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卡麥角林與溴隱亭治療高泌乳素血癥對比研究

2015-07-15 09:45:25賀晶
現代儀器與醫療 2015年4期
關鍵詞:療效

賀晶

[摘 要] 目的:探討卡麥角林與溴隱亭治療高泌乳素血癥(Hyperprolactinemia,HPL)療效,為該病臨床治療提供參考。方法:以75例接受卡麥角林治療的高HPL患者為卡麥角林組,以75例接受溴隱亭治療患者為溴隱亭組。分別給予卡麥角林及溴隱亭口服治療。比較兩組患者用藥前后臨床癥狀及血清激素水平變化。結果:卡麥角林組患者用藥3個月后有著更為明顯的臨床癥狀改善效果(P<0.05)。其血清PRL水平降低,血清FSH、E2、LH上升程度亦更為明顯(P<0.05)。結論:卡麥角林與溴隱亭均能有效改善HPL患者臨床癥狀,卡麥角林在改善患者血清激素水平方面更為迅速、有效。

[關鍵詞]卡麥角林;溴隱亭;高泌乳素血癥;療效

中圖分類號:R 711 文獻標識碼: A 文章編號:2095-5200(2015)04-025-03

高泌乳素血癥(Hyperprolactinemia,HPL)是由多種病理生理因素引發以垂體泌乳素(Prolactin,PRL)分泌增加為主要表現疾病,可導致月經稀少、閉經、溢乳、不孕、卵巢功能減退及習慣性流產等多種癥狀[1]。溴隱亭是臨床治療HPL首選藥物,可通過抑制垂體PRL合成及分泌,有效降低機體泌乳素水平,達到改善卵巢功能目的。但溴隱亭價格較高、不良反應較強,且約有10%~25%HPL患者會出現溴隱亭耐藥表現。卡麥角林是一種多巴胺受體激動劑,具有半衰期長、耐受性佳特點,可應用于溴隱亭耐藥后HPL治療[2]。目前研究對比卡麥角林與溴隱亭治療HPL臨床療效文獻較少。為此,筆者選取我院2013年1月~2015年1月收治150例HPL患者進行對照試驗。

1 一般資料

1.1 病例資料

選取我院2013年1月~2015年1月收治150例女性HPL患者,經我院醫學倫理委員會批準,并取得患者及家屬知情同意后,按照隨機數字表法將其分為卡麥角林組與溴隱亭組,各75例。兩組患者年齡、PRL基礎值、病程、臨床癥狀等指標比較均未見明顯統計學差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 選取標準及排除標準

選取標準:(1)參照文獻標準確診HPL[3]:血清腦垂體PRL測定值>35 ng/mL。(2)肝腎功能正常。(3)對此次研究知情同意。(4)特發性HPL。(5)女性患者。排除標準:(1)合并多囊卵巢綜合征、甲狀腺或腎上腺疾病,或藥物因素引發HPL。(2)頭顱CT及MRI檢查發現垂體腫瘤或其他腦部病變。(3)對卡麥角林或溴隱亭等治療藥物有過敏史。(4)入組前半年內有人工流產、哺乳或避孕藥物使用史。(5)合并免疫系統疾病或中樞神經系統病變。

2 治療方案

2.1 治療藥物

溴隱亭:甲磺酸溴隱亭片(商品名:佰莫亭),匈牙利Gedeon Richter藥廠生產,規格2.5 mg×30片。卡麥角林:卡麥角林片(商品名:諾果寧片),美國輝瑞制藥有限公司生產,規格0.075 mg×30片。

2.2 用藥方法

卡麥角林組患者接受卡麥角林口服治療,初始劑量0.15 mg/次,每日2次,若未見藥物不良反應且患者耐受性良好,則每隔2周將劑量增加0.075 mg~0.15 mg[4]。溴隱亭組患者接受溴隱亭口服治療,初始劑量2.5 mg/次,每日1次,若未見藥物不良反應且患者耐受性良好,則于治療3 d后將劑量增加至每日2次。療程均為3個月。

3 觀察指標

3.1 臨床癥狀改善情況

觀察兩組患者治療結束后月經稀少、閉經、溢乳、不孕、多毛等臨床癥狀改善情況。

3.2 血清激素水平變化

使用DPC-IMMULIT發光儀(天津德普公司生產)及配套試劑盒,采用化學發光法對兩組患者用藥前、用藥1個月后、用藥2個月后、用藥3個月后血清PRL水平進行比較,并比較其用藥前、用藥3個月后血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黃體生成素(LH)水平變化[5]。

4 統計學分析

對本臨床研究所有數據采用SPSS18.0進行分析,計數資料以(n/%)表示,并采用c2檢驗,計量資料以(x±s)表示,并采用t檢驗,檢驗水準設定為α=0.05,以P<0.05為有統計學意義,以P<0.01為有顯著統計學意義。

5 結果

5.1 兩組患者治療前后臨床癥狀改善情況

兩組患者用藥3個月后月經稀少、閉經等臨床癥狀均顯著改善,卡麥角林組月經稀少、閉經、不孕癥狀改善更為明顯(P<0.05)。見表1。該結果表明,卡麥角林在改善女性HPL患者閉經、恢復排卵方面,較溴隱亭有著更好療效。

