徐志波 周玲玲
(白山市傳染病醫(yī)院,吉林 白山 134300)
恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化的臨床療效分析
徐志波 周玲玲
(白山市傳染病醫(yī)院,吉林 白山 134300)
目的 觀察恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化的療效和安全性。方法 將患者分為乙型肝炎肝硬化組即A組及慢性乙型肝炎組即B組,均給予口服恩替卡韋0.5 mg/d,療程72周。觀察兩組ALT復常率,HBV-DNA陰轉率,A組Child-Pugh評分情況及不良反應。結果 兩組ALT復常率,HBV-DNA陰轉率隨治療延長而增加,兩組比較無統計學意義。A組Child-Pugh評分明顯下降。治療中無明顯不良反應。結論 恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化療效佳且安全性良好。
恩替卡韋;乙型肝炎肝硬化;慢性乙型肝炎
恩替卡韋是新一代核苷類似物,在動物實驗和臨床研究中均顯出強大的抗HBV作用[1],目前已廣泛應用于治療慢性乙型肝炎,并顯示出良好的安全性。乙型肝炎肝硬化是乙型肝炎反復活動,發(fā)展的結果,與持續(xù)的高病毒載量密切相關[2]。我們對乙型肝炎肝硬化患者應用恩替卡韋治療72周,報道如下。
1.1 研究對象:2008年6月至2010年6月于沈陽醫(yī)學院奉天醫(yī)院就診的門診及住院患者60例。34例乙型肝炎肝硬化患者為A組,年齡38~65歲,平均年齡54.4歲,其中男25例,女9例,Child-Pugh評分A級20例,B級14例。26例慢性乙型肝炎患者為B組,年齡29~59歲,平均年齡47.8歲,其中男17例,女9例。診斷均符合2010年中華醫(yī)學會肝病分會及中華醫(yī)學會感染病學分會聯合制定“慢性乙型肝炎防治指南”診斷標準[3]。
1.2 治療方法:所有患者給予恩替卡韋0.5 mg/d口服,持續(xù)治療72周,并根據病情適當予利尿等對癥治療。
1.3 觀察指標:治療12、24、48、72周同時分別抽取患者靜脈血查乙肝病毒標志物,HBV-DNA,肝功能,腎功能。A組治療前后進行Child-Pugh評分。
1.4 統計學處理:兩組均通過SPSS13.0軟件進行統計學處理,計量資料比較用t檢驗,計數資料比較用χ2檢驗,Child-Pugh分級用Ridit分析法。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者ALT復常情況比較:兩組患者治療前ALT無差異(t=0.244,P>0.05),見表1。72周療程結束時,兩組ALT水平均較治療前明顯下降,各時間點ALT復常率比較差異無統計學意義(12、24、48、72周χ2值分別為0.125、0.031、0.029、0.024,P>0.05),見表2。

表1 兩組患者治療前后ALT和HBVDNA的變化

表2 兩組患者治療12、24、48、72周療效觀察結果(%)
2.2 兩組患者HBV-DNA水平的變化:兩組患者治療前HBV-DNA水平無差異(t=0.065,P>0.05),見表1。72周療程結束后兩組HBVDNA水平較治療前均明顯下降,HBV-DNA陰轉率也隨之增加,兩組間HBV-DNA陰轉率比較差異無統計學意義(12、24、48、72周χ2值分別為0.065、0.023、0.054、0.004,P>0.05),見表2。
2.3 A組治療前后Child-Pugh評分變化:72周治療后A組患者Child-Pugh評分有明顯下降,A級由24例增加至30例,B級由10例減至4例。見表3。

表3 A組治療前后Child-Pugh評分變化
2.4 不良反應:兩組患者治療前后監(jiān)測腎功均正常,60例患者治療中未發(fā)現明顯不良反應,患者耐受良好,無1例因藥物不良反應而停藥。
恩替卡韋是一種鳥嘌呤核苷類似物,具有快速強效抑制HBV復制的優(yōu)點,又因其耐藥發(fā)生率低,目前已廣泛應用于慢性乙型肝炎的治療。乙型肝炎肝硬化患者應用抗病毒治療可以改善生化指標,延緩甚至逆轉肝纖維化,從而改善患者的生活質量,延長生存時間[4]。2010年中華醫(yī)學會肝病分會及中華醫(yī)學會感染病學分會聯合制定“慢性乙型肝炎防治指南”中明確指出,乙型肝炎肝硬化治療目標為延緩或降低肝功能失代償和HCC的發(fā)生,因需要較長期治療,最好選用耐藥發(fā)生率較低的核苷類似物治療。據報導,恩替卡韋治療1年后,乙型肝炎肝硬化及慢性乙型肝炎應答率一致[5]。并且,長期服用恩替卡韋是安全的[6]。
本文應用恩替卡韋分別對乙型肝炎肝硬化和慢性乙型肝炎患者治療72周,結果治療后乙型肝炎肝硬化患者及慢性乙型肝炎患者ALT及HBVDNA均有明顯下降,ALT復常率及HBVDNA陰轉率差異沒有統計學意義,表明恩替卡韋對乙型肝炎肝硬化患者HBV抑制,肝功能改善等方面具有同慢性乙型肝炎相同的強有力作用,可以有效降低Child-Pugh評分,且具有良好的安全性,可做為乙型肝炎肝硬化抗病毒治療的首選藥物。
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R657.3+1
B
1671-8194(2015)15-0078-01