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大鼠睪丸扭轉損傷后白藜蘆醇對損傷睪丸的保護和修復的研究

2015-08-04 08:20:56蔡國梅張華鋒山東省濰坊醫學院附屬益都中心醫院腎內科青州262500山東省青州市人民醫院泌尿外科
中國男科學雜志 2015年3期
關鍵詞:劑量

蔡國梅張華鋒. 山東省濰坊醫學院附屬益都中心醫院腎內科(青州 262500);2. 山東省青州市人民醫院泌尿外科

大鼠睪丸扭轉損傷后白藜蘆醇對損傷睪丸的保護和修復的研究

蔡國梅1張華鋒2*
1. 山東省濰坊醫學院附屬益都中心醫院腎內科(青州 262500);2. 山東省青州市人民醫院泌尿外科

摘要目的 探討不同白藜蘆醇(resveratrol,Res)劑量對大鼠睪丸扭轉損傷復位后的超氧化物歧化酶(SOD),過氧化物酶(CAT),丙二醛(MDA),白介素-6(IL-6)及睪丸腦紅蛋白 (neuroglobin, NGB)的影響。方法 60只成年雄性SD大鼠隨機分為扭轉復位組為A組;白藜蘆醇低劑量(25mg/kg)為B組;白藜蘆醇高劑量(50mg/kg)為C組;對照組為(D)組。按Turner法建立單側睪丸扭轉模型。每組根據設定處理方式的不同分別進行處理。扭轉復位術后48h,采集左側睪丸并進行指標(SOD、CAT、MDA及IL-6含量)檢測;采用原位缺口末端標記(TUNEL)檢測細胞凋亡指數(AI);HE染色及Johnsen評分評估睪丸組織病理改變;電鏡觀察睪丸組織內生精小管及生精細胞超微改變;RT-PCR法檢測睪丸組織中NGB mRNA的表達情況。結果 睪丸扭轉損傷后,MDA為(2.890±6.51)mg/ L,IL-6為(31.221±7.02)μg/ L 明顯升高,SOD為(240.985±8.19)mg/ L,CAT為(1.006 ±0.31)mg/ L及NGB mRNA為(0.35±0.01)明顯減少,睪丸組織細胞大量凋亡。應用白藜蘆醇后能改善上述改變,且隨劑量增大,炎癥改變明顯減輕;腦紅蛋白基因表達量明顯增高,其中A組;B組;C組;D組NGB mRNA含量分別為0.35±0.01; 0.42±0.13; 0.81±0.19; 0.55±0.41,且組間兩兩比較均有統計學意義(P<0.05)。結論 白藜蘆醇對大鼠睪丸扭轉具有保護作用,隨劑量增中,其保護作用更加顯著,同時具有提高抗氧化酶系統的抗氧化及降低血清炎癥因子能力,其機制可能是通過誘導NGB mRNA表達而實現。

關鍵詞精索扭轉; 白藜蘆醇

睪丸扭轉多見于青少年和新生兒期,是導致睪丸疾病的急腹癥之一,新生兒期睪丸扭轉發生率為/7 500[1]。研究表明睪丸扭轉如果未及時復位時,將導致睪丸的生精上皮細胞凋亡,睪丸生精細胞及發育表達相關蛋白受到破壞,嚴重導致不育[2, 3]。睪丸扭轉后引起組織細胞形態學及免疫功能改變,同時生精細胞受損,細胞基因轉錄及合成障礙。白藜蘆醇(resveratrol, Res)具有天然的抗炎、抗氧化劑免疫調節功能,改善組織微環境,以往研究表明[4, 5]其在缺血疾病時有保護作用。本實驗通過建立睪丸扭轉模型,探討不同劑量白藜蘆醇對大鼠睪丸扭轉后睪丸腦紅蛋白基因(NGB mRNA)表達情況及超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(CAT)、丙二醛(MDA)、白介素-6(IL-6)的影響和可能發病機制。

資料與方法

一、藥物與試劑

白藜蘆醇粉劑(陜西慧科生物有限公司);細胞凋亡檢測(TUNEL)試劑盒(武漢博士德生物工程有限公司);和 PCR 試劑盒(購自Fermentas公司);丙二醛、超氧化物岐化酶、過氧化物酶及白介素-6測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)。