5.2 兩組患者治療前后血清激素水平變化

兩組患者用藥后血清PRL水平均顯著降低(P<0.05),卡麥角林組用藥2個月后、用藥3個月后血清PRL水平降低更為明顯(P<0.05)。見表2。用藥3個月后,兩組患者FSH、E2、LH均顯著上升,卡麥角林組變化更為明顯(P<0.05)。見表3。該結果表明,卡麥角林在早期降低患者血清PRL水平、提高血清FSH、E2、LH水平方面有著更為積極意義。

6 討論

垂體瘤、藥物反應、甲狀腺功能低下等原因均可導致HPL發生,針對上述病因,臨床往往采用手術切除腫瘤、停用致病藥物、給予甲狀腺激素等治療方案,常可取得較好效果[6]。多數患者HPL為特發性,即無明顯病因,未見器質性病變且無其他因素導致下丘腦及垂體功能異常,故在病因治療基礎上,重建性腺功能、恢復生殖功能、維持垂體功能是HPL重要治療原則,也是改善患者預后關鍵環節[7]。

溴隱亭是一種多巴胺受體激動劑,能夠有效抑制PRL合成及釋放,同時還可與血清中PRL發生反應,從而降解血清中過高水平PRL,有助于女性患者早期恢復月經與生育能力,保證卵巢黃體正常發育。本研究溴隱亭組患者在用藥1個月后血清PRL即見顯著降低,其月經稀少、閉經等臨床癥狀亦得到了顯著改善,體現了溴隱亭良好效果。但羅桂珍等[8-9]指出,口服溴隱亭起效較慢,且對胃腸道刺激明顯,易引發強烈頭暈頭痛、體位性低血壓等不良反應,對患者耐受性及治療依從性均有所影響。陰道應用溴隱亭能夠保證藥物通過陰道粘膜直接發揮作用,雖然在一定程度上避免了胃腸道刺激,縮短了藥物起效時間,但也給藥物劑量控制增加了難度,使溴隱亭耐藥風險上升[10]。

近年來,卡麥角林已成為歐美國家HPL、催乳素腺瘤首選治療藥物,其服用方便、耐受性佳優勢已得到了廣泛認可,且有研究證實卡麥角林對溴隱亭耐藥患者亦具有良好療效[11]。卡麥角林是一種人工合成麥角林衍生物,與多巴胺受體D2受體具有較高親和性,能夠競爭性抑制垂體功能,減少PRL釋放。本研究卡麥角林組患者用藥1個月后血清PRL水平顯著降低,與上述結論相符。同時,卡麥角林組患者用藥2個月、用藥3個月后血清PRL水平降低程度較溴隱亭組更為顯著,FSH、E2、LH水平變化亦更為顯著,其機制可能為:卡麥角林在抑制PRL分泌同時,能夠促進垂體促性腺激素釋放功能恢復,從而使E2水平逐漸恢復,進而促進卵泡發育改善,減輕排卵障礙、恢復黃體功能。這一過程亦可改善卵巢軸功能紊亂狀態,保證FSH、LH水平恢復。應用卡麥角林后,患者血清激素水平改善與癥狀改善形成良性循環。此外,卡麥角林可經胃腸道迅速吸收,經肝臟代謝為無活性物質,90%以上藥物可通過膽汁或尿液排出[12],具有良好安全性。

綜上所述,卡麥角林與溴隱亭均可有效改善女性HPL患者月經不調等臨床癥狀,降低其血清PRL水平。卡麥角林在改善患者血清激素水平方面有著更佳效果,且安全性良好,能夠確保治療方案有效性及依從性。然而,本研究在選取病例時未納入男性患者,無法明確卡麥角林對男性患者臨床療效,這是本研究局限性所在,仍待進一步研究加以驗證。

參 考 文 獻

[1] 王佳寧, 阮祥燕. 高泌乳素血癥病因及診療進展[J]. 醫學綜述, 2012, 18(21): 3629-3632.

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[3] 楊筱青. 溴隱亭治療女性高泌乳素血癥性不孕臨床特點及治療效果觀察[J]. 醫藥論壇雜志, 2012, 32(20): 119-120.

[4] Elenkova A, Shabani R, Kalinov K, et al. Increased prevalence of subclinical cardiac valve fibrosis in patients with prolactinomas on long-term bromocriptine and cabergoline treatment[J]. European Journal of Endocrinology, 2012, 167(1): 17-25.

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[8] 羅桂珍. 溴隱亭治療女性高泌乳素血癥性不孕臨床療效觀察[J]. 中國醫藥指南, 2013, 10(36): 470-471.

[9] Melmed S, Casanueva F F, Hoffman A R, et al. Diagnosis and treatment of hyperprolactinemia: an Endocrine Society clinical practice guideline[J]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2011, 96(2): 273-288.

[10] 林靜, 李廉, 鄭惠冰, 等. 陰道使用溴隱亭治療高泌乳素血癥 60 例臨床研究[J]. 吉林醫學, 2013, 34(3): 453-453.

[11] 黃建興. 卡麥角林和溴隱亭比較治療高泌乳素血癥系統評價[D]. 福建醫科大學, 2009.

[12] Wang A T, Mullan R J, Lane M A, et al. Treatment of hyperprolactinemia: a systematic review and meta-analysis[J]. Syst Rev, 2012, 1(1): 33.

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