早產兒視網膜病變的發病率及防治

田麗敏，閆安，吳素英

1.湖北民族學院醫學院研究生，湖北恩施445000；2.湖北民族學院醫學院研究生，湖北恩施445000；3.湖北民族學院附屬民大醫院新生兒科主任醫師，湖北恩施445000

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早產兒視網膜病變的發病率及防治

田麗敏1，閆安2，吳素英3

1.湖北民族學院醫學院研究生，湖北恩施445000；2.湖北民族學院醫學院研究生，湖北恩施445000；3.湖北民族學院附屬民大醫院新生兒科主任醫師，湖北恩施445000

早產兒視網膜病變（ROP）是兒童致盲的主要原因之一，無論在發達國家或發展中國家，都普遍存在視網膜致盲問題。隨著新生兒重癥監護技術的改善和新生兒護理技術的提高，早產兒及低出生體重兒的生存率逐步提高，早產兒視網膜病變的發病率呈逐年上升趨勢。為提早預防、降低ROP發病率、改善預后提供科學的依據，現對各國ROP的發病率及防治進行綜述。

早產兒視網膜病變；低出生體重兒；發病率；危險因素

早產兒視網膜病變（ROP），最早在20世紀40年稱為晶狀體后纖維組織增生。20世紀50年代就成了工業化國家的流行病之一，主要原因是早產兒中不合理規范使用氧氣，用于早產兒呼吸障礙治療。近代，ROP有3次大的流行，第1、2次流行發生在20世紀70年代和80年代，由于極低出生體重兒的存活率大大提高，伴隨著更多的低出生體重兒、早產兒出生率及存活率提高，ROP的發病率呈逐步上升趨勢。盡管其是一種可治療的疾病，卻存在較多并發癥，伴隨血管的發育和成熟過程，可以導致牽引性視網膜脫離和失明。ROP發病率在很多國家差異較大，在發達國家中胎齡＜28周的新生兒發生ROP的風險性更高，發展中國家ROP發病率隨早產兒生存率的提高而上升，這些新生兒更加傾向發展為嚴重ROP，需要更多的積極治療。

1　各國ROP的發病率及特點

印度，2012年印度新生兒出生率為每年2 720萬，早產率為13%，早產兒中得到治療的占40%，其中發生嚴重ROP的發病率為10%［1］；ROP治療中使用激光治療效果較差的占15%。對495例新生兒篩查，重度早產兒視網膜病變的發病率是5.8%。2011年對704例新生兒篩查，其中84例（11.9%）和33例（4.7%）新生兒分別發展成各期ROP和嚴重ROP（3期或4期），其中嚴重ROP的新生兒的平均出生體重和胎齡分別為（1 113±438）g和（29±3）周［2］。

在土耳其，Bas，A Y等［3］于2011—2013年間在49個新生兒重癥監護病房篩查早產兒中ROP的發病率，共15 745例早產兒：11 803例（75%）胎齡（GA）≤32周，3 942例（25%）胎齡（GA）＞32周，ROP總發病率為30%，5%發展為重度ROP。BW≤1 500 g、＞1 500 g的早產兒中發展為重度ROP的發病率分別為8.2%、0.6%，所有診斷為ROP的新生兒中16.5%需要進行激光光凝及冷凍治療。歐美國家中，其中英國，Painter，S L等對英國國家醫院進行病例統計分析發現，ROP的發病率在10年內大大增加了，從1990年每1 000個低出生體重兒中有12.8例發生ROP，到2011年每1 000例低出生體重兒中有125.5例發生ROP。在1990—2011年之間，每1 000個低出生體重兒中，ROP冷凍或激光的治療率從1.7%上升到14.8%。ROP患兒中13.3%進行了冷凍治療，到2011年其比率下降了0.1%。ROP激光治療率從1990年的1.8%到2011年上升至11.7%。加拿大，Isaza，G對胎齡≤27周的新生兒進行分析，ROP的總體發病率為64.7%，ROPⅠ期發病率為11.6%，Ⅰ期ROP與出生體重及胎齡密切相關。ROP的早期表現并不能預測ROPⅠ期的發展情況。在丹麥，隨著早產兒的增多，ROP的治療也大大增加，19.54%的早產兒（胎齡在23～25周）診斷為ROP需進行治療，從2003—2008年，ROP的發病率從1%增加到4%。

