999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

血清D—3羥丁酸和糖化血清蛋白水平檢測在糖尿病中的意義

2015-12-31 00:00:00向茜
醫學信息 2015年30期

摘要:目的 探討血清D-3羥丁酸(D-3H)、糖化血清蛋白(GSP)在糖尿病(DM)中的意義。方法 249例DM患者:DM酮癥組103例和DM非酮癥組146例,輕度DM159例、中度DM、58例和重度DM32例。健康體檢者112例作對照組。兩點速率法測定D-3H,免疫比濁法測GSP,葡萄糖氧化酶法測定血糖。結果 與對照組比較,DM組、DM酮癥組和非酮癥組血清D-3H和GSP水平均有顯著性差異;輕度、中度、重度DM組與對照組比較,中度、重度DM組與輕度DM組比較,重度DM組與中度DM組比較,血清D-3H和GSP水平差異均有統計學意義(P<0.05)。結論 聯合檢測血清D-3H和GSP水平在DM中有重要意義。

關鍵詞:D-3羥丁酸;糖化血清蛋白;糖尿病

糖尿病(DM)診療的常用指標血糖僅能反映暫時的血糖水平變化并易受多種因素影響[1]。血中D-3羥丁酸(D-3H)的濃度比血糖能更早地發現靜脈注射胰島素過量問題。本實驗探討了聯合檢測血清D-3H、糖化血清蛋白(GSP)和血糖(GLU)水平在DM中的意義。

1資料與方法

1.1一般資料 2013年3月~2014年1月本院住院DM患者249例,均具有5年以上的DM史,符合WTODM診斷標準,男143例,女106例,年齡42~71歲,平均(55.58±7.28)歲。糖尿病酮癥組103例(GLU>20mmol/L,尿酮++~++++,血pH<7.2,CO2結合力<12mmol/L,CO2分壓和血鈉降低);糖尿病非酮癥組146例(GLU>10mmol/L,其他指標均正常)。按血糖控制水平分為輕度DM組159例、中度DM組58例和重度DM組32例。隨機選擇同期本院健康體檢者112例作對照,無DM、心肝腎病等,男60例,女52例,年齡35~65歲,平均(50.36±6.83)歲。

1.2檢測方法:兩點速率法測定D-3H,免疫比濁法測GSP,葡萄糖氧化酶法測定血糖。試劑均由北京九強生物技術股份有限公司提供。儀器為日立7180全自動生化分析儀。

1.3統計學處理 采用SPSS17.0統計軟件分析。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗和X2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1血清D-3H和GSP水平檢測結果 與對照組比較,DM組、DM非酮癥組和DM酮癥組的血清D-3H和GSP水平均顯著升高,差異有統計學意義。

2.2不同血糖控制水平DM患者的血糖、血清D-3H和GSP水平檢測結果 見表2。

3討論

本實驗結果顯示,與對照組比較,DM組、DM酮癥組和非酮癥組的血清D-3H和GSP水平均有顯著性差異;輕度、中度、重度DM組與對照組比較,中度、重度DM組與輕度DM組比較,重度DM組與中度DM組比較,血清D-3H和GSP水平均均有顯著性差異。在DM酮癥酸中毒的治療過程中監測血D-3H的變化,可準確了解酮癥酸中毒的治療效果[2]。臨床上通過測定包括D-3H、乙酰乙酸、丙酮等酮體來監測病情,而D-3H約占酮體總量的78%,是體液中酮體的主要成分[3]。D-3H濃度可反映DM患者病情,有助于DM酮癥酸中毒的診斷及預防病情惡化。

GSP是高糖狀態下,葡萄糖與血清蛋白分子N端的氨基發生非酶促糖基化反應形成的穩定高分子酮胺結構,半衰期較血清白蛋白短,其濃度高低可以反映2~3w前血糖水平;持續GSP升高并伴D-3H升高會誘發DM并發癥[4]。聯合檢測血清D-3H和GSP濃度可判斷DM療效和預測并發癥。

參考文獻:

[1]劉密鳳,韓曉禹,周振興,等.DM患者糖化血紅蛋白水平與其他生化指標間的關系研究[J].國際檢驗醫學雜志,2013,34(16):2168-2170.

[2]Umpierrez GE,Watts NB,Phillips LS.Clinical utility of B-Hydroxy bntyate determined by reflectance meter in the management of diabetic ketoacidosis[J].DiabetesCare,1995,18(1):137-138.

[3]孫晶秋.生化檢測對DM并發酮癥酸中毒的臨床價值[J].中國醫藥導報,2009,6(17):66.

[4]李紅巖,張振萍,耿志鳳.GSP、D-3羥丁酸在DM診斷中的價值[J].山東醫藥,2007,47(14):74.

編輯/王海靜

主站蜘蛛池模板: 在线无码九区| 成人精品亚洲| 国产成人综合日韩精品无码首页| 高清精品美女在线播放| 亚洲视频黄| 色婷婷成人| 亚洲婷婷六月| 久久黄色免费电影| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 国产亚洲欧美另类一区二区| 91区国产福利在线观看午夜 | 99热这里只有精品在线观看| 99热这里只有精品5| 最新日本中文字幕| 91精品国产自产在线老师啪l| 国产成人毛片| 啦啦啦网站在线观看a毛片| 99精品福利视频| 白浆视频在线观看| 国产乱人乱偷精品视频a人人澡| 欧美无专区| 国产成人凹凸视频在线| 伊人久久青草青青综合| 91av国产在线| 在线观看国产小视频| 天天躁日日躁狠狠躁中文字幕| 2019国产在线| 亚洲第一视频免费在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费 国产 无码久久久| 国产精品久久精品| 97se亚洲综合不卡| 污网站免费在线观看| 亚洲无码电影| 成人韩免费网站| 免费av一区二区三区在线| 欧美日韩国产精品va| 18禁色诱爆乳网站| 国产成人综合久久精品下载| 亚洲IV视频免费在线光看| 亚洲婷婷丁香| 日韩中文无码av超清| 91色综合综合热五月激情| 亚洲熟女中文字幕男人总站| 永久在线精品免费视频观看| 久久久久久久蜜桃| 国产成本人片免费a∨短片| 亚洲黄色视频在线观看一区| 欧美区国产区| 久久久久国产一级毛片高清板| 超碰精品无码一区二区| 在线无码私拍| 一级毛片不卡片免费观看| 国产激情第一页| 国产精品久久自在自线观看| 天堂成人在线视频| 99在线观看视频免费| 亚洲aⅴ天堂| 国产国模一区二区三区四区| 欧美三級片黃色三級片黃色1| 精品一区二区三区水蜜桃| v天堂中文在线| 国产精品无码AV中文| 亚洲av日韩av制服丝袜| www亚洲天堂| 亚洲人成影视在线观看| 亚洲av成人无码网站在线观看| 久久黄色一级视频| 国产成人综合网| 久久中文字幕不卡一二区| 久久亚洲精少妇毛片午夜无码| 青青国产成人免费精品视频| 91视频区| 国产乱子伦无码精品小说| 91色爱欧美精品www| 亚洲第一网站男人都懂| 国产在线视频福利资源站| 黄色网在线免费观看| 激情午夜婷婷| 色香蕉影院| 国产精品久久久免费视频| 国产毛片基地|