陳丹黑龍江省大慶市第四醫院腎內科,黑龍江大慶 163316
2型糖尿病合并泌尿系感染的臨床特點探討
陳丹
黑龍江省大慶市第四醫院腎內科,黑龍江大慶163316
目的研究分析2型糖尿病合并泌尿系統感染患者臨床病情特點,研究防治措施。 方法選取2013年5月—2014年5月的98例在該院接受治療的2型糖尿病合并泌尿系統感染患者來探討,根據這些患者的臨床病情特點和治療措施來進行此次的研究分析。結果根據研究顯示,這些患者的發病主要原因就是大腸埃希菌感染引起的,其次就是表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌所引起的;無癥狀組和有癥狀組兩組的病原菌分布情況對比差異無統計學意義(P>0.05),男性感染率要比女性感染率低,有癥狀組患者數量多于無癥狀組,性別差異和有無癥狀的患者感染率對比差異有統計學意義(P<0.05)。結論2型糖尿病合并泌尿系統感染患者的臨床發病率高,病情隱匿性強,女性患者的感染率要比男性患者高,無癥狀患者發生感染的情況比較多,所以臨床中要對患者的尿檢進行嚴格管控,加強尿細菌培養力度。
2型糖尿病;泌尿系感染;防治措施
泌尿系統感染是糖尿病患者比較多見的一種合并癥,患者因為代謝異常而導致了身體抵抗能力減弱,皮膚和呼吸系統容易受到病菌的侵襲,導致感染發生[1]。現在臨床中治療該類疾病的方式以抗菌藥物治療為主,抗生素的使用因為有很多不合理的實例存在,所以目前細菌的耐藥性也上升的非常快[2]。筆者根據該院對2型糖尿病合并泌尿系統感染患者的病原菌分布情況進行了研究分析,提供相關的治療措施,現分析2013年5月—2014年5月間在該院接受治療的98例2型糖尿病合并泌尿系統感染患者的臨床資料,報道如下。
1.1一般資料
該院從接收的2型糖尿病患者中選取了98例,其中有男性患者31例,女性患者67例,最小患者43歲,最大患者80歲;經過檢測,患者的空腹血糖水平均超過了8 mmol/L。對患者進行了尿路感染檢測,發現革蘭陽性菌和革蘭陽性菌在3次檢測中,有兩次及以上都培養出同一種細菌。
1.2方法
1.2.1菌株分離與鑒定 參照第3版 《全國臨床檢驗操作規程》,定量接種環取尿液接種到麥康凱、血平板上,培養18~24 h(將其置于35℃的孵育箱中),細菌鑒定到種;泌尿感染判斷標準:參照NCCILS(由國臨床實驗室標準化委員會制定)標準,當G+(革蘭陽性菌)計數≥104 FU/mL時、當G-(革蘭陰性菌)計數≥104 FU/mL時具有診斷價值[3-4]。
1.2.2菌株質控 ATCC 27853(銅綠假單胞菌)、ATCC 25922(大腸埃希菌)、ATCC 25923(金黃色葡萄球菌)、ATCC 14053(白假絲酵母菌)、ATCC 29212(糞腸球菌),所有均由衛生部臨床檢驗中心提供。
1.3統計方法
采用SPSS 17.0軟件對所得數據進行統計分析,計數資料以率(%)表示,比較采用字χ2檢驗。
根據研究顯示,這些患者的發病主要原因就是大腸埃希菌感染引起的,其次就是表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌所引起的;無癥狀組和有癥狀組兩組的病原菌分布情況對比差異無統計學意義(P>0.05),男性感染率要比女性感染率低,有癥狀組患者數量多于無癥狀組,性別差異和有無癥狀的患者感染率對比差異有統計學意義(P<0.05)。
3.12型糖尿病合并泌尿系感染的臨床特點分析
糖尿病患者臨床中會出現體內蛋白質合成減少的情況,而且蛋白質被快速的分解,體內的免疫球蛋白、補體、抗體等缺乏情況嚴重,淋巴細胞轉化率降低,所以血液中的白細胞殺菌和吞噬能力下降,引起了炎癥反應[5]。病原菌逆行導致了患者泌尿道細胞分泌障礙,患者體內的白細胞水平降低,和沒有糖尿病的泌尿系統感染患者相比,其白細胞水平低很多,所以患者的感染率也比其他患者要高,病原菌主要是G-菌,然后就是G+菌,目前臨床中發現真菌感染的病例也在增加,主要就是由于抗生素的不合理使用而導致的患者體內菌群失調[6]。
3.2女性2型糖尿病合并泌尿系感染的特點分析
根據研究表明,女性患者發生泌尿系統感染的幾率比男性患者高,這和女性的泌尿生殖系統有關系,其肛門和陰道口距離短,所以感染的幾率較大[7]。很多的2型糖尿病女性患者在超過50歲后,其體內雌激素減少,尿道萎縮,變窄變硬,容易受傷,陰道內的pH值會上升,對內部的乳酸菌生態環境產生了影響,易引起菌群失調,所以其出現感染的幾率要比男性大很多,這和女性的生理特點有直接聯系[8-9]。此次研究中,2型糖尿病合并泌尿系統感染患者的感染原因中,大腸埃希菌感染是最多見的,還有就是表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌;無癥狀組和有癥狀組兩組的病原菌分布情況對比差異無統計學意義(P>0.05),男性感染率要比女性感染率低,有癥狀組患者數量多于無癥狀組,性別差異和有無癥狀的患者感染率對比差異有統計學意義(P<0.05)。
