脂蛋白酯酶受飲食和運動的影響及其機制研究

陶明勇

寧波大學陽明學院

脂蛋白酯酶受飲食和運動的影響及其機制研究

陶明勇

寧波大學陽明學院

脂蛋白酯酶是絲氨酸酯酶家族中的一員，由骨骼肌細胞、心肌細胞和脂肪細胞等實質性細胞合成、分泌而成，其主要生理功能表現為對極低密度脂蛋白中的TG和乳糜微粒具有水解作用，同時可清除人體中多余的TG。運動、營養、激素等多種因素對脂蛋白酯酶的活性和表達具有一定的影響，采用運動、飲食等方式可對起到調節作用，進而實現改善脂質代謝、減脂和改善糖代謝的目的，本文針總結臨床經驗并查閱文獻資料，針對脂蛋白酯酶的結構、功能及調控等角度作一綜述，探析飲食和運動對脂蛋白酯酶的表達、活性的影響機制，以為臨床實踐和研究提供有效的理論依據。

脂蛋白酯酶；飲食；運動；影響機制；活性

1943年，脂蛋白酯酶被首次發現，其為絲氨酸酯酶家族中的一員，是由骨骼肌細胞、心肌細胞和脂肪細胞等實質性細胞合成、分泌而成，僅在新生兒肝臟和胚胎中具有表達。脂蛋白酯酶的生理功能主要體現為對極低密度脂蛋白中的TG和乳糜微的水解作用，是目前肥胖癥臨床研究關注的熱點問題。肥胖癥是目前亟待解決的一種世界性醫學難題，疾病注意要表現為脂類代謝紊亂，其對人體的主要危害體現為糖尿病、高血壓、冠心病、動脈粥樣硬化等。然而，導致肥胖的主要因素是能耗少和飲食過剩【1】，所以，加強有氧運動和飲食控制是減少脂肪的有效措施。本文結合脂蛋白酯酶的研究進展分析飲食、運動對其表達和活性的影響和機制，以為臨床治療脂質代謝紊亂疾病提供良好的靶點。

一、脂蛋白酯酶異常與胰島素抵抗和脂質代謝紊亂的關系分析

1.脂蛋白酯酶與胰島素抵抗的關系分析

脂質代謝在身體成分、體重、能量平衡、胰島素作用的控制中具有重要的作用，所以脂蛋白酯酶異常不但會引發脂質代謝紊亂，還會對肝、心肌、骨骼肌等造成影響，進而導致胰島素抵抗甚至糖尿病的發生，故脂蛋白酯酶被認為是胰島素抵抗的相關基因。Bocan TMA【2】等人的研究中顯示，基因敲除的純合小鼠除具有脂代謝紊亂表現以外，血糖水平、穩態胰島素抵抗指數和糖曲線下積都呈現明顯上升狀態，證實胰島素抵抗的存在，懷疑與基因敲除的純合小鼠內臟中脂肪重量的增加具有相關性。馮磊,莊潔【3】等人在研究中給予脂蛋白酯酶基因缺陷純合小鼠含有脂蛋白酯酶基因突變體LPLS44X腺病毒載體進行肌肉注射一挽救其生命，研究中發現小鼠在4月大時只有早期胰島素反應下降和糖耐量輕微下降表現，并未出現胰島素抵抗，但是在12個月大時出現明顯的胰島素抵抗情況。

同時，脂蛋白酯酶的活性和表達與肥胖也具有一定的相關性，當前臨床中將其認為是肥胖的一種基因。人類以及嚙齒類動物肥胖者的脂肪組織中的脂蛋白酯酶表達呈現增加趨勢。

2.脂蛋白酯酶與脂質代謝紊亂的關系分析

機體中缺乏脂蛋白酯酶會引起脂質代謝紊亂，在存在脂蛋白酯酶缺陷者和脂蛋白酯酶基因敲除小鼠中表現明顯。人體的脂蛋白酯酶基因突變會引起脂蛋白酯酶功能下降，也會導致家族性高TG血癥和CM血癥的發生。脂蛋白酯酶基因敲除的純合子小鼠出生、哺乳后有明顯的高TG血癥表現，通常會在出生后24小時內死亡，故臨床主要對基因敲除的雜合子鼠進行研究。16周、28周大的基因敲除的雜合子小鼠胰腺、內臟脂肪、皮下脂肪、骨骼肌、肝、血清等組織中的FFA和TG水平均有增加表現，且28周大小鼠表現明顯。韋璇,徐小春【4】等人的研究中也得出相近結論，也就是基因敲除的雜合子小鼠內臟脂肪、體重均有明顯的增加表現，其肝、血清和骨骼肌中的FFA水平和TG均有明顯上升趨勢。

