不同豆類對(duì)叢毛紅曲菌MS-1發(fā)酵產(chǎn)物的影響

陳曉園 陳福生

不同豆類對(duì)叢毛紅曲菌MS-1發(fā)酵產(chǎn)物的影響

陳曉園 陳福生

（華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院，武漢 430070）

以黃豆、黑豆、豌豆、綠豆和紅豆5種常見食用豆類為基質(zhì)，以高產(chǎn)莫納可林K（monacolin K）且不產(chǎn)桔霉素的叢毛紅曲菌（Monascus pilosus）MS-1為發(fā)酵菌株，進(jìn)行紅曲菌固態(tài)發(fā)酵，并對(duì)紅曲菌MS-1在不同豆類中的發(fā)酵進(jìn)程、淀粉酶與蛋白酶的酶活、發(fā)酵產(chǎn)物色價(jià)、莫納可林K的含量，以及色素組成進(jìn)行了分析。結(jié)果顯示，豌豆、綠豆、紅豆比黃豆和黑豆更適合紅曲菌的生長(zhǎng)，發(fā)酵過(guò)程中淀粉酶與蛋白酶的產(chǎn)生、莫納可林K和色素的積累，以及色素組分存在一定差異。其中，豌豆的色價(jià)和莫納可林K含量最高，分別達(dá)到246.12 U／g（干基）和5.05 mg／g（干基），適合作為高色價(jià)和高莫納可林K紅曲的生產(chǎn)基質(zhì)。

食用豆類 紅曲菌 紅曲色素 莫納可林K 桔霉素

紅曲通常是指以紅曲菌，又稱為紅曲霉（Monascus spp.）為菌種，以米飯為培養(yǎng)基質(zhì)的固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)物。作為食品著色劑、防腐劑、發(fā)酵劑與中藥配伍等在中國(guó)及東南亞地區(qū)有一千多年的應(yīng)用歷史［1-2］。

現(xiàn)代研究表明，紅曲菌可以產(chǎn)生紅曲色素（Monascus pigment）、降血脂成分莫納可林K（monacolin K）和降血壓成分γ-氨基丁酸等多種有益成分［3］，同時(shí)，部分菌株也可能同時(shí)分泌腎毒素——桔霉素（citrinin），從而污染紅曲產(chǎn)品［4］。近年來(lái)，關(guān)于紅曲產(chǎn)品研發(fā)、桔霉素控制、功能性成分發(fā)掘以及紅曲菌分子生物學(xué)研究等已經(jīng)成為紅曲與紅曲菌的研究熱點(diǎn)［4-5］。

紅曲通常是以早秈稻為原料生產(chǎn)的，早秈稻米飯具有疏松、不粘連、便于操作、通氣性好等優(yōu)點(diǎn)［1］。但早秈稻的組成成分相對(duì)比較單一，常常不利于提高紅曲菌次生代謝產(chǎn)物，在米飯中補(bǔ)加一些營(yíng)養(yǎng)成分，尤其是氮源可以明顯提高紅曲菌次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量。例如，Jirasatid等［6］在米飯培養(yǎng)基中補(bǔ)加NaNO3后，莫納可林K產(chǎn)量較不添加NaNO3提高了3倍，黃色素產(chǎn)量也較對(duì)照組提高了1.5倍；前期工作表明，在米粉中添加黃豆粉可顯著提高莫納可林K的產(chǎn)量［4］。尋找除稻米以外的其他原料作為基質(zhì)生產(chǎn)紅曲是提高紅曲菌次生代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的另一思路。例如，以山藥（Dioscorea batatas）替代稻米培養(yǎng)紅曲菌，可提高發(fā)酵產(chǎn)物莫納可林K、黃色素和薯蕷皂苷元的產(chǎn)量，其中莫納可林K和薯蕷皂苷元能有效防止由大鼠雌激素不足誘發(fā)的骨質(zhì)流失［7］。此外，以高粱、米糠、麥麩、玉米和小米等替代稻米作為基質(zhì)，也可以提高紅曲菌發(fā)酵產(chǎn)莫納可林K的產(chǎn)量［8-9］，但這些基質(zhì)由于蛋白質(zhì)含量較低，常需要額外添加氮源。食用豆類含有豐富的蛋白質(zhì)和淀粉，適合作為紅曲菌發(fā)酵基質(zhì)，然而，目前以豆類為培養(yǎng)基生產(chǎn)紅曲的研究很少，僅有以黃豆和黑豆作為基質(zhì)生產(chǎn)紅曲的報(bào)道，其他食用豆類作為紅曲菌發(fā)酵基質(zhì)鮮見報(bào)道［10］。

