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香貝消癖膠囊質量標準的研究

2015-07-05 16:39:15孫宇光王忠國趙俊華
中國衛生產業 2015年7期

孫宇光 王忠國 孫 欣 趙俊華

1.長白山食品藥品檢驗檢測中心,吉林長白山 133613;2.白城市食品藥品監督管理局,吉林白城 137000;3.白城市食品藥品檢驗所,吉林白城 137000

香貝消癖膠囊質量標準的研究

孫宇光1王忠國2孫 欣1趙俊華3

1.長白山食品藥品檢驗檢測中心,吉林長白山 133613;2.白城市食品藥品監督管理局,吉林白城 137000;3.白城市食品藥品檢驗所,吉林白城 137000

目的提高香貝消癖膠囊的質量標準。方法采用TLC法對處方中的柴胡、夏枯草、當歸進行了鑒別。結果 在TLC色譜中檢出了柴胡、夏枯草、當歸成分。結論定性鑒別方法簡便、專屬、準確,能有效控制香貝消癖膠囊的質量。

香貝消癖膠囊;TLC法;柴胡;夏枯草;當歸

香貝消癖膠囊為醫療機構制劑品種,是中藥復方制劑。由柴胡、夏枯草、當歸、桔梗、莪術、郁金、牡蠣等十五味中藥配制而成。具有活血化瘀,軟堅散結的功效,臨床用于乳癖、乳腺增生、乳腺腫瘤。原質量標準無有效質量控制指標。為此該實驗研究增加了當歸、柴胡、浙貝母、川貝的顯微鑒別和柴胡、夏枯草、當歸的薄層色譜鑒別方法,以提高香貝消癖膠囊的質量標準。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

OLYMPOSBX-51型自動顯微成像系統;Sartorius BSA 223S電子天平;上海精科WFH-201B型紫外線分線箱;超聲波清洗器(功率:250W)。

1.2 試藥

香貝消癖膠囊(醫院制劑室提供,規格:每粒裝 0.4 g,批號:20130901、20130902、20130903);柴胡對照藥材、夏枯草對照藥材、當歸對照藥材均來自中國食品藥品檢定研究院;水為純化水,其它所有試劑均為分析純。

2 性狀

該品為膠囊劑,內容物為棕黃色粉末,氣微香、味微苦。

3 鑒別

3.1 顯微鏡鑒別

將該產品置于顯微鏡下觀察發現,皮韌壁薄,細胞呈現紡錘形,細胞壁較厚,且具有交錯狀的紋理(當歸)。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物,直徑8~25μm(柴胡)。淀粉粒呈卵圓形,直徑約35~48μm,臍點位于較小端,呈現點狀、馬蹄狀或人字狀,每層的紋理較為細密(浙貝母)。細胞含淡黃棕色至紅棕色分泌物,呈現類圓形,與周圍細胞呈放射狀排列(香附)[1]。

3.2 薄層色譜鑒別

3.2.1 柴胡的薄層色譜鑒別 取該產品2 g,加入20mL的甲醇,超聲15min,過濾,等濾液揮發干以后加入5mL甲醇溶解殘渣,充分溶解后作為供試液[1]。另取柴胡對照藥材1 g,按照相同的方法制成柴胡對照溶液。再取方中除柴胡外的全部樣品成分,按照相同的方法制作陰性的對照溶液。依照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄ⅥB)的原理進行試驗,吸取已制備的3種供試溶液各5μL,分別置于相同的硅膠薄層板(青島海洋化工廠分廠,10 cm×10 cm,厚度0.2~0.25mm)上,以乙醇-水-乙酸乙酯(2:1:8)為展開劑[1],展開后取出并晾干,加入40%硫酸溶液的2%對二甲氨基苯甲醛,加熱顯色至斑點清晰,放在分光光度計下(紫外365 nm)下檢測。在供試溶液的色譜圖中,與對照藥材色譜對應位置均有同樣的熒光斑點。而陰性對照溶液無此現象,故列入正文。

3.2.2 夏枯草的薄層色譜鑒別 取本品內容物3 g,加乙醇30mL,超聲 15 min,濾過,濾液蒸干,用石油醚(30~60℃)浸泡 2次,15 mL/次(約2min),將石油醚溶液倒掉,加入1 mL的乙醇使殘渣溶解,作為供試液[1]。另取夏枯草對照藥材 1 g,加入20 mL乙醇,按照相同的方法制成柴胡對照溶液。再取方中除夏枯草外的全部樣品成分,按照相同的方法制作陰性的對照溶液。依照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄ⅥB)的原理進行試驗,吸取已制備的3種供試溶液各5μL,分別置于相同的硅膠薄層板(青島海洋化工廠分廠,10 cm×10 cm,厚度0.2~0.25mm)上,以乙酸乙酯—冰醋酸—環己烷—三氯甲烷(8:0.5:20:5)為展開劑[1],展開后取出并晾干,加入10%硫酸乙醇溶液,加熱顯色至斑點清晰,放在分光光度計下(紫外365 nm)下檢測。在供試溶液的色譜圖中,與對照藥材色譜對應位置均有同樣的熒光斑點。而陰性對照溶液無此現象,故列入正文。

