中藥材商品電子交易規格等級標準的編制方法和技術特征

郭寶林，龍興超，甘我挺*，李文昌，趙茂

(1.中國醫學科學院 北京協和醫學院 藥用植物研究所，北京 100193；2.成都天地網信息科技有限公司，成都 610073)

·專題·

中藥材商品電子交易規格等級標準的編制方法和技術特征

郭寶林1，龍興超2，甘我挺2*，李文昌2，趙茂2

(1.中國醫學科學院 北京協和醫學院 藥用植物研究所，北京 100193；2.成都天地網信息科技有限公司，成都 610073)

應中藥材電子商務的蓬勃發展而制定的“中藥材商品電子交易規格等級標準”于2015年8月正式發布。首先作為中藥材天地網的企業標準在2015年9月“中藥材誠實通”電子商務平臺上線應用，隨后在其他電子商務平臺，以及中藥材專業市場被自發應用，獲得了行業的認可和良好的肯定。本文就標準編制的目的和意義、編制原則、調研方法、編制方法、規格參數說明和應用優化等幾個方面進行介紹和闡述，以探討如何兼顧中藥材的品質、商品屬性、電子商務需求以及順應行業發展階段來制定規格等級標準。

中藥材電子商務規格等級標準；CMMETS；編制方法；技術特征

我國電子商務的爆發式發展，已經影響到人們生活的方方面面，電子商務也成為中國領先的科技成果之一，引起了全球的矚目。其中以淘寶為代表建立的服裝等非標類商品的分類、檢索和比對方法促進了這些商品的電子商務化。中藥材的電子商務在過去的5年里也呈現迅猛發展的勢頭，但是中藥材是遠比服裝更為復雜的非標準類商品，在沒有商品規格標準的情況下，賣方只是通過電子商務平臺簡單展示和描述自己的商品，而買方無法了解并確認展示商品的真正品類級別，是否物有所值，買后如何核對貨物和電子樣板，因此買賣雙方處于信息極度的不對等狀態，所以實際上買賣雙方仍舊需要進行大量的多途徑溝通，無法實現電子商務快速和透明的交易優勢，賣家的違約成本仍舊很低，買家的權益極易受到損害。

而中國中藥材標準的現狀為國家標準——《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)、部頒標準和省級標準三級共存，用于中藥材生產、流通、使用和監管，但均為真偽和合格的標準。在流通環節，供需雙方看貨論價，雖然中藥材的規格等級在一定范圍內存在和使用，而屬于行業共識通用的規格等級標準，則呈現缺失狀態[1]。

我國在1959、1964和1984年先后頒布了3部藥材商品規格標準，其中1984年制定的《七十六種藥材商品規格標準》屬于現行應用標準[2]。但是該標準僅涉及76個藥材品種，而現行常用藥材600余種，各地應用的更達到2000余種，品種數量上遠不能滿足需求[3]。另一方面，該標準實施距今的30多年里，經濟迅猛發展，人口增長，健康需求高漲，藥材需求量平均提高了10倍以上。從生產的角度，野生品種家種化，家種產地擴大化，產出環境多樣化，種植品種復雜化，種植技術現代化，種植規模集約化，加工技術和方法多樣化；從需求的角度，成藥、飲片、健康應用、出口、獸用、提取、日化等多用途化，每一需求類別中又有分化，從而導致中藥材的流通環節品類規格極為繁雜。越是貴細品種，越是最常用品種，規格越復雜。在這種情況下，原有的76種中藥材標準已極少人運用，經調查，市場人員真正知曉這76種中藥材規格標準的人數不足10%[4]。中藥材流通交易規格標準的缺失，導致買賣雙方沒有共同語言，各自所稱規格類別沒有相通性和可比性，賣家欺瞞和違約為業界常態。規格標準的缺失也成為嚴重制約中藥材行業發展的重要因素，加之市場經濟的發展，沒有優質藥材的標準，合格而低價成為主要的追求目標，或者盲目的追求品相，而導致熏硫、染色等盛行。中藥材的優質優價的逐優體系無法形成，中藥行業發展無法進入良性循環。

由成都天地網信息科技有限公司主導，基于在中藥材產地和市場幾十年的信息積累、對市場品種和規格情況熟悉，結合中國醫學科學院藥用植物研究所在標準制定方面的科研優勢，共同開展了中藥材商品電子商務規格等級標準的研制。研制過程中，立足于生產加工需求等影響中藥材品類規格的各種主要因素，依據中藥材市場中每個品種在一定范圍內使用的商品規格分類，擯除商人的不確定性做法，并兼顧商品屬性和流通過程中的現行稱謂用法，利用規范性方法和較為準確的計量。寄希望建立的部分藥材的規格等級標準，能起到規范中藥材流通的作用，這一方法體系能引發行業的共同討論，促進行業的良性發展。

