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MMP-9與T I MP-1在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的基因表達(dá)及相關(guān)性研究

2015-09-08 00:57:12蔣德菊劉美霞陳紹玲
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年22期
關(guān)鍵詞:研究

蔣德菊 劉美霞 陳紹玲 李 康

深圳市龍崗中心醫(yī)院婦產(chǎn)科和中心實驗室,深圳 518116

自然流產(chǎn)連續(xù)發(fā)生≥2次稱為復(fù)發(fā)性流產(chǎn),復(fù)發(fā)性流產(chǎn)臨床較常見,近年來其發(fā)病有上升趨勢,嚴(yán)重影響患者的身心健康,影響家庭幸福和社會健康發(fā)展,因此探求復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)病機制,為臨床治療和預(yù)防復(fù)發(fā)性流產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)有重要意義。本研究采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)和正常早孕絨毛組織中MMP-9及TIMP-1 mRNA相對表達(dá)量,通過比較兩組MMP-9和TIMP-1的基因表達(dá)水平,探討MMP-9和TIMP-1動態(tài)失衡與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系,從分子水平研究復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生、發(fā)展機制。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究對象為2013年4~12月在我院婦科門診就診患者,年齡 18~35 歲,月經(jīng)周期 5~7/28~30 d,停經(jīng)45~60 d,經(jīng)臨床婦科檢查、β-HCG和孕酮、彩超證實為宮內(nèi)妊娠,自愿選擇人工流產(chǎn)的宮內(nèi)妊娠活胎19例和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)28例(自然流產(chǎn)≥2次,各項檢查提示胚胎停育)。流產(chǎn)前兩組病史、年齡、孕產(chǎn)次、停經(jīng)天數(shù)均無明顯差異。

1.2 標(biāo)本采集

1.2.1 正常早孕組19例 彩超提示:宮內(nèi)單活胚。常規(guī)負(fù)壓吸宮術(shù)選取吸出物中的絨毛組織,液氮凍存。

1.2.2 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組28例 彩超提示:宮內(nèi)妊娠未見胎心,結(jié)合β-HCG和孕酮,確診為胚胎停育,行負(fù)壓吸宮術(shù),留取絨毛組織液氮凍存。

1.3 研究方法

1.3.1 試劑 DNA Extraction kit (BioFlux),Taq polymerase(BioCer),Realtime PCR Master Mix(BioCer),Probe GAPDH(BioRad),Probe MMP9 和 TIMP1(BioRD)均購于深圳市中生生物技術(shù)公司。

1.3.2 組織總RNA提取 ①取10~30mg組織塊,放入6mm陶瓷研缽中,加入液氮,剪成1 mm見方小塊,用陶瓷研磨杵充分研磨,直至成粉;②將研磨好的粉末迅速轉(zhuǎn)入1.5 ml離心管中,離心管中預(yù)先加入 600 μl Trizol溶液,充分顛倒混勻,室溫靜置5 min;③轉(zhuǎn)移上清液至吸附柱中,吸附柱套上新的離心管,12 000 r/min,離心30 s;④棄去外套管中液體,向吸附柱中加入600 μl洗脫液,12 000 r/min,離心 30 s;⑤重復(fù)步驟④一次;⑥棄去管中液體,空柱12 000 r/min,離心1 min;⑦將吸附柱轉(zhuǎn)移到新的離心管,加入20 μl洗脫液,12 000 r/min,離心30 s。管中液體即為提取的總RNA溶液,立即用于下游實驗或-80℃凍存。

1.3.3 目的基因和內(nèi)參基因引物序列及產(chǎn)物特征 見表 1、圖 1。

表1 目的基因和內(nèi)參基因引物序列及產(chǎn)物特征(設(shè)計軟件PRIMER5)

圖1 目的基因擴增曲線圖

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組MMP-9、TIMP-1基因平均CT值的比較

現(xiàn)在常用的兩種分析實時定量PCR實驗數(shù)據(jù)的方法是絕對定量和相對定量。絕對定量通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算起始模板的拷貝數(shù);相對定量方法是比較經(jīng)過處理的樣品和未經(jīng)處理的樣品目標(biāo)轉(zhuǎn)錄本之間的表達(dá)差異。2-ΔΔCT方法是實時定量PCR實驗中分析基因表達(dá)相對變化的一種簡便方法,即相對定量的一種簡便方法。MMP-9平均CT值的差值=6.87-3.51=3.36,2-ΔΔCT=0.097,即復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組絨毛 MMP-9 mRNA 表達(dá)量相當(dāng)于正常早孕組的0.097倍;TIMP-1平均CT值的差值=8.74-12.14=-3.398,2-ΔΔCT=10.54,即復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組絨毛TIMP-1 mRNA表達(dá)量相當(dāng)于正常早孕組的 10.54 倍(表 2)。

