不同比例NiO對硫正極材料導電性能的影響

梁興華， 葉超超，史 琳，曾帥波

(廣西科技大學廣西汽車零部件與整車技術重點實驗室，廣西柳州545006)

不同比例NiO對硫正極材料導電性能的影響

梁興華， 葉超超，史 琳，曾帥波

(廣西科技大學廣西汽車零部件與整車技術重點實驗室，廣西柳州545006)

單質硫的導電性一直是需要解決的關鍵問題。為了有效抑制一些多硫化物的產生，現在有效的措施是碳的復合、金屬氧化物的混合填充，以及電解液的改善。在碳硫復合材料中“填充”過渡金屬氧化物，這些氧化物通常具有離子選擇性。這樣的復合材料，能夠抑制多硫化物的溶解，改善電池的循環性能。納米氧化物利用其吸附性可以有效抑制硫及其還原產物在電解液中的溶解，提高正極反應的表面積，并對電池的氧化還原反應起到催化作用。通過對鋰硫電池正極材料單質硫的導電特性進行研究，研究“填充”NiO對單質硫電化學性能的影響，并采用XRD、SEM、粒度分析儀對電池材料物相、顆粒形貌和粒度分布進行表征。利用高精度電池性能分析測試系統等對正極材料、電池進行電性分析。

鋰硫電池；單質硫；填充

鋰離子電池是具有廣闊發展前景的新一代動力電源。單質硫的理論比容量為1 675 mAh/g，是所有已知的鋰離子電池正極材料中最高的[1]，因而硫基材料是鋰離子電池正極材料中最具有發展潛力的一種[2]。

通常情況下，單質硫的電導率極低[3]，作為正極材料時須提高其導電性能，可采用導電性能好的活性炭與單質硫的組成正極材料，或添加導電性能較好的導電劑[4-5]。同時，在鋰硫電池充放電過程中，單質硫發生反應生成鋰多硫化物[6]，該類化合物易溶于電解液導致循環性能下降[7]，這也是鋰硫電池商業化應用的主要障礙。此外，電解液中溶解的多硫化物易發生穿梭效應[8]，穿過隔膜的多硫化物易于與Li電極反應形成放電產物Li2S和Li2S2，會在Li電極表面沉積，形成固體電解質，抑制(SEI)膜[9]形成，使硫的利用率和循環性能降低。

為解決上述問題，一般采用改性和包覆的方法[10]。針對鋰硫電池中硫導電性和穿梭效應，本文制備了C/S NiO復合材料，研究填充NiO對C/S復合材料首次充放電容量和循環容量保持率的影響，初步探討了相關機理。

1 實驗

1.1 制備材料

將3∶1質量比的單質硫與活性炭混合，加入研缽手動機械研磨1 h，磨碎里面的大顆粒，再將得到的混合物放入球磨罐，在球磨機中繼續研磨10 h，混合均勻后將其放入填充惰性氣體的真空干燥箱中。氬氣必須處于流動的狀態，以此防止單質硫被氧化，先加熱到155℃ 10 h，單質硫達到熔融狀態，讓硫更快地進入活性炭的微孔中，之后再加熱到300℃，去除掉活性炭孔外面的硫，保持3 h，得到為復合材料的黑色產物。此產物標記為A，然后將活性炭(分析純)、單質硫(分析純)、NiO按1∶1.3∶0.3的質量比用與上述相同的方法得到黑色產物B，再將活性炭(分析純)和、單質硫(分析純)、NiO按質量比1∶1.3∶0.5如上述方法類似得到黑色產物C。

1.2 電池組裝

正極復合材料、聚偏二氟乙烯(PVDF)按質量比8∶1研磨均勻，加入適量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)作為溶劑調制成均勻漿狀，涂布后進行50℃真空恒溫烘干、壓片，裁成正極片，再將鋰片作為負極，采用1 mol/L的LiPF6的DME/DOL(體積比1∶1)作為電解液，在真空手套箱充入氬氣，組裝成紐扣電池。

