豬圓環(huán)病毒2型的流行及防控新進(jìn)展

王憲文　杭柏林　王麗榮等

摘要豬圓環(huán)病毒（PCV2）對(duì)外界環(huán)境有較強(qiáng)的抵抗力，污染豬場(chǎng)及周圍環(huán)境，影響表層水質(zhì)和地下水，危及水質(zhì)量，威脅著人類健康。該病毒既可水平傳播，也可垂直傳播，并感染鼠和牛等多種動(dòng)物。生產(chǎn)中PCV2常與其他病原混合感染；在對(duì)該病的實(shí)際防控中，應(yīng)對(duì)全場(chǎng)種豬和仔豬進(jìn)行PCV2疫苗免疫，同時(shí)實(shí)施生物安全措施和加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。

關(guān)鍵詞豬圓環(huán)病毒2型；流行；防制

中圖分類號(hào)S852.65+1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2015）07-141-02

豬圓環(huán)病毒（PCV）引發(fā)的疾病給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）現(xiàn)在被認(rèn)為是斷奶后多系統(tǒng)綜合征（PMWS）的必要病原，而且還與豬繁殖障礙、母豬流產(chǎn)死亡綜合征、育肥豬的慢性呼吸道病綜合征（PRDC）和豬皮炎和腎病綜合癥（PDNS）有關(guān)。PCV2在世界各地豬場(chǎng)廣泛流行，也嚴(yán)重?fù)p害著我國(guó)的養(yǎng)豬業(yè)。因此，了解PCV2的最新流行動(dòng)態(tài)和防制情況，有助于采取切實(shí)可行的措施更好地控制該病。

1環(huán)境污染

PCV是已知的最小動(dòng)物病毒之一，對(duì)外界環(huán)境的抵抗力較強(qiáng)。因此，該病毒可在世界各地的豬場(chǎng)中長(zhǎng)期存在，污染豬場(chǎng)及周圍環(huán)境，并影響表層水質(zhì)和地下水，危及水質(zhì)量。Garcia 等[1]在檢測(cè)巴西36個(gè)水樣品時(shí)，發(fā)現(xiàn)豬腺病毒的核酸檢出率為30%，PCV2的檢出率為45%。Viancelli等[2]用定量PCR方法從25份經(jīng)處理的巴西豬糞便液體樣品中檢測(cè)到60%的樣品中含PCV2 基因組，這表明該病毒能抵御常規(guī)的污水處理。人類疫苗存在污染問(wèn)題，Gilliland等[3]從人輪狀病毒疫苗中檢測(cè)到微量的PCV1和PCV2 DNA。Timmusk等[4]發(fā)現(xiàn)PCV2 ORF3可與人G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)子相結(jié)合，這更引起了人們對(duì)PCV2的關(guān)注，因?yàn)镻CV2的廣泛存在可能直接威脅著人類健康。

2病毒的傳播和流行

2.1病毒的傳播

消化道和呼吸道是PCV2最常見(jiàn)的水平傳播途徑。PCV2感染豬和易感豬間混合飼養(yǎng)后可水平傳播PMWS，PCV2病毒可垂直感染仔豬。種公豬和種母豬均可垂直傳播。Sarli等[5]用PCV2b污染的精子對(duì)6頭血清學(xué)陽(yáng)性的母豬進(jìn)行受精研究，發(fā)現(xiàn)PCV2血清陽(yáng)性母豬經(jīng)宮內(nèi)途徑可感染PCV2，低母源抗體滴度可能增加胎兒感染的可能性。Gerber等[6]在檢測(cè)20份母豬樣品時(shí)，檢測(cè)到其中11初乳樣品中含有DNA，5個(gè)常乳樣品中含有DNA；17份血清樣品含有PCV2 DNA，5份樣品含有IgM，9頭仔豬均含有PCV2抗體，這說(shuō)明在免疫成熟期后PCV2在子宮內(nèi)傳播；產(chǎn)后第1天，在100份仔豬血清中有29份存在PCV2 DNA。因此，即使在含有高PCV2抗體滴度的母豬的豬場(chǎng)中，垂直傳播也可能發(fā)生，造成仔豬感染。因此，PCV2可在豬場(chǎng)內(nèi)持續(xù)流行。近年來(lái)，Bielanski 等[7]研究發(fā)現(xiàn)如果遵循國(guó)際胚胎轉(zhuǎn)移協(xié)會(huì)的衛(wèi)生條例，PCV2不可能通過(guò)胚胎移植從感染的供體傳播給受體，因此可將胚胎移植用于豬場(chǎng)的凈化，建立無(wú)PCV2污染的豬場(chǎng)。