本研究以我國(guó)常見的食用豆類，黃豆、黑豆、豌豆、綠豆、紅豆為原料，以實(shí)驗(yàn)室前期獲得1株不產(chǎn)桔霉素的叢毛紅曲菌（M.pilosus）MS-1 為菌種［4］，研究分析了這些豆類對(duì)紅曲菌生長(zhǎng)、蛋白酶和淀粉酶分泌、莫納可林K產(chǎn)生以及紅曲色價(jià)與色素組成成分的影響，以期得到高色價(jià)和高莫納可林K紅曲的生產(chǎn)基質(zhì)。

1 材料與方法

1.1 材料

原料：黃豆（Glycine max）、黑豆（G.max）、綠豆（Vigna radiata）、紅豆（V.umbellata）均產(chǎn)自湖北省襄陽(yáng)市，豌豆（Pisum sativum）產(chǎn)自內(nèi)蒙古清水河縣，大米（Oryza sativa）產(chǎn)自湖北省武漢市，含水量分別為13.1%、11.5%、12.1%、14.1%、12.8%、12.5%，淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為11.50%、8.0%、68.0%、56.3%、68.9%、78.5%，蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為35.1% 、36.1% 、21.6% 、20.2% 、22.0% 、8.1% 。

菌株：叢毛紅曲菌（M.pilosus）MS-1，本實(shí)驗(yàn)室保藏菌種，高產(chǎn)莫納可林K，不產(chǎn)桔霉素［4］。

PDA培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g，葡萄糖20 g，瓊脂20 g，蒸餾水定容至1 000 mL，分裝試管，121℃滅菌20 min后，制斜面。用于菌種保藏與活化。

種子液培養(yǎng)基：葡萄糖50 g，蛋白胨10 g，NH4H2PO42 g，MgSO4·7H2O 0.5 g，CaCl20.1 g，蒸餾水1 000 mL，pH 6.0，分裝至500 mL三角瓶，每瓶100 mL，121 ℃滅菌20 min。

豆類培養(yǎng)基：將豆類浸泡于蒸餾水中，25℃，24 h，去皮，分瓣，將豆瓣裝入250 mL三角瓶中，每瓶50 g，121℃蒸煮20 min，趁熱打散，備用。

1.2 儀器與試劑

Waterse2695型高效液相色譜儀：美國(guó)Waters公司；UV-1800型紫外分光光度計(jì)：日本Shimadzu公司；乙腈（色譜純）：Fisher公司；莫納可林K（洛伐他?。喊⒗≡噭┯邢薰?；其余試劑均為分析純。

1.3 方法

1.3.1 紅曲菌種子液制備

叢毛紅曲菌MS-1于PDA斜面活化后，用無(wú)菌水洗滌孢子，制成濃度為1.0×106個(gè)／mL的孢子懸液，取5 mL接種于種子液培養(yǎng)基中，30℃，120 r／min，培養(yǎng)48 h，備用。

