海島地區NA治療無良好應答CHB患者HBV P區耐藥突變分析

何劍營，周吉航，竺王玉，陳冬冬，黃燕燕，李世波

（浙江省舟山醫院：1.細胞分子生物學實驗室；2.感染科，舟山316021）

海島地區NA治療無良好應答CHB患者HBV P區耐藥突變分析

何劍營1，周吉航1，竺王玉1，陳冬冬1，黃燕燕1，李世波2

（浙江省舟山醫院：1.細胞分子生物學實驗室；2.感染科，舟山316021）

目的分析舟山地區經核苷類似物（NA）治療無良好應答的慢性乙型肝炎（CHB）患者乙型肝炎病毒（HBV）P區耐藥突變模式。方法收集2011年10月至2013年11月188例于浙江省舟山醫院接受NA治療無良好應答的CHB患者血清，采用直接測序法檢測患者HBV P區基因突變狀態。結果188例經NA治療無良好應答的CHB患者HBV P區基因突變率為71.28%（134/188），主要模式：rtL180M+rtM204V/I/S突變率為26.12%（35/134），rtM204V/I/S突變率為25.37%（34/134），rtM181T/V/S突變率為16.42%（22/134）；其中113例服用單種NA無良好應答患者有73例發生耐藥變異（73/113，64.60%），多位點（3個及以上耐藥位點）突變率為12.33%（9/73）；75例服用多種NAs無良好應答患者有61例發生變異（61/75，81.33%），多位點突變率為16.39%（10/61），多藥使用者發生耐藥突變率明顯高于單藥使用者，差異有統計學意義（Χ2=6.631，P＜0.05）。結論在NA治療無良好應答CHB患者中耐藥變異發生率高，且長期服用多種NAs易發生多點突變；監測HBV P區耐藥突變可為NA耐藥CHB患者用藥提供依據。

肝炎病毒，乙型；肝炎，乙型，慢性；核苷類；DNA突變分析；藥物耐受性

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是全世界范圍內的重大公共衛生問題，但不同地區HBV流行趨勢差異很大，我國是全球HBV感染最為嚴重的地區之一。目前，乙型肝炎患者遇到的最大問題是藥物治療效果不理想，其很大原因是病毒產生了耐藥性。研究證實，HBV耐藥與HBV P區突變存在著密切關系[1-2]。本研究選擇對核苷類似物（nucleoside anologue，NA）治療無良好應答的慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者為研究對象，分析其感染HBV P區的變異情況及NA類藥物使用情況，以期為臨床合理使用NA類藥物提供依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集并篩選2011年10月至2013年11月在本院接受NAs[拉米夫定（LAM）、阿德福韋酯（ADV）、替比夫定、恩替卡韋（ETV）]單藥或聯合用藥治療1年以上且無良好應答的CHB患者188例，診斷均符合《慢性乙型肝炎防治指南》[3]標準。其中男151例，女37例；平均年齡（45.8±11.1）歲。

1.2 方法

1.2.1 HBV核酸提取與DNA定量檢測 采集受檢者空腹靜脈血1 mL，注入1.5 mL無菌離心管中，于室溫靜置2 h，轉入4℃靜置1 h，8 000 r/min離心5 min，吸取200μL上清液轉入另一1.5 mL無菌EP管中，-20℃保存待測；采用上海申友生物技術有限公司HBV DNA檢測試劑盒抽提HBV DNA后，在ABI7500熒光定量PCR儀上進行定量檢測。操作嚴格按照試劑盒說明書進行。

1.2.2 HBV P區耐藥基因突變檢測 采用上海申友生物技術有限公司HBV DNA檢測試劑盒抽提HBV DNA，美國BIO-RADMyCyclerTMthermalcycler擴增DNA，反應條件為42℃5 min、94℃5 min后，94℃10s、55℃30 s、72℃40 s，共45個循環。用1.5%M/V瓊脂糖凝膠鑒定擴增產物。取陽性擴增產物3 μL，加入蝦堿性磷酸酶（SAP）2 μL進行酶解后，取酶解產物3 μL、測序試劑bigdye 1 μL和測序引物2 μL進行測序PCR反應，反應條件：96℃1 min，96℃10 s，50℃5 s，60℃4 min，共25個循環。將測序產物用乙醇/EDTA-Na2法進行純化，高度去離子甲酰胺（Hidi）10 μL溶解后，ABI 3130XL測序儀（美國ABI公司）直接測序，數據收集和分析軟件分別為3 130 xl Data Collection SW V3.1和Sequencing Analysis V5.4。

1.3 統計學處理 將患者HBV DNA水平（U/mL）轉化為對數結果（lg U/mL）進行分析。應用SPSS17.0統計軟件進行數據分析，計量資料以±s表示，采用方差分析或t檢驗；計數資料以率或構成比表示，采用Χ2檢驗或Fisher精確檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 NA治療無良好應答CHB患者HBV P區基因突變模式 188例經NA治療無良好應答的CHB患者HBV P區基因突變率為71.28%（134/188），其中主要有3種突變模式：rtL180M+rtM204V/I/S模式突變35例，占26.12%（35/134），rtM204V/I/S突變34例，占25.37%（34/ 134），rtA181T/V/S突變22例，占16.42%（22/134）。其他小于3例的突變模式共17種，共計23例。單點突變模式共6種，共計66例，占49.25%（66/134）。見表1。

2.2 NA治療無良好應答CHB患者用藥情況比較 188例經NA治療無良好應答的CHB患者中，單一NA用藥113例，檢測出耐藥突變73例，突變率為64.60%，其中多位點（3個及以上耐藥位點）突變9例（9/73，12.33%）；多NAs用藥75例，檢測出耐藥突變61例，突變率為81.33%，其中多位點突變10例，占16.39%（10/61）。多NAs用藥突變率明顯高于單一NA用藥，二者比較，差異有統計學意義（Χ2=6.631，P＜0.05）。見表2。