2.3易感動(dòng)物

PCV2不僅可感染豬和野豬，而且也可感染其他動(dòng)物。Halami 等[8]將PCV2病毒分別接種鼠、牛和牛犢，5周后在接種動(dòng)物的淋巴組織中檢測(cè)到PCV2，說(shuō)明PCV2可感染鼠和牛。Zhai等[9]研究發(fā)現(xiàn)我國(guó)水牛中存在PCV2b、PCV2d和PCV2e等多個(gè)PCV2遺傳型。

3混合感染

國(guó)內(nèi)外的養(yǎng)殖環(huán)境下，PCV2廣泛存在，加上其他豬病原的不斷流行，容易造成PCV2混合感染。Kim等[10]對(duì)韓國(guó)的豬呼吸道綜合癥自然感染病例進(jìn)行回顧性研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在105例PRDC中PCV2呈陽(yáng)性的為85頭，PRRSV的陽(yáng)性的為66頭，PPV陽(yáng)性為60頭，豬流感陽(yáng)性的為14頭。80例為混合感染，25例為單獨(dú)感染，常見(jiàn)PCV2與細(xì)菌病原混合感染，PCV2和多殺性巴氏桿菌的混合感染最多，為38例；其次為PCV2和肺炎支原體混合感染，為33例。Wang等[11]在來(lái)自我國(guó)黑龍江、吉林、河南和廣西省的127個(gè)仔豬樣品中，檢測(cè)到PCV2、PTV和TGEV感染率分別為99.21%、46.88%和65.35%，3種病毒的混合感染為26.77%。這說(shuō)明PCV2混合感染在國(guó)內(nèi)外豬場(chǎng)中廣泛存在。

多數(shù)PCV2攻毒試驗(yàn)表明，單獨(dú)PCV2感染很難引發(fā)豬發(fā)病，而應(yīng)激因素或與其他病原的混合感染均可促進(jìn)或加重豬圓環(huán)病毒病的爆發(fā)。Vlasakova等[12]認(rèn)為與哺乳仔豬和育肥豬相比斷奶仔豬的多系統(tǒng)綜合征豬更常見(jiàn)發(fā)生病毒混合感染，與PRRSV的混合感染可使PMWS的臨床癥狀更為明顯。Tsai 等[13]發(fā)現(xiàn)PCV2和PRRSV一起感染豬肺泡巨噬細(xì)胞的感染順序不同，引發(fā)的細(xì)胞病變和細(xì)胞因子的表達(dá)水平不同，從而導(dǎo)致田間PRDC感染豬不同的臨床癥狀和病變。因此，PCV2混合感染其他病原的次序和數(shù)量差異，結(jié)合應(yīng)激因素或許可以更好地詮釋豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病的發(fā)病多樣性。

