王海軍
內蒙古自治區巴彥淖爾市臨河區人民醫院骨科,內蒙古巴彥淖爾 015000
手法閉合復位微創固定手術在肱骨近端骨折患者中的療效研究
王海軍
內蒙古自治區巴彥淖爾市臨河區人民醫院骨科,內蒙古巴彥淖爾 015000
目的比較手法閉合復位聯合微創鎖定鋼板內固定手術與常規切口切開復位內固定手術在治療肱骨近端骨折患者中的療效研究。方法選取2011年1月~2015年1月于我院就診的肱骨近端骨折患者80例,分為微創組和常規組,微創患者首選經過手法復位治療,再應用鎖定接骨板經肩峰下三角肌小切口插入鎖定接骨板進行微創固定治療;常規組應用常規手術治療,即經三角肌胸大肌間隙入路顯露骨折端,在直視下復位斷端,并固定接骨板。觀察指標分別為,出血量、手術時間長短、切口長度、術后并發癥、活動度,對兩組患者以上指標進行比較。結果對80例肱骨近端骨折患者隨訪8~12個月,微創組手術切口長度為(6.53±0.45)cm,較常規組切口長度(16.41±1.34)cm小;微創組出血量(122.25±25.39)mL,較常規組出血量(315.19±49.61)mL少;微創組手術時間(42.61±10.58)min,常規組(69.44±17.62)min,微創組較常規組手術時間短;比較患者術后肩關節前屈活動度和外旋活動度,微創組活動度分別為(136.4±10.5)度、(43.5±6.2)度均優于常規組患者(106.6±12.5)度、(36.8±5.6)度;隨訪患者不良反應總發生率,微創組為35.0%,低于常規組患者45.0%,差異均具有統計學意義(P<0.05)。結論手法閉合復位聯合微創鎖定鋼板內固定手術治療,相較于常規切口切開復位內固定手術,更微創、損傷更少、功能恢復更快、不良反應發生率更低、安全性更高,值得應用與推廣。
肱骨骨折;微創;外科手術;病例對照研究
肱骨近端骨折是肩關節周圍骨折的一種,在臨床所有類型骨折中占比約為5%,骨折原因多為高能量損傷所致,另外,由于老年人常伴有骨質疏松、骨質強度降低,近年來肱骨近端骨折發病率逐年上升[1-2]。因肩關節解剖結構復雜,骨折的閉合復位較為困難,而且術后功能訓練容易再移位,治療棘手,預后差,常導致肩關節活動受限等功能障礙后遺癥[3-4]。為提高我院治療效果,我院探索手法閉合復位聯合微創鎖定鋼板內固定手術在肱骨近端骨折中的作用,本研究收集2011年1月~2015年1月于我院就診的肱骨近端骨折患者80例,分為微創組和常規組,微創組患者應用手法閉合復位聯合微創鎖定鋼板內固定手術治療,常規組應用常規手術治療,隨訪8~12個月(平均10.2個月),觀察對比效果和預后,報道如下。
1.1 一般資料
本文收集2011年1月~2015年1月于我院骨科就診的肱骨近端骨折患者80例為研究對象。診斷標準:臨床癥狀為肩部疼痛腫脹,活動受限,經影像學檢查確診為肱骨近端骨折。排除標準:合并重癥疾病及精神行為疾病等。所有患者均簽署知情同意書。按照隨機數字表法分為微創組和常規組,患者各40例。微創組患者中,男14例,女26例,年齡25~82歲,平均(53.5±13.2)歲;常規組患者中,男13例,女27例,年齡21~88歲,平均年齡(54.5±15.2)歲。按骨折原因分類,微創組患者中,摔傷34例,車禍傷6例;常規組患者中,摔傷32例,車禍傷8例。本研究通過本院的倫理委員會審查同意。
1.2 研究方法
患者入院后,立即完善相關實驗室及影像學檢查,明確診斷,同時給予對癥支持治療[5]。微創組患者手術過程如下,常規全身麻醉,取仰臥位,首先經過手法復位治療。為了動態觀察正位與腋位復位動態情況,在X線下,用布帶繞過患者腋下,一邊向上牽引,一邊向下牽引患者肘部,同時向對側推壓,糾正移位,重復上述操作,直至在C臂透視下觀察復位滿意。再應用鎖定接骨板經肩峰下三角肌小切口插入鎖定接骨板進行微創固定治療。常規消毒鋪巾,于肩峰端向下縱向切口2~3cm,暴露并肱骨大結節,插入適宜長度鎖定鋼板,直至在C臂透視下觀察鋼板和骨折部位位置滿意后,進行鎖定螺釘固定,逐層縫合切口。常規組患者采用常規手術切口復位內固定進行治療[6-7]。
1.3 術后處理
兩組患者術后給予常規營養支持治療,給予抗生素3d,患肢三角巾懸吊。術后逐步進行功能恢復訓練,第2天開始行手、腕、肘關節主動功能鍛煉,術后3d后開始肩關節擺動鍛煉,之后逐步開始訓練肩關節旋轉活動。術后6周之內避免肩關節屈曲、外展,6周后除去三角巾懸吊,并每月復查X光攝片。
1.4 觀察指標
觀察比較兩組患者的切口長度、術中出血量、手術時間等指標。術后6周去除三角巾懸吊后,比較兩組患者肩關節前屈、外旋活動度情況,記錄患者術后不良并發癥例數。
1.5 統計學方法
應用SPSS16.0統計學分析,計數資料比較采用χ2檢驗,計量資料以(x±s)的形式表示,組間比較采用t檢驗,檢測結果以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者一般情況比較
