氫化物發生-原子熒光光譜法三道聯測地球化學樣品中汞砷銻(鉍)

李福華

(山東省第八地質礦產勘查院，山東 日照　276826)

氫化物發生-原子熒光光譜法三道聯測地球化學樣品中汞砷銻(鉍)

李福華

(山東省第八地質礦產勘查院，山東 日照276826)

利用PF6-3型三道原子熒光光度計同時測定包括汞在內的砷、鉍或銻中的3種元素，方法高效、快速，精密度(RSD)低于5%，加標回收率為93.0%～102.0%。適合地球化學樣品中痕量汞、砷、銻、鉍的同時測定。

氫化物發生-原子熒光光譜法；聯測；地球化學樣品；汞砷鉍銻

引文格式：李福華.氫化物發生-原子熒光光譜法三道聯測地球化學樣品中汞砷銻(鉍)[J].山東國土資源，2015,31(4)：58-60.LI Fuhua. Simultaneous Determination of Trace Hg,As,Sb(or Bi) in Geochemical Samples by Using HG-AFS[J].Shandong Land and Resources, 2015,31(4):58-60.

地球化學樣品中Hg，As，Bi，Sb的測定一般是先測Hg和Bi，然后測As和Sb[1-2]。測定過程繁瑣、周期長、試劑消耗多。該文提出地球化學樣品在沸水浴中(1+9)王水處理后，用一定濃度的硫脲-抗壞血酸-鹽酸混合溶液定容，通過優化介質酸度、硼氫化鉀濃度和儀器條件，建立了一次溶樣、同母液同時測定包括Hg在內的As，Sb，Bi中3種元素的方法。

1　實驗部分

1.1儀器與工作條件

PF6-3型三道原子熒光光度計(北京普析通用儀器有限公司)，工作條件見表1。

1.2主要試劑

硫脲-抗壞血酸還原液：分別稱取70.0g硫脲和30.0g抗壞血酸溶于1000mL去離子水中，加10mL鹽酸?，F用現配。

KBH4-KOH還原液：分別稱取5.0g KOH和11.0g KBH4先后溶于1000mL去離子水中。現用現配。

載液：分別量取90mL鹽酸、10mL硝酸溶于1000mL去離子水中。

表1　PF6-3型三道原子熒光光度計工作條件

實驗所用試劑均為優級純，實驗用水為去離子水，所用玻璃儀器均需25%硝酸浸泡24h。

1.3實驗方法

稱取0.2000g干燥的地球化學樣品于25mL比色管中，加入5mL(1+9)王水，搖勻，放置于沸水浴中分解1h，其間搖散樣品1次，冷卻后用預先配制好的硫脲-抗壞血酸混合溶液定容至刻度，搖勻，靜置半小時以上，待澄清后上機測定。隨樣品同時制備3個試劑空白。

工作曲線：配制含汞1ng/mL、砷125ng/mL、銻10ng/mL、鉍5ng/mL的混合標準溶液。介質：9%鹽酸，1%硝酸，7%硫脲，3%抗壞血酸。同時配制標準溶液空白。現用現配。按上述儀器條件測定并繪制工作曲線。

2　結果與討論

2.1石英原子化爐

石英原子化爐是否潔凈對儀器靈敏度影響較大。如果空白偏高或者儀器靈敏度降低，要及時清洗或者更換石英原子化爐。儀器使用的雙層爐芯，容易出現載氣口附著臟物，影響氣流和元素的原子化，產生被測元素自熄，測定時出現沒有熒光強度或熒光強度很小。清洗時使用熱的稀王水浸泡[3]。

2.2硼氫化鉀濃度的選擇

大量的研究發現，硼氫化鉀的濃度是影響儀器靈敏度的重要因素。選擇合適的濃度是三道聯測的關鍵[4]。在一定范圍內，隨著硼氫化鉀濃度的增大，As，Sb，Bi的信號強度均有不同程度的增大，但是Hg的信號強度卻隨之降低(圖1)。經過反復試驗，折中考慮，硼氫化鉀濃度定在1.1%～1.2%。