編制標準的工作流程是：制定原則→人員培訓→產地調研→市場調研→制定規格框架→樣品參數測量→確定標準→市場驗證和優化。

1 編制原則

編制規格標準，要基于真實性，重視可行性，實現科學性，規定參數規范化、數據化和統一化，是總的原則。

1.1 產地和市場相融原則

產地和市場對商品規格的影響各不相同，而且重視產地和加工地的調查和整理，可以回避市場調配、摻雜使假導致的規格變化，而分析和了解各種市場需求的現狀、形成原因和歷史，可以去除因價格單方面因素，以及其他人為原因而形成的差品。

1.2 成因與現實相結合原則

歷史成因和現實交易相結合：參照中藥材規格的傳統方法，包括1984年公布的《七十六種中藥材商品規格》被認知、使用和調整的情況，重視民間知識和方法，遵從國家的相關標準，結合當前交易的情況，進行總結。

規格的形成原因和規格現象相結合：充分調查各規格的形成原因，以便于確定正確的參數范圍，總結和歸納多樣化但是同質化的規格類別，也避免市場人為摻混。

1.3 國際市場和國內市場兼顧原則

由于歷來的傳統是好藥材出口，近幾十年來尤為嚴重。通過調查出口和國內高端使用品規的狀況、形成過程和特征特點，便于總結優質和高等級規格的類別特點，引導中藥材行業向良性發展。

1.4 電子交易標準和一般流通商品標準相參照原則

電子交易規格標準是來自于和總結于市場的現有流通商品規格標準的，只是具有適合電子交易的快速、信息豐富和透明特點，如果偏離一般流通商品標準，則在被認識、理解和掌握上也會受到限制。

1.5 便于交易的原則

由于實施交易的主體人群是基層的各級藥材經銷商，因此一方面要適應他們的需求，描述語言通俗化和易于理解，另一方面要和目前商戶使用的規格有良好的承繼和對接，便于應用和推廣。如規格名稱和規格要素的參數中涉及的名詞術語不嚴格要求用科學術語，而貼近市場和行業間流傳的習慣和認知，以滿足行業各層次人員的需要。如保留了市場稱三七花的總花序柄為“花桿”，部分種仁稱之為“芯子”。

2 調研方法

基于產地專營商、結合市場專營商、集合多市場多商戶調研的方法。

專營商指的是多年甚至幾十年專門經營一個或者少數幾個藥材的商戶，是產地和市場的行業專家，他們對中藥材的生產情況和需求情況了如指掌。產地專營商不僅極為熟悉藥材的種植(養殖)和野生分布等，也了解當地老百姓的種植、采收和初加工習慣和方法，他們的客戶也十分多樣化，包括海外直銷、藥廠飲片廠直供、市場中間商供應等，也是藥材的產地加工商，有熟練的加工技術，包括潤、切、干燥技術等，是形成中藥材商品規格的基礎方面；市場專營商大多一方面掌握產地情況，產新期間常直接到產地收貨，另一方面常經營多個產地的同一種藥材，具有根據市場需求的品種規格認識，熟悉更多樣的市場需求，也熟悉市場流通習慣，摻雜使假方法和技巧等。部分專營商既是產地專營也是市場專營。如果不從核心專營商入手獲取數據和搜集樣品，一般商戶的隨意性，以及商業行為的隱秘性不容易規避，數據的可靠性將打折扣。

市場包括：河北安國市場、成都荷花池市場、安徽亳州市場、廣西玉林市場為主的國內17個中藥材專業批發市場，以及近年形成的單品種產地市場，如吉林萬良人參市場、重慶黃水黃連市場、浙江磐安藥材市場、山東平邑流峪金銀花市場等。每個專業市場的特點在于藥材來源以所屬區域產出為主，所以這些品種的規格最為豐富；不同市場針對的需求和用戶不同，即使同類用戶不同區域也有獨特的使用習慣，因此規格也有差異。