微創組患者中,男14例,女26例,年齡25~82歲,平均(53.5±13.2)歲;常規組患者中,男13例,女27例,年齡21~88歲,平均(54.5±15.2)歲。按骨折原因分類,微創組患者中,摔傷34例,車禍傷6例;常規組患者中,摔傷32例,車禍傷8例。兩組患者性別、年齡、骨折原因等臨床資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組肱骨近端骨折患者術前臨床資料比較
2.2 兩組患者手術指標情況比較
手術結束后,隨訪80例肱骨近端骨折患者,微創組患者手術時間42.61±10.58min,術中出血量(122.25±25.39)mL,切口長度(6.53±0.45)cm,均低于對照組患者(69.44±17.62)min、(315.19±49.61)mL、(16.41±1.34)cm,差異有統計學意義(P<0.05)。并且,比較患者術后肩關節前屈活動度和外旋活動度,微創組活動度分別為(136.4±10.5)度、(43.5±6.2)度均優于常規組患者(106.6±12.5)度、(36.8±5.6)度,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組患者手術指標比較(x ± s)

表3 兩組患者不良反應情況比較
2.3 兩組患者預后比較
隨訪患者不良反應總發生率,觀察患者局部皮膚麻木、疼痛、感染、愈合不全、肱骨頭壞死等不良反應總發生率,微創組為35.0%,低于常規組患者45.0%,差異均具有統計學意義(P<0.05)。詳見表3。
肱骨近端骨折在骨科骨折的治療中較為困難,極易移位,手術創傷大,術中出血多,造成骨折畸形愈合、延遲愈合、骨不連、術后疼痛、創傷性關節炎、肩關節活動受限、肱骨頭壞死等并發癥,導致預后不良[8-9]。故尋找一個操作簡單、固定可靠的術式是近年來骨科醫師探討的焦點[10-11]。經過數年摸索,我院采取手法閉合復位微創固定手術治療肱骨近端骨折,取得較好療效。此術式具有血運破壞少、創傷小、固定可靠等優點[12]。術中骨折復位良好,微創手術軟組織損傷少,減少了感染和肱骨頭壞死的概率[13-14]。本文就患者手術切口長度、術中出血量和手術時間做了比較研究,結果顯示,微創組手術切口長度為(6.53±0.45)cm,較常規組切口長度(16.41±1.34)cm小;微創組出血量(122.25±25.39)mL,較常規組出血量(315.19±49.61)mL少;微創組手術時間(42.61±10.58)min,常規組(69.44±17.62)min,微創組較常規組手術時間短。同時,微創手術為術后關節早期活動創造了條件,使術后隨訪患者的肩關節活動度更大,肩關節功能恢復更迅速[15-17]。如本文研究顯示,比較患者術后肩關節前屈活動度和外旋活動度,微創組活動度分別為(136.4±10.5)度、(43.5±6.2)度均優于常規組患者(106.6±12.5)度、(36.8±5.6)度;隨訪患者不良反應總發生率,微創組為35.0%,低于常規組患者45.0%,差異均具有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,采用手法閉合復位微創固定手術治療肱骨近端骨折,手術耗時少、過程簡化、手術過程中的創傷低、固定牢靠,且術后可允許肩肘關節的早期功能活動,避免長時間外固定引起的關節粘連和肌肉萎縮。因手術中對于骨折塊的血供干擾少,后期降低了骨折不愈合和骨壞死的發生率。手法閉合復位聯合微創鎖定鋼板內固定手術治療,相較于常規切口切開復位內固定手術,更微創、損傷更少、功能恢復更快、不良反應發生率更低、安全性更高,值得應用與推廣。
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Efficacy of close reduction and minimal invasive internal fixation in proximal humeral fractures
WANG Haijun
Department of Orthopedics, Bayannaoer City Linhe District People's Hospital, the Inner Mongolia Autonomous Region, Bayannur 015000, China
