlu197903@163.com

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