商戶包括：市場單品種專營商、產地單品種專營商和一般經營商。

每個品種調研多個產地專營商，多個市場專營商，以及市場一般經營商，以保證規格的調研囊括了產地、市場、需求等所有的環節，規格的整理可實現全面和完整。

2.1 產地調研內容

產地調研包括種子來源、種植方法和過程、采收時間、采收方法、產地初加工方法、切制加工方法、儲藏和售出。產地初加工方法中，調查新鮮藥材的性狀、清洗、干燥、干燥前處理、干燥設備及使用、熏硫與否及熏硫目的、干燥后個子藥材的性狀等。切制加工方法中，調查切制設備、切制工藝、篩選設備、篩選工藝、干燥設備、干燥工藝，以及每個過程的粗放或精細程度。調查加工后成品的性狀、各種殘次品性狀、形成原因、灰渣形成的原因等。調查儲藏條件、時間，售出對象以及客戶需求等。

調查已經形成的不同規格的名稱、名稱的含義、辨別方法、需求對象、以及價格及影響因素。

2.2 市場調研內容

市場調研包括同品種不同品類規格的辨別方法、摻雜使假方法、陳貨的形態變化及形成原因、不同類別的需求、市場去向特點、價格及影響因素等。如果切制是在市場加工，調研內容同產地調研。

市場調研還包括每個品種在國內飲片應用、國內藥廠原料應用、國外飲片應用、國內保健食用、國外保健食用等方面的需求情況，了解每種需求的特點和導向，從而了解和認識規格存在的意義。

3 標準編制方法

3.1 規格要素的梳理

完整調研或者主要商戶調研結束后，根據調研中各規格類型形成的主要原因，按照影響價格和品質因素的重要性和可區分性，區分出核心要素和一般要素作為規格要素，并確定要素的可能表述方式。不同品種的主要規格要素一般包括：(多來源品種)物種來源、產地、主要形態特征(特別是顏色)，大小及比例、野生或家種、各種殘次品比例、雜質比例、含硫情況、干度、蟲蛀霉變等。

大小及比例，殘次品比例，雜質比例，特定顏色，形態特征等是本次規格標準劃分的主要要素，因為這些屬性廣泛適應于農產品類的規格評價，用于中藥材區分規格也由來已久，并仍在廣泛應用，同時也最適用于電子交易過程中網絡展示和貨物快速認定。氣味、味道不易計量和認定，暫未列入；有效成分含量等定量等理化特征，有待以后逐步補充。

3.2 規格的劃分和歸并

先根據核心要素梳理出規格分類和規格數量，確定規格從高到低的級別順序。然后對可以合并的規格進行合并，由于藥材來源于天然產品，除了規定該規格的最低標準，在規格內的部分要素如果存在數據上的差異型，用可選參數來體現，這樣處理也可以簡化規格，規格如過于細分則導致過多不易認識、記憶和實行，除了特別貴重藥材和多種用途藥材，盡量控制藥材規格等級數量。

3.3 參數的計量和總結

3.3.1 計量器具 本標準編制過程中用到了以下計量器具：托盤(cm×cm)，取樣鏟，電子秤(精確至0.1g)，游標卡尺，直尺，卷尺，國家標準篩(圓篩孔，孔徑0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.2、1.4、1.5、1.6、1.8、2.0、2.5、3.0 cm等)，調速小風扇(用以風選雜質)，風選雜質收集盤，RAL國際標準色卡(用于顏色比對)等。

3.3.2 計量和表征方法 對每個規格對應的多個代表樣品的定性規格要素進行描述，顏色用色卡比對并記錄主要顏色和次要顏色；定量要素依據市場常用方法，給予明確化和準確化，避免不同地區不同商家用不同的篩孔和不同的雜質選擇方法，而不好統一和認定。一般過程是篩選(手選或風選)雜質和灰渣，計算比例；揀選殘次品，計算比例；分出大小，各自稱重，計算比例，部分測量長度、寬度、厚度等。然后綜合同規格多個樣品的參數值進行總結。使用“重量占比”，極少數情況根據需要用“體積占比”和“數量占比”，數據測量和描述保證準確而無歧義。而實際參數的制定遵循了易于操作的原則，即參數值易于認定，如大個或大片比例的設定，一般選擇該規格60%以上通過的標準，對于天然物質本身就有一定的變化幅度，過于精確反而不現實，因此10%以上的參數值均為較為粗略的數值，如15%、20%、25%、60%、80%等。

