董 健 王秀敏 高 芳
神經阻滯聯合高能紅光治療帶狀皰疹后遺神經痛療效分析
董健1王秀敏1高芳2
目前治療帶狀皰疹后遺神經痛(postherpetic neuralgia,PHN)方法雖有多種,但療效不佳。筆者采用神經阻滯聯合高能紅光治療PHN,取得了良好療效。
1.1病例選擇 選取我院2012年10月至2014年8月共82例PHN患者。入選標準:(1)有帶狀皰疹病史;(2)帶狀皰疹皮損已完全消退,但仍有劇烈的頑固性疼痛;(3)病程大于1個月;(4)對本研究知情同意,并簽署相關文件。排除標準:(1)伴有出血傾向、高血壓、惡性腫瘤、肺結核、糖尿病等嚴重的系統性疾病;(2)孕婦、哺乳期的婦女;(3)入選前一周服用任何止痛藥者;(4)經多次解釋,對視覺模擬評分法不能理解者。將符合條件的病例,按照抽簽的不同隨機分為對照組和治療組。
1.2試劑及設備 得寶松注射液;甲鈷胺注射液;2%利多卡因注射液;生理鹽水;高能紅光照射治療儀-Derma-633(重慶德馬光電技術有限公司)。
1.3治療方法
1.3.1對照組 對照組常規服用羅通定片30 mg每日3次神經阻滯治療,神經阻滯鎮痛液為2%利多卡因注射液5 mL、得寶松注射液0.25 mL、甲鈷胺注射液1000 μg,加生理鹽水至10 mL。根據疼痛和皮損的部位,參照脊神經在體表的標志,確定受損神經以選擇手術部位,一般頭面部行枕大神經、耳小神經、三叉神經阻滯,軀干部行肋間神經和(或)椎旁神經根阻滯,四肢行神經干和局部區域阻滯,根據疼痛區域的大小及部位注射5~10 mL,1周實施1次。
1.3.2治療組 治療組在對照組的基礎上,將Derma高能紅光治療儀對準受損神經節區和局部皮膚,距離15 cm,頻率50 Hz,輸出波長(640±10)nm,光能量密度為300 mW/cm2,每天照射1次,每次20 min。兩組患者治療4周后觀察療效,若治療中疼痛消失,則停止治療。
1.4結果判定 觀察并記錄治療前、治療后第2、4周后的疼痛評分。疼痛評分采用視覺模擬評分法[1](Visual Analogue Scale,VAS),基本方法是使用一條長100 mm的標尺,標有100個刻度,10 mm代表1分,兩端分別標有“0”分端和“10”分端,即分為0~10分,“0”分為無痛;0~3分為輕微痛,可以忍受;4~6分為中度疼痛,尚能忍受;7~9分為重度疼痛,難以忍受;“10”分為劇痛。認真對所有病人進行解釋,讓他們了解視覺模擬評分法的意義和方法,由病人在直尺上標出代表自己疼痛程度的相應位置,為其評出分數,并計算其疼痛下降指數:疼痛下降指數=(治療前VAS評分-治療后 VAS評分)/治療前 VAS評分× 100%。療效評定[2]:治愈為疼痛消失,疼痛下降指數≥90%;有效為疼痛較治療前明顯減輕,疼痛下降指數≥60%;好轉為疼痛改善,疼痛下降指數≥30%;無效為疼痛無變化,疼痛下降指數為0。總有效率=(治愈+有效)例數/總病例數×100%。
1.5統計學分析 應用SPSS 16.0統計軟件建立數據庫,計量資料以(ˉx±s)表示,采用t檢驗,療效采用X2檢驗進行統計分析。檢驗水準P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1一般資料 治療組共42例,完成試驗40例,其中男17例,女23例,年齡53~86歲,平均(68.63± 9.05)歲,病程為1~5個月,平均(1.95±0.99)個月,VAS評分為4~9分,平均(6.80±1.34)分;對照組共40例,其中男16例,女24例,年齡52~82歲,平均(67.33±7.80)歲,病程為1~5個月,平均 (2.01± 0.99)個月,VAS評分為5~9分,平均(6.58±1.11)分。兩組患者治療前性別、年齡、病程和疼痛嚴重程度差異均無統計學意義(P>0.05),見表1。
2.2治療結果