ObjectiveTo compare the efficacy of close reduction combined with minimally internal fixation with invasive locking plate and internal fixation with open reduction of conventional incision in the treatment of proximal humeral fractures.Methods80 patients with proximal humeral fractures were selected, who were in our hospital from January 2011 to January 2015. All the patients were divided into two groups:MIPPO group and ORIF group. After manual reduction treatment, patients of MIPPO group were given minimally invasive fixation, of which the locking plates were inserted through a small incision in the subacromial deltoid. The ORIF group was given routine surgical treatment, of which the fracture was in the deltoid pectoral muscle gap approach revealed for open reduction and plate fixation. The observed indexes were bleeding volume, operation time, incision length, postoperative complications and mobility. The above indicators were compared between two groups.Results80 patients with proximal humeral fractures were followed up for 8 months to 12 months. The incision length of MIPPO group was (6.53±0.45)cm, less than the ORIF group incision length of (16.41±1.34)cm. The bleeding volume of MIPPO group was (122.25±25.39) mL, less than the ORIF group bleeding volume of (315.19±49.61)mL. The operation time was( 42.61±10.58)min in MIPPO group and( 69.44±17.62)min in ORIF group. The operation time of MIPPO group was shorter than that of ORIF group. The active degree of shoulder flexion and outward rotation were compared between two groups after operation, MIPPO group activity were (136.4±10.5) degrees and (43.5±6.2) degrees, and were better than the ORIF group of (106.6±12.5) degrees and (36.8±5.6) degrees. Total incidence of adverse reactions was followed-up. The total incidence of adverse reactions in MIPPO group was 35.0%, lower than the ORIF group (45.0%), the difference was statistically significant.ConclusionThe close manipulative reduction combined with MIPPO is a better choice for fixation of proximal humerus fractures.Compared with conventional incision open reduction and internal fixation surgery, it is more minimally invasive, less damage, faster functional recovery, lower incidence of adverse effect, andhigher safety, which should be popularized in clinical practice.
Humeral fractures; Reduction; Surgical operation; Case-control study
R683.41
B
2095-0616(2016)22-184-04
2016-09-16)