豬圓環病毒病的實驗室診斷

李敏 秦立鑫

回顧養豬業30年，傳統傳染病如豬瘟、口蹄疫、豬丹毒等得到有效控制，而一些新發疾病藍耳病、副豬嗜血桿菌病、圓環病毒病等持續暴發，單一病原感染向多種疾病混合感染發展，疫病防控與診斷難度增加。圓環病毒病侵害豬的免疫系統、造成免疫抑制，打開了其他疾病入侵的門戶，對于這種疾病早期診斷確診、早期有效治療尤為重要。由于疾病復雜程度增高、獸醫僅憑臨床表現和病理解剖難以全面把握，文章綜述豬圓環病毒病常用實驗室診斷方法，分析各種方法學優、略勢。

1 圓環病毒概述

豬圓環病毒（porcine circovirus， PCV）屬于單股DNA圓環病毒科圓環病毒屬成員，二十面體結構、無囊膜、由衣殼蛋白和DNA組成，為已知的最小動物病毒之一，分為I型（PCVl）和II型（PCV2）兩個型。PCV1基因大小為1759hp，PCV2分為兩個基因型、大小分別為1767-1768hp，PCV1和PCV2兩種基因型在核苷酸序列上相似度低于80%、但抗原之間仍存在交叉反應。PCV1最早在1974年發現、被證明沒有致病性；PCV2于1997年被分離出來，可引起了淋巴細胞凋亡、APC遞呈抗原能力的減弱、同時降低了B細胞和CD4+T細胞的機能。PCV2具有免疫抑制性，感染PCV2的豬一般都發生免疫缺陷，可引起斷奶仔豬多系統衰竭綜合癥、新生仔豬先天性震顫、豬皮炎腎炎綜合癥、呼吸系統綜合癥、母豬繁殖障礙等。

2 病原學診斷

2.1 病毒的分離與鑒定

圓環病毒傳播主要以糞口途徑為主，病毒先定居于扁桃體、之后隨血液遍布全身淋巴結及各個器官組織，可取病死豬的脾臟、肺臟、腎臟、淋巴結等作為病原的分離材料。將取材進行研磨離心、氯仿抽提，接種于PK15細胞。PK15為豬腎細胞，圓環病毒可在PK15細胞上良好生長而不產生細胞病變，培養過程中可加入D-氨基葡萄糖能夠促進病毒的增殖，細胞培養進行傳代1～3次后應進行PCV2抗原或核酸的檢測加以鑒定。

2.2 問接免疫熒光法

間接免疫熒光實驗是檢測病毒的常用方法之一，通常以薄片作為載體、固定組織或細胞、再加入待檢標本和熒光標記物、在熒光顯微鏡下觀察結果。Allan等利用間接免疫熒光法來檢測圓環病毒II型，取病死豬的肺臟、淋巴結、腎臟等組織病料研磨離心處理后以蓋玻片為載體在PK15細胞上培養，丙酮固定，用熒光素標記的兔抗高免血清與細胞培養物中的PCV2抗原反應，熒光顯微鏡下觀察結果，可對PCV2進行檢測和分型。該方法對實驗室設備及操作人員技術要求較高，專業實驗室可操作、基層較難開展。

2.3 PCR

目前應用于PCV檢測的PCR實驗方法主要包括常規PCR方法、多重PCR方法、巢式PCR方法等。在PCR儀中熱穩定的DNA聚合酶可使短鏈的雙股靶DNA很快地復制成千上萬倍，可以使DNA數量急劇增長而達到檢測極限。理論上，可在2h內將一個DNA分子擴增到106～109倍，從而大大提高了對其進行分析研究的速度。呂艷麗等根據PCV的基因序列設計一對特異的PCR引物進行PCV檢測，建立了特異的PCV診斷方法，該方法可以檢測細胞和組織中的病毒核酸。王忠田等利用PCR技術對發病的規?；i場進行了PCV感染的調查，同時利用該方法研究了PCV病毒在自然感染豬體內的分布情況。多重PCR是一種特殊的PCR檢測方法，可同時檢測多種病毒DNA，即在同一反應體系中加入不同病毒引物、擴增不同的目標片段，例如圓環病毒一偽狂犬病毒一細小病毒三聯檢。

3 血清學診斷

人工感染試驗證明，由PCV2引起的血清轉換發生于感染后14～28d，所以抗體檢測有一段時間的窗口期。另外，PCV1和PCV2之間存在抗原交叉反應，所以制備針對PCV2的單克隆抗體是血清學鑒定的前提條件。

3.1 間接免疫熒光

將PCV2抗原與熒光素（異硫氰酸）進行結合，制備出熒光素標記抗原，在反應板上加入待檢標本，如存在PCV2抗體則產生抗原抗體復合物，在熒光顯微鏡下可觀察。如有待見盧銀華等用豬腎傳代細胞系PK-15增殖豬圓環病毒2型（PCV2）毒株制備抗原，建立了檢測PCV抗體的間接免疫熒光試驗（IFA）。應用該方法對64份臨床送檢血清樣品進行了檢測。結果38份血清呈現PCV抗體陽性（59%）。但間接免疫熒光實驗方法對操作技術要求高、需要專門的熒光顯微鏡、需要有有經驗的檢測人員、缺乏標準化的商業試劑盒，因此該方法的大范圍臨床應用受到了限制。

3.2 乳膠凝集實驗（LAT）

將PCV病毒致敏乳膠顆粒，制備成診斷抗原，取血清或全血標本，可在現場圈舍旁邊檢測抗體，主要是檢測IgM，使用于感染早期診斷。該實驗方法操作容易、實驗條件簡單、3～5min出現結果、肉眼判斷、不需要專門培訓、價格低廉、適于現場檢測，在臨床檢驗中被廣泛應用。

3.3 ELISA

將病毒、純化的蛋白質等抗原包被在酶聯板上，通過間接法、競爭法等程序檢測抗體。檢測方法具有診斷速度快，敏感性高，特異性強等優點，適合大規模檢測的要求。有人用PCV2抗原包被96孔酶標板，PCV2單克隆抗體作為酶結合物，采用競爭法檢測PCV2抗體。該實驗與傳統的間接免疫熒光發相比較檢測同樣標本，ELISA法敏感性達到99.6%，而間接免疫熒光法只有97%。張志慧等對市場上5種ELISA試劑盒性能做了蘋果，發現差異較大。分析為各試劑盒原料、工藝有較大差異，方法學有競爭法有夾心法、原料上有基因合成的PCV2-cap、有重組的PCV2-cap，酶標抗體有單克隆抗體有多克隆抗體。

中國獸藥監察所對上市的幾種抗體檢測試劑做了評估，發現特異性均達到87%以上，但敏感性從58%到100%不等。