二、實驗動物分組

60只清潔健康成年雄性大鼠,體重280g~350g,由濰坊醫學院實驗動物中心提供,隨機分為扭轉復位組為A組;白藜蘆醇低劑量(25mg/kg)為B組;白藜蘆醇高劑量(50mg/kg)為C組;對照組為D組,每組5只。

三、模型制作方法

睪丸扭轉模型的建立采用Turner法[6]戊巴比妥鈉(50mg/kg)腹腔注射麻醉后,下腹正中小切口,游離左側睪丸,切除睪丸引帶,分離周圍筋膜至附睪頭,所有標本根據實驗設計要求分為4組。扭轉復位組(A組):左側陰囊切開后,繞精索順時針扭轉睪丸720°,肉膜白膜縫合固定防止自發復位,陰囊縫合,2h后,再次切開左側陰囊,將扭轉的睪丸復位固定,縫合陰囊。白藜蘆醇低劑量(B組):在A組的基礎上于復位前20min,通過陰莖背靜脈注射白藜蘆醇(25mg/kg);白藜蘆醇高劑量(C組):在A組的基礎上于復位前20min,通過陰莖背靜脈注射白藜蘆醇(50mg/kg);對照組(D組):正常大鼠,體質量為280g~350g。游離暴露睪丸,但不予扭轉,陰囊縫合關閉。術后均標準食譜喂養,48h后取扭轉睪丸,分別制作組織勻漿和石蠟切片。

四、檢測指標

(一)SOD、CAT、MDA和 IL-6含量檢測

取各組睪丸組織0.3g,用勻漿介質制成15%的組織勻漿,光法檢測CAT活性,硫代巴比妥酸法測定MDA含量,黃嘌呤氧化酶法測定SOD活性,酶聯免疫法測定IL-6血清含量,操作均嚴格按說明書進行。

(二)睪丸細胞凋亡率(AI)檢測

應用原位缺口末端標記(TUNEL)法,按照試劑盒說明書進行操作。每張切片均在高倍鏡(400倍)視野下隨機選取5個視野,計數凋亡細胞數目及總細胞數目。以5個視野的平均值代表每只大鼠睪丸組織細胞的凋亡率。

(三)標本的病理學觀察

取睪丸組織,以40g/L多聚甲醛固定24h后作常規石蠟切片,HE染色觀察睪丸組織的病理改變,電鏡觀察睪丸組織內生精小管及生精細胞超微改變。采用Johnsen評分判斷睪丸病理損傷程度[7]。

(四) RT-PCR法檢測各組睪丸組織NGB mRNA表達情況

PCR擴增引物(NGB mRNA)序列:上游引物序列為:5'-GGGCTCCTCCTGTCACCTTAC-3',下游引物5'-TCCCACTCTATTTGCTCTCGC-3'(reverse);內參GAPDH引物序列,上游引物5'-GCCAAGGTC ATCCATGACAACTTTGG-3',下游引物5'-GCCTG CTTCACCACCTTCTTGATGTC-3',收集各組睪丸組織,提取組織中總RNA,參照Revert Aid TM First Strand Cdna Synthesis說明書,進行逆轉錄反應,操作嚴格按照試劑盒說明要求進行。所得數據分析均由FTC-2000分析軟件自動進行,所得靶基因相對含量=2-(Ct靶基因-CtGAPDH)X103,其中GAPDH為內參照。

五、統計學處理

運用SPSS13.0統計軟件進行數據分析。采用t檢驗,以P<0.05為有統計學意義。

結 果

一、睪丸組織中SOD、CATT、MMDDAA和 IL-6含量的變化

各組睪丸中SOD、CAT、MDA和 IL-6含量的變化結果顯示:睪丸扭轉組MDA和 IL-6含量明顯高于其他3組,SOD、CAT含量低于其他三組,組間比較均有統計學意義(P<0.05);藥物白藜蘆醇后MDA 和 IL-6含量有所降低,其中以高劑量為主,藥物組與其他組比較有統計學意義;低劑量組與高劑量組比較有統計學意義(P<0.05),說明白藜蘆醇能減輕扭轉睪丸組織的炎癥反應程度,并以高劑量白藜蘆醇C組為著,見表1。