二、飲食、運動對脂蛋白酯酶的影響分析

1.飲食對脂蛋白酯酶表達的影響分析

1.1 喂食、禁食對脂蛋白酯酶的影響

喂食和禁食對脂蛋白酯酶產生的影響存在一定的組織特異性，禁食階段機體的機體脂肪細胞的脂蛋白酯酶活性降低，喂食后活性曾慶，然而骨骼肌和心肌的脂蛋白酯酶活性在禁食期間有明顯增加。

1.2 高脂肪、高糖量飲食對脂蛋白酯酶的影響分析

大量實驗研究顯示，高脂肪和高糖量飲食對于骨骼肌和脂肪組織的脂蛋白酯酶活性具有上調作用，Srivastava RAK【5】等人在研究中發現，為觀察組小鼠提供高脂肪飲食，其肝素后血漿脂蛋白酯酶活性無增強，但對照組小鼠肝素后的血漿脂蛋白酯酶活性上升為原來的4.8倍，這是小鼠禁食高脂肪飲食后TG上升和肥胖的主要原因。Srivastava RAK【6】等人在研究中證實，高脂肪飲食顯著提高了小型豬的血漿脂蛋白酯酶活性，對其腎脂蛋白酯酶表達和活性具有削弱作用，為高脂肪飲食小型豬補充脂蛋白酯酶激活劑則會促進腎脂蛋白酯酶表達和活性增強，同時降低血胰島素、血糖、體重、YG水平，并抑制膽固醇和RG在腎中的堆積，進而達到降低血脂和保護腎臟的目的。

1.3 高蛋白飲食對脂蛋白酯酶的影響分析

有文獻在研究報道中指出，高蛋白飲食可促進豬瘦體重的增加，減少肥肉比例和脂肪細胞的體積。高蛋白飲食可有效的增加脂肪組織中的脂蛋白酯酶表達和活性。研究顯示，豬體重達到60kg時，其脂蛋白酯酶表達及活性達到最高水平，但是一旦體重＞100kg，其脂蛋白酯酶表達和活性呈下降趨勢。

2.運動對脂蛋白酯酶的影響分析

2.1 一次運動對脂蛋白酯酶表達、活性的影響分析

Boerwrikle E【7】等人在研究中證實，經過一次抗阻運動的男性脂肪組織和骨骼肌脂蛋白酯酶活性均有增加表現，但女性無明顯增加。部分文獻研究中報道一次性運動對脂蛋白酯酶活性無影響，研究中將健康男性隨機分成3組，分別為不運動組、前一晚100分鐘運動后禁食組和前一晚100分鐘運動后攝入碳水化合物飲品組，結果顯示三組對象的低密度脂蛋白、中密度脂蛋白、高密度脂蛋白、脂蛋白酯酶濃度無明顯差異。

2.2 長時間運動對脂蛋白酯酶表達、活性的影響分析

早在1995年的文獻研究中就針對運動對脂肪細胞和骨骼肌脂蛋白酯酶表達的影響作相應研究，并顯示運動對骨骼肌的脂蛋白酯酶表達及活性具有促進作用，但是對脂肪組織的脂蛋白酯酶不存在影響。當前，臨床認為，長時間的運動能夠有效的增強血漿、心肌、骨骼肌以及腎上腺的脂蛋白酯酶表達及活性，同時對脂肪組織的脂蛋白酯酶表達和活性具有減少作用。長達10周的游泳訓練會對糖尿病大鼠的血漿脂蛋白酯酶活性起到增強作用，同時降低血糖水平、血漿胰島素水平和有效的改善脂質代謝。與此同時，肌纖維的類型也對脂蛋白酯酶的活性具有一定的影響。慢縮紅肌的脂蛋白酯酶活性最強，對TG的攝取能力最強，快縮白肌的脂蛋白酯酶活性最弱，對TG的攝取能力最弱。