由于產地的擴大，加工方法的多樣化和個性化，市場需求的巨大分化，很多品類之間只有細微差別，如果過于細化展示每個差異，勢必導致規格數量的過大，一般人群(包括一般商戶和用戶)難于迅速理解和運用。因此對于規格等級過多的藥材品種，進行了分級處理，將可以合并的要素參數給予合并處理，使得整體規格數量適中，大多數常用藥材的規格數量在6～13個(如產地過多如丹參，加工產品性狀和厚度多樣化如黃芪，特別強調微細差異的貴細藥材冬蟲夏草則超出此數量)。

充分利用電子交易的特點，每個規格規定了要素參數大致范圍的前提下，將參數分出不同的備選級別，如“甘肅黃芪圓片中選片”中的片形比例規定為“直徑0.8～1.0 cm的片≥90%|直徑0.6～0.8 cm的片≥90%”兩個不同的選項，均屬于“中選片”的規格內。這樣處理可以合并一些僅僅在某個或者某幾個參數上存在差異的類別為一個規格。

在對殘次片及雜質的限量上的多級別選擇，如枳殼的“漚果重量占比”給出“≤10%|≤5%|無”三個選項；“川芎大統片”中的“苓珠片和苓盤片重量占比”為“≤3%|≤1%”兩個選項；“遠志小統段”中“須根重量占比”為“≤20%|≤10%”，以及“0.2 cm以下灰渣重量占比”有“≤10%|≤5%”，有利于賣家展示優質類型，引導商戶實施簡單優選措施而優化品質。

3.4 其他技術特征

3.4.1 展示市場存在的各類商品形式和類別 由于中藥材生產的規模加大，集約化程度提高，產地切制藥材極為普遍，大多數藥材在產地或者加工集散地(藥材專業市場均為某區域藥材或者某些藥材的加工地)根據市場需求被切制成各種形式，遠不限于藥典規定的產地加工品種，因此廣義的切片(包括切段、切塊、切丁)為藥材流通的主要形式，而少見個子藥材，因此本標準的主體是加工品，以片為主[5]。這其實順應了藥材及飲片加工生產的潮流，原因是產地或集散地在藥材干燥度適當時候切制較干透了再潤濕切制更易于加工，減少了工序，同時提高了藥材產品的附加值，從質量的角度，也避免了重新洗潤帶來的成分流失。

市場存在的藥材類別，包括了不按照《中國藥典》規定的來源物種(部分為地方標準收載，但全國流通)，如白土茯苓和紅土茯苓代替土茯苓用，用麻牛膝代替川牛膝用，荊三棱用作三棱，其它品種還有萊菔子、骨碎補、羅布麻、蒼術、天冬、木瓜、覆盆子、重樓等；不按照規定的藥用部位品種，如：夏枯草用全草，淫羊藿帶根等；不按照規定的加工方法比較多，如多數藥材的熏硫，全蝎、肉蓯蓉的過多加鹽、水蛭等的加礬、紅參加糖等。這些現象歷史已久，被行業和市場廣為流傳和應用，或者便于加工和貯藏，或者單純為了增重、好看等，由于監管不力而泛濫。真實反映各種規格類別和當前的現狀，對于錯誤應用的給與展現和警示，并利于良性引導；對于資源短缺引起的非正品盛行則提示我們及時進行資源保護和合理應用；少數情況下，反映出法定要求可能存在疑問和不當。

此外，有些多來源藥材，某些來源市場占有量極少，如黨參中的川黨參，也由于標準制定時間上的限制，部分特殊的產地和規格類別暫時沒有收錄到標準中，待以后逐步完善。值得注意的是，由于藥材產出和需要呈現動態變化，特別是產出方面，因此標準需要即時修訂和更新。

3.4.2 規避市場稱謂的靈活性和揭示隱蔽性 本標準來自于產地和市場，但是基于科學和規范，排除了市場稱謂的靈活性和隱蔽性。如三七的規格主要來自于每1kg個體的頭數，三七80頭，市場分為硬80頭和軟80頭，硬80頭指的是低于或者等于80頭，軟80頭則是80～100頭，本規格標準嚴格按照硬80頭執行，人參和西洋參也存在類似情況；又如市場宣稱為野生天麻的，部分是野生第一代種植產品，部分是仿照野生天麻的特征加工干燥產品，本規格標準對這兩類分別稱為“家種近野生”和“家種仿野生”，以示真相。

3.4.3 適用于電子交易 本標準具有可檢索性、易于分級分類性、易于傳播性，以及信息完整性等適用于電子交易的特點。可檢索性：每個藥材和每個規格名稱都是唯一的，滿足檢索需求；易于分級分類：主要規格屬性的參數設立步長備選，可用于分級分類，分層篩選，以及避免不同參數級別之間的套疊，而導致的規格過于繁雜，不容易快速了解和掌握；易于傳播性：所有的藥材，都使用類似的規范性的方法，包括名稱、屬性和參數，易于傳播；信息完整性：規格名稱包含了包括豐富的規格內涵。

