999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

混合堿溶液滴定實(shí)驗(yàn)中指示劑的改進(jìn)

2015-10-21 18:42:04崔敏呂仁慶李汝奕劉春英曹作剛
當(dāng)代化工 2015年7期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

崔敏 呂仁慶 李汝奕 劉春英 曹作剛

摘 要:大一無機(jī)及分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的混合堿溶液滴定實(shí)驗(yàn)常采用雙指示劑法,由于終點(diǎn)變化不敏銳,導(dǎo)致有較大的誤差。采用混合指示劑來指示滴定終點(diǎn),測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)溶液真值進(jìn)行比較,判斷測(cè)定方法準(zhǔn)確度高低。實(shí)驗(yàn)證明,多組混合指示劑顏色變化明顯,滴定終點(diǎn)容易判斷,滴定結(jié)果準(zhǔn)確,優(yōu)于常規(guī)的雙指示劑法。

關(guān) 鍵 詞:混合堿;滴定;指示劑;改進(jìn)

中圖分類號(hào):O 655.21 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A 文章編號(hào): 1671-0460(2015)07-1618-03

Improvement of Indicator for Determination of Mixed Base

CUI Min, LV Ren-qin, LI Ru-yi, LIU Chun-ying, CAO Zuo-gang

(College of Science, China University of Petroleum (East China), Shandong Qingdao 266580, China)

Abstract: The common analysis method of mixed alkali in experiment of inorganic and analytical chemistry is the double indicator method. Because the change of the first measurement point and the second measurement point is not sensitive, the determination result has large error. In this paper, mixed indicator was used to indicate the endpoint. The result shows that end point of mixed indicator titration is easy to judge; the determination result is accurate, better than that of the double-indicator method.

Key words: Mixed alkali; Titration; Indicators; Modification

化學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)性自然科學(xué),在培養(yǎng)具有創(chuàng)新意識(shí)和創(chuàng)新能力的素質(zhì)教育中,實(shí)驗(yàn)更占有相當(dāng)重要的地位。無機(jī)及分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)是高校應(yīng)用化學(xué)、材料化學(xué)和化學(xué)專業(yè)學(xué)生必修的第一門基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)課。其中混合堿溶液的滴定是一個(gè)具有代表性的定量分析實(shí)驗(yàn)。目前在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要采用的是雙指示劑法[1,2]。所謂雙指示劑就是分別以酚酞和甲基橙為指示劑,在同一份溶液中用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑進(jìn)行連續(xù)滴定,根據(jù)兩個(gè)終點(diǎn)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,計(jì)算混合堿中各組分的含量[3]。該方法步驟簡單快捷,測(cè)定結(jié)果較為準(zhǔn)確[4],是一般高校和科研機(jī)構(gòu)經(jīng)常采用的方法。但是該方法存在一定缺陷,例如以酚酞作指示劑確定第一計(jì)量點(diǎn)時(shí),從紅色滴定到無色,較難判斷終點(diǎn);以甲基橙作指示劑指示滴定的第二計(jì)量點(diǎn)時(shí),由黃色滴定到橙色為終點(diǎn),不敏銳[5,6]。對(duì)于大一的學(xué)生來說,由于他們的實(shí)驗(yàn)技能還不夠成熟,在對(duì)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的判斷上不夠準(zhǔn)確,常使滴定結(jié)果存在較大誤差,因此,需要對(duì)該實(shí)驗(yàn)的指示劑進(jìn)行改進(jìn),選用混合指示劑法。在實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有指示劑的條件下,本著顏色變化明顯、符合溶液等量點(diǎn)的pH變化范圍、提高靈敏度的原則,配制了多組混合指示劑,反復(fù)實(shí)驗(yàn)確定了一組較好的配比,并做了判斷終點(diǎn)的準(zhǔn)確性實(shí)驗(yàn)及混合堿回收實(shí)驗(yàn),得到了較滿意的結(jié)果。

1 實(shí)驗(yàn)原理

混合堿是Na2CO3與NaOH或Na2CO3與NaHCO3的混合物。用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。第一計(jì)量點(diǎn)時(shí),產(chǎn)物為NaHCO3,pH=8.31。反應(yīng)方程式如下:

NaOH + HCl →NaCl + H2O

Na2CO3+ HCl→ NaHCO3+ NaCl

設(shè)滴定體積V1,繼續(xù)用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到第二計(jì)量點(diǎn)時(shí),NaHCO3被中和成H2CO3,pH=3.88 反應(yīng)方程式如下:

NaHCO3+ HCl→ NaCl + H2O + CO2

設(shè)此時(shí)消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V2,根據(jù)V1和V2可以判斷出混合堿的組成。

當(dāng)V1>V2時(shí),溶液為Na2CO3與NaOH 的混合物。

當(dāng)V1

雙指示劑法中通常采用酚酞作為第一計(jì)量點(diǎn)的指示劑,顏色由紫紅色漸變至粉紅色,淺粉紅色,無色。以淺粉色為終點(diǎn)。但淺粉色的深淺難以掌握,從而使滴定終點(diǎn)產(chǎn)生較大的誤差。因此根據(jù)色彩的調(diào)配原理,選擇4種指示劑按一定體積比混合,使混合指示劑在第一計(jì)量點(diǎn)時(shí)呈綠色,易于終點(diǎn)的判斷。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 儀器與試劑

試劑:鹽酸、無水碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、酚酞、甲基橙、百里酚藍(lán)、溴百里酚藍(lán)、無水乙醇。

儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、電子天平、pH計(jì)、吸耳球、量筒、錐形瓶若干。

2.2 酸堿指示劑的配制及混合指示劑的配制

95%的乙醇溶液配制濃度為1%的酚酞

50%的乙醇溶液配制濃度為0.04%的百里酚藍(lán)

20%的乙醇溶液配制濃度為0.02%的甲基橙

95%的乙醇溶液配制濃度為0.07%的溴百里酚藍(lán)

以上指示劑按體積比例混合:酚酞:百里酚藍(lán):甲基橙:溴百里酚藍(lán)=1.5∶1∶10∶5

3 結(jié)果與討論

3.1 指示劑指示終點(diǎn)準(zhǔn)確性實(shí)驗(yàn)

取已知濃度的Na2CO3溶液10.00mL(濃度為0.115 1 mol/L),加入三滴混合指示劑,溶液呈紫紅色,用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液(濃度為0.108 1 mol/L)滴定至淺綠色時(shí)達(dá)到第一計(jì)量點(diǎn),記錄下消耗的HCl體積V1,然后補(bǔ)加兩滴甲基橙,繼續(xù)滴定至顏色由黃色變?yōu)槌壬涗浵牡腍Cl體積V2。理論上V1=V2,實(shí)際測(cè)定的數(shù)據(jù)見表1。

采用相同滴定過程,用雙指示劑法作對(duì)比實(shí)驗(yàn),測(cè)定數(shù)據(jù)見表1。

表1 指示劑指示終點(diǎn)的準(zhǔn)確性實(shí)驗(yàn)

Table 1 Accuracy of indicator

鹽酸體積

V1 /mL 鹽酸體積

V2 /mL V1/V2 V1/V2

平均值 相對(duì)

誤差 標(biāo)準(zhǔn)

偏差

法 10.35 10.68 0.969 1 1.005 2 -0.52% 0.028 4

10.80 10.68 1.011 2

10.39 10.56 0.983 9

10.62 10.38 1.023 1

10.80 10.40 1.038 5

法 10.65 10.62 1.002 8 1.002 3 -0.23% 0.005 4

10.65 10.65 1.000 0

10.65 10.65 1.000 0

10.62 10.65 0.997 2

10.72 10.60 1.011 3

3.2 碳酸鈉和碳酸氫鈉不同比例混合的回收實(shí)驗(yàn)

配制Na2CO3與NaHCO3混合溶液,體積比分別是1∶1,3∶2,分別用兩種方法進(jìn)行標(biāo)定,滴定過程同3.1,對(duì)比其準(zhǔn)確性。測(cè)定數(shù)據(jù)見表2,表3。

表2 Na2CO3:NaHCO3=1∶1(體積比)混合液的回收實(shí)驗(yàn)Table 2 Recovery of Na2CO3 and NaHCO3 mixture liquid

