我武生物：新生產線已完成GMP認證

傳聞：我武生物新生產線已經完成GMP認證。

記者求證：記者致電公司證券部，工作人員表示將于本月底完成。

近期，我武生物（300357）在投資者互動平臺上表示，公司年產300萬支粉塵螨滴劑技術改造項目將于2015年6月30日完成GMP認證。據了解，本項目系公司上市募投項目，計劃使用募投資金1.14億元。

資料顯示，公司主營創新藥物，依托具有全球研發視野和豐富運營經驗的專業團隊，以及世界領先、并具多重知識產權保護的過敏原藥物技術平臺，持續研發各類脫敏治療藥物和診斷試劑。公司主要產品研發方向是用于診斷和治療過敏性疾病的變應原制品，特別是變應原制品的研究和開發，開發了“粉塵螨滴劑”、“粉塵螨皮膚點刺診斷試劑盒”、“戶塵螨皮膚點刺診斷試劑盒”、“塵螨合劑”、“艾蒿花粉滴劑”、“皮炎診斷貼劑”等多個診斷和治療過敏性疾病的產品。

數據顯示，我武生物主導產品“粉塵螨滴劑”是營業收入的主要來源。“粉塵螨滴劑”于2010年7月獲得藥物臨床試驗批件，獲準開展因粉塵螨過敏引起的特應性皮炎與過敏性結膜炎新適應癥的臨床研究。目前已經在全國大多數省、自治區、直轄市開始銷售，市場需求穩步增加。2010年、2011年和2012年以及2013年1-6月，該產品的銷售收入分別為5587.29萬元、9755.11萬元、1.39億元以及8350.45萬元，占同期營業收入的比例分別為94.18%、94.55%、94.52%和95.27%。

此外，公司亦積極準備開拓海外市場，自2008年開始啟動了向多個國家申報藥品市場準入的法律注冊程序。2011年2月，“粉塵螨滴劑”獲得韓國食品藥品監督管理局的藥品市場準入。

預計項目達產后，“粉塵螨滴劑”的新增產能將進一步滿足當前市場需求，提升公司盈利水平，前景值得看好。