二、各組睪丸組織細胞凋亡原位檢測

扭轉復位組(A組)大鼠睪丸生精細胞排列紊亂,生精細胞脫落明顯、胞漿濃縮,生殖細胞凋亡陽性細胞數量明顯增加。在對照組(D組)睪丸生精上皮未見凋亡細胞。白藜蘆醇藥物組生精細胞脫落及生殖細胞凋亡率明降低,且隨白藜蘆醇藥物劑量的增加,凋亡率降低程度更為明顯,以C組為著,與扭轉復位組及對照組比較,均有統計學意義(P<0.05)表2。

三、大鼠睪丸組織的病理改變

扭轉復位組(A組)(圖1A1A)睪丸生精上皮嚴重損傷,僅見有少量精母細胞,呈唯Sertoli細胞表現,間質重度水腫、充血,可見有大量中性粒細胞。白藜蘆醇低劑量(B組)(圖1B1B)可見生精上皮脫落,精子數量減少,組織中度充血、水腫。白藜蘆醇高劑量(C組)(圖1C1C)生精上皮未見明顯紊亂,可見大量精子,間質輕度水腫,見少量中性粒細胞。對照組(D組)(圖1D1D)睪丸生精上皮結構正常,未見明顯損傷。白藜蘆醇高劑量C組Johnsen評分與其他組Johnsen評分比較明顯高,見表2。

表1 各組大鼠睪丸組織中CAT、 SOD 、MDA、IL-6含量變化

表2 各組大鼠睪丸組織細胞凋亡率(AIAI)及Johnsenhnsen評分比較

圖1 大鼠睪丸組織的病理改變(HE×400)

四、各組大鼠睪丸組織超微結構變化

電鏡下扭轉組(A組)(圖2A2A)精原細胞核膜不規整,未進入分裂前狀態,細胞間隙見大小不等的脂滴。對照組(D組)(圖2D2D)睪丸內見正常形態的精子細胞,且精子發生正常。白藜蘆醇藥物組大鼠睪丸內精子細胞核圓,胞質內線粒體豐富,尾部線粒體較均勻,脂滴減少明顯,微管結構及赤道板漸變清晰,以高劑量C組為著(圖2B2B, 圖2C2C)。

圖2 大鼠睪丸組織超微改變

五、RT-PCRT-PCR法檢測睪丸組織中NGB mRNA mRNA的表達變化

各組睪丸組織扭轉組及藥物組,NGB mRNA (287bp)相應片段大小的位置出現條帶,NGB mRNA的條帶強度均比內參GAPDH條帶的強度明顯要弱,與A組條帶相比,其他各組條帶明顯增強,其C組亮度明顯強于D組, A組;B組;C組;D組表達含量分別(0. 35±0.01; 0. 42±0.13; 0. 81±0.19; 0.55± 0.41)兩組間比較有統計學意義(P<0.05),其中白藜蘆醇藥物后大鼠睪丸組織中NGB mRNA表達含量較明顯上調,說明大鼠睪丸組織中NGB mRNA表達含量較扭轉組明顯升高,見圖3。

圖3 大鼠睪丸組織NGBmRNA含量表達情況

討 論

睪丸扭轉實質引起組織缺血缺氧性損傷,發生病理生理性改變,此過程引起睪丸生精上皮系統發生系列變化,釋放大量細胞因子和其他炎癥介質,最終引起生精細胞凋亡[8]。近年來研究發現,白藜蘆醇是一類多酚類化合物,它具有抗氧化、抗炎,保護心腦血管、免疫調節作用,其在腸缺血缺氧損傷和、應激性胃潰瘍中具有保護作用,提高抗氧化功能及抑制上皮細胞凋亡作用[9, 10]。本實驗采用TUNEL法檢測各組大鼠睪丸生精上皮細胞的凋亡情況,結果顯示:扭轉組睪丸細胞凋亡指數顯著高于其他組,說明睪丸扭轉損傷后使大鼠睪丸生精上皮凋亡明顯增加,在大鼠睪丸扭轉后,給予白藜蘆醇治療能減輕生精上皮細胞凋亡程度,同時顯示隨著其劑量增加,其抑制細胞凋亡程度明顯增強,Johnsen評分也顯著升高,表明白藜蘆醇對睪丸扭轉損傷后的生精細胞的保護可能與抑制細胞凋亡有關,且隨劑量增加,其凋亡率降低程度更為明顯。