亞洲地區，從2007年1月—2012年12月，對香港多胎妊娠發生ROP的發病率進行單因素及多因素分析，ROP和1期ROP的發生率分別為11.8%和3.9%。單因素分析顯示，胎齡小、出生體重輕、產后低血壓、使用正性肌力藥物、支氣管肺疾病、腦室內出血是發生ROP的常見獨立危險因素；多因素分析顯示，胎齡小、表面活性劑的使用、有創機械通氣、更高的平均氧氣濃度、血小板減少、腦室內出血、胃腸外營養、低血糖為ROP顯著的危險因素［4］。

2　ROP的危險因素

2.1低出生體重、低胎齡、多胎妊娠是ROP的高危因素

Allvin，K等對78例早產兒進行統計分析，平均胎齡為32～36周，結果發現21例（27%）有異常的視網膜血管形態，他們有顯著降低的出生體重中位數1 850 g，（1 190～3 260），2 320，（1 330～3 580），P＜0.000 1，較小的身高43 cm（38～49），和46（40～50），P＜0.000 1，和較小的頭圍31 cm，（27.7～34.0），32，（27.5～36.5），P=0.003。這些嬰兒的小于胎齡兒比率高（57.1%比15.8%，P= 0.001），且產婦發生高血壓或先兆子癇的發病率也較高（47.6%比19.3%，P=0.03）。在巴基斯坦拉合爾城市中，從2010年4月—2013年10月，篩查BW＜2 000 g，GA＜37周，共有285例新生兒的平均出生體重為（1 280.34± 350.43）g和平均胎齡為（29.38±3.14）周，總體而言，167例（58.6%）進行氧氣治療，86例（30.2%）中存在貧血，其中44例（15.4%）進行輸血治療，此外，47例（16.5%）是多胎妊娠的早產嬰兒，34例（11.9%）有呼吸窘迫，70例（24.6%）發展為。Schmidt，B等對BW為500～1 250 g的新生兒中研究發現，嚴重ROP的發病率為6%。綜上，早產、低出生體重、多胎妊娠是ROP的高危因素。

2.2早產兒機械通氣時間、血氧飽和度、輸血與ROP的發生也有密切關系

目前認為早產兒的通氧治療增加了ROP發生的風險，Slidsborg對6 490例新生兒的ROP高危因素進行單因素分析，其中不同程度吸氧、機械通氣的有941例，ROP的發病率為11%（OR 2.84；P＜0.010）；輸注紅細胞治療的有218例，ROP的發病率為13%（OR 1.97；P＜0.010）。在2006年5月—2011年6月，加拿大新生兒重癥監護病房中377例BW低于1250 g的調查發現，188例進行紅細胞輸注7 d，主要并發癥包括ROP、支氣管肺發育不良、腦室內出血，以及死亡，得出結論，輸注紅細胞沒有降低早產兒、極低出生體重兒的發病風險。Kandasamy，Y也證實新生兒輸注促紅細胞生成素治療增加了ROP的發生風險。新生兒輸血增加胰島素樣生長因子的水平，反過來又刺激視網膜新生血管形成和ROP的發生，這可能與早產兒有較低的氧親和力，若反復輸成人型血紅蛋白可導致患兒血酸過多，活性氧增加，氧化血管使血管損傷而導致ROP發生。Manley等對胎齡為28周的3 700例新生兒進行分析，血氧飽和度波動范圍從95%～91%之間，與88%～92%相比，ROP和嚴重ROP的發病率大大增加。低血氧飽和度可降低嚴重ROP發病率，不增加死亡率。