1.3.2 不同豆類紅曲的發(fā)酵進(jìn)程分析

按10%（V／V）的接種量，將1.3.1制備的種子液接入豆類培養(yǎng)基中，30℃，培養(yǎng)15 d，每48 h打散搖勻1 次。分別于0、1、2、4、6、8、12、15 d 稱重（WX），減去空三角瓶質(zhì)量（W0），得到不同培養(yǎng)時(shí)間下培養(yǎng)基質(zhì)量（W＝WX-W0），重復(fù)3次。以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，培養(yǎng)基質(zhì)量W為縱坐標(biāo)，繪制豆類紅曲發(fā)酵進(jìn)程曲線［11］。觀察發(fā)酵過(guò)程中豆瓣外觀和斷面變化，拍照記錄。

1.3.3 淀粉酶與蛋白酶活測(cè)定

1.3.3.1 酶液制備

按1.3.2 方法制備豆類紅曲，分別于0、3、6、9、12、15 d，取0.2 g樣品，加入5 mL pH 4.6的醋酸緩沖液研磨成勻漿后，40℃水浴2 h，濾液用于淀粉酶活力測(cè)定。同時(shí)，于上述培養(yǎng)時(shí)間，再分別取1.0 g樣品各2份，分別加入10 mL pH 3.0乳酸鈉緩沖液和pH 7.5的磷酸緩沖液研磨成勻漿后，40℃水浴2 h，濾液分別用于酸性和中性蛋白酶活力測(cè)定。

1.3.3.2 酶活的測(cè)定

淀粉酶活測(cè)定參照徐馳等［12］報(bào)道方法。酶活單位（U）：40 ℃，pH 4.6，l min分解可溶性淀粉產(chǎn)生1μg葡萄糖所需酶量。

蛋白酶活測(cè)定參照GB／T 23527—2009《蛋白酶制劑》福林法測(cè)定蛋白酶活［13］。酶活單位（U）：40℃，pH 3.0或7.5，1 min水解酪蛋白產(chǎn)生1μg酪氨酸所需酶量。

1.3.4 色價(jià)、色素成分與莫納可林K的測(cè)定

1.3.4.1 紅曲提取液的制備

按1.3.2方法，接種培養(yǎng)15 d后，于40℃干燥約48 h至恒重，粉碎，過(guò)60目篩，得到豆類紅曲粉。取0.1 g紅曲粉，加入10 mL 70%乙醇，搖勻，60℃水浴2 h，10 000 r／min，離心10 min，上清液用于色價(jià)測(cè)定；取0.3 g紅曲粉，加入2 mL甲醇，室溫超聲提?。?次，15 min／次），濾液用于色素成分分析；取0.3 g紅曲粉，加入10 mL 75%乙醇，搖勻，室溫下超聲提取1 h后，10 000 r／min離心10 min，上清經(jīng)0.45μm微孔濾膜后，濾液用于莫納可林K含量測(cè)定。

1.3.4.2 色價(jià)測(cè)定

參照GB／T 15961—2005《食品添加劑紅曲紅》［14］中的方法測(cè)定色價(jià)。

1.3.4.3 色素成分分析

參照文獻(xiàn)［15］報(bào)道方法進(jìn)行色素成分分析。具體過(guò)程：將色素提取液點(diǎn)樣于硅膠板，放入層析缸內(nèi)，待展開劑前沿至15 cm處，取出，揮干溶劑，在自然光下觀察。紅色素和黃色素分別使用紅色素展開劑和黃色素展開劑展開；橙色素先用黃色素展開劑展開后，將橙色色素條帶的硅膠刮下，用乙酸乙酯溶解，適當(dāng)濃縮后，再用紅色素展開劑展開。紅色素展開劑：甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸（7∶3∶1 V／V／V）；黃色素展開劑：正己烷∶乙酸乙酯∶石油醚（30∶17∶5 V／V／V）。

1.3.4.4 莫納可林K測(cè)定

參照GB／T 2847—2007《功能性紅曲米（粉）》［16］的測(cè)定方法。色譜條件：色譜柱：Phenomenex Luna 5u C18（250 mm ×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相∶乙腈∶水∶0.5% 磷酸（60∶37∶3 V／V／V）；檢測(cè)器：紫外檢測(cè)器，238 nm檢測(cè)波長(zhǎng)；流速1.0 mL／min；進(jìn)樣量20μL。以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

