豬病流行特點與凈化技術

何啟蓋

（華中農業大學動物醫學院，湖北武漢430070）

1 國內外豬病流行特點

1.1 實驗室送檢的豬病分析

2011年1月到2012年12月間，共接診5203家規模化豬場送檢27022份IYL病料、病豬和33215份血樣，對其中2307家送檢病豬豬場進行臨床疫病分類。結果顯示豬圓環病毒Ⅱ型、豬藍耳病、豬瘟、豬流行性腹瀉等病毒感染依然嚴重，鏈球菌、心肌包水綜合征為主要細菌性疫病，傳染性胸膜性肺炎和巴氏桿菌感染為散發，個別豬場發生豬丹毒。

1.2 第6屆亞洲豬病會概況

中國的情況涉及的不多，主要是韓國和泰國的情況介紹，希望大家以后多關注這個會議。

1.3 第23屆國際豬病會議

2014年6月8～12日在墨西哥坎昆舉行，收錄的714篇墻報（摘要）按照研究方向分類：病原學、疫苗學、豬場管理、流行病學和營養學等5個方面的文章數量分別為156、144、76.67和61篇，合計達到504篇，占75%。按照疾病（病原）分類，涉及藍耳病、支原體、豬圓環病毒病、流感和流行性腹瀉的報告分別是 110、34、93、30 和 16 次，達到 283篇，占 40%。

2 豬瘟與偽狂犬病凈化

2.1 豬瘟和偽狂犬病凈化

豬瘟是最重要的疾病，急性敗血型主要發生于保育豬和育肥豬；慢性型腹瀉癥狀，紐扣狀潰瘍，持續感染造成母豬繁殖障礙：流行、產死胎和弱仔；先天感染的仔豬發生免疫耐受，豬瘟免疫抗體不升高（還有其他免疫抑制病）。

病毒分離鑒定：接種PK-15細胞，無細胞病變。免疫熒光技術：扁桃體作冰凍切片或觸屏，用單抗染色，觀察熒光。需要特異性單抗，經驗豐富（排除假陽性）。RT-PCR（含定量PCR）：結合測序結果，可以區分疫苗毒和強毒。典型病例優勢RT-PCR陰性，但可分離出病毒。

我國疫苗毒株仍然有效。我國流行的豬瘟病毒分別為兩個基因群和四個基因亞群，即基因2群中的 2.1，2.2，2.3亞群和基因1群中的1.1亞群。豬瘟石門強毒和疫苗弱毒在基因l群中，疫苗毒株能提供對不同分離毒株的免疫保護。

豬瘟免疫程序。豬群穩定時：母豬：一年免疫2次或跟胎免疫。仔豬：測定母源抗體，常在22～25日齡、60～65日齡分別免疫。豬群發生豬瘟時：母豬（含妊娠期母豬）：緊急免疫。仔豬：超前免疫：免疫后2小時才吃母乳，35～70日齡分別作2次免疫。

豬瘟免疫失敗的臨床表現：陰性豬瘟（母豬繁殖性能下降）、仔豬出生死亡、抗體水平下降原因：免疫程序不合理、疫苗保存與質量、免疫抑制干擾。

豬瘟根除計劃：主要是規模化種豬場進行(1)對疑似豬瘟種豬的診斷；(2)流產胎兒的檢測；(3)臨床健康豬只的檢測與淘汰。檢測手段：免疫熒光和RT-PCR。

2.2 再發偽狂犬病的防控

2012年3月～2013年3月部分省市出現母豬流產，仔豬和保育豬出現神經癥狀，犬與病死豬接觸后出現奇癢癥狀。

2.2.1 新發偽狂犬病的流行病學特征

(1)gE抗體轉陽，但是沒有明顯的臨床癥狀，原因：群體有一定免疫力，流行毒株與疫苗株匹配。

(2)gE抗體轉陽，母豬出現繁殖障礙和新生仔豬神經癥狀，死亡率高，原因：新毒株流行，群體免疫空白。

2.2.2 新偽狂犬病分子流行病學特征

進口疫苗母源抗體動物回歸試驗，具有強毒株特征。中和試驗結果表明，與傳統毒株相比，新分離毒株對免疫血清更具有抵抗力。

再發偽狂犬病的原因分析，毒株特征改變：(1)毒力改變：具有組織嗜性與神經毒力；(2)抗原改變：需要更高水平的中和抗體，攻毒試驗證實，Bartha毒株提供的保護力有限。免疫強度不足，減少免疫次數；盲目樂觀偽狂犬病凈化結果，忽略生物安全，免疫抑制疾病的干擾。

對策：加強生物安全建設，注重疫苗的選擇，監測gE抗體或全病毒抗體，確保免疫質量。受威脅時，檢疫母豬每年免疫4次，公豬每年免疫3～4次，仔豬出生后24～48小時內要滴鼻免疫，而不是肌肉注射（避免母源抗體的干擾）。暴發案例：同時采用肌肉注射于滴鼻接種。

2.2.3 我國豬偽狂犬病根除計劃

(1)材料準備階段：疫苗和檢測試劑；(2)抽樣調查階段：確定野毒感染率高低，確定根除計劃的步驟；(3)加強免疫階段；(4)檢疫淘汰；(5)清群階段；(6)監測與認證；(7)維持階段：不免疫，不感染，不發病。

如何才能維持偽狂犬病凈化成果？(1)免疫程序：母豬和公豬每年免疫4次，公豬可普免；母豬可在產前3～4周和配種前（空懷期）分別免疫。仔豬出生后1～2天內滴鼻免疫 (滴鼻免疫的重要性：產生slgA)，第二次免疫時間母源抗體消長時間而定。(2)定期滅鼠，消滅潛在病毒攜帶者。(3)種豬（仔豬）出售環節的車輛消毒。(4)全國范圍內統一開展凈化，病豬疫點無害化處理。

