兒童急性ITP與EB病毒感染的相關性研究

郄麗萍 付阿麗 劉建平

兒童急性ITP與EB病毒感染的相關性研究

郄麗萍 付阿麗 劉建平

目的 探討EB病毒感染與ITP的相互關系。方法 回顧性研究2010-11—2012-12內蒙古自治區人民醫院小兒血液科收治的163名ITP患兒，針對EB病毒感染情況分EB-VCA-IgM(+)/IgG(+)、EB-VCA-IgM(-)/IgG(+)、EB-VCA-IgM(-)/IgG(-)3組，對各組血小板計數上升至正常水平的平均住院天數進行統計學分析。結果EB-VCA-IgM(+)/IgG(+)組血小板上升至正常的平均住院天數明顯高于其他組，另兩組間差異無統計學意義；EB-VCA-IgM(+)/IgG(+)和EB-VCA-IgM(-)/IgG(+)兩組ITP轉慢率均高于非EB病毒感染者，而兩組間轉慢率差異無統計學意義。結論 EB病毒感染的ITP患兒血小板上升至正常的平均住院天數明顯比非感染EB病毒患兒的血小板上升至正常的平均住院天數延長。

兒童；EB病毒感染；免疫性血小板減少；相關性

免疫性血小板減少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpura，ITP)是一種復雜的免疫介導的血小板減少綜合征，是嬰幼兒時期較常見的出血性疾病，約占出血性疾病總數的30%。主要特征為血小板減少伴或不伴有皮膚黏膜及內臟出血、骨髓巨核細胞發育成熟障礙(產板巨核細胞明顯減少或缺如)及抗血小板自身抗體出現。根據發病持續時間以6個月為界限分為急性(acute ITP，aITP)、慢性(chronic ITP，cITP)兩型。小兒以aITP多見，常于感染后數周內發病，90%以上可以痊愈，僅2%～10%由aITP發展成cITP[1]，約1%～3%并發顱內出血[2]，多發生于cITP，且血小板計數常＜10×109/L。EB病毒，屬人類皰疹病毒γ亞科，是唯一導致人類感染的淋巴慮泡病毒，可直接或間接抑制造血細胞集落形成，其中對巨核細胞系和淋巴系的抑制最明顯，通過對骨髓涂片后光鏡下可見巨核細胞內有病毒包涵體存在。本研究主要探討兒童急性ITP與EB病毒感染的相關性。

1 臨床資料

2010-11—2012-12在內蒙古自治區人民醫院小兒血液科住院治療的ITP患兒163例，年齡1個月～16歲，其中男患兒93例，女患兒70例。均符合中華醫學會兒科學分會血液學組1999年推薦的兒童ITP診斷標準，同時與遺傳性血小板減少、繼發性血小板減少、過敏性紫癜、白血病、再生障礙性貧血等惡性血液系統疾病等疾病鑒別。

2 研究方法

2.1 標本采集 以上163例ITP患兒血小板計數＞10×109/L、無活動性出血者于入院當天行改良后胸骨骨髓穿刺術，送本院細胞室進行骨髓細胞形態檢驗。血小板計數＞10×109/L有活動性出血或血小板計數＜10×109/L者先給予酚磺乙胺、蛇毒血凝酶等快速止血及靜點丙種球蛋白，同時約同型血小板(必要時靜點)，以上準備工作完善后行骨髓穿刺術。

入院后第2天清晨采集空腹靜脈血2 mL，于內蒙古自治區人民醫院檢驗科用ELISA方法針對EB-VCA-IgM/IgG抗體進行檢測 (試劑盒由歐蒙醫學實驗診斷股份公司提供)，對于EB-VCA-IgM/IgG任何一項抗體陽性患兒均委托北京海斯特第三方檢驗公司行FQ-PCR-DNA定量檢測。以病毒DNA檢測量＞1 000 U認為病毒存在活動性感染。

治療：針對血小板計數＜20×109/L伴有皮膚黏膜出血或血小板計數＜10×109/L的患兒給予甲強龍、地塞米松等糖皮質激素調節免疫治療。住院期間如出現病情反復、血小板計數＜20×109/L對調節免疫治療不敏感且存在活動性出血患兒給予丙種球蛋白封閉抗體治療。同時做好防護措施，預防感染。

