高分辨率顯微內(nèi)鏡成像系統(tǒng)的構(gòu)建與初步應用

屈亞威，談 濤，張 宇，舒 娟，劉敏黎，張 玲，劉海峰

武警總醫(yī)院消化科，北京市，100039

高分辨率顯微內(nèi)鏡成像系統(tǒng)的構(gòu)建與初步應用

【作 者】屈亞威，談 濤，張 宇，舒 娟，劉敏黎，張 玲，劉海峰

武警總醫(yī)院消化科，北京市，100039

高分辨率顯微內(nèi)鏡（HRME）是基于高分辨率光纖和分子成像技術研發(fā)的一種新的成像方法，能夠?qū)M織進行實時成像。該文通過對HRME系統(tǒng)中激發(fā)光傳導部、熒光圖像傳像部、光纖快速交換部和圖像采集部等組成元件和光路的設計與優(yōu)化，構(gòu)建了一套HRME成像系統(tǒng)。利用HRME系統(tǒng)對動物胃腸道黏膜進行成像觀察，結(jié)果表明HRME實現(xiàn)組織虛擬病理學成像具備可行性，為進一步臨床研究奠定了基礎。HRME作為一種即時組織病理學成像方法，有望成為組織即時診斷的一種新模式。

高分辨率顯微內(nèi)鏡；系統(tǒng)構(gòu)建；成像；可行性

0 引言

隨著內(nèi)鏡技術的快速發(fā)展，顯微內(nèi)窺技術在臨床上具有廣闊的應用前景，如共聚焦激光顯微內(nèi)鏡(confocal Laser endomicroscopy, cLe)[1]。cLe是通過放大的方式對黏膜層的細胞結(jié)構(gòu)實時觀察，實現(xiàn)內(nèi)鏡下的虛擬組織病理成像，展現(xiàn)了良好的應用前景[1-2]。但由于cLe是通過對多個點進行二維掃描的方式而獲得圖像，這種逐點掃描的成像方法需要較長的掃描曝光時間，因此降低了幀頻率并且會出現(xiàn)偽影[1-3]。針對上述問題，新的熒光內(nèi)窺式顯微成像模式為我們提供了新的思路。高分辨率顯微內(nèi)鏡(High Resolution Microendoscopy，HRMe)是一種新的熒光內(nèi)窺式顯微成像模式，有望在實現(xiàn)即時顯微成像的同時獲得高質(zhì)量的成像效果[4-6]。課題組自主研發(fā)了一套HRMe成像系統(tǒng)，本文就HRMe成像原理、HRMe組成元件、光路設計及初步應用等方面做簡要介紹。

1 HRMe系統(tǒng)成像原理和熒光造影劑

1.1 成像原理

HRMe通過LeD光源發(fā)出的激發(fā)光經(jīng)濾光片過濾，形成455 nm的窄譜段激發(fā)光，激發(fā)光經(jīng)高分辨率光纖傳導至噴灑染色劑的生物組織產(chǎn)生515 nm的熒光。熒光信號再通過高分辨率光纖返回，由物鏡放大后，通過二向色鏡將激發(fā)光和熒光分開，只將熒光信號傳導至ccD芯片上進行成像，從而得到被檢測組織的細胞學圖像，見圖1。

圖1 HRMe系統(tǒng)結(jié)構(gòu)原理圖Fig.1 Structure diagram of HRMe system

1.2 熒光造影劑

HRMe系統(tǒng)常用的熒光造影劑是原黃素和鹽酸吖啶黃，其對組織有較高的親和力。原黃素已被FDa批準為實驗試劑，在歐洲、亞洲和澳大利亞等廣泛應用，無嚴重不良反應，安全性較高。原黃素激發(fā)光和發(fā)射光波長分別是為445 nm和515 nm，可與細胞核內(nèi)的DNa、RNa結(jié)合后染色，局部噴灑原黃素后幾秒內(nèi)即可被吸收，使黏膜上皮細胞核顯影，顯像的細胞核表現(xiàn)為發(fā)亮的區(qū)域，不顯色的部分為發(fā)暗的區(qū)域。

2 HRMe系統(tǒng)組成

系統(tǒng)的主要組成元件包括一個440～480 nm的LeD光源、一根長1.8 m(內(nèi)含30 000根單絲)的高分辨率光纖、一根長1.8 m(內(nèi)含10 000根單絲)的高分辨率光纖、10×顯微鏡鏡頭、20×顯微鏡鏡頭、500 nm二向色鏡、濾光片以及一個科學級ccD相機，見圖2和圖3。

