威爾會飛

龐礡

對著這些照片，你會不禁莞爾：小男孩在空中漂浮，四肢伸展，好像正在享受飛行的樂趣。飛著戳破空中的肥皂泡，飛著超過狂奔的老爸：在家人的配合下，威爾在照片里過足了英雄癮。

像任何一個滿心興奮的父親，攝影師阿蘭·勞文思（Alan?Lawrence）拍了不少照片記錄小兒子的成長。除了充滿奇思妙想的“飛行員”，威爾在鏡頭前還是雙目緊閉的睡神，是抱著手機不放的網癮少年。18個月來，勞文思用盡每一個可能發掘威爾的美妙瞬間。

若仔細端詳照片里的威爾，你可能會注意到，他杏核狀的小眼睛離得挺遠，一對小胖手指頭很短。還不會站立的威爾可能永遠不會理解飛行小超人和自己的關系。從出生的那一刻起，他就被診斷患了唐氏綜合癥。

一年半前，阿蘭在醫院等來了第五個寶寶。嬰兒床里的威爾皺巴巴，眼睛還沒睜開，能看到眼睛附近杏核狀的紋路。“我有點擔心，因為唐氏綜合癥的表現就是這樣，”阿蘭安慰自己，也許這不過是個巧合——直到醫生走過來，說想和勞文思夫婦談一談。

厄運選中了他，而他別無選擇。阿蘭的腦子里蹦出成千上萬個問題，但沒一個問題有答案。那幾天，阿蘭看著妻子和小威爾，4個孩子看著他，常常滿屋寂靜。“他還這么小，一生就被判了重刑——你看看他，和其他嬰兒有什么區別，憑什么得到上帝如此不公的對待？”

他們猶豫著，不知道該不該把這件事告訴親友們。新生兒總歸是個好消息，但有唐氏綜合癥的新生兒卻讓這個家庭蒙上了陰影。

“后來尼基（勞文思的妻子）受不了了，她說現在的威爾還沒有長大，我們不該用悲傷來對待一個嬰兒，這不公平，”勞文思后來在網站上寫道，“現實尚可掌控，至于未來，就只好交給上帝。”

夫婦倆想通后做的第一件事就是把4個孩子召集在一起。“我告訴他們什么是唐氏綜合癥，也告訴了他們未來會遇到的一切情況，但是孩子們說威爾永遠是他們的小弟弟——就連小女兒都沒有哭。”

孩子們無條件接納了病弱的弟弟，這讓勞文思心里好受多了。接下來的幾個月里，臉頰肥肥的威爾成了全家的寵兒，4個大孩子爭著抱他，“現在我不得不立下規矩，犯錯的小孩有一天不可以抱威爾。”大哥還專門拍了視頻，教人們怎么正確抱嬰兒，被一眾網友贊揚可愛。

病兒威爾的成長給勞文思夫婦帶來從未經歷過的辛苦。幾個月大的時候，由于耳道積水，威爾對外界聲音的反應減弱;積水痊愈不久，他又開始莫名抽搐，因此3個多月沒有笑過。

相比病痛，成長的緩慢或許都不足道了。威爾在長大，小姐姐已經抱不動他。但是威爾18個月還不會說話、不會站立甚至不會爬行，只能發出陣陣嘀咕，無規律地扭動腰肢和手臂。

因為不知道威爾能走多遠，阿蘭對兒子的每一個瞬間都格外珍惜。抽搐癥狀治愈后，阿蘭拍下威爾久違的微笑;一周歲剛過，威爾終于挺起身子，在鏡頭前搖晃著坐了起來。

某天，阿蘭發現威爾在地上擺動著四肢，小肚子抵著地板。“那時我覺得他好像要飛起來了。”于是他拍下兒子的飛行姿態，與其他照片結合在一起。那個在森林中邊飛邊笑、在陽光下戳破高高肥皂泡的小孩，絲毫沒有病態。