研究表明腦紅蛋白(neuroglobin, NGB)主要在腦缺血疾病及內分泌疾病中有保護作用,認為它可能通過攜氧、貯氧和氧感受器功能,NADH 氧化酶作用,以及ROS 和NO基團清道夫等功能,對缺血缺氧性損傷起到改善或保護作用[11-13]。正常情況下機體氧自由基的產生、利用和清除之間處于一種動態平衡。但在睪丸缺血再損傷中,使睪丸處于氧化應激狀態,氧自由基急劇增多,氧自由基對細胞膜的損傷可引起生物膜及脂質過氧化反應,結合了炎癥介質的釋放,最終導致MDA及 IL-6含量增加,組織細胞損傷,生精細胞凋亡明顯。

本研究通過建立大鼠睪丸扭轉模型后,進一步探討了白藜蘆醇對大鼠扭轉后NGB mRNA基因表達及SOD、CAT、MDA及IL-6的表達特點,應用白藜蘆醇藥物后結果顯示,抗氧化酶SOD、CAT活性明顯高于扭轉組,MDA、IL-6含量明顯低于扭轉組,兩組間比較均有明顯統計學意義(P<0.05)。睪丸扭轉后抗氧化酶系統已遭破壞,從而啟動了凋亡程序。觀察了組織病理及形態學改變,扭轉復位組,被膜血管擴張明顯,大量中性粒細胞浸潤,曲細精管結構紊亂、變性壞死增多,此與文獻報道基本一致[14, 15]。本研究應用白藜蘆醇后睪丸生精小管結構較為完整,生精細胞層次稍有紊亂,尾部線粒體較均勻,脂滴減少明顯,微管結構及赤道板漸變清晰,以高劑量C組為著。電鏡下扭轉組可見大量脂滴和精原細胞核膜不規整現象,應用白藜蘆醇后脂滴減少明顯,且可見精子細胞核膜規整、核圓、胞質內線粒體。RTPCR檢測發現,應用白藜蘆醇后大鼠睪丸組織中NGB mRNA基因表達條帶亮度明顯增強,說明白藜蘆醇提高睪丸組織中腦紅蛋白基因(NGB mRNA)表達含量,高劑量白藜蘆醇組NGB mRNA含量最高,提示可能在睪丸扭轉后抗缺氧缺血損傷方面有一定的積極意義。

總之,本研究應用白藜蘆醇后大鼠睪丸組織SOD、CAT活性明顯增高, MDA、IL-6含量明顯下降,睪丸腦紅蛋白 (neuroglobin,NGB)含量表達明顯增強,以高劑量組為最顯著。當然本研究存在缺陷和不足,如無對睪丸扭轉復位的不同時間尋找不可逆損傷關鍵時間點,并給予白藜蘆醇干預治療。目前Res對睪丸扭轉后NGB mRNA表達與抗氧化酶系統的因果關系尚未明確,本研究顯示大鼠單側睪丸扭轉后, 應用白藜蘆醇對睪丸組織功能具有改善或保護作用,同時提高了抗氧化酶系統的抗氧化能力以及降低了血清炎癥因子能力,推測可能是通過誘導NGB mRNA基因表達而實現,但如何誘導及調控等問題有待搜集大量樣本進一步深入研究探討。

參 考 文 獻

1 周玲燕, 葉箐箐, 蔣國平. 超聲診斷新生兒睪丸扭轉及分類的價值及意義. 中華小兒外科雜志 2013; 34(9): 709-710

2 Baazeem A, Belzile E, Ciampi A, et al. Varicocele and male factor infertility treatment: A new meta-analysis and review of the role of varicocele repair. Eur Urol 2011; 60(4): 796-808

3 王國耀, 吳科榮, 施小東, 等. 睪丸扭轉患者與精漿抗精子抗體變化規律的臨床研究. 中國男科學雜志 2013; 27(10): 55-57

4 Ozkan OV, Yuzbasiogiu MF, Ciralik H, et al. Resveratrol, a natural antioxidants, attenuates intertinal ischemia/ reperfusion injury in rats. Tohoku J Exp Med 2009; 218(3): 251-258

5 Miksits M, Wlcek K, Svoboda M, et al. Antitumor activity of resveratirol and its sulfated metabolites against human breast cancer cells. Planta Med 2009; 75(11): 1227-1230

6 Turner TT, Bang HJ, Lysiak JL. The molecular pathology of experimental testicular torsion suggests adjunct therapy to surgical repair. J Urol 2004; 172(6 Pt 2): 2574-2578