所得數(shù)據(jù)均用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，雙側(cè)t檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 豆類紅曲發(fā)酵進(jìn)程分析

以黃豆、黑豆、豌豆、綠豆、紅豆為原料，大米為對(duì)照，以高產(chǎn)莫納可林K，不產(chǎn)桔霉素的叢毛紅曲菌MS-1［4］為菌種，依照1.3.2方法進(jìn)行發(fā)酵試驗(yàn)，分別測(cè)定不同培養(yǎng)時(shí)間的培養(yǎng)基質(zhì)量。以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，培養(yǎng)基質(zhì)量為縱坐標(biāo)，繪制得到不同豆類紅曲的發(fā)酵進(jìn)程曲線（圖1）。

圖1 不同豆類的紅曲發(fā)酵進(jìn)程曲線

由圖1可以看出，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，培養(yǎng)基的質(zhì)量逐步減少。其中豌豆培養(yǎng)基質(zhì)量減少最快，黑豆最慢。豌豆、紅豆和綠豆在發(fā)酵前6 d質(zhì)量下降較快，7～15 d下降趨于平緩。黃豆和黑豆在整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中培養(yǎng)基減少均較平緩。圖2是發(fā)酵前與發(fā)酵15 d后的豆瓣照片。

由圖2可知，與發(fā)酵前相比，黃豆和黑豆15 d發(fā)酵后，豆瓣依然較為飽滿，表面為暗紅色或亮紅色，豆瓣切面為紅黃色；豌豆和綠豆顆粒干癟，表面和切面均為深紅色；紅豆顆粒干癟，表面為深紅并略帶黃色，切面為深紅色。豆類干癟程度與培養(yǎng)基質(zhì)量減少的趨勢(shì)一致（圖1）。

圖2 發(fā)酵前與發(fā)酵15 d后不同豆類紅曲的照片

2.2 豆類紅曲發(fā)酵過(guò)程中的酶活分析

為了探究不同豆類對(duì)紅曲菌生長(zhǎng)的影響，分析了發(fā)酵過(guò)程中紅曲菌的主要水解酶——淀粉酶與蛋白酶的變化，結(jié)果見圖3。

圖3 不同發(fā)酵豆類淀粉酶、中性蛋白酶和酸性蛋白酶隨時(shí)間變化曲線

圖3可知，紅曲菌MS-1在不同豆類上的產(chǎn)酶能力存在差異。

隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，淀粉酶活力不斷上升，15 d時(shí)達(dá)到最高。在發(fā)酵結(jié)束時(shí)（15 d），豌豆淀粉酶活力明顯高于紅豆、綠豆和黃豆，黑豆最低（P＜0.05）。

所有豆類紅曲的中性蛋白酶活力均隨著培養(yǎng)天數(shù)的增加呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì)。黃豆中性蛋白酶活在發(fā)酵6 d達(dá)到最大值，黑豆的酶活最大值出現(xiàn)在9 d，紅豆、豌豆和綠豆最大值出現(xiàn)在發(fā)酵12 d。

紅豆、豌豆和黑豆的酸性蛋白酶活力呈現(xiàn)先升高后降低趨勢(shì)，綠豆和黃豆在發(fā)酵結(jié)束時(shí)酶活力最高。發(fā)酵結(jié)束時(shí)，豌豆、綠豆和紅豆的酸性蛋白酶活力高于黃豆和黑豆（P＜0.05）。

前期預(yù)備試驗(yàn)表明，叢毛紅曲菌MS-1不產(chǎn)生堿性蛋白酶，所以沒(méi)有進(jìn)行其酶活測(cè)定，這與前人的報(bào)道相同［17］。此外，中性和酸性蛋白酶活測(cè)定結(jié)果與前人報(bào)道的功能性紅曲生產(chǎn)菌一致［17］。