4 標準構成

該標準由標準和標準說明構成，后者又具體分為基本數據、規格要素說明、規格定義幾部分(本系列的品種研制舉例中限于篇幅，將這三個部分進行了簡化和規并)。標準用表格表示，包括各個規格等級、規格要素名稱和各規格的要素參數；基本數據包括了來源物種、產地、加工方式、藥材的形態特征；規格要素說明用以解釋標準中的要素及計量方法；規格定義則由規格的形成方式加主要要素參數構成。

5 主要規格要素說明

除了統一的規格名稱體系，在規格參數的應用上也是較為統一的方法。

5.1 來源物種

對于多來源藥材，來源物種不同一般品質差別比較大，形成不同的商品規格，如黨參分為黨參和紋黨參，分別來自于黨參Codonopsispilosula和素花黨參C.pilosulavar.modesta，又如淫羊藿，不同來源藥材用植物名區分為不同的規格，部分品種不同來源則不分，如鉤藤。

5.2 產地

產地是影響藥材品質和規格的重要要素。道地產地藥材，常用產地名稱加藥材品名作為單獨規格類別，如“江西梔子”、“中江丹參”等；如果不同產地的藥材品質有較大的差別，也成為主要的規格限制要素加以區分。例如有進口和國產區分類別的品種，使用“進口”和“國產”區別規格。

5.3 家種/野生

部分藥材品種中野生品和家種品共存，且二者的品質和價格存在差異，則區分為野生或者家種不同的規格，如“野生白花蛇舌草”、“野生關防風”。一種特殊的情況是，行業里認為野生者品質好，將家種藥材中形態類似野生的藥材遴選出來，宣稱為野生品，本規格標準中這些類野生的規格予以糾正，如“家種仿野生天麻”、“家種近野生天麻”等，相對應真正野生的規格，稱為“純野生”，以示區別。

5.4 大個(片、段、塊、丁)重量占比

大多數藥材都是大者規格等級高，通過測量、簡單測量或篩子篩選，取一定尺寸的大個子或較大個子，所占重量比例作為好的規格要素。如果是切片(段、塊、丁)，用大個子切，或者切后用大孔徑的篩子篩選出大片(段、塊、丁)，大片(段、塊、丁)的重量占比是好的規格要素。

5.5 小個(片、段、塊、丁)重量占比

有兩種情況，一種情況是，統貨規格，用其中的小個(片、段、塊、丁)重量占比作為限定規格要素，防止摻入次等大小的貨物；另一種情況是，強調大小均勻度的規格，除了用大個(片、段、塊、丁)重量占比外，同時用小于一定尺寸的小個(片、段、塊、丁)重量占比來限定該規格的均勻度。

5.6 蘆(帶根)頭片(段、塊)重量占比

根及根莖類藥材如果帶有非藥用部位的蘆頭，切后一般會產生蘆頭(或帶根頭)片(段、塊)，其重量占比為限制要素，如甘草、白茅根等。

5.7 邊片(塊、丁)重量占比

有兩種情況，一種情況是，部分中藥材的商品規格為選擇切制后無外皮的中心片(塊、丁)，那么帶外皮的片(塊、丁)的重量占比則為限定規格要素，如澤瀉、山楂；另一種情況是，統片(塊、丁)規格中，邊片(塊、丁)一般有較為固定的比例，用邊片(塊、丁)的重量占比來限制人為添加高等級規格中挑選剩余的多邊片次等級貨物。

5.8 殘次個(粒、片、段、塊、丁)重量占比

藥材在生長發育、采收加工、貯存等環節產生的品相和質量較差的如帶病斑、焦糊、碎裂、色差等殘次個(粒、片、段、塊、丁)。一種情況是，在高等級規格中一般為限定規格要素，常人工挑選去除；另一種情況是，低等級規格中殘次片比例是較為固定的，做為限定要素，防止加工粗放，或者人為摻入高等級規格中挑選出來的殘次品。

