新型光穩定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*

李世昌，苑麗紅，2，敖曉娟，譚卓華，王　慶，楊育農

(1 廣州合成材料研究院有限公司，廣東廣州 510665；

2 廣東環境保護工程職業學院環境監測系，廣東佛山 528216)

?

新型光穩定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*

李世昌1，苑麗紅1，2，敖曉娟1，譚卓華1，王慶1，楊育農1

(1 廣州合成材料研究院有限公司，廣東廣州 510665；

2 廣東環境保護工程職業學院環境監測系，廣東佛山 528216)

摘要：光穩定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺具有優異的性能，我們以N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺為原料，以甲酰胺為酰化劑，在酸催化劑介導下得到目標產品，著重考察了催化劑對反應的影響。

關鍵詞：光穩定劑，N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺

The Synthesis of Novel Light Stabilizer N，N′-1，6-Hexanediyl-bis

[N-(2，2，6，6-tetramethyl-piperidin-4-yl)]Formamide

光穩定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺適用于聚烯烴中，特別是壁厚的PP鑄件和纖維，它也可用于ABS、PA和PET中，與紫外吸收劑的組合也可用于PS、ABS和PA中。其在高分子材料的老化測試中表現出優異的性能，為防老化體系提供了新的選擇。特別是在PP膜的制備中低帶水性使PP具有更好的加工性。目前在市場上應用也沒有得到有效的推廣，具有較大市場前景。

目前的研究多圍繞中間體N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺的合成以及分析[1-5]，有關光穩定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的報道僅見專利報道了該化合物的合成[6-7]。本研究的目的是報道N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究成果，采用圖1所示的合成路線。

圖1　N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成路線

1實驗部分

1.1　儀器和試劑

儀器：集熱式磁力攪拌器、圓底燒瓶、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗、砂芯漏斗、循環水真空泵、旋轉蒸發儀、熔點儀、GF254鋁基TLC板、核磁共振儀(TMS做內標)、DSQ、ESI。

試劑：N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺、甲酰胺、硼酸、冰醋酸、二甲苯、氫氧化鈉等均為市售試劑，除非特別注明均未經純化直接使用。

1.2　合成步驟

本研究采用如圖1所示的合成路線，以N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺為原料，以甲酰胺為酰化劑，在酸催化劑介導下得到目標產品。

圖2　反應裝置圖

如圖2組裝好反應裝置，稱取50g己二胺哌啶放入圓底燒瓶，加入50mL二甲苯、55g甲酰胺，最后加入0.5g催化劑，加熱至回流，利用TLC跟蹤原料的消失。反應完成后然后用恒壓滴液漏斗慢慢滴加氫氧化鈉水溶液(38g溶于50mL水中)，滴完后共沸蒸出二甲苯，然后降溫到70℃左右保溫，保持一定攪拌速度析出晶體。等到析出晶體后降到室溫充分析出晶體，然后用砂芯漏斗抽濾，用冷水洗滌晶體3次，真空干燥箱干燥或旋轉蒸發儀減壓干燥得到白色粉末49g，收率86%。1H NMR(400MHz，MeOD)δ 8.19(s，1H)，8.08(s，1H)，4.60~4.43(m，1H)，3.96~3.82(m，1H)，3.29~3.20(m，4H)，1.69(dd，J=12.5，3.3Hz，3H)，1.63~1.53(m，6H)，1.47(t，J=12.5Hz，3H)，1.41~1.31(m，4H)，1.26(s，12H)，1.18(s，12H)。13C NMR(101MHz，MeOD)δ 165.58，164.97，97.26，53.12，52.56，49.64，49.42，49.21，49.00，48.79，48.57，48.36，47.60，46.25，44.73，42.70，42.57，42.50，34.34，34.27，32.65，32.60，29.98，27.82，27.79，27.69，27.34。EIMS：[M+]：450，ESIMS：[M+H+]：451，mp：155.5℃~156.1℃，Heat stability(TG)>300℃。

2結果與討論

2.1　反應終點控制

TLC跟蹤方法：吸管取少量反應液放入1.5mL離心管，用甲醇溶解稀釋反應液，毛細管點樣到Merck板上，原料己二胺哌啶作為參照，利用配好的展開劑展開，然后吹風筒吹干溶劑，碘顯色后觀察結果。

