鹿狂犬病的流行、診斷和防疫

張 斌　吉林省通化市東昌區畜牧總站　13400

鹿狂犬病的流行、診斷和防疫

張 斌吉林省通化市東昌區畜牧總站13400

鹿狂犬病是由狂犬病病毒引起的一種急性接觸性傳染病。以狂暴不安和意識紊亂，最后發生麻痹而死亡為特征。

1　病原體

狂犬病病毒一端鈍圓，另端平凹，呈子彈形或試管狀外觀。有囊膜和囊膜纖突，為單股RNA型。本病毒對酸、堿、甲醛、升汞、乙醚和丙酮等敏感，1％～5％甲醛液經5分鐘、0.1％升汞液經2～3分鐘、5％來蘇兒液經5～10分鐘能將其殺死，但在50％甘油緩沖液中于冰箱能保存1年，真空凍干毒可保存3～5年。

2　流行病學

患病和帶毒動物是該病的傳染源。狂犬病病毒主要存在于動物的中樞神經系統和唾液腺中，唾液腺中的病毒可隨唾液排出體外，傳播上具有重要作用。此外病毒也可通過尿排出體外，形成氣溶膠，是呼吸道感染的主要來源。多數病例是通過患病動物或帶毒動物咬傷或受損的皮膚黏膜接觸病毒而感染，但也有經呼吸道、消化道和胎盤感染的報道。該病的發生多由咬傷引起，所以流行的鏈鎖性特別明顯，常呈鏈狀散發。該病的發生沒有年齡和性別的差異，只是由于雄性動物的好斗、幼齡動物的敏感性高而多發。

3　發病癥狀

常突然發病，病鹿離群，發呆或驚恐，發出怪叫，驚散鹿群。沖撞墻壁，企圖攻擊其他鹿和鹿場內的人，啃咬自身軀體或其它鹿只，頭頂飼槽或墻壁，發生多處擦傷（但感染變異株狂犬病病毒的病鹿無攻擊性）。有的病鹿出現漸進性運動失調，一肢或兩后肢邁步障礙，有時跌倒，進而截癱。后期倒地不起，角弓反張，咬牙吐沫，眼球震顫，四肢劃動，全身大汗，尿淋漓，常于2～3日后死亡。部分病例病初神態不安的癥狀缺乏，僅見背部瘙癢和后肢麻痹。

4　病理變化

該病無特征性肉眼病變，病鹿常表現為機體異常消瘦，剖檢可見胃內空虛或有異物，胃黏膜發炎，有大量出血，常有傷口。腦實質和軟膜充血腫脹，并伴有點狀出血。病理組織學檢查，見有非化膿性腦炎變化。各部腦組織都有充血、出血，中等大以上血管周圍出現以單核細胞、膠質細胞增生為主的血管周圍炎，呈套管狀。神經細胞變性壞死，有的有衛星和噬神經現象。海馬角及小腦神經細胞胞漿中見有多量嗜酸性包涵體（Negri氏小體），呈圓形或卵圓形。

5　診斷方法

對于鹿狂犬病的典型病例，根據臨床癥狀，結合咬傷病史可以做出初步診斷。但因狂犬病鹿在出現癥狀前即已從唾液中排出病毒，因此當鹿或人被可疑患犬咬傷后，應立即注射狂犬病疫苗，并將可疑病鹿隔離觀察至少2周，或撲殺送實驗室檢查，以免貽誤時機。

病理學檢查。可取病鹿新鮮腦組織的海馬角或小腦作觸片，或制作病理組織切片，染色鏡檢，如發現細胞內的嗜酸性包涵體，在病理組織學切片中見有非化膿性腦炎變化，結合流行特點和臨床癥狀可以做出診斷。

病毒學檢查。取腦或唾液腺等材料用緩沖鹽水制成10％乳劑，經除菌處理后，接種5～7日齡乳鼠或敏感細胞，根據被接種動物的發病情況和細胞病變情況，即可確診。

血清學檢查。常用的方法有中和試驗、補體結合試驗、交叉保護試驗和血凝抑制試驗。近來應用免疫熒光試驗、酶聯免疫吸附試驗、用辣根過氧化物酶標記葡萄球菌A蛋白作為第2抗體的間接免疫酶法檢測狂犬病病毒抗原和抗體，達到了特異、敏感、快速、簡便的要求，值得推廣應用。用熒光抗體法檢查狂犬病動物腦組織，其陽性檢出率可達95％，是狂犬病的一種較好的診斷方法。

6　治療方法

目前世界上尚無有效的方法用于治療已發病的病例。在狂犬病病毒到達動物機體后，應用抗狂犬病血清或緊急接種狂犬病疫苗能達到抑制本病的效果。

7　防疫措施

（1）控制和消滅傳染源。狂犬病犬是本病的主要傳染源，因此對家犬進行大規模免疫接種和消滅野犬，是預防本病的最有效措施。健全獸醫衛生制度，新引進的鹿應嚴格檢疫。鹿場平時要做好環境衛生工作，嚴格防止瘋狗竄進鹿場。發生狂犬病后，立即上報疫情，因涉及到人的安全，發病場必須全場封鎖，警惕跑鹿。對典型病例緊急撲殺，焚燒或深埋。對死亡的鹿及病鹿接觸過的用具及物品必須嚴格消毒或焚燒。當鹿被可疑患病動物咬傷后，首先要妥善處理傷口，可應用大量肥皂水、0.1％新潔爾滅或清水充分沖洗，再用75％酒精或5％碘酊消毒，并立即接種疫苗。

（2）免疫接種。用于鹿的細胞培養弱毒苗或滅活疫苗有狂犬病的鹿8202株BHK21細胞滅活苗、狂犬病的北京株原代倉鼠腎細胞滅活苗，以及由法國引進的SAG1 BHK21弱毒苗，其中后者有望用于鹿的口服免疫。