經檢測EB-DNA＞1 000 U的ITP患兒給予更昔洛韋、阿糖腺苷等抗病毒及調節免疫治療。

2.2 統計分析內容 ①對患兒年齡、性別、發病時間、出現癥狀至就診治療時間、近一周有無上呼吸道感染史，發病時血小板計數、住院治療后血小板計數上升為正常的時間等進行統計。②電話隨訪患兒出院后經多次復查血小板計數有無病情反復，統計轉慢人數，隨訪對象：出院后口服激素逐漸減停時間≥6個月者。根據EB病毒抗體檢測結果，分EB-VCA-IgM(＋)/IgG(＋)、EB-VCA-IgM(－)/IgG(＋)、EB-VCA-IgM(－)/IgG(－)3組，對各ITP患兒總人數、痊愈人數、轉慢人數及轉慢率進行列表統計。

2.3 統計學處理 用SPSS 17.0統計軟件進行統計學處理，均數用(±s)表示，3組間均數比較先做方差齊性檢驗，根據方差齊性選擇F檢驗或秩和檢驗。轉慢率用%表示，3組間率的比較用行×列表χ2檢驗，組內兩兩率的比較用行×列表的分割χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

3 結果

通過對2010-11—2012-12于我院住院的ITP患兒回顧性研究發現，163例ITP患兒EB-IgM陽性19例，占總人數的11.7%。針對EB-VCA-IgM(＋)/IgG(＋)、EB-CVA-IgM(－)/IgG(＋)、EB-VCA-IgM(－)/IgG(－)3組轉慢人數及轉慢率進行統計(表1)。對3組ITP患兒血小板計數上升至正常的平均病程進行 統 計(表2)。

用行×列表χ2檢驗分析以上結果發現：①EB-VCA-IgM(＋)/IgG(＋)、EB-VCA-IgM(－)/IgG(＋)、EB-VCA-IgM(－)/IgG(－)3組間轉慢率不同或不完全相同χ2＝6.664，χ2＞χ20.05(2)，在α＝0.05的檢驗水準下，P＜0.05。②EB-VCA-IgM(＋)/IgG(＋)和EB-VCA-IgM(－)/IgG(＋)兩組間轉慢率差異無統計學意義。χ2＝2.52，χ2＜χ20.017(1)，在α＝0.05的檢驗水準下，P＞0.05。③EB-VCA-IgM(＋)/IgG(＋)和EB-VCA-IgM(－)/IgG(＋)兩組ITP患兒的轉慢率明顯高于EB-VCA-IgM(－)/IgG(－)的ITP患兒的轉慢率。

表2 3組ITP患兒血小板計數上升至正常的平均病程統計

①對表2內容進行方差齊性檢驗，得出以上方差具有齊性。②用F檢驗比較以上3組，其中EB-VCA-IgM(＋)/IgG(＋)ITP患兒平均住院天數比EB-VCA-IgM(－)/IgG(＋)和EB-VCA-IgM(－)/IgG(－)兩組ITP患兒平均住院天數均延長，差異有統計學意義(P＜0.05)。③EB-VCA-IgM(－)/IgG(＋)和EB-VCA-IgM(－)/IgG(－)兩組ITP患兒血小板計數上升至正常的平均住院天數差異無統計學意義。

4 討論

近年來，我們發現兒童ITP的發病率逐年升高，轉為慢性ITP的患兒數量逐漸增多，給患兒家庭的心理和經濟方面帶來嚴重影響，因此，關于慢性ITP的發病誘因引起了我們重視。感染誘發的免疫反應是血小板減少的重要誘因，而EB病毒感染在兒童發病率大于90%[3]，唾液傳播是EB病毒感染人類的主要途徑。EB病毒進入口腔后，在人類咽部上皮細胞內進行復制、繁殖，同時B淋巴細胞被感染，攜帶有EB病毒的B淋巴細胞通過血液循環到達機體的各個組織、器官，因此可出現全身各個系統的發病，引起一系列臨床癥狀。通過對住院患兒取咽拭子，行PCR-EB病毒DNA檢測，結果發現明顯高于對照組。EB病毒感染通常發生于幼年，有國內報道在3～5歲年齡段的兒童體內該病毒抗體檢測陽性率達90%以上[3]，但多數無臨床癥狀，常于感染后，終身潛伏于B淋巴細胞內，當機體免疫力低下時，隨著B淋巴細胞的大量產生，病毒不斷復制。

