50%呋蟲胺?吡蚜酮可濕性粉劑的高效液相色譜分析方法研究

顧愛國　潘虹　王莉

摘要[目的]建立呋蟲胺·吡蚜酮制劑含量的高效液相色譜分析方法。[方法]以乙腈-水溶液作為流動相，采用Agilent XDB C18 柱和二極管陣列檢測器同時測定有效成分呋蟲胺和吡蚜酮的含量。[結果]呋蟲胺和吡蚜酮在100～500 mg/L濃度范圍內線性關系良好，相關系數（r）分別為0.999 8和0.999 6；標準偏差分別為0.045和0.063，相對標準偏差分別為0.11%和0.61%；平均回收率分別為99.79%和99.64%。[結論]試驗建立的高效液相色譜方法操作簡便，精密度與準確度完全符合分析檢驗要求，可同時快速測定呋蟲胺和吡蚜酮含量。

關鍵詞呋蟲胺；吡蚜酮；高效液相色譜法

中圖分類號S482.3文獻標識碼

A文章編號0517-6611（2015）07-094-02

呋蟲胺·吡蚜酮可濕性粉劑是一種全新復配殺蟲劑，廣譜、高效、低毒、內吸活性強，持效期長、增效效果顯著[1-2]；主要用于防治水稻稻飛虱等半翅目害蟲，但有關呋蟲胺·吡蚜酮復配制劑的高效液相色譜分析方法目前未見報道。為此，筆者以乙腈-水溶液為流動相，采用Agilent XDB C18柱和紫外檢測器，建立了同時定量分析有效成分呋蟲胺和吡蚜酮的液相色譜分析方法，旨在為相關部門監測呋蟲胺·吡蚜酮制劑含量提供參考。

1材料與方法

1.1材料

Agilent 1200 高效液相色譜儀：具二極管陣列檢測器和全自動進樣器、色譜工作站；乙腈為色譜純； Millipore 超純水制備系統；呋蟲胺標準品（純度99.3%，國家農藥質檢中心）、吡蚜酮標準品（純度99.5%，國家農藥質檢中心）；50%呋蟲胺·吡蚜酮可濕性粉劑試樣。

1.2色譜條件

Agilent XDB C18 不銹鋼柱：250.0 mm×4.6 mm（i.d），檢測波長250 nm，流動相為乙腈-水（10∶90，V/V），流速1.0 ml/min，進樣量5 μl，柱溫25 ℃。保留時間：呋蟲胺8.70 min，吡蚜酮13.73 min。典型液相色譜分別見圖1、圖2。

圖1呋蟲胺·吡蚜酮標樣液相色譜圖譜

圖2 呋蟲胺·吡蚜酮可濕性粉劑液相色譜圖譜

1.3分析步驟

1.3.1標樣溶液的配制。

稱取呋蟲胺標樣0.040 g和吡蚜酮標樣0.070 g （精確至0.000 2 g） 置于50 ml容量瓶中，用甲醇稀釋定容，超聲波振蕩5 min使標樣溶解，冷卻至室溫，搖勻。吸取上述配制的標準溶液5 ml，置于25 ml容量瓶中，用甲醇定容，經0.45 μm微孔濾膜過濾后備用。

1.3.2試樣溶液的配制。

稱取含呋蟲胺0.040 g和吡蚜酮0.070 g的試樣（精確至0.000 2 g），置于50 ml容量瓶中，用甲醇稀釋定容，超聲波振蕩5 min使試樣溶解，冷卻至室溫，搖勻。吸取上述溶液5 ml，置于25 ml容量瓶中，用甲醇定容，搖勻，經0.45 μm微孔濾膜過濾后備用。

1.3.3測定。在“1.2”色譜條件下，待儀器基線穩定后，連續注入數針標樣溶液，直至相鄰兩針的響應值相對變化小于1.5%時，按標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定。