展開劑的選擇參考了報道的相關文獻[5]，選擇環己烷 ∶氨水 ∶甲醇 ∶乙醇 ∶異丙醇(2 ∶3 ∶4 ∶7 ∶8)的體系，分離效果較好，可以作為哌啶類衍生物的TLC跟蹤的參考體系。

2.2　催化劑

研究著重考察了不同的酸催化劑對反應的影響，參考專利中應用的硼酸和乙酸，考察了其他酸催化劑(見表1)，催化劑按照不同的分類有質子酸、路易斯酸、固體酸、液體酸等。

表1　不同酸催化劑對反應的影響

乙酸和對甲苯磺酸是酸性比較強的催化劑，相同的反應條件下，產品的顏色會較深，不利于產品質量控制。總體來講鹽酸和硅膠催化效果最好，而且都易于分離除去，鹽酸可以通過減壓和水洗脫除，硅膠可以通過過濾除去，兩者比較來說鹽酸催化得到的產品粒度較小，存在過濾問題。硫酸鎂也是比較溫和的催化劑，產品顏色也比較白，但是反應完畢不易與體系分離，影響終產品的金屬離子含量，金屬離子應用到高分子材料中可能影響其防老化性能。鑒于硅膠比較好的催化效果，可以進一步研究固體超強酸作為催化劑對產品的影響。

2.3　結晶控制

析出晶體需要控制好晶體粒徑，如果析出晶體顆粒過細則會堵塞砂芯漏斗造成抽濾困難，如果析出晶體顆粒過大則會不利于洗滌雜質從而造成產品純度不高。如果出現不適合的粒徑需要重新加熱到165℃溶解晶體后降溫保溫析晶。

另外，析出晶體粒徑與降溫速率、攪拌速度、保溫溫度等因素有很大關系，降溫速率對結晶影響較大。為了保證合成條件的可比性，在進行條件考察試驗中保持一致的參數。

3結論

本研究在參考已有技術文獻的基礎上，考察了催化劑對光穩定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成影響，篩選出了較優良的催化劑，而且提示我們下一步的研究方向，本階段性研究成果具有重要的應用價值。

參考文獻

[1] 焦家俊，譚霖. N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺合成研究[J].功能高分子學報，2005(01)：154-157.

[2] 李陽，陳立功，王東華. N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺的合成[J].石油化工，2005(06)：556-560.

[3] 孟麗軍.催化氫化合成N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺[J].河北理工學院學報，2003(03)：104-107.

[4] 孟麗軍，張艷麗，羅勝鐵.常壓合成N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)己二胺的研究[J].化學與生物工程，2005(04)：24-25+29.

[5] 張澤朋，張艷麗，孟麗軍，等.薄層色譜法分離分析N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)己二胺產物[J].理化檢驗(化學分冊)，2004(05)：269-271.

[6] SYLKE H，THOMAS B. METHOD FOR THE PRODUCTION OF 4-FORMYLAMINOPIPERIDINE DERIVATIVES：WO，2008145673[P]. 2008-12-4.

[7] SYLKE H，THOMAS B. METHOD FOR THE PRODUCTION OF 4-FORMYLAMINOPIPERIDINE DERIVATIVES：US，2010160637[P]. 2010-06-24.

*基金項目： 廣東省科技計劃項目(2013B010101007)

LI Shi-chang1，YUAN Li-hong1，2，AO Xio-juan1，TAN Zhuo-hua1，WANG Qing1，YANG Yu-nong1

(1 Guangzhou Research Institute Co.，Ltd.of Synthetic Materials，Guangzhou 510665，Guangdong，China；

2 Guangdong Vocational College of Environmental Protection Engineering，Foshan 528216，Guangdong，China)

Abstract：N，N′-1，6-hexanediyl-bis[N-(2，2，6，6-tetramethyl-piperidin-4-yl)]formamide is a novel light stabilizer with remarkable performance，which was synthesized with crude material N，N′-bis(2，2，6，6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1，6-diamine and methanamide mediated by acids. Furthermore the effect of catalysts on reaction was investigated specifically.

Key words：light stabilizer，N，N′-1，6-hexanediyl-bis[N-(2，2，6，6-tetramethyl-piperidin-4-yl)]formamide

中圖分類號：TQ 317

通訊作者：李世昌，博士，研究方向：有機分子設計與合成；E-mail：lschang1@163.com；Tel：020-32373549