腦卒中后情感淡漠研究進展

徐　磊　譚　華

(瀘州醫學院附屬醫院神經內科,四川　瀘州　646000)

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腦卒中后情感淡漠研究進展

徐磊譚華

(瀘州醫學院附屬醫院神經內科,四川瀘州646000)

腦卒中；情感淡漠

情感淡漠是腦卒中后一種常見癥狀，甚至成為部分腦卒中患者的核心癥狀〔1〕，它主要表現為對外界刺激缺乏相應的情感反應，對周圍的事情漠不關心，其核心特征為動機的缺乏或喪失，與抑郁障礙不同，這類患者表現為中性心境。過去，人們普遍認為情感淡漠是抑郁障礙的一種表現，但是隨著研究的深入，發現情感淡漠可以獨立于抑郁障礙而存在，并認為它與抑郁障礙在病因、臨床表現及治療上有著本質不同〔2〕。本文就腦卒中后情感淡漠的發病率、危險因素、發病機制、診斷、評定量表及治療進行綜述。

1　發病率

文獻報道腦卒中后情感淡漠的發病率各不相同，最低11.8%〔3〕，最高達71.1%〔4〕，如此大的差異可能與研究方法、樣本量、腦卒中類型、評定量表、評估時間等相關。van Dalen等〔5〕一項系統評價發現腦卒中后情感淡漠的平均發病率為34.6%，其中女性患者比男性稍多，該項研究顯示以病人為基礎的評估量表所得發病率高于基于知情者的量表，而基于臨床醫師的評估量表所得發病率比前兩者都高，其中神經精神科問卷評定的發病率低于其他量表。Caeiro等〔6〕一項系統評價顯示腦卒中后情感淡漠平均發病率為36.3%，其中<65歲患者平均發病率為41.7%，≥65歲為32.4%；腦卒中急性期(≤15 d)平均發病率為39.5%，急性期后為34.3%；首次腦卒中平均發病率為27.1%，既往腦卒中病史為41.6%。

2　危險因素

2.1年齡Petrova等〔7〕研究顯示腦卒中患者中年齡較大者更容易發生情感淡漠。Tang等〔8〕研究發現腦卒中后情感淡漠患者的年齡較大。Caeiro等〔6〕進一步證實腦卒中后情感淡漠患者比非情感淡漠年齡平均大3歲。

2.2性別Caeiro等〔9〕研究發現腦卒中后情感淡漠患者中女性稍多，但Onoda等〔10〕研究顯示男性稍多。Caeiro等〔6〕的系統評價認為情感淡漠患者中女性比男性稍多，但沒有統計學差異。由此可見性別與腦卒中后情感淡漠的關系還有待明確。

2.3腦卒中類型Santa等〔11〕發現老年人缺血性腦卒中患者中情感淡漠更常見。Caeiro等〔9〕研究發現年輕人中出血性腦卒中比缺血性更常見情感淡漠。因此還需進一步研究證實腦卒中類型與情感淡漠之間關系。

2.4病變部位腦卒中后情感淡漠患者的病變部位主要在基底核、皮層下及腦干，左側、右側及雙側半球都可受累。多項研究認為右側腦損傷的病人更容易發生情感淡漠〔7,9,12〕，也有研究〔10〕發現左側基底核損害及灌注不足與情感淡漠相關。Caeiro等〔6〕的系統分析認為左右大腦半球的損害在情感淡漠的發生中沒有明顯差異，不過年齡較大的患者左側大腦半球損害具有較高的發病率。

2.5認知及抑郁Brodaty等〔13〕認為癡呆及較高的抑郁評分是腦卒中后情感淡漠的重要危險因素。Onoda等〔10〕發現情感淡漠患者表現出較低的認知功能和較高的抑郁狀態。Yang等〔14〕研究發現較低的Mattis癡呆評定量表的主動/持續部分(MDRS I/P)評分是腦卒中后情感淡漠的危險因素。Murakami等〔15〕認為情感淡漠與較低的認知功能和抑郁相關。也有研究表明認知損害及抑郁癥與情感淡漠沒有相關性〔9〕。

2.6其他Brodaty等〔13〕研究發現既往腦血管病史及低下的軀體功能是腦卒中后情感淡漠的重要危險因素，并且情感淡漠的發生隨著時間的推移而逐漸增多。Caeiro等〔16〕研究認為言語抽象推理損害與急性腦卒中期情感淡漠是腦卒中后1年發生情感淡漠的獨立危險因素。Yang等〔14〕研究顯示既往腦血管病史和偏低的糖化血紅蛋白是腦卒中后情感淡漠的危險因素。Spalletta等〔17〕選擇了48例既往無重大內科疾病及引起炎癥反應因素的病人，在首次發生急性缺血性腦卒中72 h后檢測血清白細胞介素(IL)-6水平，結果顯示IL-6水平的增高與腦卒中后情感淡漠密切相關。

3　發病機制

3.1解剖情感淡漠的產生與額葉、基底核及額葉基底核環路受損有關。額葉基底核環路的信息由額葉皮質發出，經腹側紋狀體、腹側蒼白球和丘腦的內側背核，再回到發出此環路的額葉皮質。情感淡漠各類型發病機制有所不同，其中情緒型與額葉邊緣區域(眶中額前皮質)與基底核(腹側紋狀體)損害有關，認知型與額葉(背側額前皮質)和基底核(背側尾狀核)損害有關，行為型與雙側額前基底核回路損害有關〔18〕。Hama等〔19〕研究發現雙側基底核低灌注與情感淡漠相關。Onoda等〔10〕通過單光子發射計算機斷層現象(SPECT)分析腦梗死患者局部腦血流量(rCBF)，發現情感淡漠患者基底核的rCBF更低。Murakami等〔15〕對腦卒中后患者行頭顱磁共振成像(MRI)檢查發現情感淡漠患者的病灶集中在腦干和雙側紋狀體。Tang等〔8〕研究發現情感淡漠患者在急性腦橋梗死中更為常見，并認為腦橋梗死在腦卒中后情感淡漠的發生中可能起作用。可見腦干梗死在腦卒中后情感淡漠發病機制的重要性值得進一步研究。