圖2 HRMe系統(tǒng)三維模型圖Fig.2 Three dimensional model diagram HRMe system

圖3 HRMe系統(tǒng)實物圖Fig.3 Physical picture of HRMe system

3 HRMe系統(tǒng)光路設計

光路設計是HRMe系統(tǒng)的核心部分，其主要包含激發(fā)光傳導部、熒光圖像傳像部、光纖快速交換部和圖像采集部。

3.1 激發(fā)光傳導部

激發(fā)光源為波長440～480 nm的LeD光源，其發(fā)出的全波段激發(fā)光經(jīng)過準直裝置a和濾光裝置b1過濾后，發(fā)射出波長455 nm的平行激發(fā)光。激發(fā)光入射到透光率為500 nm的二向色鏡的鏡面c上，通過折射將激發(fā)光經(jīng)過光纖快速交換部d出射到高分辨率光纖中，形成滿足原黃素產(chǎn)生激發(fā)熒光的窄譜段激發(fā)光。

3.2 熒光圖像傳像部

熒光造影劑經(jīng)激發(fā)光照射后，產(chǎn)生熒光。熒光信號首先經(jīng)高分辨率光纖束g傳導進入主光路，高分辨率光纖束末端通過SMa905接口3與前端套筒2固定，同時通過旋轉(zhuǎn)前端套筒2進行調(diào)焦。熒光信號通過顯微鏡鏡頭后透過500 nm的二向色鏡c，再經(jīng)過濾光片b2過濾掉背景光后投射到ccD相機靶面上。

3.3 光纖快速交換部

主要包含兩種不同型號的高分辨率光纖束（FIGH-30-650S和FIGH-30-350S），10×顯微鏡鏡頭、20×顯微鏡鏡頭，兩組前端套筒組成。當使用FIGH-30-650S型光纖束時，選取10×顯微鏡鏡頭及對應的前端套筒；如果需要更換為FIGH-30-350S型光纖束，只需要將10×顯微鏡鏡頭拆下安裝上20×顯微鏡鏡頭及對應前端套筒即可。

3.4 圖像采集部

圖像采集主要由科學級ccD相機(f)和計算機軟件完成。相機分辨率為2 456×2 048，成像幀率為17 幀/s，ccD靶面尺寸為2/3 inch (1inch=25.4 mm)。

4 HRMe系統(tǒng)的初步應用研究

4.1 研究方法

選擇日本大耳白兔為研究對象。動物經(jīng)麻醉、固定、切開、解剖胃腸道、暴露胃腸道組織和清洗等實驗步驟后，制備胃腸道黏膜標本，備用。標本局部噴灑0.01%原黃素鹽酸鹽2～3 mL，大約30 s后將光纖頭端以不同角度觀察組織表面，進行成像。成像結(jié)束后，組織行病理檢查。

4.2 結(jié)果

HRMe根據(jù)細胞核大小、密度、分布、腺體結(jié)構(gòu)等指標，可以清晰地辨別不同部位的胃腸道黏膜。胃底黏膜：可見大量排列緊密的腺體，胃小凹開口呈類橢圓形或長形分枝狀，周邊裂隙呈線樣，細胞核排列規(guī)則。胃竇黏膜：胃小凹開口呈不規(guī)則形或管狀，腺腔呈裂隙狀，小凹周圍細胞排列規(guī)則，細胞核小且分布密集。小腸黏膜：可見絨毛呈寬大的指狀，立體感明顯，呈簇狀排列，間隙呈裂隙狀。大腸黏膜：可見排列規(guī)則的大量菊花樣圓形隱窩，大小基本一致，隱窩間隙清晰可見，腺體排列規(guī)則。病理結(jié)果與HRMe結(jié)果相一致，見圖4。

圖4 動物胃腸道黏膜HRMe圖片和病理圖片的比較Fig.4 comparation of HRMe images and pathological images for animal gastrointestinal mucosa

5 討論

根據(jù)光的折射和全反射原理，光在光導纖維中傳導損耗低，通過傳像光纖可以實現(xiàn)異地成像，因而光纖在醫(yī)學內(nèi)窺成像領域展現(xiàn)了良好的應用前景。隨著技術的發(fā)展及光學分子成像需求的增長，基于光纖的光學成像設備得到了快速發(fā)展?，F(xiàn)有光纖熒光成像設備光路主要為共通道方式，即通過同一根光纖傳導激發(fā)光和熒光，透過二向色鏡將激發(fā)光與熒光分開，從而只將熒光傳導到ccD相機進行成像[7]。Sharon等[8]設計了用于檢測小鼠體內(nèi)結(jié)腸腫瘤的多光譜掃描纖維內(nèi)鏡。Pierce等[9]結(jié)合高分辨率光纖的性能和共通道熒光內(nèi)鏡的光路配置，開發(fā)了一種基于高分辨率光纖的共通道內(nèi)窺顯微成像模式，在此基礎上組裝了HRMe，對培養(yǎng)皿中細胞生長情況進行顯微動態(tài)觀察，取得了良好的效果。HRMe作為實時組織病理學成像方法，迅速成為顯微內(nèi)窺鏡領域的熱點[10-13]。

