王晨升 馮霄 王彧斐(中國石油大學(北京)新能源研究院)
渣油加氫技術是實現渣油輕質化的清潔燃料生產技術。其工藝原理[1]是在高溫、高壓和催化劑存在的條件下,渣油和氫氣進行催化反應,渣油中的硫、氮化合物分別與氫氣發生反應,生成硫化氫、氨和烴類化合物,金屬有機化合物與氫、硫化氫發生反應,生成金屬硫化物和烴類化合物。同時渣油中部分較大的分子裂解并加氫,轉化為分子較小的優質理想組分(石腦油和柴油)。渣油加氫技術能有效增加輕質油收率,提高原油利用率,降低SOX、NOX和碳的排放。然而渣油加氫裝置反應過程是高溫、高壓和臨氫操作,對進料和氫氣有升溫、升壓的要求,消耗大量燃料和動力,因此降低能耗是渣油加氫裝置主要的追求目標之一[2]。
夾點技術是一種非常有效的換熱網絡優化技術,應用夾點技術進行換熱網絡優化可取得明顯的節能效果。然而將夾點技術應用于渣油換熱網絡優化的研究鮮有報道,馬書濤[2]、王國勝[3]、薛青成和葉向偉[4]對渣油加氫裝置的節能優化主要集中在個別物流的熱量回收、加熱爐效率的提高以及變頻電動機的使用等,沒有應用夾點技術對渣油加氫整個換熱網絡進行分析優化。
采用夾點分析方法對某廠渣油加氫裝置換熱網絡進行分析,基于現行換熱網絡結構,對換熱網絡進行優化探索,以實現更好的節能效果和經濟效益。
渣油加氫由加氫反應過程和反應產物分離過程兩部分組成。
加氫反應過程:自罐區和VR1 上游直供的原料進入原料緩沖罐,與分餾塔底油換熱,從139.4 ℃加熱至250 ℃進入過濾器,過濾后進入進料緩沖罐;來自342-K-101/102 的混氫與熱高分氣換熱,從100.2 ℃加熱至250.2 ℃,并與原料混合形成反應進料;反應進料先后與熱高分氣、加氫反應產物換熱,并經加熱爐加熱至394 ℃進入串聯加氫反應器反應。
反應產物分離過程:從加氫反應器得到的反應產物與反應進料換熱,溫度從425 ℃降至350 ℃進入熱高壓分離器;熱高壓分離器頂產物先后與反應進料和混氫換熱后,溫度從350 ℃降至180 ℃并與返回氫混合經空冷器冷卻至50 ℃進入冷高壓分離器;熱高壓分離器底部產物經液力透平后進入熱低壓分離器;熱低壓分離器頂部產物(熱低分氣)與冷低分油換熱后經空冷器冷卻至50 ℃,與冷高壓分離器底產物一同進入冷低壓分離器;熱低壓分離器底部產物(熱低分油)經分餾塔進料加熱爐加熱至385 ℃自分餾塔第10 塊板進入分餾塔;冷低壓分離器產物(冷低分油)先后與熱低分氣、柴油、分餾塔底油換熱,加熱至320 ℃自分餾塔第6 塊板進入分餾塔;分餾塔頂產物經空冷、水冷進入分餾塔頂回流罐;分餾塔底產物(加氫尾油)先后與冷低分油、柴油側線汽提塔再沸器、原料油、1.0 MPa蒸汽發生器換熱至200 ℃去FCC,10%的加氫尾油用空冷器冷卻至90 ℃進罐區;柴油側線汽提塔產物柴油與冷低分油、熱水、空冷器換熱冷卻至50℃進儲罐。

圖1 渣油加氫裝置工藝流程
渣油加氫裝置工藝流程如圖1 所示。經過對渣油加氫裝置操作參數和過程工藝流程的分析,提取到9 股熱流、6 股冷流,如表1 所示。

表1 渣油加氫裝置冷熱物流數據
對渣油加氫裝置現行換熱網絡分析可知:最小傳熱溫差出現在熱低分氣空冷器A2,為15.6 ℃,采用該溫差為最小傳熱溫差。
將表1 中的物流數據輸入Aspen energy analyzer軟件,計算得到如下結果:裝置的夾點平均溫度為116.5 ℃,即夾點處熱物流溫度為124.3 ℃,冷物流溫度為108.7 ℃。系統所需的最小冷卻公用工程13 140 kW,最小加熱公用工程負荷11 460 kW。而現行換熱網絡的總冷卻公用工程負荷為15 827 kW,總加熱公用工程負荷為17 687 kW(兩個加熱爐的燃料消耗),夾點之上產蒸汽3 541.8 kW。由此可算得理論上該裝置的節能潛力為2 685.2 kW,占現行加熱公用工程量的15.2%。
圖2 為現行換熱網絡,具體而清楚地反映了現行換熱網絡中換熱器的分布。根據夾點技術三原則(夾點之上不能有冷卻公用工程;夾點之下不能有加熱公用工程;不能有跨越夾點的傳熱)分析實際工況,發現以下幾處換熱器配置不合理,其不合理的換熱量見表2。

