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參一膠囊聯(lián)合肝動脈栓塞化療治療晚期原發(fā)性肝癌療效觀察

2015-07-12 18:51:55殷曉娟劉長龍沈壽平
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年23期
關(guān)鍵詞:肝癌療效

龔 耀,殷曉娟,劉長龍,沈壽平,劉 晨

(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團第七師醫(yī)院腫瘤科,新疆奎屯833200)

參一膠囊聯(lián)合肝動脈栓塞化療治療晚期原發(fā)性肝癌療效觀察

龔 耀,殷曉娟,劉長龍,沈壽平,劉 晨

(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團第七師醫(yī)院腫瘤科,新疆奎屯833200)

目的 探討口服參一膠囊聯(lián)合肝動脈栓塞化療(TACE)治療晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效。方法 將2009年12月至2012年12月該院收治的67例患者隨機分為治療組34例和對照組33例。治療組患者給予口服參一膠囊聯(lián)合TACE治療,對照組患者給予單純TACE治療。觀察TACE術(shù)后1年內(nèi)兩組患者肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移控制情況,1、2年生存情況。結(jié)果 治療組中有效(CR+PR)19例(55.88%),臨床獲益(CR+PR+SD)30例(88.24%);甲胎蛋白(AFP)下降31例(91.18%);胃腸道反應(yīng)9例(26.47%),骨髓抑制7例(20.59%);在治療后1年內(nèi)發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移5例(14.71%),門脈癌栓3例(8.82%),骨轉(zhuǎn)移1例(2.94%),肺轉(zhuǎn)移1例(2.94%),肝內(nèi)外均無轉(zhuǎn)移24例(70.59%);1年生存率為82.35%,2年生存率為70.59%。對照組中有效14例(42.42%),臨床獲益22例(66.67%);AFP下降30例(90.91%);胃腸道反應(yīng)9例(27.27%),骨髓抑制10例(30.30%);在治療后1年內(nèi)發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移的12例(36.36%),門脈癌栓7例(21.21%),骨轉(zhuǎn)移2例(6.06%),肺轉(zhuǎn)移3例(9.09%),肝內(nèi)外均無轉(zhuǎn)移15例(45.45%);1年生存率為57.58%,2年生存率為45.45%。兩組患者治療后1年內(nèi)肝內(nèi)轉(zhuǎn)移發(fā)生率、肝內(nèi)外均無轉(zhuǎn)移患者占比及1、2年生存率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 參一膠囊聯(lián)合TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌,對肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移及控制病情進(jìn)展有一定臨床療效,值得推廣及今后進(jìn)一步研究。

膠囊; 化學(xué)栓塞,治療性; 肝動脈; 肝腫瘤/藥物療法; 人參皂苷

原發(fā)性肝癌患者因早期癥狀和體征均不明顯,確診時大都已處于中晚期,失去手術(shù)機會,平均生存時間短;常規(guī)放、化療療效差,不良反應(yīng)大,對生活質(zhì)量及總生存時間無明顯改善及延長[1]。目前晚期原發(fā)性肝癌的治療國內(nèi)尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)方案。經(jīng)肝動脈栓塞化療(TACE)被認(rèn)為是不能手術(shù)的晚期肝癌患者的首選治療方式,但其遠(yuǎn)期療效不佳。本研究選擇本院收治的67例晚期原發(fā)性肝癌患者分別采用單純TACE及TACE聯(lián)合口服參一膠囊治療,比較2種治療方案的治療效果,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2009年12月至2012年12月我院收治的67例按國際抗癌聯(lián)盟(UICC)/美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)2002年分期為Ⅱ~Ⅲ期原發(fā)性肝癌患者,其中男48例,女19例;年齡42~78歲,平均60歲。所有原發(fā)性肝癌患者的均診斷通過超聲/CT引導(dǎo)下穿刺活檢病理證實,或磁共振成像(MRI)與增強CT提示肝癌影像學(xué)改變并有甲胎蛋白(AFP)明顯升高,體力活動狀態(tài)(ECOG PS)評分小于或等于2分,凝血功能良好,無局部或全身感染,經(jīng)CT或MRI證實無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。病例均為診斷無法手術(shù)或拒絕手術(shù)。將67例患者隨機分為治療組34例和對照組33例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 兩組均在大型“C”臂X射線透視下采用經(jīng)皮股動脈穿刺插管進(jìn)行治療。兩組均于每次介入治療前常規(guī)經(jīng)靜脈給予鎮(zhèn)靜、止吐藥物。術(shù)中必要時給予罌粟堿擴張血管,介入治療前后均給予保肝、護胃、止吐等對癥治療,28 d為1個周期,重復(fù)2~3周期。對照組僅行常規(guī)劑量TACE術(shù)。采用三聯(lián)用藥,先給予表柔比星(浙江海正藥業(yè)股份有限公司)50~60 mg及5-氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司)1 000 mg灌注化療,后用40%進(jìn)口液態(tài)碘化油10~20 mL與奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)50~100 mg混懸液進(jìn)行栓塞。治療組在給予上述第1次TACE治療前1星期開始口服參一膠囊(吉林亞泰制藥股份有限公司)直至病情有所進(jìn)展,每次20 mg(2粒),每天2次。

表1 兩組患者臨床資料比較(n)