依據(jù)HMRe的成像原理及成像需求，多位學者研制了多種不同光路設計及硬件配置的HRMe設備。Zhong等[14]采用電子倍增耦合元件、30 000像元的高分辨率光纖、10×顯微物鏡組裝了信號高敏感型HRMe。Shin等[15]采用30 000像元的高分辨率光纖、20×的物鏡、150 mm管狀透鏡、商用數(shù)碼相機組成便攜式HRMe。Pillai等[16]在光纖的頭端連接GRIN棱鏡，使用光電倍增管（PMT)采集圖像。Muldoon等[17]的設備采用了10×的物鏡、倍率鏡、30 000像元的高分辨率光纖、工業(yè)級ccD相機。我們的設備采用了20×顯微鏡頭、二向色鏡、長1.8 m的30 000像元（或10 000像元）、科學級ccD相機等元件，制成一套新的HRMe成像設備。該設備具有信號穩(wěn)定、傳輸速度快和運動偽影少等特點，具有良好應用前景。

我們構(gòu)建的HRMe成像設備優(yōu)勢在于：(1) 設計安裝雙光纖快速交換部，通過該部分可以在主光路不變的條件下快速切換30 000像元與10 000像元兩種光纖束，從而保證不損壞光纖束；由于最后投影到ccD靶面上的圖像大小相同，而30 000像元光纖束的截面積是10 000像元光纖束截面積的3.45倍，所以在同一主光路中使用10 000像元光纖束所得到的圖像放大倍數(shù)為30 000像元光纖束的3.45倍，通過雙光纖快速交換部實現(xiàn)了放大倍數(shù)的快速切換；(2)全套光路采用一體化設計，光路準直不需要經(jīng)過三維組合平移臺的調(diào)節(jié)；采用SMa905接口固定光纖束，使其連接更加牢固，操作更加簡便；(3)激發(fā)光源部增加了準直裝置，使單位面積激發(fā)光的能量分布更為平均，從而避免由于激發(fā)光強度不同導致產(chǎn)生假陽性信號；（4）采用科學級ccD相機進行圖像采集，具有較高的靈敏度和信噪比，同時可以調(diào)節(jié)曝光時間和成像幀率。

為了驗證HRMe系統(tǒng)的成像效果及對于實現(xiàn)組織虛擬病理學成像的可行性，利用HRMe系統(tǒng)對動物胃腸道黏膜進行了成像觀察。動物胃腸道黏膜成像結(jié)果表明HRMe能夠?qū)Σ煌课晃改c道黏膜進行實時病理學成像，由于胃黏膜胃小凹形態(tài)與小腸、大腸黏膜腺體不相同，所以HRMe的圖像特點各不相同，憑借HRMe圖像可以區(qū)分胃腸道不同部位的黏膜。上述結(jié)果表明HRMe作為一種新型內(nèi)鏡技術可以實現(xiàn)組織的虛擬病理學成像，展現(xiàn)了HRMe實現(xiàn)“光學活檢”的可行性，為進一步臨床研究奠定基礎[18-20]。

綜上所述，HRMe作為一種新興的成像工具，能夠?qū)崿F(xiàn)細胞水平成像，通過該成像技術可以對組織進行實時病理學成像[21-23]。利用自主研發(fā)的HRMe成像系統(tǒng)進行了臨床前的研究，結(jié)果進一步驗證了該成像系統(tǒng)對實現(xiàn)組織虛擬病理學成像的可行性，展現(xiàn)了良好的應用前景。光路設計的優(yōu)化、硬件設備和成像軟件的不斷升級，探索與臨床內(nèi)窺鏡結(jié)合的條件將是未來研究的重點。

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Construction and Preliminary Application of High Resolution Microendoscopy Imaging System

【 Writers 】QU Yawei, TAN Tao, ZHANG Yu, SHU Juan, LIU Minli, ZHANG Ling, LIU Haifeng
Gastroenterology of General Armed Police Hospital, Beijing, 100039

high resolution microendoscopy, system construction, imaging, feasibility

R318.6

A

10.3969/j.issn.1671-7104.2016.03.002

1671-7104(2016)03-0161-03

2015-12-17

首都臨床特色應用研究（Z141107002514099）

屈亞威，e-mail: qyw198553@163.com

劉海峰，e-mail: haifengliu333@163.com

【 Abstract 】High Resolution Microendoscopy (HRME) is a new imaging method which based on high resolution fber and molecular imaging technology and it is possible to organize real-time imaging. After design and optimization of excitation light conduction part, fuorescent image transfer unit, optical fast switching unit and image capture unit, we constructe a HRME imaging system. We make an imaging observation of animal gastrointestinal tract by using HRME system and the results show that the feasibility of virtual pathology of HRME which lay the foundation for further clinical research. As an instant histopathological imaging method, HRME is expected to become a new immediate diagnosis model.