4豬圓環(huán)病毒病的防控

豬場(chǎng)實(shí)踐表明疫苗免疫可以提高豬群的免疫力，提高血液中的中和抗體水平，降低垂直傳播機(jī)會(huì)。一方面，種豬疫苗免疫可減少仔豬感染的機(jī)會(huì)。Dvorak等[14]認(rèn)為胎豬更易感染PCV2，通過(guò)感染母豬和PCV2污染的環(huán)境持續(xù)地接觸PCV2病毒。這說(shuō)明種豬疫苗免疫的必要性。Opriessnig等[15]認(rèn)為PCV2疫苗免疫種豬可以顯著降低公豬精液中PCV2含量，減少垂直感染；Kurmann等[16]認(rèn)為母豬PCV2疫苗免疫可提高母乳中PCV2中和抗體水平，并降低PCV2病毒含量，減少垂直感染，有效預(yù)防仔豬的豬圓環(huán)病毒病。另一方面，仔豬疫苗免疫可減少發(fā)病，提高生產(chǎn)效益。Velasova等[17]發(fā)現(xiàn)雖然實(shí)施PCV2疫苗免疫后44%的豬場(chǎng)仍存在PCV2，但針對(duì)PCV2的疫苗免疫降低了PMWS的嚴(yán)重程度。Fraile等[18]認(rèn)為仔豬PCV2疫苗免疫可以降低PCV2感染造成的臨床癥狀和病理變化，提高商品豬的成活率和日增重。Vlasakova等[12]研究發(fā)現(xiàn)針對(duì)PCV2的免疫接種可顯著降低豬群中的病毒混合感染。

Feng等[19]研究發(fā)現(xiàn)豬群全部實(shí)施疫苗免疫（不實(shí)施管理和生物安全措施）1年后，不能清除PCV2感染，當(dāng)停止疫苗免疫后可檢測(cè)到PCV2病毒。Baumgartner等[20]在研究2003～2008年瑞士流行的PMWS時(shí)認(rèn)為在PCV2感染豬中其他因素在發(fā)病上起很大作用。Alarcon等[21]研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)一般的發(fā)病豬場(chǎng)而言，PCV2疫苗免疫是最佳方案，但對(duì)發(fā)病較嚴(yán)重的豬場(chǎng)而言PCV2疫苗免疫結(jié)合生物安全措施的效果最佳。在實(shí)際生產(chǎn)中，PCV2疫苗免疫后，應(yīng)同時(shí)實(shí)施其他措施（如加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，做到養(yǎng)豬各生產(chǎn)階段的全進(jìn)全出，避免將不同日齡的豬群混群飼養(yǎng)，從而減少和降低PCV2患病豬群之間及其他病原的接觸感染機(jī)會(huì)；提高豬群的營(yíng)養(yǎng)水平；加強(qiáng)消毒和藥物預(yù)防等）。在生產(chǎn)中采取的措施越多，成本也會(huì)越高，從而會(huì)影響總的經(jīng)濟(jì)效益。因此，需要結(jié)合豬場(chǎng)和豬群的實(shí)際情況來(lái)選擇其他防制措施。

參考文獻(xiàn)

[1]

GARCIA L A， VIANCELLI A， RIGOTTO C，et al. Surveillance of human and swine adenovirus， human norovirus and swine circovirus in water samples in Santa Catarina， Brazil[J]. J Water Health， 2012，10（3）：445-452.

[2] VIANCELLI A， GARCIA L A， SCHIOCHET M，et al. Culturing and molecular methods to assess the infectivity of porcine circovirus from treated effluent of swine manure[J]. Res Vet Sci，2012，93（3）：1520-1524.

[3] GILLILAND S M， FORREST L， CARRE H，et al. Investigation of porcine circovirus contamination in human vaccines[J]. Biologicals，2012，40（4）：270-277.

[4] TIMMUSK S，MERLOT E，LOVGREN T，et al.Regulator of G protein signalling 16 is a target for a porcine circovirus type 2 protein[J].J Gen Virol，2009，90（Pt：10）：2425-2436.

[5] SARLI G， MORANDI F， PANARESE S，et al. Reproduction in porcine circovirus type 2 （PCV2） seropositive gilts inseminated with PCV2b spiked semen[J]. Acta Vet Scand，2012，54：51.