表2 兩組MMP-9、TIMP-1基因平均CT值的比較

2.2 兩組mRNA相對表達(dá)量的比較

復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組絨毛MMP-9 mRNA的平均表達(dá)量為 4.11±0.42,相當(dāng)于正常組絨毛的 0.097 倍(2-ΔΔCT=0.097,表2),較正常早孕組表達(dá)明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組絨毛TIMP-1平均表達(dá)量為7.62±1.54,相當(dāng)于正常早孕組絨毛的10.542倍(2-ΔΔCT=10.54,表 2),較正常早孕組表達(dá)升高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.65)(表 3)。

表3 兩組mRNA相對表達(dá)量的比較(±s)

表3 兩組mRNA相對表達(dá)量的比較(±s)

組別 n MMP-9 TIMP-1復(fù)發(fā)流產(chǎn)組正常早孕組t值P值28 19 4.11±0.42 2.45±0.36-2.80 0.01 7.62±1.54 8.41±1.02 0.45 0.65

3 討論

復(fù)發(fā)性流產(chǎn)在育齡婦女中的發(fā)生率約為1%[1]。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)不僅給孕婦帶來心理創(chuàng)傷,甚至?xí)绊懙揭院蟮娜焉锝Y(jié)局[2],可能導(dǎo)致日后不孕。約50%的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因尚未明確[3],滋養(yǎng)細(xì)胞具有高度增殖和浸潤性生長的潛能[4],但在正常胚胎植入和胎盤形成時,滋養(yǎng)細(xì)胞不會發(fā)生過度增殖,侵襲性生長具有嚴(yán)格的時間性和空間性,限于孕早期及子宮壁的1/3處,提示機體可能通過細(xì)胞因子調(diào)控滋養(yǎng)細(xì)胞的生長,使其保持動態(tài)平衡。

細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)是細(xì)胞之間的物質(zhì),是由大分子構(gòu)成的錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),是阻止細(xì)胞浸潤性生長的重要屏障[5]。基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)是降解和再塑造細(xì)胞外基質(zhì)的Zn2+依賴性中性蛋白酶家族,對維持細(xì)胞外基質(zhì)的動態(tài)平衡起重要作用。MMPs組織抑制劑(TIMPs)可以阻斷體內(nèi)MMPs所起的作用,胚胎滋養(yǎng)層和蛻膜中均有MMPs和TIMPs表達(dá),兩者間的平衡對于基質(zhì)的重建和侵襲程度的控制起重要作用。MMPs低表達(dá)將會導(dǎo)致滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲不足,影響胚胎的著床和正常生長發(fā)育,導(dǎo)致流產(chǎn)[6]。MMP-9是參與滋養(yǎng)層細(xì)胞侵入子宮內(nèi)膜的主要蛋白質(zhì)[7]。TIMP-1可以拮抗MMP-9,阻止子宮內(nèi)膜細(xì)胞外基質(zhì)被MMP-9過度降解,阻止滋養(yǎng)層細(xì)胞的過度浸潤[8-10]。但各學(xué)者研究結(jié)果不盡相同,Kuznetsova等[11]研究發(fā)現(xiàn),MMP-9水平表達(dá)低者流產(chǎn)的危險性增加;Iwahashi等[12]研究提示,MMP-9通過分解Ⅳ型和Ⅴ型膠原參與流產(chǎn)過程;李萍[13]的研究認(rèn)為MMP-9在先兆流產(chǎn)蛻膜組織中表達(dá)高于正常早孕組。呂薈明等[14]研究認(rèn)為,TIMP-1 mRNA的表達(dá)量在流產(chǎn)組顯著降低。姜廣利等[15]研究認(rèn)為,正常早期妊娠的蛻膜和絨毛MMP-9和TIMP的平衡表達(dá)是維持正常早期妊娠的必要條件。

本實驗結(jié)果表明,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組絨毛MMP-9 mRNA的相對表達(dá)量較正常早孕組表達(dá)明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組絨毛 TIMP-1 mRNA相對表達(dá)量較正常早孕組表達(dá)升高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。根據(jù)本實驗結(jié)果推測:復(fù)發(fā)性流產(chǎn)組MMP-9表達(dá)量下降,TIMP-1較正常組表達(dá)升高,導(dǎo)致滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲不足,胚胎著床過淺,胚胎血供營養(yǎng)不足,影響胚胎正常生長發(fā)育而致流產(chǎn),MMP-9和TIMP-1的動態(tài)失衡參與了復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生、發(fā)展,與大部分學(xué)者的研究結(jié)果基本一致,為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的婦女藥物阻斷MMP-9和TIMP-1的失衡,提高妊娠成功率提供了理論依據(jù)和新思路。然而兩者對生殖過程各環(huán)節(jié)的精細(xì)調(diào)節(jié)機制有待進一步研究。

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