自上世紀(jì)90年代以來(lái),心血管疾病已成為我國(guó)居民死亡的主要原因,而心力衰竭是大多數(shù)心血管疾病患者的終末階段。隨著我國(guó)人口的老齡化,慢性心力衰竭一直威脅著當(dāng)今老年人的健康,老年慢性心衰患者是心臟猝死和惡性心律失常的高發(fā)人群[1]。如何早期發(fā)現(xiàn)高危猝死老年患者,并制定相應(yīng)的干預(yù)模式在臨床上備受關(guān)注。本文就近年我院收治的老年慢性心力衰竭患者展開(kāi)研究,探討QRS時(shí)限和血漿腦鈉肽(BNP)水平與心功能的關(guān)系,旨在指導(dǎo)臨床采取相應(yīng)的干預(yù)模式,尤其適用于基層醫(yī)院制定最佳的治療方案。
1資料與方法
1.1一般資料 選取2013年1月~2015年1月我院門診及住院的老年(65歲及以上)CHF患者共64例,其中男性38例,女性26例。患者年齡65~87歲,平均(75.7±8.3)歲。患者發(fā)病原因包括冠心病23例,高血壓病16例,肺心病13例和心肌病12例。按照紐約心臟病協(xié)會(huì)(New York heart association, NYHA)心功能分級(jí),心功能Ⅰ級(jí)組0例,Ⅱ級(jí)組17例,Ⅲ級(jí)組26例,Ⅳ級(jí)組21例。心衰患者根據(jù)QRSD不同分為QRSD1組(QRSD≤120ms)和QRSD2組(QRSD>120ms)。心衰組的納入標(biāo)準(zhǔn):①我院2013年1月~2015年1月收治的65歲及以上的慢性心衰患者;②慢性心衰病程6個(gè)月及以上;③接受血漿腦鈉肽檢測(cè)、常規(guī)心電圖檢查、超聲心動(dòng)圖檢查,并經(jīng)病因及誘因和CHF標(biāo)準(zhǔn)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①血液系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等其它系統(tǒng)別疾病引起的心衰患者;②嚴(yán)重肝、腎等臟器功能不全者;③嚴(yán)重瓣膜病變、惡性心律失常及基本心律非竇性心律者;④數(shù)據(jù)缺失者。針對(duì)入選的心衰患者進(jìn)行電話或門診隨訪,觀察9~12個(gè)月內(nèi)心血管事件(心力衰竭發(fā)作再住院、惡性心律失常、心源性休克及心源性死亡等)的發(fā)生情況,有上述事件者為高危組(n=28),無(wú)上述事件者為低危組(n=36)。同期選擇我院門診老年健康體檢者40例作為對(duì)照組,其中男性23例,女性17例,年齡65~90歲,平均(74.9±7.8)歲。經(jīng)臨床與超聲心動(dòng)圖檢查證實(shí)無(wú)器質(zhì)性心臟病,NYHA分級(jí)為Ⅰ級(jí)。心衰組與對(duì)照組之間年齡、性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2研究方法 ①常規(guī)心電圖:采用12導(dǎo)聯(lián)心電圖記錄儀,測(cè)量V5導(dǎo)聯(lián)上最寬QRS時(shí)限;②超聲心動(dòng)圖:采用美國(guó)通用公司LOGIQ400MD彩色多普勒超聲心動(dòng)圖儀,探頭頻率3.5MHz,標(biāo)準(zhǔn)法測(cè)量左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF,%)和左室舒張末期內(nèi)徑值(LVDEd,mm);③血漿腦鈉肽檢測(cè):采用美國(guó)雅培公司AXSYMO全自動(dòng)化學(xué)儀,雙單克隆抗體微粒子酶免疫(MEIA)法測(cè)定,正常值為0~300pmol/L。
1.3數(shù)據(jù)分析 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)描述,兩組間的均數(shù)比較應(yīng)用t檢驗(yàn)。兩變量之間的關(guān)系應(yīng)用Spearman相關(guān)性分析,計(jì)算相關(guān)系數(shù)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)取α=0.05。
2結(jié)果
2.1CHF組與對(duì)照組QRSD和BNP水平及心功能指標(biāo)的比較 老年心衰組QRSD、BNP、LVEDD明顯高于對(duì)照組,心衰組LVEF為(40.8±10.6)%,明顯低于對(duì)照組(65.7±6.9)%。心衰組和對(duì)照組QRSD、BNP、LVEF、LVEDD差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001﹚。
