樹干涂抹吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑在棗樹樹冠內的傳導分布

王振亮，李玉平，侯軍銘，李開森，肖鴻澤

（1.河北省林業科學研究院，河北 石家莊 050061；2.石家莊市林業局，河北 石家莊 050051；3.滄州市林業局，河北 滄州 061000；4.獻縣林業局，河北 獻縣 062250；5.石家莊植物園，河北 石家莊 050073）

樹干涂抹吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑在棗樹樹冠內的傳導分布

王振亮1，李玉平2，侯軍銘3，李開森4，肖鴻澤5

（1.河北省林業科學研究院，河北 石家莊 050061；2.石家莊市林業局，河北 石家莊 050051；3.滄州市林業局，河北 滄州 061000；4.獻縣林業局，河北 獻縣 062250；5.石家莊植物園，河北 石家莊 050073）

采用高效液相色譜測定了吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑經樹干涂抹后在棗樹樹冠中的傳導分布動態。結果表明：樹干涂抹吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑在棗樹體內具有良好的傳導性能，藥劑進入樹體木質部后隨蒸騰液流向上縱向運輸，使樹冠上層葉片中藥劑含量最高；同時又存在橫向運輸，使樹冠其他部位也有藥劑分布。吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑在棗樹樹冠葉片內殘留期較長，涂藥后85d藥劑在葉片中的含量分別為0.84、1.02ug/g。

樹干涂抹；吡蟲啉；乙酰甲胺磷；棗樹；分布動態

以棗樹為供試植物，采用高效液相色譜串連質譜儀檢測法，測定了樹干涂抹吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑在棗樹樹冠中不同高度不同方位葉片中的含量，探討所用藥劑在棗樹體內的傳導規律，進一步探討藥劑在樹體內的傳導機理，為科學合理的利用該藥劑防治林木害蟲提供依據。

1 材料和方法

1.1 供試樹木

在獻縣淮鎮羅莊村一棗園內，選擇樹齡30a左右、樹高4.5～5.0m、基徑15～20cm、生長健壯、樹冠層次良好、樹勢均一的棗樹涂抹藥劑。

1.2 供試藥劑

自制復配劑（由20%吡蟲啉微乳劑、30%乙酰甲胺磷等成份組成）；Cleanert PestiCarb/NH2石墨化碳/氨基復合柱500mg/500mg/6mL固相萃取柱（博納艾杰爾科技）；高效液相色譜純乙腈（天津科密歐化學試劑有限公司）；農殘級乙腈（迪馬科技公司）。

1.3 供試器械

賽默飛U3000液相+TSQ質譜；色譜柱：FCODS 150mm×2mm；T10B均質器（IKA）；純水儀（Milli-Q）；N-1001D旋轉蒸發儀（EYELA）；3K30離心機（SIGMA）；分析天平PR-8002（梅特勒）；1.5mL進樣小瓶+聚四氟乙烯旋蓋（安捷倫科技）。

1.4 試驗方法

1.4.1 施藥及采樣

（1）施藥。首先用刮皮刀環繞樹干刮去25～30cm寬的老皮，露出粉紅色鮮嫩韌皮組織，然后用刀縱向深劃刮皮部位，深達木質部，每間隔5cm劃一道，然后用吡蟲啉和乙酰甲胺磷復配劑涂抹。每3株樹為1個處理，重復3次，相鄰處理之間設置3株隔離樹，以不施藥樹為對照。

（2）采樣。用藥時間為2015年5月13日，于涂藥后10h、1、2、4、7、10、15、21、29、70、85d采集處理樹葉片，用于吡蟲啉、乙酰甲胺磷在棗樹樹冠中的傳導分布動態測定。采集部位為樹冠上下兩層，分別取南、北兩個方位，即上層南側、上層北側、下層南側、下層北側共4個點。不同時間采樣均在同一枝條上進行，采樣量為50g左右。所有樣品采集后混勻裝袋，標記，迅速帶回實驗室，存放于-20℃冰箱中保存備用。

