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仙鶴草降糖散治療2型糖尿病的臨床效果對(duì)照研究

2015-11-15 08:43:16郭西華張小紅
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年13期
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病差異

郭西華張小紅

1.江西省消防總隊(duì)醫(yī)院內(nèi)科,南昌330000;2.南昌市醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所,南昌330000

仙鶴草降糖散治療2型糖尿病的臨床效果對(duì)照研究

郭西華1張小紅2

1.江西省消防總隊(duì)醫(yī)院內(nèi)科,南昌330000;2.南昌市醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所,南昌330000

目的觀察仙鶴草降糖散治療2型糖尿病(T2DM)的臨床效果。方法選取本院2012年6月~2014年5月收治的120例符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的T2DM患者,將患者按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照A組、對(duì)照B組,各40例。實(shí)驗(yàn)組采用仙鶴草降糖散治療,對(duì)照A組口服格列本脲,加服六味地黃丸治療,對(duì)照B組口服格列本脲。觀察3組患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),糖尿病并發(fā)癥(糖尿病足潰瘍、視網(wǎng)膜病變、動(dòng)脈硬化閉塞癥、末梢神經(jīng)病變、糖尿病腎病)以及臨床效果。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組治療后的FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。對(duì)照A組除TG外,其他指標(biāo)與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);對(duì)照B組除FPG、HbA1c、TG、HDL-C外,其他指標(biāo)與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05)。治療后3組比較,除TG外,其余指標(biāo)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組的并發(fā)癥發(fā)生率雖然比其他兩組低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組的總有效率為92.50%,對(duì)照A組為67.50%,對(duì)照B組為75.00%,3組的臨床療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.128,P<0.05)。結(jié)論仙鶴草降糖散適合治療2型糖尿病,且并發(fā)癥發(fā)生率較低,值得臨床進(jìn)一步推廣。

仙鶴草降糖散;2型糖尿病;血糖;血脂;并發(fā)癥

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是常見的內(nèi)分泌代謝性疾病,近年來發(fā)病呈上升趨勢(shì)[1]。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì),全球目前糖尿病患者超過1.5億,至2025年這一數(shù)字將翻一番,已成為發(fā)達(dá)國家中繼心血管和腫瘤之后的第三大非傳染性疾病,嚴(yán)重威脅人類健康。糖尿病群體中T2DM占90%以上,其發(fā)生是胰島B細(xì)胞分泌功能缺陷不能夠代償胰島素抵抗的結(jié)果[2]。據(jù)UKPDS的研究[3-4],大多數(shù)T2DM患者在疾病確診時(shí)胰島功能至少已經(jīng)損失50%以上。除外,胰島素抵抗是代謝綜合征的核心病理損害,會(huì)導(dǎo)致血壓升高、脂代謝紊亂、高尿酸血癥、脂肪肝、促血凝狀態(tài)、慢性系統(tǒng)性炎癥等個(gè)體差異非常明顯的多代謝異常。

目前還沒有一種對(duì)T2DM既有降糖作用,又對(duì)T2DM其他并發(fā)癥也有效、使用方便、副作用小的藥物。本研究采用仙鶴草降糖散治療T2DM在臨床上已取得了明顯的效果。為提供該藥治療T2DM的科學(xué)證據(jù),本研究通過仙鶴草降糖散與其他中藥與西藥治療T2DM的對(duì)照研究,觀察仙鶴草降糖散治療T2DM的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年6月~2014年5月在本院就診的120例患者,將患者按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照A組、對(duì)照B組,各40例。實(shí)驗(yàn)組:男22例,女18例,平均年齡(37.21±11.46)歲,病程5~19年;對(duì)照A組:男21例,女19例,平均年齡(36.73±10.86)歲,病程5~21年;對(duì)照B組:男23例,女17例,平均年齡(36.92±11.19)歲,病程5~20年。3組患者的年齡、性別、病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

①符合T2DM的診斷標(biāo)準(zhǔn);②沒有使用其他中西藥治療或使用過停藥2周以上:③有或無糖尿病并發(fā)癥;④體重超重或不超重患者;⑤能完成仙鶴草降糖散治療療程的患者;⑥按照要求簽署了知情同意書的患者。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

①近1個(gè)月內(nèi)有糖尿病酮癥酸中毒等急性代謝紊亂者;②ALT高于正常值上限的2倍,Cr高于正常值上限者;③合并嚴(yán)重心、肝、腎、造血系統(tǒng)疾患,或其他嚴(yán)重原發(fā)性疾病及精神病者;④妊娠期、哺乳期婦女及準(zhǔn)備妊娠者;⑤近1月合并嚴(yán)重感染或其他應(yīng)急狀態(tài),如外傷、手術(shù)等;⑥近3個(gè)月內(nèi)使用過對(duì)肝腎功能有影響的藥物;⑦近3個(gè)月內(nèi)參加過其他藥物試驗(yàn)者。

1.4 剔除及脫落標(biāo)準(zhǔn)

