“NY/T761—2008”標準對參數甲基異柳磷檢測適用性的探索

曹天亞 金鑫 馮正偉

摘 要 通過使用NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定》標準方法對農藥參數甲基異柳磷進行添加回收實驗，添加濃度分別為0.05、0.1、0.2 mg/kg，各濃度均試驗20次，回收率和相對標準偏差均符合GB/T 27404-2008《實驗室質量控制規范 食品理化檢測》標準要求，故NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定》標準方法對農藥參數甲基異柳磷的檢測適用。

關鍵詞 NY/T 761-2008；甲基異柳磷；適用性

中圖分類號：S481.8 文獻標志碼：B 文章編號：1673-890X（2015）36--02

甲基異柳磷是一種土壤殺蟲劑，對害蟲具有較強的觸殺和胃毒作用。殺蟲廣譜、殘效期長，是防治地下害蟲的優良藥。化學名稱：N-異丙基-o-甲基-o-[（2-異丙氧基羰基）苯基]硫代磷酰胺酯。結構式見圖1。

甲基異柳磷屬高毒殺蟲劑，在動物體中沒有明顯的蓄積毒性，未見致突變、致畸作用。適用范圍主要用于小麥、花生、大豆、玉米、地瓜、甜菜和蘋果等作物，防治蠐螬、螻蛄及金針蟲等地下害蟲，也可用于防治黏蟲、蚜蟲、煙青蟲、桃小食心蟲和紅蜘蛛等。

1 材料與方法[1-2]

NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定》。

1.1 試驗參數

甲基異柳磷。

1.2 試驗基質

黃瓜（清水浸泡1 h后削皮粉碎）。

1.3 試驗儀器設備

安捷倫7890A氣相色譜儀（配備FPD檢測器）及其他實驗室常規儀器設備耗材。

1.4 試驗步驟

1.4.1 樣品的稱量、農藥和浸提液的加入

用十分之一天平準確稱取25.0 g黃瓜樣品于250 mL廣口三角燒瓶中，用移液槍準確加入一定量（0.05、0.1、0.2 mL）的甲基異柳磷標準溶液（母液濃度為25 mg/kg），靜置30 min，用量筒準確量取50 mL的乙腈倒入三角燒瓶中。

1.4.2 樣品的勻漿和過濾

將樣品和乙腈浸提液搖勻后靜置3～5 min后開始勻漿。勻漿時將高速勻漿機轉速從低速到高度循序漸進（低速5 000～8 000 rpm，1.5 min；中速12 000～15 000 rpm，1 min；高速18 000～20 000 rpm，0.5 min），切忌將轉速直接調至最高，低速勻漿應不低于0.5 min，確保樣品和浸提液的充分混合。勻漿結束后將溶液過濾到裝有5 g氯化鈉的比色管中。過濾過程中要自然過濾，不能因為流速慢或者濾液量少用手直接去擠壓濾紙。

1.4.3 提取液的振蕩和靜置

過濾結束后，蓋上比色管蓋，反復振蕩比色管1 min。（為保證平行性，應由同一人操作，雙手同時振蕩）振蕩后的比色管靜置30 min。

1.4.4 提取液的移取和蒸干

用10 mL移液管準確移取1份10 mL浸提液于100 mL燒杯中。將存有浸提液的燒杯放在80 ℃水浴鍋上水浴，待燒杯中浸提液近干時（剩余3～5滴時立即拿出）取出，帶有余溫的燒杯很快就會將剩余的3～5滴的浸提液蒸干。

1.4.5 上機液的制備

用丙酮潤洗燒杯，潤洗液轉移到5 mL刻度試管中，重復3～4次后，最后定容到5 mL，充分渦旋后倒入樣品瓶，上機檢測。

2 結果與分析[3]

添加濃度為0.05、0.1、0.2 mg/kg的回收試驗平行樣檢測均為20次。

2.1 回收率結果（見表1）

2.2 精密度結果（見表2）

3 結論與討論

通過試驗，添加濃度分別為0.05、0.1、0.2 mg/kg的甲基異柳磷農藥，回收率和相對標準偏差均符合GB/T 27404-2008《實驗室質量控制規范 食品理化檢測》標準要求，故NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定》標準方法對農藥參數甲基異柳磷的檢測適用。

參考文獻

[1]NY/T 761-2008蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定[S].2008.

[2]GB/T 5009.144-2003植物性食品中甲基異柳磷殘留量的測定[S].2003.

[3]GB/T 27404-2008實驗室質量控制規范 食品理化檢測[S].2008.

（責任編輯：劉昀）