5.9 抽芯率

皮類藥材一般要求無木質心部，但是加工過程中，特別是直徑比較細的低等級規格藥材，未做到全去木心，抽芯的比例是好的規格要素，如白鮮皮、巴戟天。

5.10 新貨/陳貨

本規格標準所指均為產新后到下一次產新前的貨物，一般不對陳貨設立規格。但有些藥材很容易加工不當或存放不當使藥材變色變質，則用陳貨表示該種情況，區分為不同的規格，如“新疆紅花陳貨”區別“新疆紅花新貨”；此外，陳皮、地黃等少量藥材陳貨好于新貨，而新貨也流通時，用“陳皮陳貨”區別于“陳皮新貨”，為不同的規格。

5.11 雜質重量占比

5.11.1 0.2 cm(0.3 cm、0.5 cm、120目等)以下灰渣重量占比 藥材中常存在一些泥沙、外皮碎末、藥材碎末等，這些灰渣的重量占比影響規格的品質，一般用孔徑為0.2 cm的篩子篩出。部分較大的塊狀藥材習慣用0.3、0.5 cm或其他孔徑的篩子篩出，海金沙、蒲黃等花粉孢子類藥材，用120目的篩子篩出雜質。

5.11.2 風選雜質重量占比 籽仁類中藥材，常混有枝葉、果柄、泥沙等雜質，常用風吹篩選出來，用風選雜質重量占比表示。

5.11.3 雜質(手選雜質)重量占比 全草類中藥材中的雜草，或者一般藥材中較大的非藥用部位雜質，風選和篩選無效的，一般手選，所占比例用雜質(手選雜質)重量占比表示。

5.12 蟲蛀、霉變

一般規定為無蟲蛀、無霉變。個別自然生長時有蟲蛀現象的，用“自然蟲口重量占比”作為限定規格要素，如梔子、山楂；有的藥材比較容易霉變或者比較容易蟲蛀，將這兩項單列為“蟲蛀重量占比”或“霉變重量占比”做為限定規格要素，如使君子。

5.13 干度

一般規定藥材應晾曬或烘干至足干，保證常溫下儲存中不發生霉變，即為干貨。

5.14 含硫情況

傳統加工過程中有熏硫工藝的藥材，但硫磺熏蒸藥材的殘留對健康有不利的影響，有些品種已經不再使用熏硫工藝，有硫加工和無硫加工的藥材性狀有差異，因此部分藥材分出無硫規格，如山藥，或者將“有硫加工”和“無硫加工”作為藥材規格標準的要素。

6 應用優化

標準完成后，隨即反饋給被調研的產地商戶和市場商戶，確定能夠看懂、了解和應用，如有問題，再根據意見進行調整，繼續找其他商戶，直到確定該標準的適用性。“中藥材誠實通”于2015年9月上線運用該規格等級標準后，又繼續得到賣家和買家的反饋意見，在2015年10月、12月、2016年6月多次進行全品種標準修訂。

未來規格標準是一個開放系統，為市場和行業服務至上為原則，繼續根據買賣雙方的意見和要求，即時進行修訂和更新，在應用中繼續優化。朝著更為科學和實用，并向先進性和創新性方向發展。

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CompilingMethodsandTechnicalCharacteroftheChineseMedicinalMaterialsElectronicTradingStandards

GUOBaolin1，LONGXingchao2，GANWoting2*，LIWenchang2，ZHAOMao2

(1.InstituteofMedicinalPlantDevelopment，PekingUnionMedicalCollege，ChinaAcademyofChineseMedicalScience，Beijing100193，China；2.ChengduTian-Di-WangInformationTechnologyCompany，Co.,Ltd.，Chengdu610073，China)

The establishment of the Chinese Medicinal Materials Electronic Trading Standards(CMMETS) which was announced in August 2015 is accompanied with the vigorous development of Chinese Medicinal Materials electronic commerce.At first,the CMMETS was applied to Chinese Medicinal Materials Cheng-Shi-Tong，a professional e-commerce platform，as the company standard of Chengdu Tian-Di-Wang Information Technology Company.Then the CMMETS was spontaneous used by other e-commerce platforms and Chinese Medicinal Materials professional markets.It

approval and affirmation intra-industry.The article contents included the objective and significance，the research principles，the investigation and establishment methods，the specification parameters illustration，application and optimization.It also discussed how to establish the Chinese Medicinal Materials Standards by combining the quality，the commodity property，the electronic commerce needs of Chinese Medicinal Materials，and keeping up with the industry development stage.

Chinese Medicinal Materials Electronic Trading Standards；CMMETS；compiling methods；technical characteristics

10.13313/j.issn.1673-4890.2016.11.003

2016-09-20)

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甘我挺，執業藥師，研究方向：中藥電子商務；E-mail：ganwoting@163.com