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輸血前初次血型、復(fù)核血型不符及不規(guī)則抗體篩查結(jié)果調(diào)查

2016-02-16 11:10:24李強(qiáng)潘麗阮崢

李強(qiáng) 潘麗 阮崢

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輸血前初次血型、復(fù)核血型不符及不規(guī)則抗體篩查結(jié)果調(diào)查

李強(qiáng)潘麗阮崢

【摘要】目的 探討輸血前對患者進(jìn)行血型初檢、復(fù)檢和不規(guī)則抗體篩查的臨床應(yīng)用價值。方法 2009年2月~2013年6月,對9 542例患者采用試管法進(jìn)行輸血前血型初檢,微柱凝膠法進(jìn)行血型復(fù)檢、不規(guī)則抗體篩查及鑒定。結(jié)果 9 542例患者中共檢出血型初檢、復(fù)檢不符25例,其中初檢錯誤9例(占36%),復(fù)檢錯誤16例(占64%);不規(guī)則抗體陽性18例(檢出率為0.19%)。結(jié)論 輸血前血型初檢、復(fù)檢和不規(guī)則抗體篩查有利于保障輸血的安全、及時和有效。

【關(guān)鍵詞】血型;不規(guī)則抗體;微柱凝膠法;輸血安全

輸血是臨床上重要的治療方法,而安全、科學(xué)、有效的血液輸注則需要在輸注前準(zhǔn)確地鑒定受血者血型及檢出具有臨床意義的不規(guī)則抗體,以避免不同血型或不相合血液輸注引起的溶血性輸血不良反應(yīng)發(fā)生[1-2]。根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》相關(guān)要求,本院在患者入院時,均由檢驗科常規(guī)進(jìn)行ABO正反定型及Rh血型的初次檢驗(以下稱“初檢”),輸血科對患者進(jìn)行輸血前的血型復(fù)核確認(rèn)(以下稱“復(fù)檢”)和不規(guī)則抗體篩查,其血液標(biāo)本為不同批次抽取[3]。2009年2月~2013年6月,本科室共檢出初、復(fù)檢結(jié)果不符者25例,不規(guī)則抗體陽性18例。

1 對象及方法

1.1調(diào)查對象

2009年2月~2013年6月,本科室接受患者輸血前血液標(biāo)本共計9 542例。

1.2儀器及試劑

1.2.1儀器 BASO2002-2型離心機(jī)(臺灣貝索);TXK4型血型血清學(xué)多用離心機(jī)(蘇大賽爾);FYQ型免疫微柱孵育器(長春博研)。

1.2.2試劑 ABO、RhD血型定型檢測試劑卡、不規(guī)則抗體篩檢卡均購于江陰力博醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司;ABO反定型紅細(xì)胞、不規(guī)則抗體檢測紅細(xì)胞均購于長春博德生物技術(shù)有限責(zé)任公司;譜細(xì)胞、抗-E、抗-e、抗-C、抗-c、抗-S、抗-M、抗-H、抗-A1標(biāo)準(zhǔn)血清均購于上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司。

1.3檢測方法

檢驗科初檢血型均采用試管法鑒定ABO正反定型及RhD血型;輸血科復(fù)檢血型采用微柱凝膠卡法鑒定ABO正反定型、RhD血型及不規(guī)則抗體篩查;采用鹽水法、凝聚胺法及微柱凝膠法鑒定抗體特異性;采用試管法做Rh血型分型;血型初、復(fù)檢結(jié)果不符的血液標(biāo)本須重新采集;對不規(guī)則抗體篩查陽性的標(biāo)本進(jìn)行譜細(xì)胞鑒定,再用標(biāo)準(zhǔn)血清確認(rèn)受檢者紅細(xì)胞上有無相應(yīng)抗原[4-5]。

2 結(jié)果

2.1初、復(fù)檢結(jié)果

血型初、復(fù)檢不符共計25例(占總檢測人數(shù)的0.26%),其中初檢錯誤9例,復(fù)檢錯誤16例;ABO血型不符21例,RH血型不符4例。

2.2不規(guī)則抗體特異性鑒定

抗-D 4例(22.2%),抗-E 6例(33.3%),抗-c 1例(5.5%),抗-M 4例(22.2%),抗-S 1例(5.5%),抗-H 1例(5.5%),抗-Lea 1例(5.5%)。