抗EB治療目前常用藥物為干擾素、更昔洛韋、阿昔洛韋、阿糖腺苷等，但均只起到抑制病毒復制作用，不能從根本上徹底殺滅病毒。

關于慢性活動性EB病毒感染有學者進行大量臨床資料統計[4]，可表現為：發熱、淋巴結腫大、肝大、肝功能異常、脾大、貧血、血小板減少、皮疹、腹瀉、蚊蟲過敏、牛痘樣水泡等均不典型癥狀。近一半患者于初步感染時有傳染性單核細胞增多癥或非典型的傳染性單核細胞增多癥樣癥狀。慢性活動性EB病毒感染者多數病情較重，往往預后較差[5]。因此，臨床上有EB病毒感染病史的不典型臨床癥狀需警惕慢性活動性EB病毒感染所致[6]。

ELISA檢驗方法具有簡單、方便、快速、價格低廉的優點，被廣泛應用于EB病毒的抗體檢測，但存在一定的假陰性和假陽性。針對病毒的FQ-PCR法DNA檢測是檢測病毒的“金標準”，具有很高的準確性和可靠性，但因價格昂貴，未被推廣應用。通過對EB-VCA-IgM(－)/IgG(＋)患兒行PRC-DAN檢測發現，ELISA法存在18.2%的假陰性率，因此，出現EB-VCA-IgM(－)/IgG(＋)的患兒，可能存在活動性EB病毒感染，應結合臨床決定是否應用抗EB病毒藥物。

目前研究發現，EB病毒可直接或間接抑制造血細胞集落形成，其中對巨核細胞系和淋巴系的抑制最明顯，骨髓涂片后光鏡下可見巨核細胞內有病毒包涵體存在。體外實驗也證實病毒可對巨核細胞造成直接損傷，導致血小板產生減少。因此骨髓細胞在光鏡下可發現產板巨核細胞、顆粒巨核細胞在數量上明顯減少。

本研究發現，EB感染的ITP患兒血小板上升至正常時間明顯比非EB感染的ITP患兒血小板上升至正常時間延長，且轉慢率明顯高于非感染組，可能與EB病毒活動期，大量抗體持續出現有關。及早發現EB病毒活動性感染，對臨床用藥、評估患兒病情及預后有很大意義。

[1]胡群.特發性血小板減少性紫癜診斷中的相關問題[J].實用兒科臨床雜志，2010，25(3)：159-161.

[2]British Committee for Standards in Hematology General Hematology Task Force.Guidelinesfortheinvestigation and management of idiopathic thrombocytopenic purpura in adults，children and in pregnancy[J].Br J Haematol，2003，120(4)：574-596.

[3]陸德源.醫學微生物學[M].5版.北京：人民衛生出版社，2001：321-324.

[4]Kimura H，Morishima T，Kanegane H，etal.Prognostic factors for chronic active Epstein-Barr virus infection[J].J Infect Dis，2003(187)：527-533.

[5]陳穎，趙曉東.慢性活動性EB病毒感染中的病毒免疫逃逸機制[J].國際兒科學雜志，2007，34(5)：322-325.

[6]段紅梅，謝正德，申昆玲.慢性活動性EB病毒感染的研究進展[J].臨床兒科雜志，2007，25(2)：153-156.

Objective To investigate the correlation between Epstein-Barr virus in children with immune thrombocytopenic purpura(ITP).Methods 163 children with ITP admitted to Pediatric Hematology Department，Inner Mongolia Autonomous Region People's Hospital during 2010-11—2012-12 were retrospectively studied and divided into EB-VCA-IgM(+)/IgG(+)，EB-VCA-IgM(-)/IgG(+)，EB-VCA-IgM(-)/IgG(-)groups according to EB virus infection status，The average hospitalization length of blood platelet count rising to the normal in each group were statistically analyzed.Results The hospitalization days of blood platelet count rising to the normal in the EB-VCA-IgM(+)/IgG(+)group were clearly longer than the other two groups，and the differences between the two groups were not of statistical significance.The slowing rates of ITP in EB-VCA-IgM(+)/IgG(+)group and EB-VCA-IgM(-)/IgG(+)group were higher than non-EB virus infection sufferers，and the differences of slowing rates between the two groups were not of statistical significance.Conclusion The average hospitalization days of blood platelet count rising to the normal in the ITP children with EB virus infection were longer than in the ITP children without EB virus infection.

Children；Epstein-Barr virus infections；Immune thrombocytopenia；Relevance

2014-10-24)

1005-619X(2015)02-0141-03

10.13517/j.cnki.ccm.2015.02.012

010017內蒙古自治區人民醫院小兒血液科

劉建平