高強度免疫是否必須？國內外偽狂犬病凈化時，要求3～4次免疫。發病豬場，需要滴鼻免疫，不贊成加倍甚至多倍劑量免疫，反對減量使用。

2.3 豬圓環病毒控制技術

豬圓環病與藍耳病之間的關系就是狼與狽之間的關系，狼的前腿長，后退短，狽則相反，前腿短，后腿長。

豬圓環病毒相關臨床表現：仔豬斷奶衰竭綜合征、皮炎腎病綜合征、繁殖障礙、增生性腸炎、先天性震顫、急性肺臟水腫。

2.3.1 病原學

我國流行毒株為 PCV2b，PCV2b高于PCV2a，基因型呈地方分布特征，同一個豬場有PCV2a和2b同時存在。

2.3.2 傳播源與傳播途徑

病豬的糞尿、鼻腔能排毒，帶毒公豬的精液感染后Sd可檢測到，間歇排毒51天(PCV2a)和81 天(PCV2b)。

(1)仔豬斷奶衰竭綜合征。臨床表現為發熱、消瘦、衰竭。病理變化為脾臟壞死、腹股溝或腸系膜淋巴結腫大，肺間質水腫（肺炎）。

(2)皮炎腎病綜合征。死亡率低，可以自行康復，影響種豬外觀。圓環斑：紫色、與周圍正常皮膚的界限清楚；豬無癢感，與缺癢、疥螨病和壞死性皮炎的區別，皮膚不呈油膩狀，本質上是一種過敏反應（早期感染后，再次感染），免疫復合物沉積所致。

(3)母豬圓環病毒皮炎與繁殖性能下降。皮炎，產“木乃伊”胎。

(4)PCV2引起的先天性震顫和腹瀉。病毒見于神經元的胞核和胞質內，細胞膜固有層內淋巴結呈陽性，少量的小膠質細胞呈樹突狀，細胞漿呈陽性。

2.3.3 免疫預防是主要的預防措施

滅活疫苗：

(1)免疫原選擇：不同病毒株：桿狀病毒或PCV1表達PCV2衣殼蛋白。(2)免疫原的制備：轉瓶培養；懸浮培養。(3)病毒的滅活：甲醛（使蛋白質變性）；BEI（破壞核酸）。

歐洲的流行株基因型也已經從PCV2a演變為PCV2b，我們采用我國流行毒株：PCV2b，病毒效價高。新的挑戰：來源于PCV2a的疫苗不能提供在PCV2、PPRSV和PPV混合感染情況下，針對PCV2b毒株及PCV2a/2b的完整保護力。

2.3.4 疫苗臨床評價

提高保育豬或全程的成活率，提高豬群的整齊度，提高飼料報酬，降低其他疾病混合發生，經濟效益提升。

豬圓環病毒病疫苗不同免疫程序的優缺點。(1)母豬免疫：節省費用；是否有繁殖障礙；仔豬能否獲得均一的抗體水平，需要測定。(2)仔豬免疫：費用相對高，工作量大；但仔豬群體免疫整齊。(3)母豬與仔豬都免疫：最佳，但成本高、工作量大。

2.4 副豬嗜血桿菌病防控技術

病原菌分離和快速診斷，利用標準分型血清進行優勢血清型鑒定，多價疫苗的應用與免疫效果評估，敏感藥物的使用。

2.5 傳染性胸膜肺炎防控技術

疫苗使用：流行菌株與商業化的多價疫苗菌株血清型一致。在發生前21～30天前一免。

免疫豬與感染豬的鑒別診斷：毒素IVELISA；豬群凈化措施。

2.6 豬丹毒

豬丹毒桿菌引起豬急性死亡的病毒基礎是心肌炎，細菌引起淤血后通透性增強，導致出血。豬丹毒桿菌敏感藥物包括頭孢拉定、頭孢曲松、阿莫西林、氨芐青霉素等。

2.6.1 群體免疫與疫病防控

群體免疫是指人或動物群體中的大部分個體因接種疫苗而獲得免疫力，使其他沒有免疫的個體因此受到保護而不被傳染。

2.6.2 生物安全體系建設

豬場選址與設計、豬舍的環境消毒和空氣消毒（消毒劑的選擇）；引種檢測，病毒的隔離與處理（嚴禁隨意丟棄和出售）；參觀人員和車輛的消毒；傳播媒介控制：鳥類—流感、鼠類—偽狂犬病、犬貓—弓形體、蚊蟲—日本乙腦。

優先選擇有天然屏障的區域；大門消毒池，對交通工具采取消毒，豬場門口設立洗手盆，建議用溫水，提高消毒效果，尤其在冬季也體現人文關懷，工作服要經紫外燈消毒，但紫外線消毒只適合對員工衣服的消毒，需要足夠的消毒時間，不適合對參觀者的消毒。眼睛刺激，時間短+保護性護住頭部，一次性的防護服是比較好的選擇；禁止豬場內飼養其他動物。

2.6.3 重視原料（玉米和麩皮）的質量。霉玉米引起豬病發熱、厭食，懷疑是高熱病。

2.7 總結

2.7.1 豬瘟與偽狂犬病的凈化已經列入國家戰略規劃，勢在必行，技術是成熟的。

2.7.2 豬圓環病毒病的免疫預防是全球公認措施。

2.7.3 副豬嗜血桿菌和鏈球菌病是當前保育豬的主要細菌病。

2.7.4 傳染性胸膜肺炎是母豬和育肥豬急性死亡的原因。采用與流行病株血清型一致的疫苗是保證免疫效果的前提。

2.7.5 正確評估群體免疫，飼養流程規范化是綜合控制疫病的保障。