2.2高危組與低危組QRSD和BNP水平及心功能指標(biāo)的比較 高危組心衰患者QRSD、BNP、LVEDD明顯高于低危組,LVEF明顯低于低危組。高危組和低危組心衰患者QRSD、BNP、LVEF、LVEDD差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001﹚。
2.3心衰組QRSD和BNP水平與心功能指標(biāo)的相關(guān)性分析 QRSD1組QRSD與心功能指標(biāo)LVEF和LVEDD無(wú)明顯相關(guān)性;QRSD2組QRSD與LVEF呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)(r=-0.426,P<0.01﹚,與LVEDD呈現(xiàn)正相關(guān)(r=0.435,P<0.05﹚;心衰患者的BNP水平與LVEF呈明顯負(fù)相關(guān)(r=-0.877,P<0.001﹚,與LVEDD呈正相關(guān)(r=0.598,P<0.05﹚。
3討論
心力衰竭是各種心臟疾病導(dǎo)致心功能不全的一種綜合征,是一個(gè)復(fù)雜的病理生理過(guò)程,是各種心臟疾病的終末階段,嚴(yán)重危害人類健康。目前,臨床上對(duì)于老年心力衰竭患者的診斷及鑒別診斷仍沒(méi)有一個(gè)特異性和敏感性高的客觀的血清學(xué)檢驗(yàn)依據(jù)。血漿腦鈉肽(BNP)是一種心臟內(nèi)分泌激素,是反映心功能狀態(tài)的重要指標(biāo),主要由心室肌細(xì)胞合成和分泌。心肌缺血、壞死、損傷,心室壁張力增加及容量負(fù)荷過(guò)重等均刺激BNP的合成,血漿中BNP的濃度隨之升高,BNP持續(xù)升高則表明心衰進(jìn)行性加重[2]。研究表明慢性心衰患者隨著病情進(jìn)展,心肌收縮功能減退,心臟的整體收縮活動(dòng)可能出現(xiàn)不協(xié)調(diào),在心電圖上表現(xiàn)為電活動(dòng)異常,往往存在QRS時(shí)限延長(zhǎng),易導(dǎo)致心源性猝死和惡性心律失常[3]。
本研究結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,心衰組患者的QRS時(shí)限延長(zhǎng),BNP水平明顯升高,老年高危組心衰患者較低危組QRS時(shí)限進(jìn)一步延長(zhǎng),且BNP水平進(jìn)一步上升,LVEDD增大,LVEF明顯下降。QRS時(shí)限的延長(zhǎng)可能與患者年齡較大,發(fā)生心衰時(shí)伴有心室重塑有關(guān),心肌長(zhǎng)期的缺血、缺氧、心肌擴(kuò)張、纖維化,左心室進(jìn)行性擴(kuò)大,導(dǎo)致沖動(dòng)在心室肌中的傳導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng),這為致命性的室性心律失常折返形成提供了基礎(chǔ)。心室容量過(guò)大、壓力負(fù)荷過(guò)重及室壁張力增加時(shí)促進(jìn)BNP的分泌與釋放,因此BNP水平上升。QRS波為整個(gè)心室除極的綜合波,其變化主要?dú)w因于心室收縮的不同步,引起血流動(dòng)力學(xué)障礙和心電不穩(wěn)定,最終導(dǎo)致循環(huán)的惡化和衰竭。經(jīng)相關(guān)性分析,QRSD異常時(shí)QRS時(shí)限與LVEDD呈正相關(guān),與LVEF呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)。LVEF是已知客觀評(píng)價(jià)心衰患者心功能的重要指標(biāo),QRS時(shí)限的延長(zhǎng)代表了心功能的惡化,即LVEF的下降,這與劉琮琳等的研究結(jié)果相一致。心衰患者的BNP水平與LVEDD呈現(xiàn)正相關(guān),與LVEF呈顯著的負(fù)相關(guān),提示BNP水平與老年人群的心功能有較好的相關(guān)性,能客觀定量地反映老年心衰的嚴(yán)重程度,也是對(duì)患者進(jìn)行危險(xiǎn)分層的一個(gè)有價(jià)值的指標(biāo)。
近年來(lái),隨著心臟再同步治療的深入開(kāi)展,對(duì)慢性心力衰竭進(jìn)行危險(xiǎn)分層尤為重要。臨床上,QRS時(shí)限和BNP水平的檢測(cè)方法簡(jiǎn)便、有效、操作性強(qiáng),兩種方法聯(lián)合運(yùn)用可以客觀評(píng)價(jià)心衰患者的預(yù)后,尤其適用于基層醫(yī)院評(píng)價(jià)心衰患者的心功能,指導(dǎo)臨床采取相應(yīng)的干預(yù)模式,以期制定最佳的藥物治療方案[4]。同時(shí),有利于及時(shí)篩選出高危的心衰患者,為心臟再同步治療提供科學(xué)的理論依據(jù)。
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編輯/馮焱