1.4.2 測定方法

（1）樣品的提取與凈化。淤試樣制備。從全部樣品中取少量樣品絞碎、混勻，密封，作為待檢樣品。于樣品提取。稱取2.00g試樣，精確至0.01g，置于50mL塑料離心管中，加入20mL乙腈均質1min，加入5g氯化鈉后繼續均質1min。10000r/min離心10min后將上清液轉移至100mL雞心瓶。殘渣再加入20mL乙腈重復上述步驟，合并兩次提取液。將提取液在40℃水浴中旋轉蒸發至1mL左右，待凈化。盂凈化。將上述提取液加入到PC/NH2凈化柱（凈化柱使用前用5mL 1+3甲苯-乙腈活化）中，用2mL乙腈洗滌雞心瓶3次，洗滌液全部過柱。待流凈后，加入25mL 1+3甲苯-乙腈活化淋洗柱，收集全部過濾液。將過濾液在40℃水浴中旋轉蒸發至干。用1mL 1+1乙腈水溶解殘渣，過0.2μm濾膜后供液相色譜串連質譜儀檢測。

（2）吡蟲啉和乙酰甲胺磷儀器條件。色譜柱為C18；柱溫40℃；流動相為0.01%甲酸水和乙腈；流速20uL/min；進樣量20uL；保留時間為吡蟲啉4.55min、乙酰甲胺磷6.24min；掃描方式為正離子；檢測方式為多反應監測；監測離子為吡蟲啉256.003/175.00（定量離子）、256.003/209.00，乙酰甲胺磷183.949/94.946（定量離子）、183.949/142.929。

2 結果與分析

2.1 吡蟲啉在棗樹樹冠內的傳導規律

吡蟲啉在棗樹體內具有良好的傳導性能（表1）。涂藥后10h樹冠不同高度各方位葉片中均有吡蟲啉分布；涂藥后4d各樣品中吡蟲啉含量均可達0.54ug/g以上。樹冠葉片中的吡蟲啉含量呈逐漸上升的趨勢。涂藥初期吡蟲啉含量上升較快，涂藥后1d樹冠各方位樣品中吡蟲啉含量均高于0.4ug/g；涂藥后15d上層南部葉片中的吡蟲啉含量達到最高值1.03ug/g，此時總體平均達到最高值0.95ug/g，之后隨涂藥時間的延長，藥劑在樹體內逐步降解，含量逐漸降低。

從樹干涂抹藥劑到8月6日（第85天），棗樹葉片中吡蟲啉含量一直處于較高水平，均在0.80 ug/g以上，其中前21d含量均在0.83ug/g以上，這對食葉害蟲的防治是非常有利的。

樹冠不同高度不同方位葉片中的吡蟲啉含量存在較大差異。由表1可知：樹冠上層葉片中的吡蟲啉含量整體上高于下層葉片，涂藥后4d內差異較大，之后差異縮小。樹冠上層南側葉片中吡蟲啉含量在涂藥早期高于其他方位，涂藥后1、2、4、10、15d含量分別為0.67、0.72、0.76、0.85、1.03ug/g。隨著時間的延長，樹冠不同部位、不同方向的吡蟲啉含量逐漸降低且差異逐步減小，趨于接近。表明藥劑進入樹體木質部后隨蒸騰液流向上縱向運輸，而使樹冠上層葉片中吡蟲啉含量最高；同時又存在橫向運輸，即在木質部向上傳導時向兩側擴散，從而使樹冠其他部位也有藥劑分布。

表1 樹干涂抹后吡蟲啉在棗樹樹冠中的含量

2.2 乙酰甲胺磷在棗樹樹冠內的傳導規律

對涂藥后不同時間樹冠不同方位葉片中乙酰甲胺磷含量進行分析（表2）。結果表明：乙酰甲胺磷在棗樹體內具有良好的傳導性能。葉片中的含量先上升到一定量后逐漸下降。涂藥后10h樹冠不同高度各方位葉片中均有乙酰甲胺磷分布，含量均高于0.20ug/g，2d后各樣品中乙酰甲胺磷含量達0.92ug/g以上，上層南側葉片最高達2.40ug/g。之后隨涂藥時間的延長，藥劑在樹體內逐步降解，含量逐漸降低。

表2 樹干涂抹后乙酰甲胺磷在棗樹樹冠中的分布動態

從樹干涂抹藥劑到8月6日（第85天），棗樹葉片中乙酰甲胺磷含量一直處于較高水平，第29天時含量平均為1.09ug/g，到第85天乙酰甲胺磷的含量平均為1.05ug/g，這對食葉害蟲的防治是非常有利的。

