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丹參川芎嗪注射液聯合纈沙坦治療早期糖尿病腎病38例

2015-10-25 08:40:37線麗華
中國藥業 2015年18期
關鍵詞:血糖糖尿病

線麗華

(河北省高碑店市醫院腎內科,河北保定074000)

丹參川芎嗪注射液聯合纈沙坦治療早期糖尿病腎病38例

線麗華

(河北省高碑店市醫院腎內科,河北保定074000)

目的觀察丹參川芎嗪注射液聯合纈沙坦治療早期糖尿病腎病(DN)的臨床療效。方法將76例早期DN患者分為治療組和對照組,各38例。兩組患者均給予糖尿病飲食、控制血糖、降血壓、調血脂等常規治療,對照組患者在此基礎上加服纈沙坦,治療組患者在對照組基礎上加用丹參川芎嗪注射液治療,4周為1個療程。觀察兩組患者治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2小時血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1C)及24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血漿超敏C反應蛋白(hs-CRP)的變化。結果治療后,兩組患者的FPG,2 h PG,HbA1C,hs-CRP,UAER均較治療前顯著降低(P<0.05),且治療組下降更明顯(P<0.05)。結論丹參川芎嗪注射液聯合纈沙坦治療早期DN可有效改善糖代謝,增強外周胰島素敏感性,降低hs-CRP水平,減少尿蛋白排泄,保護腎功能,延緩DN的進展,值得推廣。

丹參川芎嗪注射液;纈沙坦;糖尿病腎病

糖尿病腎病(DN)是糖尿病常見并發癥,也是導致慢性腎衰竭的主要原因之一。筆者觀察了丹參川芎嗪注射液聯合纈沙坦治療早期DN的臨床療效,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

選擇我院收治的DN患者76例,均符合世界衛生組織(WHO)糖尿病和國際通用的Mogensen糖尿病腎病分期診斷標準,均為2型糖尿病,24 h尿白蛋白排泄率(UAER)為20~200μg/min。排除標準:原發性腎臟疾病;泌尿系感染;發熱;腫瘤及重要臟器功能不全。將76例患者隨機分為治療組與對照組,各38例。治療組中,男25例,女13例;年齡49~70歲,平均(59.7±10.5)歲;病程6~14年,平均(8.7±2.6)年。對照組中,男24例,女14例;年齡48~71歲,平均(58.3±11.8)歲;病程8~13年,平均(9.3±3.2)年。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法

兩組患者均給予糖尿病飲食、控制血糖、降血壓、調血脂等常規治療。對照組患者在此基礎上口服纈沙坦膠囊(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20040217,規格為每粒80mg)80mg,每日1次。治療組患者在對照組基礎上,采用丹參川芎嗪注射液(貴州拜特制藥有限公司,國藥準字H52020959,規格為每支5 mL)10mL加入0.9%氯化鈉注射液250mL中靜脈滴注,每日1次。兩組均以4周為1個療程。

1.3觀察指標

觀察患者治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2小時血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1C)及24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血漿超敏C反應蛋白(hs-CRP)的變化。

1.4統計學處理

2 結果

治療組患者各項指標改善程度優于對照組(P<0.05),見表1。

3 討論

DN是糖尿病常見的慢性微血管并發癥,發病機制復雜,高血壓、高血脂、高血糖、血流動力學改變等因素均參與DN的發生與發展。同時,糖、脂代謝紊亂,高血壓及腎臟微循環障礙又可加速DN的進展,造成血管內皮細胞損傷,激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS),血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導多種致炎因子、細胞因子和生長因子的表達,使腎小球內呈現高灌注、高濾過狀態,腎小球基底膜增厚,引起腎小球囊內壓升高,出現腎臟損害。因此,阻斷RAAS成為目前治療DN的重要措施[1]。另外,炎性反應在DN的發病中受到越來越多的重視,CRP作為一種炎性因子參與DN的發生與發展,與DN的嚴重程度相關,隨著蛋白尿的增加,血清CRP水平也隨之增加[2]。

表1 兩組患者觀察指標比較(±s)

表1 兩組患者觀察指標比較(±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

組別治療組(n=38)對照組(n=38)時間治療前治療后治療前治療后FPG(mmol/L)8.86±1.18 6.06±1.65*#8.58±1.36 7.31±1.68*2 h PG(mmol/L)14.08±5.83 8.28±2.96*#13.76±5.71 10.01±2.91*HbA1C(%)8.92±1.06 6.23±0.94*#8.66±1.19 7.01±1.02*UAER(μg/m in)108.82±42.28 69.02±32.30*#106.61±41.98 86.96±32.05*hs-CRP(mg/L)9.26±1.58 4.86±1.67*#9.08±1.36 7.61±1.61*

纈沙坦作為血管緊張素受體阻滯劑,選擇性競爭AngⅡ受體,阻斷血管緊張素作用,擴張出球小動脈,降低腎小球內高壓、高灌注及高濾過,抑制腎小球系膜細胞過度增生,減輕腎間質纖維化,改善腎臟血流動力學,增加腎血流量,減少蛋白尿排泄,延緩腎損害;同時,還可增強外周胰島素敏感性和改善糖代謝,對胰島功能有重要保護作用[3]。丹參川芎嗪注射液主要成分為丹參素和川芎嗪,具有降低血黏度,增加紅細胞變形,抑制血小板聚集和血栓形成,緩解高凝狀態,擴張血管,增加腎血流量,改善腎臟微循環,修復損傷的血管內膜等作用,能減輕蛋白尿,保護和促進腎功能恢復[4]。

本研究結果顯示,丹參川芎嗪注射液聯合纈沙坦治療早期DN,可有效改善糖代謝,增強外周胰島素敏感性,降低hs-CRP水平,減少尿蛋白排泄,保護腎功能,延緩DN的進展,值得推廣。

[1]柯簫韻,石云瓊,李名雪.丹參川芎嗪注射液聯合纈沙坦對早期糖尿病腎病微量蛋白尿的影響[J].時珍國醫國藥,2013,24(5):1 235-1 236.

[2]盧勁輝,楊廷強,劉東方.氯沙坦聯合羅格列酮對糖尿病腎病患者UAER和C-反應蛋白的影響[J].現代醫藥衛生,2008,24(23):3 497-3 499.

[3]陳歌.丹參川芎嗪注射液聯合纈沙坦治療早期糖尿病腎病36例觀察[J].中國社區醫師:醫學專業,2011,13(11):171-172.

[4]蘭珍.丹參川芎嗪治療早期糖尿病腎病的療效及對炎性因子的影響[J].時珍國醫國藥,2013,24(7):1 693-1 694.

R285.6;R286

A

1006-4931(2015)18-0095-02

2014-09-30)

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