1.2.2 療效判斷 所有患者均以初次TACE術(shù)后1年內(nèi)為觀察時間,以CT/MRI/正電子發(fā)射計算機斷層顯像(PET-CT)/發(fā)射型計算機斷層掃描儀(ECT)及參考AFP檢查結(jié)果的前后對比變化作為判斷是否發(fā)生肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)。近期客觀療效按照實體瘤的療效評價標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)評價,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和疾病進(jìn)展(PD),以CR+PR計算客觀有效率,以CR+PR+SD計算臨床獲益率。遠(yuǎn)期療效為觀察1、2年生存率。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,采用Kaplan-Meier法計算生存率,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者近期療效、AFP下降及不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療組近期療效:CR率為 5.89%(2/34),PR率為50.00%(17/34),SD率為32.35%(11/34),PD率為11.76%(4/34),有效率(CR+PR)為55.88%(19/34),臨床獲益率(CR+PR+SD)為88.24%(30/34);AFP下降率為91.18%(31/34);不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)發(fā)生率為26.47%(9/34),骨髓抑制發(fā)生率為20.59%(7/34)。對照組近期療效:CR率為3.03%(1/33),PR率為39.39%(13/33),SD率為24.24%(8/33),PD率為33.33%(11/33),有效率(CR+PR)為42.42%(14/33),臨床獲益率(CR+PR+SD)為66.67%(22/33);AFP下降率為90.91%(30/33);不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)發(fā)生率為27.27%(9/33),骨髓抑制發(fā)生率為30.30%(10/33)。治療組患者近期療效(有效率、臨床獲益率)、AFP下降率及不良反應(yīng)發(fā)生率均優(yōu)于對照組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 兩組患者治療后1年內(nèi)肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移發(fā)生情況比較 兩組患者肝內(nèi)轉(zhuǎn)移發(fā)生率、肝內(nèi)外均無轉(zhuǎn)移患者占比比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.148、4.349,P= 0.042、0.037);兩組患者門脈癌栓、骨轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組患者治療后1年內(nèi)肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移發(fā)生情況比較[n(%)]

2.3 兩組患者遠(yuǎn)期療效比較 治療組:1年生存率為82.35%(28/34),2年生存率為70.59%(24/34)。對照組:1年生存率為57.58%(19/33),2年生存率為 45.45%(15/33)。兩組患者1、2年生存率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.910、4.349,P=0.027、0.037)。

3 討 論

TACE術(shù)是晚期無法手術(shù)患者的重要治療方法之一[2]。而肝癌介入治療后側(cè)支循環(huán)的建立及腫瘤血管再生是導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的重要原因。有研究表明,TACE治療后,有近73%的肝癌患者出現(xiàn)50%以上的腫瘤組織壞死,但僅有5%左右是完全壞死,而殘存的腫瘤細(xì)胞會具有或產(chǎn)生更強的增殖和侵襲能力[3-4]。如有的患者在TACE后較短時間內(nèi)出現(xiàn)肝內(nèi)、肺、骨及其他部位多發(fā)轉(zhuǎn)移灶。此外,肝腫瘤周圍及包膜為靜脈供血,TACE后,瘤體周邊或其包膜下常有存活的腫瘤細(xì)胞,因周圍側(cè)支循環(huán)很快建立和腫瘤血管再生[5-7],殘存的腫瘤細(xì)胞很快出現(xiàn)增殖。有研究表明,TACE后殘存肝腫瘤細(xì)胞和正常肝細(xì)胞的基因表達(dá)發(fā)生改變,其中部分改變促進(jìn)了對治療的耐受性[8-9]。這些變化均說明TACE后殘存肝腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移潛在能力增加,而同時正常的肝組織為肝腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移提供了條件。

參一膠囊主要有效成分為人參皂苷Rg3。其作用機制不僅僅是抗腫瘤血管生成。研究表明,人參皂苷Rg3具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移、逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥、抑制腫瘤血管生成、影響腫瘤信號傳導(dǎo)相關(guān)基因的表達(dá)、增強腫瘤放化療患者免疫等能力[10]。目前有研究發(fā)現(xiàn),人參皂苷Rg3對多種腫瘤有效,包括黑色素瘤、肺癌、胃癌[11]、肝癌[12]、胰腺癌[13]、乳腺癌、卵巢癌等。參一膠囊作為抗腫瘤血管生成藥物,用于腫瘤術(shù)后防復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,特別是在肝癌方面,Rg3能通過腫瘤壞死因子(TNF)相關(guān)性凋亡介導(dǎo)配體(TRAIL)誘導(dǎo)凋亡的肝細(xì)胞性肝癌系,增敏化療并有抑制腫瘤血管生成作用[14]。

針對原發(fā)性肝癌的特殊血供特點和參一膠囊對腫瘤的抗腫瘤作用機制及單純TACE治療的實際情況,本研究應(yīng)用TACE聯(lián)合參一膠囊口服治療原發(fā)性肝癌取得一定臨床療效。本研究中治療組患者經(jīng)口服參一膠囊聯(lián)合TACE后有效率為55.88%,臨床獲益率為88.24%,均明顯高于對照組的42.42%、66.67%,在治療過程中出現(xiàn)的胃腸道反應(yīng)及骨髓抑制均較對照組輕。在治療后1年內(nèi)肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移情況中肝內(nèi)轉(zhuǎn)移發(fā)生率、肝內(nèi)外均無轉(zhuǎn)移病例低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),門脈癌栓、骨轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移發(fā)生率明顯低于對照組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組患者1、2年生存率均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。口服參一膠囊聯(lián)合TACE治療不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌患者應(yīng)是比較理想的,但其結(jié)果并無想象中的好,肺轉(zhuǎn)移、門脈癌栓、骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率雖低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。作者作出如下猜測供參考:肝癌細(xì)胞自身對多種化療藥物不敏感,治療過程中耐藥株不斷出現(xiàn)。聯(lián)合其他化療藥物是否療效更好,其機制有待進(jìn)一步研究。

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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.23.040

B

1009-5519(2015)23-3625-03

2015-07-20)

龔耀(1980-),男,湖南岳陽人,主治醫(yī)師,主要從事腫瘤內(nèi)科臨床工作;E-mail:hawk_boy120@163.com。

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