樹冠不同高度不同方位葉片中的乙酰甲胺磷含量存在較大差異。由表2可知：樹冠上層葉片中的乙酰甲胺磷含量整體上高于下層葉片，在涂藥前10d差異較大，以后逐漸縮小。樹冠上層葉片中乙酰甲胺磷含量較其他方位葉片的含量高。涂藥后1、2、4、7、10、15d，上層南側葉片中乙酰甲胺磷含量均高于其他方位，分別為0.94、2.40、1.98、2.04、1.79、1.40ug/g。隨著涂藥時間的延長，樹冠不同部位、不同方向的乙酰甲胺磷含量逐漸降低且差異逐步減小，趨于接近。表明藥劑進入樹體木質部后隨蒸騰液流向上縱向運輸，使樹冠上層葉片中乙酰甲胺磷含量最高；同時又存在橫向運輸，即在木質部向上傳導時向兩側擴散，從而使樹冠其他部位也有藥劑分布。

2.3 吡蟲啉、乙酰甲胺磷在棗樹樹冠中的分布動態比較

樹干注入吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑后，2種藥劑在葉片中的含量呈上升趨勢，而且初期乙酰甲胺磷含量上升速度較快，含量一直高于吡蟲啉，2d后達到最高值。而吡蟲啉在葉片中的含量抹藥15d后達到最高。而后隨注藥時間的延長，含量逐漸降低。

3 小結

（1）通過測定樹干涂抹后棗樹樹冠不同高度、不同方位葉片中的吡蟲啉、乙酰甲胺磷含量，明確了吡蟲啉、乙酰甲胺磷在樹冠中的傳導分布動態。結果表明：樹干涂抹吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑在棗樹體內具有良好的傳導性能[1]，樹冠上層葉片中的吡蟲啉、乙酰甲胺磷含量整體高于樹冠下層。樹冠上層枝葉具有較強的生長活力和蒸騰作用，對養分和水的需求量較大，隨水分和養分流向此處被其吸收積累的農藥就較多。可見吡蟲啉、乙酰甲胺磷在樹體中的輸導時縱向傳導作用較強。

（2）樹干涂抹吡蟲啉、乙酰甲胺磷復配劑后，樹冠中乙酰甲胺磷在樹冠葉片中含量一直高于吡蟲啉，達到最高值后，隨時間的延長，各含量逐漸降低。

［1］唐光輝，孫平平，翟梅枝，等.樹干注藥后吡蟲啉在核桃組織中的分布動態研究［J］.農藥學學報，2008，10（2）：232-235.

Conduction Distribution of Imidacloprid and Acephate Compound in Chinese jujube Tree After Trunk Smear

WANG Zhen-liang1，LI Yu-ping2，HOU Jun-ming3，LI Kai-sen4，XIAO Hong-ze5
（1.Hebei Academy of Forestry Sciences，Shijiazhuang，050061；2.Shijiazhuang Forestry Bureau，Shijiazhuang，Hebei 050051；3.Cangzhou Forestry Bureau，Cangzhou，Hebei 061000；4.Xanxian Forestry Bureau，Xianxian，Hebei 062250 5.Shijiazhuang Botanical Grarden，Shijiazhuang，Hebei 050073）

Using high performance liquid chromatography for the determination of imidacloprid acephate after trunk after the smear conduction in the jujube tree dynamic distribution.The results show that coated on the tree trunks of imidacloprid,a-cephate in jujube plant has good conductivity and agents to enter the tree wood department with steam Teng of fluid flow in vertical transportation,caused the upper canopy leaves Chinese medicine agent content highest;and that there is a lateral transport to other parts of the crown and pesticide distribution.Imidacloprid,acephate in jujube leaf canopy residual period is longer,85d after injection,drug content in jujube leaves respectively 0.84 and 1.02 ug/g.

Trunk smear；Imidacloprid；Acephate；Chinese jujube；Dynamic distribution

S665.1

A

1002-3356（2016）04-0013-03

2016-06-22

河北省省級省?？萍己献鏖_發資金支持項目；河北省林業科學技術研究項目（1604479）。

王振亮（1963-），男，碩士，正高級工程師，主要從事森林病蟲害防治工作。