探討GNB3基因C825T多態性與缺血性腦卒中的關系

馮濤　徐秀芝　楊勇　黃國峰

探討GNB3基因C825T多態性與缺血性腦卒中的關系

馮濤徐秀芝楊勇黃國峰

目的 探討缺血性腦卒中患者GNB3基因C825T多態性與疾病發生的相關性。方法 收集我院治療的缺血性腦卒中患者100例為腦卒中組，再收集100名健康人作為正常組，抽取所有研究對象的外周血，對基因型進行統計分析。結果 腦卒中組基因型分布頻率CC型31.03%，正常組基因型分布頻率CC型34.53%，兩組差異無統計學意義（P＞0.05）。缺血性腦卒中的等位基因C825的出現率為55.2%，正常組等位基因C825的出現率為56.1%。缺血性腦卒中的等位基因825T的出現率為44.6%，正常組等位基因825T的出現率為42.9%，兩組等位基因出現差異不具有統計學意義（P＞0.05）。結論 GNB3基因C825T多態性與缺血性腦卒中的發生與進展的相關性不大，但是不排除由于研究對象較少等影響研究結果。

GNB3基因；多態性；缺血性腦卒中

中樞神經系統疾病由于發病機制復雜，癥狀繁多，缺乏完全有效的治療方法，一直為臨床神經病學家所困擾。急性缺血性腦卒中是因為腦血管閉塞、血管狹窄等情況導致的血流不通或者供血不足，從而出現了腦神經功能異常，臨床表現多為頭疼、四肢麻木、言語障礙、肢體癱瘓等神經功能缺損癥狀［1-4］。缺血性腦卒中約占全部腦卒中的70%，由于腦血流供應障礙引起缺血、缺氧，導致缺血中心的壞死和缺血周邊的半暗帶。搶救缺血半暗帶的關鍵是超早期溶栓治療，減輕再灌注損傷，核心是積極采取腦保護措施。近年來國外研究人員通過大量的實驗發現使用促紅細胞生成素可以對缺損的神經細胞起到一定的保護作用，但是效果不明顯。目前越來越多的研究人員從分子角度探討缺血性腦卒中的起病和病情進展。本研究旨在通過實驗分析缺血性腦卒中患者GNB3基因C825T的多態性與疾病發生進展的相關性，現報道如下。

1　資料與方法

2　結果

腦卒中組患者的基因型分布頻率依次是CC型31.03%；CT型49.17%；TT型19.80%。正常組基因型的分布頻率依次是CC型34.53%；CT型48.17%；TT型17.30%。所以兩組研究對象等位基因出現概率差異不大。同時發現缺血性腦卒中的等位基因C825的出現率為55.2%，正常組等位基因C825的出現率為56.1%。缺血性腦卒中的等位基因825T的出現率為44.6%，正常組等位基因825T的出現率為42.9%，兩組等位基因出現差異不具有統計學意義（P＞0.05）。

3　討論

據報道，德國研究人員對患有高血壓病患者和血壓正常者纖維母細胞和淋巴母細胞中GNB3 的反應產物進行分析，發現GNB3基因外顯子中出現C825T堿基變化，之后這些德國研究人員對德國500多例患有高血壓的患者和 400多位血壓正常健康人體內基因組中C825T 點突變情況進行研究，實驗發現高血壓病人群基因型出現CC、CT 和 TT 基因型頻率依次為 46%、43%、11%， 健康對照組中為 58%、37 %、5%。說明兩組研究對象中825T等位基因頻率為0.38和0.21，兩組的基因組多樣性具有明顯差異。所以本研究通過實驗對比患有缺血性腦卒中患者GNB3基因C825T的多態性與疾病發生進展的相關性，發現兩組等位基因出現概率差異不大。

綜上研究認為，GNB3基因C825T多態性與缺血性腦卒中的發生與進展的相關性不大，但是不排除由于研究對象較少等影響探究結果，本研究具有一定的參考意義。

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Investigate the Relationship Between GNB3 Gene C825T Polymorphism and Ischemic Stroke

FENG TaoXU XiuzhiYANG YongHUANG Guofeng Department of Internal Medicine， Heilongjiang Province Hospital， Harbin Heilongjiang 150001， China

Objective To investigate the relationship between C825T gene GNB3 polymorphism and disease occurrence in patients with ischemic stroke. Methods 100 cases with ischemic stroke who were treated in our hospital were collected as ischemic stroke group， and 100 healthy persons were collected as control group. The peripheral blood of all subjects were collected and analyzed. Results The distribution frequency of CC genotype in ischemic stroke group was 31.03%， and the genotype distribution frequency of CC genotype in the normal group was 34.53%， the difference between the two groups was not significant （P＞0.05）. Ischemic stroke allele C825 rate was 55.2%， the appearance of the normal allele C825 was 56.1%. Ischemic stroke appears 825T allele was 44.6%， the appearance of the normal allele 825T was 42.9%， there were no significant difference（P＞0.05）.Conclusion There is little correlation between GNB3 gene C825T polymorphism and the occurrence and progression of ischemic stroke， but it does not rule out the research results.

GNB3 gene， Polymorphism， Ischemic stroke

R743.3

A

1674-9308（2016）14-0067-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2016.14.044

哈爾濱市科技局基金項目（編號：2013RFXYJ047）

黑龍江省醫院神經內科，黑龍江 哈爾濱 150001

1.1一般資料

收集2014年11月～2015年12月在我院接受治療經專科醫生確診為缺血性腦卒中患者100例作為研究對象，為腦卒中組，再收集100名健康人作為正常組。患者都為快速發病，其患病時間通常為2 d之內，對其進行CT檢測，能夠排除腦出血的情況。腦卒中患者均按照《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》給予基礎常規治療［5-8］。缺血性腦卒中組患者100例，其中男65例，女35例，年齡均在33～70歲之間，平均為（48.2±6.23）歲，核磁DWI結果顯示皮層梗死26例，基底節梗死29例，腦干梗死45例。對照組有100例，其中男性52名，女性48名，年齡均在31～69歲之間，平均為（43.54±6.65）歲。本研究的所有研究對象的基本資料進行統計學分析發現其差異不具有統計學意義（P＞0.05）。

1.2方法

取所有研究對象的外周靜脈血10 ml進行研究，使用血細胞DNA 快速提取的方法提取所有研究對象的基因組DNA。再使用PCR 技術體外擴增目標基因GNB3 基因中含有 C825T 多態性位點的核苷酸編碼序列， 將擴增產物與已經制作完成的生物素標記GNB3探針進行雜交，根據實驗的顯色結果整理分析所有基因組基因中的C825T多態性結果。

1.3統計學分析

采用SPSS20.0統計學軟件對本次的研究數據進行處理分析，計數資料組間比較用χ2檢驗，P＜0.05為差異具有統計學意義。

1鄭州大學附屬洛陽市中心醫院胸外科， 河南 洛陽471000；2鄭州大學第一附屬醫院胸外科，河南 鄭州 450000

張曉，E-mail：282505431@qq.com