3.3防治措施
糖尿病患者自身會有三多癥狀,導致患者的尿頻尿急癥狀被掩蓋,病情不容易發覺,所以2型糖尿病女性患者發生泌尿系統感染的幾率比較高[10-12]。現在臨床中治療該類疾病的方式以抗菌藥物治療為主,抗生素的使用因為有很多不合理的實例存在,所以目前細菌的耐藥性也上升的非常快,臨床中應該做好尿細菌檢查,提前預防[13-14]。
此次研究中,這些患者的發病主要原因就是大腸埃希菌感染引起的,其次就是表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌所引起的;無癥狀組和有癥狀組兩組的病原菌分布情況對比差異無統計學意義(P>0.05),男性感染率要比女性感染率低,有癥狀組患者數量多于無癥狀組,性別差異和有無癥狀的患者感染率對比差異有統計學意義(P<0.05)。總而言之,2型糖尿病合并泌尿系統感染患者的臨床發病率高,病情隱蔽,女性發病率比男性高,無癥狀感染者居多。所以臨床中需要做好尿常規檢查和尿細菌培養工作,盡早確診,為患者的治療提供可靠的依據,及時防治。
[1]魯礴,楊玉梅,張萍.2型糖尿病合并泌尿系感染的臨床特點[J].中外醫學研究,2011,9(30):33-34.
[2]楊早香.2型糖尿病合并泌尿系感染的危險因素及病原體分析[J].中外醫學研究,2014,12(25):121-122.
[3]史勝端,趙建剛.糖尿病與非糖尿病合并泌尿系感染患者的臨床特點及預后轉歸分析[J].現代中西醫結合雜志,2013,22(28):3113-3114.
[4]馮玲.50例2型糖尿病合并泌尿系感染臨床特點和治療[J].疾病監測與控制,2013,7(10):637-638.
[5]曹晶,王健.糖尿病合并泌尿系感染的臨床分析[J].中華醫院感染學雜志,2012,22(10):2065-2066,2103.
[6]趙方,趙榮貞,趙麗香.2型糖尿病合并泌尿系感染尿細菌培養及藥敏試驗分析[J].中國病原生物學雜志,2009,4 (5):372-373.
[7]Sos BC,Harris C,Nordstrom SM,et al.Abrogation of growth hormone secretion rescues fatty liver in mice with hepatocyte-specific deletion of JAK2[J].J Clin Invest,2011,121 (4):1412-1423.
[8]Rayner KJ,Sheedy FJ,Esau CC,et al.Antago-nism of miR-33 in mice promotes reverse cholesterol transport and regression of atherosclerosis[J].J Clin Invest,2011,121(7):2921-2931.
[9]呂大力,董寒香,張誠,等.糖尿病醫院感染危險因素分析及防治[J].中華醫院感染學雜志,2004,14(8):863-864.
[10]張桂敏,徐承棉,高建華.頭孢哌酮/舒巴坦治療糖尿病合并感染的療效觀察[J].中華醫院感染學雜志,2005,15(8):939.
[11]Brandon C.Sos,Charles Harris,Sarah M,et al.Abrogation of growth hormone secretion rescues fatty liver in mice with hepatocyte-specific deletion of JAK2[J].J Clin Invest,2011,121(4):1412-1423.
[12]石敏,李劍波.糖尿病神經病變發病機制研究新進展[J].中華臨床醫師雜志,2011,5(1):186-188.
[13]周實華,秦克芝,馮海燕,等.尿路感染病原菌的耐藥性調查分析[J].中華醫院感染學雜志,2010,20(17):127-128.
[14]韋建琪,杜敏,張新菊,等.糖尿病合并無癥狀性尿路感染的特點及預防措施[J].中華醫院感染學雜志,2005,15 (8):873-875.
R587.1
A
1672-4062(2016)08(a)-0055-02
10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.15.055
陳丹(1980.1-),女,河北石家莊人,本科,主治醫師,研究方向:腎內科。
2016-05-02)