1.3 測試方法及表征

X射線衍射測試，以步進測量作為測試方法，起始角度和終止角度分別為10°和90°，掃描速度為0.03(°)/s，管電壓為40 kV。

2 結果與討論

圖1為DSC-TGA分析。由圖可以看出，隨溫度的上升，單質硫的質量分數開始變化，在300℃時硫含量開始明顯下降，這說明在碳孔外面的碳開始隨溫度的升高而燒掉，硫質量比也隨之減少，剩余一部分單質硫可以進入碳孔之間，在活性炭較高的表面力和很強的吸附性下分散到活性炭的多孔結構中。

圖1 復合材料的熱重分析

圖2是單質硫、活性炭、NiO、C/S復合材料，以及添加NiO的XRD圖，由圖可知單一的單質硫是晶體結構，而在復合材料中的單質硫是非晶體結構，是一種無定形狀態，與單質硫的圖相比較C中復合材料在23°附近位置時的衍射峰值出現了寬化，這就是所謂的“饅頭峰”，這說明單質硫已經高度分散在活性炭的炭孔里面。在加熱過程中，155℃時熔融的單質硫和硫蒸汽活性最高，具有很強的吸附能力和表面力，所以能很快分散到活性炭的多孔中。在圖C與圖E相比較中，圖E比圖C多幾個衍射峰，經檢測可知這是納米NiO的衍射峰，這表明NiO與復合材料只是一個混合狀態，NiO還是存在晶體結構。

圖2 單質硫、活性炭、NiO、C/S復合材料以及添加NiO的XRD圖

圖3為C/S復合材料SEM照片。從圖3中可以看出，復合材料呈現為粒徑為10～50 μm較為規則的片狀顆粒，且為多層結構，顆粒大小均勻，表面光滑，且沒有團聚現象，表明經過球磨和熱處理后單質硫進入活性炭微孔中。從圖3(b)可以看出NiO已經附著在復合材料C/S表面，表面分布均勻。

圖3 復合材料的SEM照片

圖4 C/S復合材料和混合NiO的C/S復合材料初始放電曲線

如圖4所示，(a)與(b)、(c)分別為C/S復合材料和混合NiO的C/S復合材料初始放電曲線。由圖4中初始放電可以看出，C/S復合材料的初始放電比容量為400 mAh/g，放電平臺只有一個，在大約1.2 V左右。而在混合NiO的C/S復合材料中，B的比容量可達550 mAh/g，遠遠高于未混合的，并且具有2個明顯的放電平臺1.5～2.0 V，1.0～1.5 V，而C的比容量可以達到650 mAh/g，其放電平臺一個為2.2～2.4 V，另一個為1.5～1.8 V，放電平臺遠高于前兩種的。

如圖5所示，A為單質S正極的循環特性曲線，B為C/S復合材料循環特性曲線，C為混合NiO的C/S復合材料循環特性曲線。在循環次數相同的情況下觀察其不同的放電比容量的循環穩定性，混合配比C的NiO比容量的保持率是最高的，大約為88.4%，混合配比B的NiO比容量的保持率是78.9%，而C/S復合材料的比容量保持率比較差，為49%，下降比較快。

圖5 20次循環性能曲線

3 可能的機理分析

鋰硫電池在放電過程中：

Setp 1：S8+4 Li+4 e-→2 Li2S42-

Setp 2：4 Li2S2+8 Li++8 e-→8 Li2S

Setp 3：2 Li2S4+4 Li++4 e-→4 Li2S2

Li2S2為固體，所以反應比較慢，也是生成多硫化物的過程。充電過程中：

充電過程中，正極的反應比較簡單也比較容易。

NiO由于其本身具有的化學穩定性以及納米顆粒級的特點，可以對硫表面的氧化起到很好的抑制作用，其特有的化學金屬氧化物性質可以使單質硫與電解液的接觸界面變小，盡可能地減少多硫化物，以此來提高比容量和化學穩定性，也可以改善在放電過程中鋰硫電池出現膨脹的現象。

4 結論

C/S復合材料混合NiO，可以大大提高比容量，由于減少剛開始放電時的單質硫與電解液的界面，所以比容量下降比較小，放電平臺也得到提高，放電比容量增加，循環穩定性變好，在混合NiO時初始放電比容量達到700 Ah/g，循環20次后，比容量維持在88.4%，且放電平臺可以維持在1.5～1.8 V，價格低廉，具有一定應用前景。

[1]ELLIS B L,LEE K T,NAZAR L F.Positive electrode materials for Li-ion and Libatteries[J].Chemistry of Materials,2010,22:691.