①隨機(jī)化后未服用過一次試驗(yàn)藥物者;②隨機(jī)化后無任何試驗(yàn)記錄者;③受試者依從性差(試驗(yàn)用藥依從性<80%或>120%),中途停藥或換藥、加藥,或合并使用本方案禁止的中西藥物,影響療效或安全性判定者;④服本藥后腹瀉4次以上者。

1.5 治療方法

實(shí)驗(yàn)組采用仙鶴草降糖散(仙鶴草、丹參、黃芪等7味中藥)治療,1.5~2.0 g/次,3次/d,口服,然后根據(jù)患者的情況調(diào)整劑量,一般最大量可用至4.0 g,3次/d,口服。對(duì)照A組口服格列本脲(廣東三才醫(yī)藥集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H44021808)250 mg/次,3次/d,加服六味地黃丸(北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠,國藥準(zhǔn)字21Z941011),6 g/次,2次/d[5],對(duì)照B組格列本脲,250 mg/次,3次/d。3組療程共計(jì)3個(gè)月。

1.6 觀察指標(biāo)

1.6.1 實(shí)驗(yàn)室觀察指標(biāo)空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)[6]、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。

1.6.2 糖尿病并發(fā)癥糖尿病足潰瘍、視網(wǎng)膜病變、動(dòng)脈硬化閉塞癥、末梢神經(jīng)病變、糖尿病腎病。

1.7 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)原衛(wèi)生部<中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則>[7]制訂療效判定標(biāo)準(zhǔn)。顯效:治療后癥狀基本消失,空腹血糖<7.2 mmol/L,2 h PG<8.3 mmol/L,或治療后血糖較治療前下降30%以上;有效:治療后癥狀明顯改善,空腹血糖<8.3 mmol/L,2 h PG<10.0 mmol/L,或治療后血糖較治療前下降10%以上;無效:治療后癥狀無明顯改,血糖下降未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。總有效=顯效+有效。

1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用方差齊性檢驗(yàn)后,自身治療前后比較采用t檢驗(yàn),3組比較采用F分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 3組治療前后實(shí)驗(yàn)室觀察指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的比較

實(shí)驗(yàn)組治療后的FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);對(duì)照A組除TG外,其他指標(biāo)與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);對(duì)照B組除FPG、HbA1c、TG、HDL-C外,其他指標(biāo)與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05)。治療后3組比較,除TG外,其余指標(biāo)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05)(表1)。

表13 組治療前后實(shí)驗(yàn)室觀察指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的比較(mmol/L,±s)

表13 組治療前后實(shí)驗(yàn)室觀察指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的比較(mmol/L,±s)

治療后3組比較,F(xiàn)FPG=18.17,P<0.01;F2hPG=11.95,P<0.01;FHbA1c=7.76,P<0.01;FTC=9.39,P<0.01;FTG=2.41,P>0.05;FHDL-C=56.2,P<0.01;FLDL-C=3.90,P=0.02

?

2.2 3組治療后糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率的比較

3組的糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

表23 組治療后糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率的比較[n(%)]

2.3 3組臨床療效的比較

實(shí)驗(yàn)組的總有效率為92.50%,對(duì)照A組為67.50%,對(duì)照B組為75.00%,3組的臨床療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.128,P<0.05)(表3)。

表33 組臨床療效的比較[n(%)]

3 討論

糖尿病是一種常見、多發(fā)、進(jìn)行性、代謝性疾病,以多飲、多食、多尿、形體日漸消瘦為特征的疾病。近來,糖尿病患病率快速增長,我國也已成為糖尿病大國,由此全球面臨著糖尿病的嚴(yán)重威脅[8-9]。到目前為止,糖尿病還沒有特效的治療方法。我國傳統(tǒng)中醫(yī)幾千年前就有治療糖尿病的記載。糖尿病屬于祖國醫(yī)學(xué)消渴病范疇,《內(nèi)經(jīng)》中已記錄其癥狀為“必見消谷善饑、多飲、多尿、大便干結(jié)”,這是由于體質(zhì)因素加以過食肥甘醇灑、情志失調(diào)、藥石所傷所致,與過食肥甘、情志失調(diào)、五臟柔弱等因素有關(guān)[10]。消渴的病機(jī)為陰津虧損、燥熱偏盛,而以陰虛為本、燥熱為標(biāo),兩者互為因果,陰愈虛燥熱愈盛,燥熱愈盛則陰愈虛。消渴病中醫(yī)辨證中可分為陰虛熱盛、氣陰兩虛、陰陽兩虛、腎虛血瘀四型[11],其中以氣陰兩虛型最為常見[12]。一些實(shí)驗(yàn)研究表明,淤血證是T2DM的常見證型,有學(xué)者認(rèn)為,淤血證型貫穿T2DM的始終。有研究發(fā)現(xiàn),T2DM患者存在不同程度的血液黏滯度升高和微循環(huán)障礙,微血管基膜增厚、形態(tài)畸形、通道狹窄及彈性減弱等表現(xiàn),淤血證的T2DM患者的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)明顯升高,而TNF-α通過干擾胰島素受體的信號(hào)傳遞等因素起到抑制胰島素的作用,其水平與胰島素抵抗水平呈正相關(guān)[13-14]。痰濕證T2DM患者的胰高血糖素均呈異常分泌狀態(tài),并明顯高于非痰濕型患者[15]。氣陰兩虛證是T2DM的常見證型,李魯楊等[16]的研究發(fā)現(xiàn),T2MD的氣陰兩虛型患者的空腹血漿胰島素低于正常,服糖以后仍然很低,血小板活化標(biāo)志物(CD62p、CD63、TSP)明顯高于對(duì)非氣陰兩虛證患者