(the ratio of the volume is Na2CO3:NaHCO3=1:1)

Na2CO3濃度/(mol·L-1) NaHCO3濃度/(mol·L-1) Na2CO3與NaHCO3濃度平均值/(mol·L-1)

法 實(shí)際值 0.115 1 0.099 8 0.214 9

測(cè)量值 0.119 2 0.083 8 0.203 0

0.121 7 0.076 8 0.198 5

0.126 6 0.070 0 0.196 6

0.123 4 0.075 5 0.198 9

0.121 9 0.078 5 0.200 4

平均值 0.122 6 0.076 9 0.199 5

標(biāo)準(zhǔn)偏差 0.002 7 0.005 0 0.002 4

回收率 106.48% 77.07% 92.82%

法 實(shí)際值 0.115 1 0.099 8 0.214 9

測(cè)量值 0.111 3 0.100 7 0.212 0

0.110 7 0.100 0 0.210 7

0.110 9 0.098 5 0.209 4

0.109 2 0.101 7 0.210 9

0.110 7 0.100 4 0.211 1

平均值 0.110 6 0.100 3 0.210 8

標(biāo)準(zhǔn)偏差 0.000 8 0.001 2 0.000 9

回收率 96.06% 100.46% 98.10%

表3 Na2CO3:NaHCO3=3∶2(體積比)混合液的回收實(shí)驗(yàn)Table 3 Recovery of Na2CO3 and NaHCO3 mixture liquid

(the ratio of the volume is Na2CO3:NaHCO3=3:2)

Na2CO3濃度/(mol·L-1) NaHCO3濃度/(mol·L-1) Na2CO3與NaHCO3

濃度平均值/(mol·L-1)

法 實(shí)際值 0.115 1 0.099 8 0.214 9

測(cè)量值 0.117 0 0.085 1 0.202 1

0.120 6 0.073 2 0.193 8

0.117 6 0.082 2 0.199 8

0.115 4 0.085 4 0.200 8

0.121 1 0.071 6 0.192 7

平均值 0.118 3 0.079 5 0.197 8

標(biāo)準(zhǔn)偏差 0.002 4 0.006 6 0.004 3

回收率 102.81% 79.66% 92.06%

法 實(shí)際值 0.115 1 0.099 8 0.214 9

測(cè)量值 0.114 4 0.100 0 0.214 4

0.113 7 0.100 8 0.214 5

0.113 3 0.100 0 0.213 3

0.112 6 0.100 3 0.212 9

0.115 6 0.097 6 0.213 2

平均值 0.113 9 0.099 7 0.213 7

標(biāo)準(zhǔn)偏差 0.001 1 0.001 2 0.000 7

回收率 98.97% 99.94% 99.42%

3.3 碳酸鈉和氫氧化鈉不同比例混合的回收實(shí)驗(yàn)

配制Na2CO3與NaOH混合溶液,體積比分別是1∶1,1∶2,分別用兩種方法進(jìn)行標(biāo)定,滴定過程同3.1,對(duì)比其準(zhǔn)確性。測(cè)定數(shù)據(jù)見表4,表5。

3.4 實(shí)驗(yàn)過程中的注意事項(xiàng)

(1)實(shí)驗(yàn)中鹽酸的標(biāo)定要注意終點(diǎn)時(shí)生成的是H2CO3飽和溶液,pH為3.89,為了防止終點(diǎn)提前,必須盡可能驅(qū)除CO2,接近終點(diǎn)時(shí)要?jiǎng)×艺袷幦芤海蛘呒訜幔槐緦?shí)驗(yàn)采用的是加熱溶液。

(2)堿測(cè)定在第一終點(diǎn)時(shí)生成NaHCO3應(yīng)盡可能保證CO2不丟失,滴定速度一定不能過快,否則會(huì)造成HCl局部過濃,引起CO2的丟失,搖動(dòng)應(yīng)該緩慢不要?jiǎng)×艺駝?dòng)。

(3)在確定混合指示劑的配比時(shí),為了保證溶液在顏色突變時(shí)的pH值在第一、二計(jì)量點(diǎn)附近,需使用pH酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。