1.3.4計算。將測得的兩針試樣溶液及試樣前后兩針標樣溶液中的呋蟲胺（吡蚜酮）峰面積分別進行平均。試樣中呋蟲胺（吡蚜酮）的質量分數（Xi）按下式進行計算：

Xi=A2×m1×wA1×m2×100

式中，A1——標準溶液中呋蟲胺（吡蚜酮）峰面積平均值；A2——試樣溶液中呋蟲胺（吡蚜酮）峰面積平均值；

m1——標樣溶液中呋蟲胺（吡蚜酮）的質量（g）；m2——試樣的質量（g）；w——標樣中呋蟲胺（吡蚜酮）的質量分數（%）。

2結果與分析

2.1色譜分離條件的選擇

2.1.1檢測波長的選擇。

樣品為雙組分復配制劑，必須避開低波長時溶劑吸收的干擾，同時兼顧復配制劑各組分的有效分離及數據的準確性，因此，采用混配標樣，利用色譜工作站數據采集系統，采集波長190～400 nm的各組分紫外光譜吸收曲線，反復試驗，最終確定以250 nm作為檢測波長。

2.1.2流動相的選擇。

試驗選擇250.0 mm×4.6 mm（i.d）Agilent XDB C18 不銹鋼柱，經過反復試驗，最終確定最優化流動相為乙腈-水（10∶90，V/V），流速為1.0 ml/min，實現了各組分的有效分離，且保留時間適中，是理想的分析呋蟲胺·吡蚜酮復配制劑的分析方法。

2.2線性關系

配制一系列不同質量濃度的標準溶液進行測定。以呋蟲胺（吡蚜酮）的質量濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標作圖（圖3、圖4），得線性回歸方程和相關系數：呋蟲胺為y=1 577.2x+227 748，R=0.999 8；吡蚜酮為y=1 448.4x+383 791，R=0.999 6。結果表明呋蟲胺和吡蚜酮在100～500 mg/L濃度范圍內線性關系良好，具有較好的定量線性關系。

圖3呋蟲胺線性曲線

圖4吡蚜酮線性曲線

2.3方法的精密度

采用呋蟲胺和吡蚜酮可濕性粉劑3批次，進行5次重復測定，考察定量分析方法的精密度。結果表明，呋蟲胺和吡蚜酮的定量結果變異系數分別為0.11%和0.61%（表1），滿足樣品定量分析要求。

2.4方法的準確度

在已知呋蟲胺和吡蚜酮含量的可濕性粉劑中，各添加了4個不同濃度的標準溶液進行添加回收率試驗。結果表明，呋蟲胺添加回收率在99.49%～100.21%，平均回收率為99.79%，吡蚜酮的添加回收率在99.23%～100.12%，平均回收率為99.64%（表2），方法準確度較高，滿足定量分析要求。

表1精密度試驗結果

樣品名稱試樣批次含量∥%12345平均值標準偏差相對標準偏差∥%

呋蟲胺 1 40.38040.32040.35040.29040.27040.320 0.0440.11

240.32040.25040.23040.34040.29040.290 0.046

340.48040.41040.39040.45040.37040.420 0.045

吡蚜酮 110.29010.34010.25010.21010.18010.250 0.0630.61

210.46010.37010.33010.43010.48010.410 0.063

310.45010.43010.31010.35010.33010.370 0.062

表2 回收率試驗結果

序號 添加后含量∥mg

呋蟲胺吡蚜酮實測量∥mg呋蟲胺吡蚜酮

回收率∥%呋蟲胺吡蚜酮

1 4.512 7.5304.489 7.472 99.49 99.23

2 5.531 8.5635.508 8.512 99.58 99.40

3 6.545 9.5946.537 9.574 99.88 99.79

4 7.563 10.5897.57910.602100.21 100.12

平均99.79 99.64

3結論

試驗建立的高效液相色譜方法操作簡便，精密度與準確度完全符合分析檢驗要求，可同時快速測定呋蟲胺和吡蚜酮含量，廣泛適用于質檢機構與生產企業對呋蟲胺·吡蚜酮復配制劑的質量監督與控制。

參考文獻

[1]

張亦冰. 新內吸殺蟲劑——呋蟲胺[J].世界農藥，2003，25（5）：46-47.

[2] 劉建華，張小峰，季美娟. 吡蚜酮原藥高效液相色譜分析[J].農藥，2008，47（10）：741-742.