本研究結(jié)合我國中醫(yī)藥治療T2DM及我們多年的臨床經(jīng)驗(yàn),研制了仙鶴草降糖散治療T2DM,本研究采用與六味地黃丸、西藥治療T2DM對(duì)照研究的方法[17]。研究結(jié)果表明,3種治療方法對(duì)都T2DM均有一定的療效,但仙鶴草降糖散對(duì)改善T2DM患者的FPG、2 h PG、HbA1c、TG、HDL-C、LDL-C[18]明顯比六味地黃丸、西藥治療的效果好,臨床治療總有效率也明顯高于六味地黃丸、西藥治療。本研究結(jié)果還顯示,仙鶴草降糖散治療T2DM的并發(fā)癥發(fā)生率雖然低于其他兩組[19],但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

仙鶴草降糖散治療T2DM通過仙鶴草的解毒,補(bǔ)虛,丹參的活血祛瘀,黃芪補(bǔ)氣升陽,桃仁活血祛瘀,水蛭逐瘀消癔。生大黃可清濕熱、瀉火、涼血、祛瘀、解毒,白花蛇舌草清熱解毒的協(xié)同作用,可改善淤血證的T2DM患者的血液黏滯度升高和微循環(huán)障礙,提高患者免疫力,降低TNF-α水平,提高脂聯(lián)素水平,使痰濕證T2DM患者的胰高血糖素恢復(fù)正常分泌狀態(tài),阻止氣陰兩虛證T2DM患者的血小板活化,提高其空

腹血漿胰島素水平,因此仙鶴草降糖散治療T2DM患者適應(yīng)各種證型,且目前沒有發(fā)現(xiàn)其他副作用。

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Control study of clinical effect in Agrimony hypoglycemic powder treating type 2 diabetes

GUO Xi-hua1ZHANG Xiao-hong2
1.Department of Internal Medicine,F(xiàn)ire Corps Hospital of Jiangxi Province,Nanchang330000,China;2.Nanchang Institute of Medical Sciences,Nanchang330000,China

Objective To investigate the clinical effect of Agrimony hypoglycemic powder treating type 2 diabetes(T2DM).Methods 120 patients with T2DM accordance with the diagnostic criteria treated in our hospital from June 2012 to May 2014 were selected and randomly divided into experimental group(n=40),control group A(n=40)and control group B(n=40)according to the random number table method.Experimental group was treated with Agrimony hypoglycemic powder,while control group A was treated with oral glibenclamide and Liuwei Dihuang pill,control group B was treated with oral glibenclamide,F(xiàn)asting plasma glucose(FPG),2 h postprandial glucose(2 h PG),glycated hemoglobin(HbA1c),total cholesterol(TC),triglyceride(TG),high density lipoprotein cholesterol(HDL-C),low density lipoprotein cholesterol(LDL-C)were observed and diabetic complications(diabetic foot ulcer,retinopathy,arteriosclerosis obliterans,peripheral neuropathy,diabetic nephropathy),and the clinical effect were observed of three groups.Results There was a statistical difference of FPG,2 h PG,HbA1c,TC,TG,HDL-C,LDL-C after treatment compared with before treatment(P<0.01).Except for TG in control group A,there was a statistical difference of other indexes after treatment compared with before treatment(P<0.05 or P<0.01).Except for FPG,HbA1c,TG,HDL-C in control group B,there was a statistical difference of other indexes after treatment compared with before treatment(P<0.01 or P<0.05).Except for TG,there was a statistical difference of other indexes after treatment among three groups(P<0.01 or P<0.05).Incidence rate of complication in experimental group was lower than that of the other two groups,but did not show statistically difference(P>0.05).The total effective rate of experimental group was 92.50%,and it was 67.50%in control group A,it was 75.00%in control group B,and there was a statistical difference of the total effective rate among three groups(χ2= 9.128,P<0.05).Conclusion Agrimony hypoglycemic powder treating T2DM is suitable with lower the incidence rate of complication.It is worthy of further promotion in clinic.

Agrimony hypoglycemic powder;Type 2 diabetes;Blood glucose;Blood lipid;Complication

R587.1

A

1674-4721(2015)05(a)-0157-04

2014-12-08 本文編輯:許俊琴)

江西省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(20133BBG70042)

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