表2 渣油加氫裝置不合理換熱量
從以上的分析可知,渣油加氫現行網絡用能存在不合理的部分,系統的節能潛力約為15.2%。考慮到夾點之上產蒸汽3 541.8 kW (1.0 MPa,180 ℃),比起分餾塔進料加熱爐(加熱冷流353.4~385 ℃)的溫位,所產蒸汽溫位和等級均較低,即以能量品質高的加熱爐燃料消耗為代價副產能量品質較低的蒸汽,在能量的利用上是不合理的。因此在優化時考慮去掉夾點之上產蒸汽部分,最大限度利用夾點之上熱物流的熱量,從而減少燃料的消耗。

圖2 渣油加氫裝置現行換熱網絡
通過對原始網絡的分析可知,熱流H2(分餾塔底產物→FCC)在229.4~200 ℃溫度區間的熱量用來產生蒸汽,而使用加熱爐的兩股冷流C1(反應進料與混氫混合物→加氫反應器)和C2(熱低分油→分餾塔)溫位均高于該溫度區間。因此去掉蒸汽發生器后,熱流H2 的這部分熱量不能直接用以加熱冷流C1 和C2,需通過熱負荷轉移的方法將該部分熱量先用以加熱溫位較低的冷流,再用之前與這些冷流換熱的較高溫位的熱流加熱冷流C1 和C2,從而節約加熱爐的燃料。因此,優化方案分以下四個步驟進行。
在原始網絡中熱流H3(熱低壓分離器頂產物→冷低壓分離器)352~177 ℃區間的熱量通過換熱器E5 將冷流C3(冷低分油→分餾塔)從50.9℃加熱至123.1 ℃,177~50 ℃區間的熱量通過空冷器A2冷卻。換熱器E5 發生了跨夾點的傳熱,空冷器A2為夾點之上的冷卻器。現改為熱流H3 夾點之上(352~124.3 ℃)的熱量繼續通過換熱器E5 加熱冷流C3 夾點之上的部分(108.7~165.9 ℃);熱流H7(分餾塔頂產物-分餾塔頂回流罐)為夾點之下的熱物流,原來全部用公用工程冷卻,現降低空冷器A3 熱負荷,并將熱流H7 在區間(124.3~106 ℃)等分為兩股,其中一股通過新增換熱器E-01 用來加熱C3 夾點以下的部分(50.9~108.7 ℃)。通過該步優化,分別消除了換熱器E5 和空冷器A2 的不合理熱負荷554.4 kW 和187.2 kW,減少冷卻公用工程負荷1219.2 kW。第一步優化后局部網絡如圖3所示。

圖3 第一步優化后局部網絡
原始網絡中熱流H4(熱高壓分離器頂產物-返回氫混合點)280~180 ℃區間的熱量通過換熱器E3將冷流C6(混氫→反應進料混合點)從100.2 ℃加熱至目標溫度252 ℃,換熱器E3 發生了跨夾點的傳熱。現改為冷流C6 夾點之下的部分(100.2~108.7 ℃)通過新增換熱器E-02 與第一步優化中熱流H7(分餾塔頂產物→分餾塔頂回流罐)分出的另一股熱流換熱。熱流H6(分餾塔底產物→加氫尾油罐)200~90 ℃全部用空冷器A5 冷卻,導致夾點之上設置冷卻器,現改為熱流H6 夾點之上(200~124.3 ℃)的熱量通過新增換熱器E-03 加熱冷流C6(混氫→反應進料混合點)夾點之上的部分(108.7~123.1 ℃),熱流H6 夾點之下(124.3~90 ℃)的部分繼續通過原空冷器A5 冷卻。通過該步優化消除了空冷器A5 的不合理熱負荷810.5 kW,減少冷卻公用工程810.5 kW。第二步優化后局部網絡如圖4 所示。

圖4 第二步優化后局部網絡
原網絡中熱流H5(柴油側線汽提塔底產物-柴油儲罐)175~120 ℃區間的740 kW 熱量通過熱水回收(65~100 ℃),熱流和熱水的換熱溫差較大,現將其改為熱流150~85 ℃區間的熱量用熱水回收(65~100 ℃),剩 余 較 高 溫 位 的 熱 量(198.5~150 ℃)通過新增換熱器E-04 加熱冷流C6(混氫→反應進料混合點)夾點之上的部分(123.1~137.5 ℃),冷流C6 夾點之上剩余部分(137.5~252 ℃)所需熱量繼續通過原網絡中的換熱器E3 由熱流H4 (熱高壓分離器頂產物-返回氫混合點)(255.4~180 ℃)溫度區間提供。通過該步優化,消除化熱器E12不合理熱負荷321.1 kW,減少冷卻公用工程負荷361.6 kW。第三步優化后局部網絡如圖5所示。