圖1　Hg，As，Sb，Bi熒光強度值-硼氫化鉀濃度圖

2.3介質酸度

樣品溶液的酸度對氫化物發生反應要求適宜的酸度[5]。酸度不能低于5%，在10%時測試結果最穩定。故將樣品溶液酸度和載液酸度均定為10%，具體為9%鹽酸，1%硝酸。

2.4標準曲線

在所選定儀器工作條件下，通過Hg，As，Sb和Hg，As，Bi及Hg，Sb，Bi的組合方式，使用儀器自動稀釋功能測定標準曲線，如圖2～圖5，相關系數均大于0.999。

圖2　Hg標準曲線

圖3　As標準曲線

圖4　Sb標準曲線

3　標準物質和實際樣品分析

按照1.3試驗方法，分別對國家一級標準物質GBW07402，GBW07407，GBW07106，GBW07301和土壤成分樣品A和巖石成分樣品B進行測定，并對A，B2個樣品分別進行了加標回收試驗。表2顯示精密度(RSD)低于5%，表3顯示加標回收率為93%～102%，測定結果的準確度和相對標準偏差符合要求[6]。

圖5　Bi標準曲線

標準物質編號分析元素標準值測定值μg/g準確度RSD/%RE/%(n=4)GBW07402As13.7013.93101.71.22Sb1.301.2293.802.32Bi0.380.41107.93.52Hg0.0150.01493.33.98GBW07407As4.804.6897.51.28Sb0.420.4197.62.03Bi0.200.1995.03.95Hg0.0610.062101.61.44GBW07106As9.109.24101.51.15Sb0.600.63105.01.93Bi0.180.1688.94.04Hg0.0080.009112.54.38GBW07301As2.002.07103.51.95Sb0.220.23104.52.79Bi0.660.6395.52.87Hg0.0180.01794.43.77

4　結語

定容時一定要在樣品完全冷卻到室溫后進行，否則會發生副反應使溶液變黑。選擇合適的硼氫化鉀濃度是實現三道聯測的關鍵，蠕動泵夾的壓緊程度不同，會對最佳硼氫化鉀濃度略有影響，在實際工作中應注意。通過優化其他條件，該法實現了檢出限低，準確度高，精密度好的現代儀器分析要求，且操作簡便快速，實用性強，測量時間短，試劑消耗少，非常適合地球化學中大批量樣品的分析。

表3　地球化學樣品分析結果

[1]楊莉麗,李娜,張德強,等.氫化物發生-雙道原子熒光光譜法在我國的應用研究進展[J].光譜實驗室，2004，21(1)：102-105．

[2]劉桂玲,郭曉紅.原子熒光法快速連續測定土壤樣品中的砷銻鉍汞硒[J].成果與方法,2004,20(2):55-57.

[3]盧安民，盧兵，孟令晶，盛宏宇.原子熒光光譜分析地質樣品中砷銻鉍汞出現的問題及解決方法[J].化學工程師，2010，(4):65-67.

[4]賀攀紅,吳領軍,楊珍,等.氫化物發生-電感耦合等離子體發射光譜法同時測定土壤中痕量砷銻鉍汞[J].巖礦測試，2013,32(2)：240-243.

[5]謝永臻,莊峙廈,張志剛,等.流動注射氫化物發生原子熒光法測定中藥中的微量As、Hg[J].分析科學學報,1997，(4)：296-299.

[6]DZ/T0130.5-2006.地質礦產實驗室測試質量管理規范[S].

Simultaneous Determination of Trace Hg,As,Sb(or Bi) in Geochemical Samples by Using HG-AFS

LI Fuhua

(No.8 Exploration Institute of Geology and Mineral Resources，Shandong Rizhao 276826，China)

By using PF6-3 atomic fluorescence spectrophotometer, three elements of As, Sb, Bi including Hg have been determined simultaneously. This method is efficient and fast. RSD is less than 5%, and the recoveries of standard materials is 93.0%～102.0%. It is suitable for determing trace contents of Hg, As，Sb and Bi in geochemical samples simultaneously.

Hydride generation-atomic fluorescence spectrometry；connection surveying; geochemical samples; Hg；As；Sb；Bi

2014-11-06；

2014-12-01；編輯：陶衛衛

李福華(1987—)，男，山東諸城人，助理工程師，主要從事巖礦分析工作；E-mail：wobishangao@qq.com

O657.31

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