當前，臨床中針對肝素后脂蛋白酯酶活性的研究較多，但是對肝素前的脂蛋白酯酶活性較少。肝素前脂蛋白酯酶是一種無活性形式的脂蛋白酯酶，但同樣具有一定的生理功能，相關臨床文獻研究中顯示，無活性形式的脂蛋白酯酶對心肌攝取膽固醇基等脂質水解中的小顆粒具有明顯的促進作用，是脂蛋白酯酶進行脂質代謝調控的另一種方式。肝素前脂蛋白酯酶顯示出胰島素敏感性，其濃度和代謝綜合征之間呈現反比例關系。長時間的運動對肝素后脂蛋白酯酶的表達、活性具有促進作用，同時對肝素前脂蛋白酯酶的濃度也具有一定影響。在文獻研究中報道顯示，對中年超體重男性進行為期12周的訓練，結果證實慢跑訓練可增加肝素前脂蛋白酯酶的濃度，且血漿中的總膽固醇、TG和高密度脂蛋白均呈現上升趨勢；步行組對象具有肝素前脂蛋白酯酶升高表現，但兩組間差異無統計學意義。

三、飲食、運動對脂蛋白酯酶的調控機制分析

1.脂蛋白酯酶的飲食調控機制分析

目前，臨床中采用飲食方式調控脂蛋白酯酶表達、活性的研究逐漸起步，再喂食、禁食和高脂飲食對脂肪組織及骨骼肌的活性可能與胰島素具有密切相關性。胰島素注射或再喂食后，可采用快速降低ANGPTL4的方式實現脂蛋白酯酶活性增強的作用。同時，甘草酸是核激素受體激動劑的一種，甘草酸經過核激素受體進行脂肪和肌肉脂蛋白酯酶的表達及活性調控。

2.脂蛋白酯酶的運動調控機制分析

目前，臨床中關于脂蛋白酯酶的運動調控的研究尚且較少，部分文獻研究顯示，運動對骨骼肌的脂蛋白酯酶的表達和活性具有增強作用，可能是由于運動階段腎上腺素和去甲腎上腺素分泌的增加引起。然而，運動對脂肪細胞的脂蛋白酯酶活性、表達的一直作用可能與血漿胰島素水平的下降相關。

同時，運動可以采用核激素受體進行脂蛋白酯酶的表達和活性調控，部分研究報道發現，肥胖者骨骼肌的脂蛋白酯酶含量經過為期12周的耐力訓練后明顯上升，與核激素受體水平的上升具有密切聯系。有相關文獻研究顯示，核激素受體水平的下降會削弱脂蛋白酯酶的表達，TNF具有降低脂蛋白酯酶表達的作用，這種作用也主要經過核激素受體轉錄的降低來實現。

綜上，脂蛋白酯酶在糖尿病、胰島素抵抗、動脈粥樣硬化和脂代謝紊亂中發揮重要的作用，其表達及活性受運動、飲食等多種因素影響，相反采用運動、飲食等方式可對起到調節作用，進而事項改善脂質代謝、減脂和改善糖代謝的目的，但目前仍然處于初步研究的階段，在今后的臨床醫學中仍需要從多種載脂蛋白的角度進行深入研究，以為臨床研究提供有效的理論支撐，推動醫學的發展和進步。

[1]Go MF,Schonfeld G,Pfeger B.Regulation of intestinal and hepatic apolipoprotein synthesis after chronic fat and cholesterol feeding [J].Journal of Clinical Investigation,2012,48(4)：131-136.

[2]Bocan TMA,Mueller SB,Brown EQ.HMG-CoA reductase and ACAT inhibitors act synergistically to lower plasma cholesterol and limit atherosclerotic lesion development in the cholesterol-fed rabbit [J].ATHEROSCLEROSIS,2013,12（13）：214-216.

[3]馮磊,莊潔.4周中低強度有氧運動結合飲食控制對肥胖青少年身體形態、血脂和脂蛋白脂酶的影響[J].體育科研,2014,35(2)：48-51,55.

[4]韋璇,徐小春,楊雨鑫等.CCAAT∕增強子結合蛋白α(C∕EBPα)與脂蛋白酯酶(LPL)基因在不同尾型綿羊品種尾部脂肪組織中的表達[J].農業生物技術學報,2014,22(5)：598-606.

[5]Srivastava RAK.Saturated fatty acid,but not cholesterol,regulates apolipoprotein AI gene expression by posttranscriptional mechanism[J].Biochemistry and Molecular Biology International,2013,30(1)：39-42.

[6]Huang LS.Mapping of the human apoB gene to chromosome 2p and demonstration of a two-allele restriction fragment length polymorphism[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2012,10（03）：106-107.

[7]Boerwrikle E.Rapid typing of randomly repeated hypervarible loci by the polymerase chain reaction：Application to the apoB 3'hypervariable region[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2011,11（22）：195-196.

陶明勇（1996-），男,漢族，浙江臺州人，寧波大學陽明學院學生。