2.3 豆類紅曲色價(jià)、色素成分與莫納可林K分析

色價(jià)是衡量紅曲菌產(chǎn)色素能力的重要指標(biāo)［17］。紅曲色素通常包括紅、橙和黃三大類色素成分［14］。研究表明，不同的菌種、培養(yǎng)基組成和培養(yǎng)條件等均可能影響紅曲色素的組成［5］，為此本研究在測(cè)定不同豆類紅曲色價(jià)的同時(shí)，還測(cè)定它們的色素成分差異。色價(jià)見表1，色素成分的薄層層析圖見圖4。

表1 豆類紅曲色價(jià)和莫納可林K的含量

由表1可知，豌豆、綠豆和紅豆紅曲的色價(jià)顯著高于黃豆和黑豆，其中最高的豌豆紅曲色價(jià)約為黑豆紅曲色價(jià)的15倍，黃豆紅曲色價(jià)的10倍。

圖4 不同豆類色素薄層層析圖

由圖4可知，5種豆類紅曲均有Rf值為0.19的紅色素組分，豌豆和綠豆紅曲紅色素組分最多，均分離出Rf分別為0.08、0.19、0.27、0.30的4種組分，而黑豆紅曲最少，僅1種紅色素組分。黃豆和黑豆紅曲中未分離出黃色素組分，豌豆、綠豆和紅豆紅曲中均存在Rf值為0.85和0.92的2種黃色素組分，其中紅豆Rf值為0.92的黃色條帶顏色較深。所有豆類紅曲均未分離出橙色色素條帶。

3 討論

3.1 豆類成分差異影響紅曲菌MS-1的生長(zhǎng)發(fā)酵

研究結(jié)果表明：淀粉含量較高的豌豆、紅豆和綠豆更適合于紅曲菌生長(zhǎng)、淀粉酶和蛋白酶分泌以及次生代謝產(chǎn)物（紅曲色素和莫納可林K）的合成。主要原因可能是：第一，紅曲菌，包括本實(shí)驗(yàn)使用的叢毛紅曲菌（M.pilosus）MS-1，是以富含淀粉的米飯為培養(yǎng)基篩選得到的，所以淀粉含量高（50%～70%）的豌豆、綠豆和紅豆更適合其生長(zhǎng)，而淀粉含量較低（＜20%）的黃豆與黑豆則相對(duì)不適宜；第二，不同豆類存在不同的碳氮比可能也是影響紅曲菌MS-1生長(zhǎng)與發(fā)酵的原因［4］；第三，豌豆、紅豆和綠豆的凝膠能力高于黃豆和黑豆［18］，保水性較好，而高濕度有利于紅曲菌生長(zhǎng)繁殖［2］。這提示我們，當(dāng)以不同的原料進(jìn)行紅曲生產(chǎn)時(shí)，選擇合適的菌株，調(diào)整培養(yǎng)基的碳氮比，保持較高的濕度，消除培養(yǎng)基中抑制成分等對(duì)紅曲菌發(fā)酵都是非常重要的。

對(duì)于均為高淀粉含量的豌豆、綠豆和紅豆，豌豆的淀粉結(jié)晶度低且鏈長(zhǎng)較長(zhǎng)，經(jīng)高溫蒸煮冷卻后淀粉的回生能力低于綠豆和紅豆，淀粉分子更加分散，無(wú)定形區(qū)更多，而更多的無(wú)定形區(qū)更有利于淀粉酶水解［19］。所以豌豆淀粉有利于淀粉酶的水解，更容易被紅曲菌利用。

