鹽酸羥考酮控釋片治療晚期癌癥疼痛患者的臨床療效及安全性分析

呂建國 孫燕玲

【摘 要】目的：研究對晚期癌癥患者采取鹽酸羥考酮控釋片的不同方案進(jìn)行治療后的價值。方法：選取本院晚期癌癥患者200例，2016.5.1日到2017.5.1日，將其依據(jù)信封隨機原則分2組，100例為一組。一組給予鹽酸羥考酮控釋片單一治療（稱為：對照組），另一組再聯(lián)合其他藥物（稱為：觀察組），對比2組的VAS評分指標(biāo)、不良反應(yīng)指標(biāo)。結(jié)果：觀察組晚期癌癥患者在治療后，其VAS評分和發(fā)生的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)均顯示低于對照組，P<0.05 。結(jié)論：針對晚期癌癥患者實施鹽酸羥考酮控釋片的聯(lián)合方案治療，其效果理想。

【關(guān)鍵詞】 鹽酸羥考酮控釋片；晚期癌癥；疼痛；不良反應(yīng)

【中圖分類號】R249 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【文章編號】1005-0019（2018）17-077-02

前言

在晚期癌癥患者當(dāng)中，其發(fā)生病理性疼痛的概率非常高，且次數(shù)頻繁[1]，這無疑對患者的后期生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重的威脅[2]。本文當(dāng)中，對本院2016年到2017年這段時間收治的晚期癌癥患者實施治療方面的分析和總結(jié)，探索適宜的方案對晚期癌癥患者治療，見正文展示。

1 資料、方法

1.1 資料 選取本院的晚期癌癥患者200例，所選時間區(qū)間是2016.5.1日～～2017.5.1日，將其信封隨機分組，分為觀察組100例、對照組100例。

觀察組——性別方面對比，男：女=72：28例；年齡方面統(tǒng)計，上限：76歲，下限42歲，平均值（53.72±4.57）歲。

對照組——性別方面對比，男：女=71：29例；年齡方面統(tǒng)計，上限：75歲，下限43歲，平均值（53.59±4.85）歲。

對比2組晚期癌癥患者的上述各資料，其數(shù)據(jù)經(jīng)過統(tǒng)計核算表示對比微弱，2組情況旗鼓相當(dāng)，說明P值>0.05，由此2組晚期癌癥患者可以進(jìn)行比對試驗。

1.2 方法 鹽酸羥考酮控釋片單一方案治療——對照組。本組晚期癌癥患者用藥頻率為：12小時1次，用藥劑量為：40.00mg，用藥的方式為：口服[3]。

鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合方案治療——觀察組晚期癌癥患者的鹽酸羥考酮控釋片用藥措施同上，與此同時再聯(lián)合加巴噴丁膠囊治療，其用藥頻率為：每晚一次，用藥劑量為：600.00mg，用藥的方式為：口服[4]。

1.3 觀察指標(biāo) （1）測評2組晚期癌癥患者的疼痛狀況，使用VAS——視覺模擬評分法實施評分[5]。

（2）核對2組晚期癌癥患者的不良反應(yīng)指標(biāo)，包括——嗜睡、惡心、嘔吐、便秘、尿潴留[6]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 核算軟件為：SPSS 22.0版本，其中2組晚期癌癥患者的VAS評分均值使用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”的形式表達(dá)，同時將其運用t值檢驗，2組晚期癌癥患者的不良反應(yīng)概率實施“%”形式反映，并采取卡方值檢驗，結(jié)果顯示為P<0.05時，說明2組晚期癌癥患者的上述指標(biāo)對比有統(tǒng)計學(xué)含義。

2 結(jié)果

2.1 2組對比VAS評分指標(biāo) 觀察組晚期癌癥患者的VAS評分?jǐn)?shù)據(jù)是（3.26±0.14）分，低于對照組，P值<0.05。如表1：

2.2 比較2組的不良反應(yīng)指標(biāo) 觀察組晚期癌癥患者的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)顯示其結(jié)果低于對照組，P<0.05。如表2：

3 討論

有數(shù)據(jù)顯示，70.00%以上概率的晚期癌癥患者當(dāng)中，發(fā)生的疼痛與其疾病、腫瘤治療有密切的關(guān)聯(lián)性，故此，良好的控制疼痛是治療癌癥患者的重要一環(huán)[7]。本文當(dāng)中，為了有效的改善晚期癌癥患者的疼痛危害，采取分組對照的方式，對2組晚期癌癥患者實施鹽酸羥考酮控釋片的不同方案治療。

鹽酸羥考酮控釋片是一種阿片受體激動劑[8]，其在用藥后，能夠在1個小時當(dāng)中有效的發(fā)揮鎮(zhèn)痛功能，并后續(xù)保持12小時的維持效果，同時其具有非常高的生物利用度（60.00%--90.00%），鎮(zhèn)痛強度理想，故應(yīng)用在晚期癌癥患者中，能夠起到明顯的緩解疼痛效果。

在結(jié)果中得出：觀察組晚期癌癥患者在采取鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合方案進(jìn)行治療后，其VAS評分指標(biāo)顯著降低，體現(xiàn)為優(yōu)于僅使用單一方案治療的對照組晚期癌癥患者，P值<0.05。通過觀察2組的不良反應(yīng)指標(biāo)，觀察組當(dāng)中的發(fā)生率綜合而言低于對照組，由此可以說明，前者方案的安全性較好。

綜上所述，實施鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合其他藥物的方案，能夠更好的改善晚期癌癥患者的疼痛狀況，保證臨床的安全指數(shù)。

參考文獻(xiàn)

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