[6] GERBER P F， GARROCHO F M， LANA A M，et al. Fetal infections and antibody profiles in pigs naturally infected with porcine circovirus type 2 （PCV2）[J]. Can J Vet Res，2012，76（1）：38-44.

[7] BIELANSKI A， ALGIRE J， LALONDE A，et al. Nontransmission of porcine circovirus 2 （PCV2） by embryo transfer[J]. Theriogenology，2013，80（2）：77-83.

[8] HALAMI M Y，F(xiàn)REICK M，SHEHATA A A，et al.Susceptibility of calves to porcine circovirus-2 （PCV2）[J]. Vet Microbiol，2014，173（1/2）：125-131.

[9] ZHAI S L，CHEN R A，CHEN S N，et al.First molecular detection of porcine circovirus type 2 in bovids in China[J]. Virus Genes，2014，49（3）：507-511.

[10] KIM J， CHUNG H K， CHAE C. Association of porcine circovirus 2 with porcine respiratory disease complex[J]. Vet J，2003， 166（3）：251-256.

[11] WANG L， GE C， WANG D，et al. The survey of porcine teschoviruses porcine circovirus and porcine transmissible gastroenteritis virus infecting piglets in clinical specimens in China[J]. Trop Anim Health Prod，2013，45（5）：1087-1091.

[12] VLASAKOVA M，LESKOVA V，SLIZ I，et al. The presence of six potentially pathogenic viruses in pigs suffering from post-weaning multisystemic wasting syndrome[J]. BMC Vet Res，2014，10（1）：221.

[13] TSAI Y C， CHANG H W， JENG C R，et al. The effect of infection order of porcine circovirus type 2 and porcine reproductive and respiratory syndrome virus on dually infected swine alveolar macrophages[J]. BMC Vet Res，2012，8：174.

[14] DVORAK C M，LILLA M P，BAKER S R，et al. Multiple routes of porcine circovirus type 2 transmission to piglets in the presence of maternal immunity[J]. Vet Microbiol，2013，166（3/4）：365-374.

[15] OPRIESSNIG T， MADSON D M， SCHALK S，et al. Orbivirus Infections in Collared Peccaries （Tayassu tajacu） in Southeastern Brazil[J]. J Wildl Dis，2012，48（1）：230-232.

[16] KURMANN J， SYDLER T， BRUGNERA E，et al. Vaccination of dams increases antibody titer and improves growth parameters in finisher pigs subclinically infected with porcine circovirus type 2[J]. Clin Vaccine Immunol，2011，18（10）：1644-1649.

[17] VELASOVA M，ALARCON P，WERLING D，et al. Effectiveness of porcine circovirus type 2 vaccination in reducing the severity of post-weaning multisystemic wasting syndrome in pigs[J]. Vet J，2013 ，197（3）：842-847.

[18] FRAILE L， GRAU-ROMA L， SARASOLA P，et al. Inactivated PCV2 one shot vaccine applied in 3-week-old piglets： Improvement of production parameters and interaction with maternally derived immunity[J]. Vaccine， 2012， 30（11）：1986-1992.

[19] FENG H，BLANCO G，SEGALS J，et al. Can Porcine circovirus type 2 （PCV2） infection be eradicated by mass vaccination[J].Vet Microbiol，2014，172（1/2）：92-99.

[20] BAUMGARTNER M， BRUGNERA E， SYDLER T，et al. Risk factors causing postweaning multisystemic wasting syndrome （PMWS） onset in Swiss pig farms[J]. Schweiz Arch Tierheilkd，2012，154（10）：429-436.

[21] ALARCON P， RUSHTON J， NATHUES H，et al. Economic efficiency analysis of different strategies to control post-weaning multi-systemic wasting syndrome and porcine circovirus type 2 subclinical infection in 3-weekly batch system farms[J]. Prev Vet Med，2013，10（2）：103-118.