3.2 不同豆類影響紅曲色素成分

本研究的結(jié)果（圖1和圖4）還顯示，豌豆能產(chǎn)生的紅色素成分最多且色價(jià)最高，適合成為提高紅曲色素產(chǎn)量的發(fā)酵基質(zhì)。雖然紅豆的紅色素成分不及豌豆，但該基質(zhì)發(fā)酵后期（8 d后）表面出現(xiàn)黃色（結(jié)果未顯示）可能與薄層色譜中出現(xiàn)含量較高的黃色素成分有關(guān)（圖4），有關(guān)原因有待于進(jìn)一步分析。

4 結(jié)論

從發(fā)酵進(jìn)程看，紅曲菌在豌豆、紅豆和綠豆培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好且迅速，而在黃豆和黑豆培養(yǎng)基的整個(gè)發(fā)酵過(guò)程較緩慢。不同豆類紅曲淀粉酶活力隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)而增加，發(fā)酵結(jié)束時(shí)的淀粉酶活力：豌豆＞紅豆＞綠豆＞黃豆＞黑豆。蛋白酶活力方面，大部分豆類紅曲呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。在次級(jí)代謝產(chǎn)物中，無(wú)論色價(jià)還是莫納可林K含量，豌豆、紅豆和綠豆均明顯高于黃豆和黑豆。

較高碳水化合物的豆類比含有較高蛋白豆類更適合紅曲菌的生長(zhǎng)、酶的產(chǎn)生和次級(jí)代謝產(chǎn)物的積累，而豌豆具有作為高色價(jià)和高莫納可林K培養(yǎng)基質(zhì)的潛力。

［1］李鐘慶，楊曉暾，郭芳.縱觀紅曲與紅曲菌［M］.北京：中國(guó)輕工業(yè)出版社，2009.1-80

［2］傅金泉.中國(guó)紅曲及其實(shí)用技術(shù)［M］.北京：中國(guó)輕工業(yè)出版社，1997.1-233

［3］Lin Y L，Wang T H，Lee M H，et al.Biologically active components and nutraceuticals in the Monascus-fermented rice：a review ［J］.Applied Microbiology Biotechnology，2008，77（5）：965-973

［4］Feng Y L，Shao Y C，Zhou Y X，et al.Production and optimization of monacolin K by citrinin-free Monascus pilosus MS-1 in solid-state fermentation using non-glutinous rice and soybean flours as substrate［J］.European Food Research and Technology，2014，239（4）：629-636

［5］Feng Y L，Shao Y C，Chen F S.Monascus pigments［J］.Applied Microbiology and Biotechnology，2012，96（6）：1421-1440

［6］Sani J，Nopharatana M，Kitsubun P，et al.Statistical optimization for monacolin K and yellow pigment production and citrinin reduction by Monascus purpureus in solid-state fermentation［J］.Journal of Microbiology and Biotechnology，2013，23（3）：364-374

［7］Chiang SS，Chang SP，Pan T M.Osteoprotective effect of Monascus-fermented dioscorea in ovariectomized rat model of postmenopausal osteoporosis［J］.Journal of Agricultural and Food Chemistry，2011，59（17）：9150-9157

［8］陳勉華，吉達(dá)維，馬人杰，等.不同發(fā)酵基質(zhì)對(duì)紅曲重要代謝產(chǎn)物的影響［J］.中國(guó)釀造，2013，32（3）：22-24

Chen M H，Ji D W，Ma R J，et al.Effects of different substrates on the important metabolites of Monascus fermented products［J］.China Brewing，2013，32（3）：22-24

［9］Venkateswaran V，Vijayalakshmi G.Finger millet（Eleusine coracana）-an economically viable source for antihypercholesterolemic metabolites production by Monascus purpureus［J］.Journal of Food Science and Technology，2010，47（4）：426-431

［10］Pyo Y H，Seong K S.Hypolipidemic effects of Monascusfermented soybean extracts in rats fed a high-fat andcholesterol diet［J］.Journal of Agricultural and Food Chemistry，2009，57（18）：8617-8622

