丁螺環酮合并帕羅西汀治療焦慮癥85例臨床效果觀察

董勇 趙天輝

丁螺環酮合并帕羅西汀治療焦慮癥85例臨床效果觀察

董勇 趙天輝

目的探究丁螺環酮合并帕羅西汀治療焦慮癥患者的臨床效果。方法170例焦慮癥患者,隨機分為對照組和觀察組,各85例。對照組實施帕羅西汀治療,觀察組在對照組的基礎上實施丁螺環酮治療。比較兩組漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和Montgomery-Asbery抑郁量表(MADS)評分情況、臨床療效及不良反應發生情況。結果觀察組HAMA、MADS評分均明顯低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)；觀察組治療總有效率為84.71%；對照組治療總有效率為70.59%。觀察組治療總有效率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)；兩組不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論丁螺環酮合并帕羅西汀治療焦慮癥能有效提高患者的治療效果,改善患者臨床癥狀,安全性較高,值得臨床推廣。

丁螺環酮；焦慮癥；帕羅西汀

焦慮癥是以焦慮為主要特征的神經癥,臨床表現為抑郁、幻想、異常興奮、焦慮等,可導致患者出現睡眠障礙、身體不適等情況,對患者的生活和工作均造成了嚴重的影響［1］。目前臨床治療焦慮癥的藥物諸多,其中苯二氮類藥物使用最為廣泛,雖能有效控制本病患者病情,但患者對藥物的依賴性較強,撤藥時極易出現戒斷癥狀［2］。基于此,本研究選取2015年2月～2016年1月本院收治的85例焦慮癥患者為研究對象,分析丁螺環酮合并帕羅西汀治療焦慮癥的臨床效果。報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2015年2月～2016年1月本院收治的170例焦慮癥患者,所有患者均符合(ICD-10精神和行為障礙分類)關于焦慮癥的臨床診斷標準,將患者隨機分為對照組和觀察組,每組85例。觀察組中男42例,女43例；年齡40～73歲,平均年齡(58.36±4.88)歲；病程4個月～23年,平均病程(12.44±3.52)年。對照組中男43例,女42例；年齡42～70歲,平均年齡(58.20±3.93)歲；病程5個月～22年,平均病程(12.28±3.24)年。納入標準：HAMA評分≥14分；無抑郁癥、酒精性及藥物性相關疾病；1周內未使用其他抗精神病的藥物。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 對照組實施口服20mg帕羅西汀(浙江華海藥業有限責任公司,國藥準字H20031106)治療,于早餐后服用,1次/d,可根據患者的嚴重程度每周增加藥量10mg。觀察組在對照組的基礎上實施口服丁螺環酮(江蘇恩華藥業股份有限公司,國藥準字H19991024)治療,第1周：3次/d,5mg/次；第2周：3次/d,10mg/次。兩組患者均連續治療12周。

1.3 觀察指標及療效判定標準 以HAMA評分和MADS評分為標準對兩組患者抑郁和焦慮情況進行評估,并以HAMA評分減分率為標準比較兩組患者臨床療效［3］,治愈：HAMA減分率≥75%；顯效：HAMA減分率為50%～74%；有效：HAMA減分率為25%～49%；無效：HAMA減分率<25%。總有效率=治愈率+顯效率+有效率。記錄兩組患者不良反應發生情況。

1.4 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗；計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 HAMA、MADS評分 觀察組HAMA、MADS評分均明顯低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組HAMA、MADS評分比較(±s,分)

表1 兩組HAMA、MADS評分比較(±s,分)

注：與對照組比較,aP<0.05

組別 例數 HAMA評分 MADS評分對照組 85 8.06±3.42 15.21±4.12觀察組 85 6.56±2.32a 10.42±3.95at3.346 7.737P<0.05 <0.05

2.2 臨床療效 觀察組中治愈22例,顯效28例,有效22例,無效13例,治療總有效率為84.71%；對照組中治愈18例,顯效20例,有效22例,無效25例,治療總有效率為70.59%。觀察組治療總有效率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(χ2=4.880,P<0.05)。

2.3 不良反應 觀察組中頭暈3例,惡心3例,便秘2例,嘔吐1例,不良反應發生率為10.59%；對照組中頭暈3例,惡心4例,便秘3例,嘔吐2例,不良反應發生率為14.12%。兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(χ2=0.489,P>0.05)。

3 討論

焦慮癥是以反復發作、發病率高為特點的精神障礙性疾病。該病患者常表現為神經緊張、運動不安、缺乏明確對象等,如不及時、有效的治療則可能演變為抑郁癥,將嚴重威脅患者身心健康。研究發現,體內神經遞質失調與焦慮癥的發病有密切關系［4］。帕羅西汀是一種5-羥色胺(5-HT)回收抑制劑,抑制患者體內神經元再攝取5-HT,而改善神經突觸間隙內5-HT的濃度,具有抗抑郁作用。丁螺環酮的主要成分為鹽酸丁螺環酮,是5-TH1A受體部分激動劑,作用于腦內神經突觸前膜多巴胺受體,能有效改善患者體內5-HT活力,起到抗焦慮作用［5］。

本研究分析丁螺環酮合并帕羅西汀治療焦慮癥85例的臨床效果,結果顯示,觀察組患者的HAMA、MADS評分均明顯低于對照組(P<0.05) ；觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05) ,兩組不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05),而服藥期間兩組患者出現的不良反應均較輕微,一般在數周便可消失,表明丁螺環酮合并帕羅西汀治療焦慮癥能有效提高患者的治療效果,改善患者焦慮、抑郁癥狀,具有較高的安全性。

綜上所述,丁螺環酮合并帕羅西汀治療焦慮癥能有效提高患者的治療效果,改善患者臨床癥狀,安全性較高,在臨床應用中具有較高的推廣價值。

［1］張家寧,李文濤.廣泛性焦慮癥的中醫認識及研究現狀.中西醫結合心腦血管病雜志,2016,14(12):1360-1363.

［2］楊勁松,劉禹瀟.烏靈膠囊與帕羅西汀聯合治療廣泛性焦慮癥失眠臨床觀察.中西醫結合心腦血管病雜志,2015,13(7):930-932.

［3］王伯軍.度洛西汀與帕羅西汀治療首診廣泛性焦慮癥的對照研究.中國健康心理學雜志,2014,22(7):970-972.

［4］竇建軍,茍汝紅,董江波,等.安神定志方聯合丁螺環酮治療焦慮癥療效分析.河北中醫,2015,37(7):1012-1014.

［5］張婧,侯鋼.丁螺環酮在精神科應用的研究進展.臨床精神醫學雜志,2013,23(6):419-421.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.21.046

2016-10-14］

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