3.2.3 當歸的薄層色譜鑒別 取該產品3 g,加入正己烷30mL,蓋緊活塞,超聲15 min后,過濾,加熱將濾液蒸干,再加入1 mL正己烷溶解殘渣作為供試液[2]。另取當歸對照藥材1 g,加入20mL正己烷,按照相同的方法制成柴胡對照溶液。再取方中除當歸外的全部樣品成分,按照相同的方法制作陰性的對照溶液。依照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄ⅥB)的原理進行試驗,吸取已制備的三種供試溶液各5μL,分別置于相同的硅膠薄層板(青島海洋化工廠分廠,10 cm×10 cm,厚度0.2~0.25mm)上,以乙酸乙酯—環己烷(1:9)為展開劑[2],展開后取出并晾干,放在紫外分光光度計下(365 nm)下檢測。在供試溶液的色譜圖中,與對照藥材色譜對應位置均有同樣的熒光斑點。而陰性對照溶液無此現象,故列入正文。

3.2.4 香附的薄層色譜鑒別 取本品內容物4 g,加20mL乙醚,靜止1h后振搖,過濾,將濾液揮發至干,然后加入1mL乙酸乙酯溶解殘渣,得到的溶液作為供試液。另取香附對照藥材1 g,按照相同的方法制成柴胡對照溶液。再取方中除香附外的全部樣品成分,按照相同的方法制作陰性的對照溶液。依照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄ⅥB)的原理進行試驗,吸取已制備的三種供試溶液各5μL,分別置于相同的硅膠薄層板GF254(青島海洋化工廠分廠,10cm×10cm,厚度0.2~0.25 mm)上,以乙酸乙酯-冰醋酸-二氯甲烷(1:1:80)為展開劑,展開后取出并晾干,加入40%硫酸溶液的2%對二甲氨基苯甲醛,加熱顯色至斑點清晰,放在分光光度計下(紫外365 nm)下檢測。在供試溶液的色譜圖中,與對照藥材色譜對應位置,色譜分離效果欠佳。故未列入正文[1]。

4 檢查

4.1 重金屬

取本品1 g,依法檢查(中國藥典2010年版第一增補本附錄IX E第二法),3批樣品含重金屬均未超過百分之十,因此本項檢查未列入正文[3]。 見表1。

表1 重金屬檢查結果

4.2 砷鹽

取本品1 g,緩緩熾灼至完全炭化,在500~600℃熾灼至完全灰化,放冷,加鹽酸2mL中和,再加鹽酸5mL與水適量制成28mL。檢查 (中國藥典2010年版一部 附錄IX F第一法),3個樣品中砷鹽含量均小于百萬分之二,因此該項檢查未列入正文[2]。見表2。

表2 砷鹽檢查結果

4.3 水分

照水分測定法(中國藥典2010年版一部 附錄IX H第一法烘干法)測定,結果均符合規定(不得過9.0%)[3]。見表3。

表3 水分測定結果

4.4 裝量差異

照膠囊劑項下(中國藥典2010年版一部 附錄I L)檢查,3批樣品均符合規定[1]。

4.5 崩解時限

照膠囊劑項下(中國藥典2010年版一部 附錄ⅫA)檢查,3批樣品均符合規定[4]。

5 功能與主治

活血化瘀,軟堅散結。用于乳癖、乳腺增生、乳腺腫瘤。

6 用法與用量

2~3粒/次,2~3次/d,宜飯后30min服。

7 注意

孕婦禁用;要在醫生指導下用藥。

8 規格

每粒裝0.4 g。

9 貯藏

密封,置干燥處。

10 討論

香貝消癖膠囊臨床用于乳癖、乳腺增生、乳腺腫瘤,具有較好的療效。該實驗對該制劑處方中的當歸、浙貝母、柴胡、香附進行了顯微鑒別,具有專屬性;增加了柴胡、夏枯草、當歸的薄層色譜鑒別方法,操作簡單、快速、靈敏度高,重現性好,可以作為醫院制劑室控制香貝消癖膠囊的質量的方法。

[1]國家藥典委員會.中國藥典[S].2010年版.一部.北京:國家藥典委員會,2010.

[2]國家藥典委員會.中國藥典[S].2010年版.第一增補本.北京:國家藥典委員會,2010.

[3]國家藥典委員會.中國藥典[S].2010年版.第二增補本.北京:國家藥典委員會,2010.

[4]國家藥典委員會.中國藥典[S].2010年版.第三增補本.北京:國家藥典委員會,2010.

[5]國家藥典委員會.國家藥品標準工作手冊[M].4版.北京:國家藥典委員會,2013.

Study on Quality Standard of Xiangbeixiaopi Capsules

SUN Yuguang1WANG Zhongguo2SUN Xin1ZHAO Junhua3
1.Changbai Mountain Food and Drug Inspection and Testing Center,Changbai Mountain,Jilin Province,133613,China;2.Baicheng food and Drug Administration,Baicheng,Jilin Province,137000,China;3.Baicheng Institute for Food and Drug Control,Baicheng, Jilin Province,137000

ObjectiveTo study on quality standard of Xiangbeixiaopi Capsules.MethodsRadix Bupleure、Selfheal and Angelica sinensis in Xiangbeixiaopi Capsules were identitytified by TLC.ResultsRadix Bupleure、Selfheal and Angelica sinensis could be identitytified by TLC.ConclusionThemethod is simple,specific and accurate and be used effectively for the quality control of Xiangbeixiaopi Capsules.

XiangbeixiaopiCapsules;TLC;Radix Bupleure;Selfheal;Angelica sinensis

R19

A

1672-5654(2015)03(a)-0075-02

2014-12-27)

孫宇光(1969-),男,吉林白城人,本科,副主任藥師,從事20多年的藥品檢驗工作,現主要從事藥品檢驗綜合性規范的制定工作。

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