(4)在稱重樣品時(shí),為避免純堿樣品的吸濕,應(yīng)迅速蓋好稱量瓶蓋,快速完成稱量操作,以得到準(zhǔn)確的重量。

表4 Na2CO3∶NaOH=1∶1(體積比)混合液的回收實(shí)驗(yàn)

Table 4 Recovery of Na2CO3 and NaOH mixture liquid

(the ratio of the volume is Na2CO3:NaOH=1:1)

Na2CO3濃

度/(mol·L-1) NaOH濃

度/(mol·L-1) Na2CO3與NaOH濃

度平均值/(mol·L-1)

法 實(shí)際值 0.115 1 0.098 5 0.213 6

測(cè)量值 0.106 5 0.091 2 0.197 7

0.104 0 0.096 2 0.200 2

0.103 5 0.097 7 0.201 2

0.099 6 0.105 8 0.205 4

0.100 6 0.102 7 0.203 3

平均值 0.102 8 0.098 7 0.201 6

標(biāo)準(zhǔn)偏差 0.002 8 0.005 7 0.002 9

回收率 89.35% 100.22% 94.36%

法 實(shí)際值 0.102 8 0.098 5 0.201 3

測(cè)量值 0.098 3 0.098 9 0.197 2

0.096 0 0.103 1 0.199 1

0.097 5 0.100 6 0.198 1

0.098 9 0.097 0 0.195 9

0.100 2 0.097 5 0.197 7

平均值 0.098 2 0.099 4 0.197 6

標(biāo)準(zhǔn)偏差 0.001 6 0.002 5 0.001 2

回收率 95.51% 100.93% 98.16%

4 結(jié) 論

從表1可以看出,通過對(duì)指示劑的改進(jìn),可以使雙指示劑法測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差由原來的-0.52%減至-0.23%,標(biāo)準(zhǔn)偏差也由0.028 4減為0.005 4,測(cè)定的精密度有較大提高。因此混合指示劑法相對(duì)于雙指示劑法在指示終點(diǎn)的準(zhǔn)確性方面更為準(zhǔn)確。從表2,表3,表4和表5可以看出,對(duì)于不同體積比例和不同種類的混合堿來說,其回收率都有一定提高,都能達(dá)到98%以上。說明混合指示劑法在混合堿回收率方面明顯優(yōu)于雙指示劑法。由此可看出,混合指示劑法無論是從準(zhǔn)確性還是操作性方面來說,都比現(xiàn)在使用的雙指示劑法效果好,對(duì)于大一學(xué)生的無機(jī)及分析實(shí)驗(yàn)而言,是一種可行的值得推廣的標(biāo)定新方法。

表5 Na2CO3:NaOH=1:2(體積比)混合液的回收實(shí)驗(yàn)

Table 5 Recovery of Na2CO3 and NaOH mixture liquid

(the ratio of the volume is Na2CO3:NaOH=1:2)

Na2CO3濃

度/(mol·L-1) NaOH濃

度/(mol·L-1) Na2CO3與NaOH濃度平均值

/(mol·L-1)

法 實(shí)際值 0.115 1 0.098 5 0.213 6

測(cè)量值 0.107 8 0.095 3 0.203 1

0.103 9 0.100 7 0.204 6

0.106 0 0.098 5 0.204 5

0.108 3 0.094 3 0.202 6

0.106 5 0.097 2 0.203 7

平均值 0.106 5 0.097 2 0.203 7

標(biāo)準(zhǔn)偏差 0.001 7 0.002 5 0.000 9

回收率 92.53% 98.68% 95.37%

法 實(shí)際值 0.102 8 0.098 5 0.201 3

測(cè)量值 0.101 2 0.096 0 0.197 2

0.101 7 0.094 6 0.196 3

0.102 5 0.096 1 0.198 6

0.101 2 0.096 0 0.197 2

0.101 9 0.095 9 0.197 8

平均值 0.101 7 0.095 7 0.197 4

標(biāo)準(zhǔn)偏差 0.000 5 0.000 6 0.000 7

回收率 98.93% 97.18% 98.97%

參考文獻(xiàn):

[1]劉曉輝,于文清.混合堿滴定實(shí)驗(yàn)[J].承德民族師專學(xué)報(bào), 2009,29:5-8.