［11］任仙娥，張水華，王啟軍，等.色素紅曲霉和降脂紅曲霉主要胞外酶系的比較研究［J］.中國(guó)調(diào)味品，2005，315（5）：26-30

Ren X E，Zhang SH，Wang Q J，et al.Study on comparision of main extracellular enzymes of Monascus for producing pigment and Monascus for lowering cholesterol［J］.China Condiment，2005，315（5）：26-30

［12］徐馳，邵彥春，吳佳佳，等.紅曲菌T-DNA插入突變庫(kù)轉(zhuǎn)化子的特征及代謝產(chǎn)物分析［J］.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，28（2）：238-243

Xu C，Shao Y C，Wu JJ，et al.Evaluation of T-DNA insertional library of Monascus mediated by Agrobacterium tumef aciens［J］.Journal of Huazhong Agricultural University，2009，28（2）：238-243

［13］GB／T 23527—2009 蛋白酶制劑［S］

［14］GB／T 15961—2005 食品添加劑紅曲紅［S］

［15］屈炯，王斌，吳佳佳，等.紅曲色素組份分離及其抗氧化活性研究.現(xiàn)代食品科技［J］，2008，24（6）：527-531

Qu J，Wang B，Wu J J，et al.Study on separation of Monascus pigments and their antioxidative properties［J］.modern food science and technology，2008，24（6）：527-531

［16］GB／T 2847—2007 功能性紅曲米（粉）［S］

［17］裴華，王爽，陳小珍，等.食品添加劑-紅曲米（粉）中色價(jià)的不確定度評(píng)定［J］.中國(guó)釀造，2013，32（3）：134-136

Pei H，Wang S，Chen X Z，et al.Evaluation of uncertainty of color value in food additive-red kojic rice （powder）［J］.China Brewing，2013，32（3）：134-136

［18］聶麗潔，杜雙奎，王華，等.脫皮脫脂雜豆粉的理化與功能特性［J］.食品科學(xué)，2013，34（7）：99-103

Nie L J，Du S K，Wang H，et al.Physicochemical and functional properties of defatted legume flour［J］.Food Science，2013，34（7）：99-103

［19］于軒，李兆豐，顧正彪，等.淀粉結(jié)構(gòu)對(duì)其酶解性能影響的研究進(jìn)展［J］.食品與發(fā)酵工業(yè)，2012，38（4）：137-140

Yu X，Li Z F，Gu Z B，et al.Review of the effect of starch structure on enzymatic hydrolysis performance of starch［J］.Food and Fermentation Industries，2012，38（4）：137-140.

The Effects of Different Edible Bean Varieties on Fermented Products of Monascus pilosus MS-1

Chen Xiaoyuan Chen Fusheng
（College of Food Science and Technology，Huazhong Agricultural University，Wuhan 430070）

In this paper，five commonly appeared edible beans，Glycine max （yellow soybean），G.max（black soybean），Pisum sativum，Vigna radiate，V.umbellate were used as substrates to prepare Hongqu in solidstate fermentation by Monascus.pilosus MS-1，which could not produce citrinin.Fermentation processes，enzymes activities，color values and functional secondary metabolites such as content of monacolin K and species of pigments were analyzed in different fermented beans.The results showed that P.sativum，V.radiate and V.umbellate were more beneficial to the growth of Monascus，enzyme activities，color values and concentration of monacolin K than G.max（yellow soybean and black soybean）as substrates.Besides，there were some differences among pigment constituents of these 5 fermented beans.Meanwhile Monascus-fermented P.sativum produced the highest amount of both color value and monacolin K among them，which were 246.12 U／g （dry-basis）and 5.05 mg／g （dry-basis），respectively.Using P.sativum as the media was recommended for the high yeild of monacolin K and color value.

edible bean，Monascus spp.，Monascus pigment，monacolin K，citrinin

TS214.9

A

1003-0174（2016）09-0026-06

2015-01-30

陳曉園，女，1991年出生，碩士，食品科學(xué)

陳福生，男，1965年出生，教授，食品安全與生物技術(shù)