7 Turner TT, Bang HJ, Lysiak JJ. Experimental testicular torsion: reperfusion blood fl ow and subsequent testicular venous plasma testosterone concentrations. Urology 2005; 65(2): 390-394

8 張華鋒, 趙佳. 睪丸損傷后膠質細胞源性神經營養因子對損傷睪丸的保護和修復的探討. 中國男科學雜志2013; 27(10): 20-24

9 陳建雷, 孫慶林. 白藜蘆醇對大鼠腸缺血再灌注損傷的保護作用. 中華小兒外科雜志 2011; 32(2):139-142

10 問慧娟, 李玉巧, 崔玉英, 等. 白藜蘆醇對大鼠應激性胃潰瘍的保護作用. 中國醫院藥學雜志 2014; 34(1): 15-18

11 Burmester T, Hankeln T, What is the function of neuroglobin?. J Exp Biol 2009; 212(14): 2423-2428

12 Lee HM, Greeley GH Jr, Englander EW. Transgenic overexpression of neuroglobin attenuates formation of smoke-inhalation-induced oxidative DNA damage, in vivo, in the mouse brain. Free Radic Biol Med 2011; 51(12): 2281-2287

13 徐國輝, 楊文濤, 馬書玲. 缺血再灌注對大鼠睪丸腦紅蛋白表達的影響. 河南科技大學學報?醫學版 2013; 31(3): 219-221

14 Saha M, Morales CR, de Lamirande E, et al. Morphological and biochemical changes following acute unilateral testicular torsion in prepubertal rats. J Urol 1997; 157(3): 1149-1154

15 Bianchi R, Giambanco I, Donato R. S100B/RAGE-dependent activation of microglia via NF-KappaB and AP-1 coregulation of COX-2 expression by S100B, IL-6 beta and TNF-alpha. Neurobiol Aging 2010; 31(4): 665-677

(2014-12-05收稿)

doi:10.3969/j.issn.1008-0848.2015.03.006

中圖分類號R 697.24

*通訊作者, E-mail : zhanghuafeng09@126.com

Proctective effects and repair discussion of resveratrol on testicular torsion in rats

Cai Guomei1, Zhang Huafeng2*
1. Department of Renal Medicine , Yidu Central Hospital, Affi liated to Weifang Medical School, Qingzhou 262500, China; 2. Department of Urology Surgery, Qingzhou People's Hospital
Corresponding author: Zhang Huafeng, E-mail : zhanghuafeng09@126.com

AbstractObjective To analyze the expression profi les of SOD, CAT, MDA, IL-6, neuroglobin in testis tissues of rat testicular torsion under resveratrol intervention, and explore its protective effecton. Methodsthods Sixty SD rats were randomly divided into four groups including the torsion (A) group, low dose resveratrol (25mg/kg B) group, high dose resveratrol (50mg/kg C) group and sham(D) group.After 48 hours treatment, the rats were killed and their left testis were collecetd and the levels of superoxide dismutase(SOD),the activity of catalase(CAT) and level of malonic Diethylaldehyde (MDA), interleukin-6(IL-6) were detected; Germ cell apoptosis index(AI) was measured by TUNEL; The histological changes were observed by hight microscope and Johnsen score. The NGB mRNA expression was detected by reversetranscription PCR. Resultssults For the rats in torsion injury group, the cells apoptosis and MDA[ (2.890±6.51) mg/ L], IL-6 [ (31.221±7.02) μg/ L] levels were remarkably increased, and SOD[ (240.985±8.19) mg/ L], CAT[ (1.006±0.31) mg/ L] andNGB mRNA (0.35±0.01) levels were decreased. For the rats in the resveratrol treatment group, the relief of infl ammatory degree and increase of NGB mRNA had a positve correlation with the concentration of resveratrol.The express of NGB had signifi cant difference among these four groups(groupA 0.35±0.01,group B 0.42±0.13,group C 0.81±0.19, group D 0.55±0.41, the difference is signifi cant in each two groups, P<0.05). Conclusionusion Resveratrol has protective effect on testis in adult rats testieulus torsion and reduce the germ cell apoptosis and repress the generation of oxygen-derived free radicals.This effect may be achieved through an induced expression of NGB mRNA.

Key wordsords spermatic cord torsion; resveratrol

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