圖5 第三步優化后局部網絡
原網絡中熱流H2(分餾塔底產物-FCC)發生蒸汽3 541.8 kW (1.0 MPa,180 ℃)。去掉蒸汽發生器E9,熱流H2(315.3~200 ℃)溫度區間的熱負荷繼續通過原換熱器E8 將冷流C5(原料油升壓泵→反應進料泵)從139.4 ℃加熱至目標溫度258.6 ℃,熱流H2 多余出的(342.4~315.3 ℃)溫度區間的熱量通過新增換熱器E-05 加熱冷流C1(反應進料與混氫混合物→加氫反應器)(280.7~294.3 ℃),從而減少反應進料加熱爐F1負荷730 kW;原網絡中熱流H1 (反應產物→熱高壓分離器)(425~350 ℃)加熱冷流C1(反應進料與混氫混合物→加氫反應器)(273.2~358.7 ℃),現改為熱流H1 (反應產物→熱高壓分離器)(425~408.8 ℃)溫度區間的熱負荷通過新增換熱器E-06 將冷流C2(熱低分油→分餾塔)從353.4 ℃加熱至目標溫度385 ℃,從而省去加熱爐F2,減少加熱公用工程負荷5157 kW。通過該步優化,減少加熱公用工程負荷5887 kW。第四步優化后局部網絡如圖6所示。
優化后總網絡如圖7 所示,優化前后總公用工程用量對比如表3 所示。

圖6 第四步優化后局部換熱網絡

表3 優化前后公用工程量對比
從表3 可以看出,網絡優化前加熱公用工程負荷為17 687.2k W,冷卻公用工程負荷為15 827 kW,產低壓蒸汽3 541.8 kW;優化后加熱公用工程負荷為11 800 kW,冷卻公用工程負荷為13 475.8 kW,不再產蒸汽。優化后加熱公用工程負荷減少5887 kW,同時減產蒸汽3 541.8 kW,剩余沒有回收的少部分熱量是由于通過熱水回收熱量的換熱器E12 有部分跨夾點的換熱,回收這少部分熱量一方面會增加換熱器,進而增加投資費用和網絡的復雜度,另一方面滿足不了原設計的熱水回收要求,綜合上述因素,不予回收這部分熱量。

圖7 渣油加氫裝置優化后網絡
裝置運行時間按8000 h/a 計算,加熱公用工程使用燃料氣,熱值為39 775 MJ/t,加熱爐熱效率取80%[5],燃料氣單價為2000 元/t,由此可計算優化后每年節約燃料氣的費用為1 065.6 萬元,減產的1.0 MPa 蒸汽年費用為384.7 萬,因此優化后年節約費用680.9 萬元。優化后增加了E-01、E-02、E-03、E-04、E-05、E-06 六個換熱器,換熱器E1、E2、E3、E5、E8、E10、E12 面積相應增加,凈增換熱器面積(A)9 149.7 m2,按公式C=a+bAc (式中a、b、c 為價格系數,安裝費用a 取10000 元,每平米換熱面積b 取350 元,c 取1)[6]可計算得設備投資費用(C)為321.2 萬元,投資回收期為0.47年,即6 個月,經濟效益明顯。
1)利用夾點技術對某煉廠渣油加氫裝置換熱網絡進行分析,發現該換熱網絡的節能潛力為2 685.2 kW,占現行加熱公用工程量的15.2%。
2)基于夾點分析結果,應用夾點原則對換熱網絡進行了優化,優化后停用了分餾塔進料加熱爐,節約加熱公用工程負荷2 345.2 kW,年節省費用680.9 萬元,投資回收期為6 個月。
[1]刁望升.國內渣油加氫裝置概況[J].煉油技術與工程,2007(3):36-40.
[2]馬書濤.渣油加氫裝置節能優化設計[J].煉油技術與工程,2012(2):56-59.
[3]王國勝.渣油加氫裝置節能降耗措施及效果[J].齊魯石油化工,2007(3):206-209.
[4]薛青成,葉向偉.試談渣油加氫裝置的節能優化設計[J].中國石油和化工標準與質量,2012(14):39.
[5]中國石化集團,上海工程有限公司.化工工藝設計手冊[M].北京:化學工業出版社,2009.
[6]王雷,蔣寧.基于Matlab 的管殼式換熱器優化設計[J].輕工機械,2012,30(2):9-12.