[2]BARCHASZ C,LEPRêTRE J C,PATOUX S,et al.Electrochemical properties of ether-based electrolytes for lithium/sulfur rechargeable batteries[J].Electrochimica Acta,2013(89):737-743.

[3]CHOI Y J,CHUNG Y D,BAEK C Y,et al.Effects of carbon coating on the electrochemical properties of sulfur cathode for lithium/sulfur cell[J].Journal of Power Sources，2008(184):548-552.

[4]何向明，蒲微華，王久林，等.硫化聚合物鋰離子電池正極材料的研究進展[J].功能高分子學報，2005,18(3):517-521.

[5]鄭偉，胡信國，張翠芬，等.新型鋰蓄電池正極復合材料的制備和電化學性能研究[J].稀有金屬材料與工程，2006,35(8):1223-1227.

[6]MARMORSTEIN D,YU T H,STRIEBEL K A,et al.Electrochemical performance of lithium/sulfur cells with three different polymer electrolytes[J].J Power Sources,2000,89:219-226.

[7]MARMORSTEIN D，YU T H，STRIEBEL K A，et a1.Electrochemical performance of lithium/sulfur cells with three different polymer electrolytes[J].J Power Sources,2000,89:219-226．

[8]LAI C,GAO X P,ZHANG B,et al.Synthesis and electrochemical performance of sulfur/highly porous carbon composites[J].J Phys-Chem C,2009,113(11):4 712-4 716.

[9]CHEON S E,KO K S,CHO J H,et al.Rechargeable lithium sulfur batteryⅡ.Rate capability and cycle characteristics[J].J Electrochem Soc,2003,150(6):A800-A8051.

[10]DUAN L,LU J C,LIU W Y,et al.Fabrication of conductive polymer-coated sulfur composite cathode materials based on layer-bylayer assembly for rechargeable lithium sulfur batteries[J].Colloids and Surfaces A:Physicochemical and Engineering Aspects,2012 (414):98-103.

《開關電源設計（第三版）》

本書為二十幾年來世界公認最權威的電源的設計指導著作《開關電源設計》的再版（第三版）。

書中系統地論述了開關電源最常用拓撲的基本原理、磁性元件的設計原則及閉環反饋穩定性和驅動保護等。本書在講述的過程中應用教學式、How&Why方法，討論時結合了大量設計實例、設計方程和圖表。本書同時涵蓋了開關電源技術、材料和器件的最新發展等內容。

本書的主要特色內容包括：各種最常用開關電源拓撲設計、解決日常設計難題所需的基礎知識、變壓器及磁設計原理的深入分析，以及在第二版基礎上補充的電抗器設計和現代高速IGBT的最佳驅動條件等。

Effect of different proportion of NiO on electrical properties of sulfur cathode materials

Conductive sulfur was a key problem that need to be solved.In order to effectively inhibit some polysulfide, now the effective measures were carbon composite metal oxides mixed packing, and to improve electrolyte.In carbon sulfur composite"fill in"transition metal oxides,these oxides usually had selective ion.The dissolution of multi sulfide could be inhibited by such composite materials,and the performance of the battery also could be improved. The dissolution of sulfur and its reduction product in the electrolyte could effectively inhibited by nano oxide using the adsorption,and the surface area of the positive reaction could be increased,also the battery of redox reaction could be catalyzed.Through investigation and research on the electrical properties of lithium sulfur battery cathode material elemental sulfur on"filling"the effect of NiO on the electrochemical properties of elemental sulfur.XRD,SEM and particle size analyzer were used to characterize the phase,morphology and particle size distribution of the battery. High precision battery performance was used to analysis and testing system,etc.

lithium sulfur battery;elemental sulfur;filling

TM 911

A

1002-087 X(2015)10-2116-03

2015-05-17

廣西研究生教育創新計劃項目(YC/SZ2014201)；廣西重點實驗室建設項目 (13-051-38)；廣西重點實驗室開放基金項目(2012KFMS04，2013KFMS01)；廣西科技大學科學基金(1307118)

梁興華(1971—)，男，廣西省人，副教授，主要研究方向為汽車新能源及材料。