3 討論

ABO和Rh血型鑒定是輸血前必查檢測,是輸血安全的前提和基礎(chǔ)。輸血前需經(jīng)過血液標(biāo)本采集、血型初檢、輸血申請、血型復(fù)檢及交叉配血等多個環(huán)節(jié)共同完成[6],任一環(huán)節(jié)的錯誤都會影響血型鑒定的結(jié)果及用血安全。25例血型初檢及復(fù)檢血型不符事件中,初檢錯誤占36%,復(fù)檢錯誤占64%,人為因素造成初檢、復(fù)檢不符的錯誤占主要原因(84%),技術(shù)因素造成初檢、復(fù)檢不符錯誤為16%,與相關(guān)文獻(xiàn)報道基本一致[7]。血型初檢錯誤的原因主要有:首先,檢驗科初檢血型時沒有認(rèn)真遵照操作規(guī)范進(jìn)行操作,錯加及漏加試劑所造成初檢血型錯誤(4例);初檢血型結(jié)果錄入時沒能反復(fù)多人核對所致血型報告錯誤(1例);初檢血型觀察檢測結(jié)果時,應(yīng)互證反定型與正定型結(jié)果,充分考慮弱凝集、亞型及冷凝集存在的可能性(4例)。血型復(fù)檢錯誤的原因主要兩方面:(1)標(biāo)本采集流程中出現(xiàn)的錯誤:2例為當(dāng)兩名患者同時采集血液標(biāo)本時,當(dāng)核對患者信息無誤后采血,誤將兩名患者血液標(biāo)本交叉放置于已貼標(biāo)簽試管中;2例為采血前未貼標(biāo)簽,采血后補(bǔ)寫患者信息時錯誤地粘貼同一位置標(biāo)本上所造成的。(2)輸血申請?zhí)顚戝e誤:12例均為臨床醫(yī)師在填寫輸血申請單時在血型一欄中錯誤填寫ABO血型及Rh血型。此類錯誤給輸血科檢測工作帶來很大的麻煩。本文復(fù)檢錯誤均為護(hù)士未嚴(yán)格遵守《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》相關(guān)規(guī)定操作,致使血液標(biāo)本未與患者不一致,使得血型復(fù)檢結(jié)果從源頭錯起,如無初檢結(jié)果進(jìn)行驗證,輸血科工作人員難以核對其錯誤標(biāo)本,很容易產(chǎn)生嚴(yán)重的溶血性輸血反應(yīng),因此,由臨床護(hù)士標(biāo)本采集所造成的錯誤,其危險性極高[8]。

9 542例患者血液標(biāo)本中檢出不規(guī)則抗體陽性者18例(陽性率為0.19%),與相關(guān)報道相近。18例抗體篩查陽性者有輸血史及妊娠史。其中Rh系統(tǒng)抗體占抗體檢出的61.1%,以抗-E最多。Rh血型抗原強(qiáng)度為D>E>C>c>e,E抗原僅次于D抗原,E抗原陰性者因輸血或妊娠接受E抗原刺激后容易產(chǎn)生抗-E;此外,由于D抗原檢測的重視,以及對非D抗原引起的同種抗體的不夠重視,也是導(dǎo)致抗-E陽性率較高的原因。

隨著輸血技術(shù)的不斷發(fā)展,獻(xiàn)血模式的轉(zhuǎn)換,電子交叉配血的應(yīng)用,輸血工作將更加趨向于成熟。輸血前血型鑒定及不規(guī)則抗體篩查的準(zhǔn)確性將顯得尤其重要。因此,加強(qiáng)醫(yī)務(wù)工作人員的的工作責(zé)任心,提高專業(yè)技術(shù)水平,時刻樹立質(zhì)量與安全意識,嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)程,才能保證血型鑒定、不規(guī)則抗體篩查檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,才能有效保障臨床輸血的安全、及時和有效。

參考文獻(xiàn)

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[2]蔣麗華,韋海春,黎海瀾,等. 婦幼醫(yī)院開展不規(guī)則抗體篩查的價值和意義[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(16):2037-2039.

[3]楊孝亮,周小琴,汪小亞,等. 肝內(nèi)外膽管結(jié)石患者輸血治療前不規(guī)則抗體篩查分析[J]. 中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2015,38(2):133-134.

[4]鄒文濤,何子毅,李俊杰,等. 輸血前不規(guī)則抗體篩查結(jié)果分析[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2008,29(11):1000-1002.

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[6]李慧,徐煥銘,張毅,等. 輸血前患者不規(guī)則抗體篩查及鑒定結(jié)果分析[J]. 中國實驗血液學(xué)雜志,2015,23(3):861-865.

[7]李繼紅,祝峰,范恩勇,等. 輸血前不規(guī)則抗體篩查結(jié)果分析[J].武警醫(yī)學(xué),2013,24(7):586-587,590.

[8]魯君艷,姜志剛,譚正芳,等. 輸血前不規(guī)則抗體篩查與直接抗人球蛋白試驗的意義[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(2):234-235.

Results Survey on Discrepancy of Blood Type From Initial Inspection and Review Before Blood Transfusion and Irregular Antibody Screening

LI Qiang PAN Li RUAN Zheng, Blood Transfusion department, Faw General Hospital Transfusion Families, Changchun 130011, China

[Abstract]Objective To study the value of initial inspection, review and irregular antibody screening before blood transfusion. Methods From February 2009 to June 2013, we used initial inspection, review and irregular antibody screening before blood transfusions in 9 542 cases of patients. Results Among the 9 542 cases of patients, we found 25 cases of discrepancies between initial inspection and review, 9 cases were incorrect in initial inspection (36%), 16 cases were incorrect in re-inspection (64%), 18 cases were irregular antibody positive (0.19%). Conclusion initial inspection, review and irregular antibody screening before blood transfusions is safe, timely and efiective.

[Key words]Blood type, Irregular antibody, Micro column gel method, Blood transfusion safety

doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.03.028

【文章編號】1674-9308(2016)03-0045-02

【中圖分類號】R446.11

【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

作者單位: 130011長春,一汽總醫(yī)院輸血科

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