2.2.1兩組患者治療前后VAS評分比較 兩組患者在治療后隨著治療時間的延長,VAS評分均顯著下降,治療組與對照組治療2周后VAS評分分別為(2.63±1.30)和(3.64±1.03),差異有顯著性意義(t= 3.868,P<0.01);治療4周后VAS評分分別為(1.04± 1.19)和(2.03±1.18),差異有顯著性意義(t=3.724,P <0.01)。
2.2.2兩組患者治療后療效比較 治療組顯效17例,有效20例,好轉 3例,無效0例,總有效率為92.5%;對照組顯效4例,有效25例,好轉11例,無效0例,總有效率為72.5%。兩組間有效率比較有統計學意義(P<0.05)。
2.3不良反應 所有患者中僅有2例治療組患者因照射高能紅光出現火激紅斑,無自覺癥狀,中斷并退出試驗后紅斑逐漸變暗。無患者出現神經根損傷。治療前后患者血常規、尿常規、肝腎功能檢查均無異常。
PHN是由水痘-帶狀皰疹病毒引起的帶狀皰疹消退后遺留的慢性疼痛綜合癥[3]。一般定義為帶狀皰疹后1個月仍有神經痛或復發性疼痛[4]。疼痛大部分為間歇性,性質包括燒灼、針刺、刀割、電擊、緊束樣疼痛,多有痛覺過敏和痛覺異常[5],嚴重者出現心理障礙,甚至有自殺傾向。
PHN發病機制尚未完全明確,可能是由于水痘-帶狀皰疹病毒破壞了感覺神經脫髓鞘并出現壞死、神經纖維粘連及瘢痕形成[6]。目前公認發生PHN的原因包括帶狀皰疹早期誤診誤治、治療不規范及患者免疫狀態的下降,有研究報道,PHN患者免疫狀態也是影響病情轉歸的關鍵因素,故增強機體的整體免疫力很重要,目前沒有特效方法[7,8]。
神經阻滯療法被認為是目前緩解PHN劇烈疼痛最有效的方法[9],是將藥物作皮內注射和周圍神經干、神經叢阻滯,阻滯周圍神經由病灶向中樞傳導疼痛刺激,降低了中樞的興奮性,改善血運,促進水腫吸收,改善神經營養,迅速止痛[10]。本試驗中,得寶松具有較強的抗炎、抗過敏作用,起效迅速,并能維持療效,不僅改善血液循環、減輕神經根水腫,還能促使受損神經末梢的功能恢復;甲鈷胺促進核酸和蛋白合成,加速髓鞘形成,同時能提高神經纖維的興奮性,從而修復并營養受損神經;利多卡因能止痛、改善局部血流,并能促進其他藥物的吸收。上藥配伍,在發揮各自特點的同時,能相互協同,增強藥效。近年來不少單獨應用神經阻滯效果良好的病例報告,如陳詩翔等[10]對89例PHN患者治療有效率為74.16%,與本試驗對照組有效率(72.50%)基本吻合。但鄧軍超[11]等通過研究發現神經阻滯療法治療前后患者CD4+、CD8+未升高,得出神經阻滯不能改善免疫狀態的結論,所以單用神經阻滯療法對機體免疫功能較差的患者來說,遠期效果可能稍差。
高能紅光是治療PHN的一種新手段,屬于弱激光,能促進細胞的新陳代謝,加速細胞的合成和新生,改善局部的血液循環、修復受損的組織,同時溫和的熱刺激使皮膚神經末梢產生鎮痛物質,降低末梢神經興奮性,達到強力鎮痛的作用,而且能夠激活T、B細胞,提高白細胞的吞噬功能,提高自身免疫力[12]。
本試驗采用神經阻滯聯合高能紅光照射治療PHN,取得了滿意的效果。治療組療效優于對照組。說明神經阻滯與高能紅光聯合應用效果顯著,由此推斷兩者在鎮痛方面可能相互協調,體現在(1)相互補充:神經阻滯能迅速緩解疼痛,但不能改善機體的免疫狀態,而高能紅光能逐步提高機體的免疫功能;(2)相互促進:兩者在鎮痛、修復受損的神經髓鞘等方面能夠相互協同,共同起效。
總之,神經阻滯與高能紅光照射聯合應用治療PHN,能顯著緩解疼痛,安全性高。
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(收稿:2015-07-03 修回:2015-11-18)
1濱州醫學院,山東濱州,256603
2濟陽縣中醫院,山東濟陽,251400
王秀敏,E-mail:wangxiumin@medmail.com.cn