陳惠霞
(河南省焦作煤業(yè)集團(tuán)中央醫(yī)院 腎內(nèi)風(fēng)濕科,河南 焦作 454150)
益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床療效觀察
陳惠霞
(河南省焦作煤業(yè)集團(tuán)中央醫(yī)院 腎內(nèi)風(fēng)濕科,河南 焦作 454150)
目的 探討益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的臨床效果。方法 選取我院2010年1月至2013年1月收治的風(fēng)濕免疫疾病患者共100例,隨機將其分成觀察組和對照組各50例,其中對照組患者采用常規(guī)治療;觀察組患者在對照組患者基礎(chǔ)上采用益賽普治療,對兩組患者治療效果進(jìn)行對比分析。結(jié)果 觀察組患者經(jīng)過治療后,有效率為100.0%(50/50);對照組患者有效率為 76.0%(38/50),兩組間相比較有顯著差異(P<0.05)本研究中觀察組2例出現(xiàn)輕微惡心出現(xiàn)寒戰(zhàn),1例出現(xiàn)惡心,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無顯著性意義(P>0.05)。結(jié)論 在對風(fēng)濕免疫疾病患者中,采用益賽普治療,具有免疫性低、療效顯著以及耐受性好等諸多優(yōu)點,但價格昂貴,在使用時應(yīng)當(dāng)篩選病例。
益賽普;風(fēng)濕免疫疾??;臨床效果
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎以及強直性脊柱炎等風(fēng)濕免疫疾病的主要炎癥和發(fā)病機制是腫瘤壞死因素參與、調(diào)控炎性反應(yīng)而導(dǎo)致關(guān)節(jié)病例出現(xiàn)改變。風(fēng)濕免疫疾病是嚴(yán)重威脅人類生命健康的一類疾病,如果不對其進(jìn)行科學(xué)的治療,將會影響到患者的生活,給患者帶來巨大的痛苦。容易導(dǎo)致患者喪失勞動能力甚至致殘,在臨床上主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、活動受限、關(guān)節(jié)腫脹、局部發(fā)熱以及關(guān)節(jié)麻木等,正是這樣的臨床表現(xiàn),給患者的生活帶來了諸多不便。尤其是近些年來,隨著我國人口老齡化速度的加快,風(fēng)濕免疫疾病患者的數(shù)量在不斷上升,這樣不利于我國老年人的生活,不利于家庭的發(fā)展。因此我院通過對2010年1月至2013年1月治療的100例風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床資料進(jìn)行分析,現(xiàn)將其具體分析結(jié)果報道如下。

表1 兩組患者臨床數(shù)據(jù)分析
1.1一般資料:本文資料來自于我院2010年1月至2013年1月收治的風(fēng)濕免疫疾病患者共100例作為研究對象,隨機將其分成觀察組和對照組各50例,其中對照組男28例,女22例,年齡27~45歲,平均年齡(38.2±3.1)歲,病程1~16年,平均(12.2±1.3)年;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者23例,強直性脊柱炎患者17例,銀屑病及銀屑病關(guān)節(jié)炎10例。觀察組男30例,女20例,年齡28~47歲,平均年齡(39.3±4.2)歲,病程2~18年,平均(14.3±2.1)年。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者25例,強直性脊柱炎患者17例,銀屑病及銀屑病關(guān)節(jié)炎8例。兩組患者數(shù)據(jù)之間P>0.05,不具有可比性。同時兩組類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者在臨床上主要表現(xiàn)為不同程度的晨僵、關(guān)節(jié)腫痛、畸形以及功能障礙等。強直性脊柱炎患者中,病程1~11年,在臨床上主要表現(xiàn)為不同程度的腰骶部疼痛、晨僵、脊柱活動受限等。銀屑病及銀屑病關(guān)節(jié)炎患者在臨床上主要表現(xiàn)為皮膚損害和關(guān)節(jié)損害。
1.2治療方法
1.2.1對照組:醫(yī)師在對對照組患者進(jìn)行治療時采用傳統(tǒng)的治療方法,主要給予患者風(fēng)濕藥甲氨蝶呤聯(lián)用柳氮磺砒啶藥物來進(jìn)行治療。在第1周時,患者需要口服柳氮磺砒啶,每天3次,每次0.25 g,3周內(nèi)需要逐漸增加藥量到0.75 g;服用甲氨蝶呤時需每周1次,初始劑量可為5 mg,3周內(nèi)逐漸增加到15 mg,8周為1個療程。
1.2.2觀察組:觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用益賽普20 mg,皮下注射治療,2次/周,注射時選擇患者臂三角肌下緣,使用1 mL注射用水溶解后行左右交替皮下注射,注射完成后需要告知患者緊急按壓10 min左右?;颊卟∏榈玫胶棉D(zhuǎn)后降低藥量為25 mg,1次/周。
1.3觀察指標(biāo):在對患者進(jìn)行治療后需要對其進(jìn)行相應(yīng)的觀察,這樣可以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,同時也可以結(jié)合患者的實際狀況來調(diào)整用藥量。并觀察治療療效和不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4評價標(biāo)準(zhǔn):療效評價標(biāo)準(zhǔn):顯效:患者類風(fēng)濕因子、C-反應(yīng)蛋白以及血沉等指標(biāo)低于75%;晨僵時間明顯縮短,關(guān)節(jié)腫脹以及壓痛出現(xiàn)減輕;有效:C-反應(yīng)蛋白、血沉以及類風(fēng)濕因子等指標(biāo)下降為30%~75%,關(guān)節(jié)壓痛減輕。無效:血沉、類風(fēng)濕因子以及C-反應(yīng)蛋白等指標(biāo)在30%以下,晨僵時間并未縮短,關(guān)節(jié)腫脹以及壓痛并無顯著改善。