3.2遺傳因素Dujardin等〔20〕研究認為額葉基底核環路受損引起多巴胺傳遞障礙可能是情感淡漠發病的一種重要因素。既往研究〔21〕發現與多巴胺代謝相關的兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)基因可能與情感淡漠相關。Mitaki等〔22〕研究進一步證實COMT基因rs4680單核苷酸多態性與低風險的情感淡漠相關。多巴胺能藥物治療情感淡漠有效同樣表明多巴胺神經傳遞與情感淡漠的發生具有相關性〔23〕。

4　診斷及評定量表

4.1診斷標準van Reekum等〔24〕將情感淡漠分為行為型、認知型及情緒型。行為型主要表現為缺乏進取、創造性及依賴他人活動；認知型表現為缺乏興趣及對他人事情漠不關心；情緒型表現為情感平淡及對事件缺乏反應。Robert等〔25〕提出新的診斷標準：情感淡漠是一種隨著時間的推移而持續存在的動機障礙，診斷時一定要明確是動機缺乏還是能力缺乏。其診斷需要滿足以下條件：①情感淡漠的核心癥狀是動機的缺乏，并且至少存在4 w。②情感淡漠3個領域(目標指向行為減少，目標指向認知活動減少及情緒減退)至少有2個領域受累。③必須有情感淡漠導致確切的功能損害。④排除相似癥狀和狀態。

4.2評定量表

4.2.1情感淡漠評定量表(AES)Marin等〔26〕最早制定并使用AES，量表由18條核心項目組成，分別在情緒、行為和認知領域進行評價和量化。根據評估者不同分為不同版本(自我評定版本、知情者版本、臨床醫生版本)。該量表具有良好的信度和效度。其中臨床醫師版本是由臨床醫師與患者的開放式談話中了解患者的生活情況，以便獲取患者平日活動、愛好或興趣，從而提高他們對患者情感淡漠評估的準確性。

4.2.2Lille情感淡漠評定量表(LARS)Sockeel等〔27〕制訂了LARS，該評定量表包括33個項目，涉及9個領域。評分介于-36～+36分，-15～-17分時其敏感度為87%～94%，特異度為87%～94%，分數越高提示情感淡漠越嚴重。Zahodne等〔28〕重新制定了LARS評分標準，以-21分為截斷點，輕度情感淡漠為-21～-17分，中度情感淡漠為-16～-10分，重度情感淡漠為≥-9分。Dujardin等〔29〕制定了由12條項目組成的簡潔版LARS，認為它是一種可靠的、實用的量表，在臨床實踐中可以節約時間。

4.2.3情感淡漠調查表(AI)Robert等〔30〕制定了由3條項目(情緒遲鈍、缺乏興趣、缺乏主動性)構成的AI，臨床醫師可以通過面談護理者(AI-caregiver)或者患者(AI-patient)來評分。AI得分為0～36分，分數越高表明情感淡漠越嚴重。AI-caregiver版本具有較好的可靠性，其準確性也明顯高于AI-patient版本。

4.2.4神經精神科問卷(NPI)Cummings等〔31〕最早提出NPI用于癡呆患者的評定，是一個綜合性量表，其中有情感淡漠評定部分，其得分為0～12分，分數越高表明情感淡漠越嚴重。其后又出現了更短版本的量表(NPI-Q)，僅僅5 min就可以完成評定。神經精神科問卷中的情感淡漠部分在我國已被證實具有良好的可靠性〔32〕。

5治療

目前治療情感淡漠的藥物主要有膽堿酯酶抑制劑、益智藥、中樞神經系統興奮藥及多巴胺能藥。Whyte等〔33〕研究認為第二代膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊在改善情感淡漠方面優于加蘭他敏。Robinson等〔34〕一項隨機雙盲試驗證實每天900 mg奈非西坦在改善腦卒中后抑郁障礙伴隨情感淡漠患者優于每天600 mg或安慰劑組。Rosenberg等〔35〕研究表明服用哌醋甲酯治療阿爾茨海默病患者的情感淡漠安全有效。Mikami等〔36〕一項多中心隨機對照試驗，分別給予艾司西酞普蘭、問題解決治療及安慰劑治療，分別在用藥后3、6、9、12個月使用AES評估情感淡漠及其嚴重程度，結果顯示艾司西酞普蘭或問題解決治療比起安慰劑能夠明顯預防腦卒中后情感淡漠的發生。

綜上，情感淡漠是腦卒中后一種常見神經精神障礙，與認知障礙及抑郁障礙存在相關性，并影響患者康復和生活質量〔8〕，因此早期發現腦卒中后情感淡漠，并給予及時有效干預和治療，以促進患者各方面功能恢復和預防癡呆的發生。目前有關腦卒中后情感淡漠臨床和藥物治療需要大量臨床試驗。

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〔2015-06-20修回〕

(編輯苑云杰/王一涵)

譚華(1971-)，女，碩士生導師，主要從事腦血管病研究。

徐磊(1983-)，男，在讀碩士，主要從事腦血管病研究。

R743.9

A

1005-9202(2016)18-4654-03；doi：10.3969/j.issn.1005-9202.2016.18.124