2.3孕產婦缺鐵性貧血、血糖水平對ROP發生的影響

從2010年3月—2013年7月，Dai，Alper I等對254例早產兒進行分析，有187例（73.6%）診斷為ROP，和67例（26.4%）早產兒母親發現貧血。母親晚期缺鐵性貧血，ROP發病率明顯增加，差異有統計學意義（P＜0.0001），Ⅰ期ROP母親缺鐵性貧血為（50.8%），而正常的鐵水平為88.1%；Ⅱ期ROP早產兒母親有更突出的缺鐵性貧血（36.4%比11.9%）。早產兒母親孕期有缺鐵性貧血，新生兒ROPⅢ、Ⅳ期的發病率分別10.7%和2.1%。此研究結果表明，產婦鐵不足在ROP發病機制中起著重要的作用，孕產婦缺鐵性貧血是一種新發現的早產兒發展為ROP的危險因素。這意味著產前期患有貧血的母親及時補充鐵劑治療，可預防性保護早產兒可能出現的并發癥。Mohamed，S從2003—2007年對GA＜32周的新生兒，研究評價高血糖與早產兒發生ROP的關系發現，高血糖與早產兒發生ROP的發展相關聯。高血糖主要影響早產兒視網膜血管增生。

2.4絨毛膜羊膜炎（CA）在早產兒視網膜病變的發展中的作用

Mitra，S對10 590例早產兒中2 562例發生ROP進行系統的綜述，早產兒ROP與CA之間關聯的meta分析發現，CA明顯與ROP（Ⅰ期）顯著性關聯［RR 1.33（95%CI 1.14～1.55，P＜0.000 1）］，嚴重ROP與CA也有顯著相關性［RR 1.27（95%CI 0.99～1.63，P＜0.000 1）］，此分析證明CA明顯與ROP（Ⅰ期）以及嚴重ROP相關，CA是ROP發生的危險因素。

3　ROP的防治

藥物干預可使RO發病率降低，嚴格控制用氧和防治缺氧是預防ROP的關鍵，藥物干預時間是不穩定的，但早期預防，而不是控制疾病的進展可能是首選。Nobile，S從低血氧飽和度政策對ROP的影響研究發現，低血氧飽和度區間在極低出生體重兒中可減少嚴重ROP的發生率。有文獻報道，對早產兒腸外給藥魚油脂肪乳劑，可預防和減輕嚴重ROP的發生，早產兒腸外給藥魚油脂肪乳劑可減少ROP需要激光治療，且可減輕早產兒膽汁淤積癥狀。中國復旦兒童醫院對2 208個早產兒母乳喂養研究結果表明，母乳喂養可降低ROP的發病率，母乳喂養對ROP的發生可能起到了保護作用，防止任何階段的ROP和嚴重ROP［5］。

［1］Kavurt S，Aydemir O.Risk of retinopathy of prematurity in small for gestational age premature infants［J］.Indian Pedi atrics，2014，51（10）：804-806.

［2］Nassar MM.Screening for retinopathy of prematurity：a report from upper Egypt［J］.Int J Ophthalmol，2016，9（2）：262-265.

［3］Bas AY，Dilmen U.Incidence and severity of retinopathy of prematurity in Turkey［J］.Br J Ophthalmol，2015，99（10）：1311-1314.

［4］吳曉蓉，袁高樂，周瓊，等.139例出生體重≤1500g早產兒視網膜病變篩查分析［J］.江西醫藥，2015，50（12）：1309-1312.

［5］周也群，陳超，陳露，等.中國大陸早產兒視網膜病變臨床特點和眼底病變的多中心調查［J］.中國循證兒科雜志，2015（3）：161-165.

Incidence Rate and Prevention and Cure of Retinopathy of Prematurity

TIAN Li-min1，YAN An1，WU Su-ying2
1.Medical College of Hubei Institute for Nationalities，Enshi，Hubei Province，445000 China；2.Department of Neonatology，Affiliated Minda Hospital of Hubei Institute for Nationalities，Enshi，Hubei Province，445000 China

The retinopathy of prematurity is one of the major causes of occoecatio in children，no matter in the developed country or in the developing country，and the retinopathy of prematurity issue is common，with the improvement of neonatal intensive care technologies and neonatal nursing technologies，the survival rate of premature and low birth weight infants gradually increases，and the incidence rate of retinopathy of prematurity shows an increasing trend annually，the paper provides a scientific basis for early prevention，reducing the incidence rate of ROP and improving the prognosis and summarizes the incidence rate of ROP and prevention and cure.

Retinopathy of prematurity；Low birth weight infant；Incidence rate；Risk factors

R774

A

1672-5654（2016）09（a）-0193-03

10.16659/j.cnki.1672-5654.2016.25.193

2016-05-27）

田麗敏（1987.8-），女，土家族，湖北恩施人，碩士，研究方向：新生兒疾病的研究。