1.5統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS19.0軟件,對兩組護(hù)理黃疸新生患兒的情況進(jìn)行統(tǒng)計處理。采用χ2檢驗或者t檢驗,以P<0.05代表兩組患兒家屬對比護(hù)理滿意程度評價存在差異,統(tǒng)計學(xué)具有意義。
2.1臨床療效比較:觀察組患者經(jīng)過治療后,有效率為100.0%(50/50);對照組患者有效率為76.0%(38/50),兩組間相比較有顯著差異(P<0.05),具備統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
2.2不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:患者治療時醫(yī)護(hù)人員需要及時觀察患者的狀況,并做好相應(yīng)的記錄,發(fā)現(xiàn)問題時要及時上報,減少患者不良反應(yīng)的出現(xiàn),本研究中觀察組2例出現(xiàn)輕微惡心出現(xiàn)寒戰(zhàn),1例出現(xiàn)惡心,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無顯著性意義(P>0.05)。
風(fēng)濕免疫疾病對于患者來說非常痛苦,它會影響到患者生活,嚴(yán)重時會導(dǎo)致患者殘疾。本研究結(jié)果顯示觀察組患者經(jīng)過治療后,有效率為100.0%(50/50);對照組患者有效率為76.0%(38/50),兩組間相比較有顯著差異(P<0.05)本研究中觀察組2例出現(xiàn)輕微惡心出現(xiàn)寒戰(zhàn),1例出現(xiàn)惡心,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無顯著性意義(P>0.05)。提示在對風(fēng)濕免疫疾病患者中,采用益賽普治療,具有免疫性低、療效顯著以及耐受性好等諸多優(yōu)點,但價格昂貴,在使用時應(yīng)當(dāng)篩選病例。通過本次數(shù)據(jù)分析,從中可以發(fā)現(xiàn)益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病效果較好,它不僅可以減輕患者的治療痛苦,同時還可以保證患者的康復(fù)質(zhì)量,更好的滿足患者的臨床治療需求。賽普是通過生物工程技術(shù),研制出來的新型生物制劑,是一種腫瘤壞死因子拮抗劑。而腫瘤壞死細(xì)胞因子是炎性細(xì)胞分裂的一種蛋白質(zhì),能夠參與正常炎性反應(yīng)以及免疫反應(yīng)。有不少文獻(xiàn)均報道,腫瘤壞死因子與強制性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和銀屑病的發(fā)病息息相關(guān),在這些風(fēng)濕免疫疾病的患者中都能查出大量的腫瘤壞死因子。益賽普會模擬自然產(chǎn)生的腫瘤壞死因子受體,結(jié)合其他多余的腫瘤壞死因子,發(fā)揮改善皮損、抑制骨破壞和抗炎作用,從而進(jìn)一步阻斷類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病程。對于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者而言,益賽普可以在人體中結(jié)合其他多余的腫瘤壞死因子,和傳統(tǒng)的抗菌消炎藥相比除了有療效顯著、見效快等優(yōu)點之外,同時對細(xì)胞以及正常組織不良反應(yīng)也相對較低。除此之外,患者若是長期使用益賽普還能夠?qū)琴|(zhì)破壞產(chǎn)生抑制,對骨關(guān)節(jié)產(chǎn)生保護(hù)作用。
綜上所述,益賽普治療方法可以提升風(fēng)濕免疫疾病患者的治療效率,縮短患者的治療時間,同時還可以改善患者的運動功能,讓患者在今后的生活中保持良好的生活狀態(tài),更好的滿足患者的治療需求。
[1]曾玉.益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的療效觀察及護(hù)理[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(7):1417-1418.
[2]左雅敏.益賽普聯(lián)合柳氮磺砒啶治療80例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,(26):53-54.
[3]郭根凱,錢捷,曹海霞,等.益賽普治療強直性脊柱炎43例效果和安全性研究[J].交通醫(yī)學(xué),2011,25(3):291-292-294.
[4]張琴芳.生物制劑益賽普在臨床應(yīng)用中的觀察與護(hù)理[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2011,24(20):2490-2491.
[5]Felson DT,Anderson JJ,Boers M,et a1.American College of Rheumatology preliminary definition of improvementin rheumatoidarthritis[J].Arthritis Rheum,2005,52(6):727-735.
[6]Feldmann M,Brennan FM,Maini RN.The role of cytokines irheumato idarthritis[J].Ann Rev Immunol,2006,14(3):397.
[7]Cash JM,Klippel JH.Second-line drug therapy for rheumatoidar thritis[J].New Engl J Med,2009,330(13):1369-1375.
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1671-8194(2015)28-0118-02