侯樹金+趙世懷+尹靜+王文科+張旭平
摘 要:制備以正硅酸乙酯(TEOS)/戊二醛(GA)交聯雜化改性的聚乙烯醇(PVA),將其作為燃料電池(ADEFC)的陰離子交換膜,測試了不同溫度下PVA/TEOS/GA雜化膜的乙醇滲透率。結果表明,雜化膜具有很好的阻醇性能,對乙醇的滲透率在1×10-8~4×10-8 cm2/s范圍內,是純PVA膜的1%,并且阻醇性優于Nafion膜和其他離子交換膜。
關鍵詞:聚乙烯醇;正硅酸乙酯;陰離子交換膜;阻醇性能
中圖分類號:TM910.4;TB383 文獻標識碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2015.11.012
隨著科技的進步和社會的發展,全球對能源的需求量不斷增加,能源短缺問題日益突出。因為燃料電池具有較高的能量轉化率和環境污染少等優點,受到了世界各國學術界的青睞,成為了21世紀最吸引力的發電方法之一。其中,研究和應用最廣泛的是聚合物電解質膜燃料電池(PEMFC),包括質子交換膜燃料電池和陰離子交換膜燃料電池。以Nafion膜為代表的質子交換膜,其阻醇性能較差,醇通過質子交換膜從陽極滲透到陰極嚴重,而醇在陰極會降低電池的輸出電壓,影響電池的性能。另外,質子交換膜的溶脹率較大,當其長時間浸在醇溶液中時,Nafion分子膨脹會造成與電極觸媒的松脫,從而縮短了電池的使用壽命。研發新型高阻醇性離子交換膜是燃料電池的重要發展方向之一。其中,聚乙烯醇(PVA)是一種比較常用的制膜材料,它是一種很好的水溶性樹脂,具有較好的成膜性,并且親水性高、易加工,有良好的生物相容性和耐化學污染的能力。同時,PVA的來源廣泛,價格便宜,無毒,所以,被用于陰離子交換膜的制備。此研究嘗試利用PVA溶液與具有完全相容性的TEOS溶液相混合,再與戊二醛交聯制備出PVA/TEOS/GA交聯的離子交換膜,以純PVA膜作為參照,對雜化膜的乙醇滲透率隨膜組成和溫度的變化作相關的性能研究。
1 實驗部分
正硅酸乙酯、蒸餾水、乙醇和硝酸一定摩爾比混合制備TEOS溶液,加熱至70 ℃,恒溫攪拌30 min,冷卻至室溫,避光陳化。將PVA粉末溶于適量去離子水中得到PVA水溶液,加入一定量已配置好的TEOS溶液,使恒溫繼續攪拌并滴加適量稀鹽酸/GA溶液,制得SiO2質量分數為5%的膜液,在玻璃片上流延,室溫下干燥成膜。將交聯得雜化膜浸泡在物質的量濃度為10 mol/L的KOH溶液中一定時間后取出,用去離子水反復沖洗后,再將其浸泡在去離子水中待用。膜的阻醇性能是通過乙醇透過系數P(cm2/s)評價的。在測定陰離子交換膜乙醇滲透率時,采取的是隔膜擴散池法,并采用總有機碳分析儀(TOC)測出乙醇含量,最后利用溶解-擴散模型計算出雜化膜的乙醇滲透率。
2 結果與討論
離子交換膜的阻醇性是評價其性能的重要指標之一。如果膜的阻醇性能很差,醇類燃料就會從陽極滲透到陰極,不但會浪費燃料,還會影響燃料電池的性能和壽命。圖1為PVA膜和PVA/SiO2雜化膜在不同溫度下對乙醇的滲透作用結果。從圖1中可以看出,PVA/SiO2復合膜乙醇滲透率遠低于未摻雜SiO2的PVA膜,是PVA膜的1%,而且比Nafion膜和多數離子交換
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膜的乙醇滲透率都低。這表明,SiO2對乙醇滲透有較好的阻礙能力,它能夠抑制乙醇從陽極向陰極滲透。究其原因是PVA與TEOS溶液發生溶膠-凝膠反應,使膜的內部形成了致密的三維網狀結構,從而減少了乙醇分子的流動通道,增加了乙醇的滲透阻力,使乙醇滲透的溶解系數和擴散系數變小,從而降低了乙醇的滲透率。此外,在燃料電池工作溫度范圍內,隨著溫度的升高,膜中鏈段變得松弛,膜的自由體積變大,導致乙醇在復合膜中的滲透通道變大,減小了乙醇擴散的阻力,增大了PVA膜的乙醇滲透率。但是,SiO2雜化后的PVA膜隨著溫度的升高,對乙醇的滲透率沒有明顯變化,表現出了較好的阻醇性能,所以,這是燃料電池電極膜更好的選擇。
圖1 PVA膜與雜化膜在不同溫度下乙醇滲透率的比較
3 結論
采用SiO2雜化、戊二醛交聯的PVA陰離子交換膜,其對乙醇的滲透率隨溫度變化的幅度非常小,遠遠低于純PVA膜,并且低于Nafion膜和其他交換膜,是離子交換膜改性的一次較好的嘗試,可作為燃料電池電極膜的研究方向之一。
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〔編輯:白潔〕