表1 NA治療無良好應答CHB患者HBV P區基因突變模式

表2 HBV P區基因多位點耐藥患者用藥情況

3 討 論

有研究發現，HBV對NA耐藥性的產生與HBV P區變異密切相關[3]。本研究對188例服用NAs治療1年以上且無良好應答的CHB患者進行基因耐藥檢測發現134例出現突變，突變率（71.28%）顯著提高，提示NAs治療后產生耐藥突變是CHB患者對NAs治療無良好應答的重要原因。

本研究主要檢測到的突變模式為rtL180M+rtM204V/ I/S、rtM204V/I/S、rtA181T/V/S，這與LAM和ADV的耐藥位點相匹配，可能與臨床主要應用這兩類藥物有關。其中最主要的兩類突變模式rtL180M+rtM204V/I/S和rtM204V/I/S為LAM耐藥的HBV P區突變模式[4-5]，提示本組患者以LAM耐藥的CHB患者為主。有研究認為，rtV173L突變不足以導致LAM的耐藥，但可作為補償性的突變提高rtM204位點突變病毒的復制能力[6]，本研究中也檢測到rtV173L聯合突變3例，說明這一突變在CHB患者中可與其他突變伴隨出現，但此類突變是否可致患者免疫功能缺陷有待進行大樣本的針對性研究證實。另外，LAM治療發生耐藥的CHB患者少見有rtV207I/L/G突變的報道，但在本研究中可見rtV207I/L/G突變11例（其中單純rtV207I/L/G 5例），提示此類突變應在NA耐藥的CHB患者中引起重視。本研究結果顯示，ADV耐藥突變點以rtA181V/T/S單點突變為主，可見N236T聯合A181T及rtV214A單點突變，但未見N236T聯合A181V突變，這可能與LAM長期應用出現rtA181T變異有關[7]。相對于LAM，ADV的應用相對較少，出現耐藥的概率也較低。此外，無論是單一形式還是組合形式，rtM204V/I/S突變率均最高，提示應對這一位點加以保護[8-9]。

多NAs用藥患者耐藥位點突變率及多位點突變率均高于單一NA用藥組，提示應用多種藥物并不能根本解決耐藥問題，相反，可能導致多藥耐藥[10]。本研究結果顯示，LAM耐藥后改用ADV易發生多位點突變。且已有研究證實，對LAM耐藥的患者，改用ADV比加用ADV更易導致多重耐藥變異[11]，提示對未用過ADV患者LAM耐藥后應加用ADV。

綜上所述，目前通過對乙型肝炎患者進行HBV突變檢測來指導臨床用藥越來越受到重視，本研究總結了NA治療無良好應答CHB患者HBV P區突變特點，初步揭示了CHB患者中存在的各類HBV P區突變模式及與NAs用藥之間存在的關聯，提示對于初治及長期應用NA類藥物無良好應答的患者更換藥物之前均應進行基因耐藥檢測，根據用藥史及臨床特點，合理選擇藥物，實行個體化治療，盡量避免因用藥不當而產生耐藥的情況。

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Analysis on drug resistance mutation of HBV P region in CHB patients without good response to NA treatment in island area

HeJianying1，ZhouJihang1，Zhu Wangyu1，Chen Dongdong1，Huang Yanyan1，Li Shibo2
（1.Laboratyory of Cellular and Molecular Biology；2.Department of Infection，Zhejiang Zhoushan Hospital，Zhoushan 316021，China）

ObjectiveTo analyze the drug resistance mutation patterns of the HBV P region in CHB patients without good response to the nucleoside analogues（NA）treatment in Zhoushan area.MethodsSera were collected from the chronic hepatitis B （CHB）patients without good response to the NA treatment in our hospital from October 2011 to November 2013 and detected the gene mutation status of the HBV P region by using the direct sequencing method.ResultsIn 188 CHB patients without good response to the NA treatment，the gene mutation rate of HBV P region was 71.28%（134/188），the main patterns included rtL180M+ rtM204V/I/Sin35 cases（35/134，26.12%），rtM204V/I/Sin34cases（34/134，25.37%）and rtM181T/V/S in 22 cases（22/134，16.42%）；among 113 CHB patients without good response to single NA treatment，73 cases（73/113，64.60%）developed the drug resistance mutation，the incidence rate of multi-site（three ormore sites）mutations was 12.33%（9/73）；in 75 cases of multiple NAs without good response，61 cases（61/75，81.33%）developed the variation，the multiple site mutation rate was 16.39%（10/61），the drug resistance rate in the cases of multiple NAs was significantly higher than that in the cases of single NA，the differences was statistically sig nificant（Χ2=6.631，P＜0.05）．Conclusion The CHB patients without good response to the NA treatment have higher drug resistance mutation rate，moreover long term taking multiple NAs is easy to generate the multi-site drug resistance mutation；monitoring the drug resistance mutation of HBV P region can provide the basis for the medication in the patients with NA-resistant CHB patients.

Hepatitis B virus；Hepatitis B，chronic；Nucleosides；DNA mutational analysis；Drug tolerance

10.3969/j.issn.1009-5519.2015.16.001

A

1009-5519（2015）16-2409-03

2015-05-19）

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本刊編輯部

浙江省科技廳項目（2011C37030、2013C37079）。

何劍營（1986-），男，浙江舟山人，主要從事臨床分子診斷、基因組學研究；E-mail：hjyncmcstudent@163.com。

李世波（E-mail：lsb0398@126.com）。