[2]李楚芝.分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)[M].北京:化學(xué)工藝出版社,1995:78.

[3]杜金.雙指示劑法測(cè)定混合堿樣的含量[J].遼寧化工,2010,39(8):888-890.

[4]D.L.Perry,S.L.Phillips. Handbook of Inorganic Compounds [M]. Beijing: World Pu-blishing Corporation,1998:342.

[5]張建麗,魏媛,曹毅.甲基橙合成實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)[J].化學(xué)與黏合學(xué)報(bào),2009,31:13-15.

[6]J.A.Dean. Analytical Chemistry Handbook[M]. Beijing: World Publishing Corporati-on,1998:45.

猜你喜歡
實(shí)驗(yàn)
我做了一項(xiàng)小實(shí)驗(yàn)
記住“三個(gè)字”,寫好小實(shí)驗(yàn)
我做了一項(xiàng)小實(shí)驗(yàn)
我做了一項(xiàng)小實(shí)驗(yàn)
記一次有趣的實(shí)驗(yàn)
有趣的實(shí)驗(yàn)
微型實(shí)驗(yàn)里看“燃燒”
做個(gè)怪怪長實(shí)驗(yàn)
NO與NO2相互轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
實(shí)踐十號(hào)上的19項(xiàng)實(shí)驗(yàn)
太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
主站蜘蛛池模板: 亚洲精品午夜天堂网页| 亚洲日韩精品无码专区97| 国产激爽爽爽大片在线观看| 综合社区亚洲熟妇p| 国产噜噜噜视频在线观看| 精品国产一区91在线| 久久精品视频一| 国产主播福利在线观看| 国产欧美日韩资源在线观看| 国产又大又粗又猛又爽的视频| 国产精品嫩草影院视频| 无码网站免费观看| 中文毛片无遮挡播放免费| 69免费在线视频| 精品国产成人av免费| 91麻豆精品国产91久久久久| 狠狠亚洲婷婷综合色香| 91美女视频在线| 日本五区在线不卡精品| 欧美成在线视频| 另类综合视频| 欧美a级完整在线观看| 欧美在线视频不卡第一页| 国产精品一区二区国产主播| 九九免费观看全部免费视频| 日韩在线视频网| 99精品久久精品| 欧美一级大片在线观看| 国产日本一线在线观看免费| 国产精品极品美女自在线| 婷婷色一区二区三区| 精品久久国产综合精麻豆| 男女猛烈无遮挡午夜视频| h网站在线播放| 5555国产在线观看| P尤物久久99国产综合精品| 欧美曰批视频免费播放免费| 日韩无码视频专区| 国产SUV精品一区二区6| 真人免费一级毛片一区二区| 丁香婷婷激情网| 国产精品一区在线观看你懂的| 国产精品无码翘臀在线看纯欲| 亚洲欧美在线综合一区二区三区| 全裸无码专区| 欧美成一级| 欧美日韩一区二区在线播放| 欧美啪啪一区| 国产精鲁鲁网在线视频| 毛片手机在线看| 99这里精品| 久久婷婷综合色一区二区| 97se亚洲综合在线| jizz在线免费播放| 91精品国产丝袜| 在线观看无码a∨| 成人精品亚洲| 亚洲国产理论片在线播放| 中文字幕66页| 亚洲一区无码在线| 国产精品人成在线播放| 就去色综合| 久久精品中文字幕免费| 久久亚洲日本不卡一区二区| 啪啪免费视频一区二区| 国产精品xxx| 毛片视频网址| 国产精品亚洲五月天高清| 91精品网站| 精品久久久无码专区中文字幕| 国产一区二区色淫影院| 中字无码精油按摩中出视频| 一区二区日韩国产精久久| 欧美黄色网站在线看| 日本午夜在线视频| 国产精品lululu在线观看| 国产亚洲精品精品精品| 欧美成人一级| 婷婷综合在线观看丁香| 亚洲AV无码一区二区三区牲色| 亚洲va欧美va国产综合下载| 亚洲国产精品日韩专区AV|