原發性胃、腸彌漫性大B細胞淋巴瘤的免疫學分型比較分析研究

王華齊俠陳燕殷于磊朱建國

（1上海交通大學農業與生物學院，上海市獸醫生物技術重點實驗室 上海 200240；2上海市醫療器械檢測所 上海 201318；3復旦大學附屬華東醫院病理科 上海 200240）

原發性胃、腸彌漫性大B細胞淋巴瘤的免疫學分型比較分析研究

王華12齊俠2陳燕3殷于磊3朱建國1

（1上海交通大學農業與生物學院，上海市獸醫生物技術重點實驗室 上海 200240；2上海市醫療器械檢測所 上海 201318；3復旦大學附屬華東醫院病理科 上海 200240）

目的：比較原發性胃、腸彌漫性大B細胞淋巴瘤（PG－DLBCL，PI－DLBCL）的臨床特性、免疫學分型。方法：收集26例PG－DLBCL及19例PI－DLBCL，用Hans、Choi和Tally三種免疫學分型法則進行免疫學分型。結果：臨床分期上81.3%（13／16）的PG－DLBCL為I／II期，而PI－DLBCL的I／II期者僅占46.7%（7／15）。PG－DLBCL的臨床分期傾向低于PI－DLBCL，盡管差異未達統計學意義（P＝0.066）。三種法則分型結果均顯示PG－DLBCL的GCB亞型比率較高，與non－GCB（或ABC）亞型比率接近，而PI－DLBCL則以non－GCB（或ABC）亞型為主，GCB亞型比率較低。尤其是在使用Tally法則進行免疫學分型時，PG－DLBCL的GCB亞型數顯著高于PI－DLBCL的GCB亞型數（P＝0.03）。結論：PG－DLBCL具有與PI－DLBCL不同的臨床生物學特性，與PI－DLBCL相比，PG－DLBCL的臨床分期較低，多為I－II期，GCB亞型比率較高。

彌漫性大B細胞淋巴瘤；臨床分期；免疫學分型

彌漫性大B細胞淋巴瘤（diffuse large B－cell lymphoma，DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常見的類型，占西方國家成人NHL的30%－40%，我國數據顯示該比例高達50%－60%。DLBCL可發生于淋巴結內以及淋巴結以外的任何部位，根據其原發部位可分為結內原發性（primary nodal，PN）及結外原發性（primary extranodal，PEN）DLBCL。西方數據認為DLBCL主要發生于結內（約60%）［］，而我們前期研究發現，中國人DLBCL以PEN為主（65%），PN為35%，與韓國人數據接近（58% vs42%）［］。PEN－DLBCL中又以胃腸原發性（primary gastriointestinal，PGI）DLBCL最為常見［3］。

隨著研究發現，不同部位DLBCL具有不同臨床生物學特性［4，5］。許多研究將PG與PI－DLBCL合并在一起作為PGI－DLBCL進行研究，然而Connor等［6］認為二者具有不同臨床生物學特性，不應合并分析。迄今為止，有關PG和PI－DLBCL單獨分析的數據并不多，且研究結果多有分歧。對于PG－DLBCL，有研究顯示其預后較好（5年OS為68－72%）［］，而有研究顯示其預后較差（5年OS為40－44%）［］。免疫表型上有數據顯示其生發中心B細胞樣（GCB）型比率較高［5］，有的數據顯示其GCB與非GCB（non－GCB）亞型比率接近［7］，有的數據顯示其GCB亞型比率顯著低于non－GCB亞型［8］。有的數據顯示其GCB亞型預后好于non－GCB亞型［7］，而有的數據則顯示其GCB與non－GCB亞型預后無明顯差別［6，7］。有關PI－DLBCL單獨分析的數據更是少見，有兩組報道PI－DLBCL以GCB亞型多見（71.4%，73%），但這兩組病例主要以小腸DLBCL為主［3］。

總之，目前PG、PI－DLBCL的研究層面仍較表淺，且研究結果重復性差，不能相互印證，不論是在免疫表型、基因表型及預后和預后相關標記上都不能得出較明確的結論。為此，我們收集了19例PI－DLBCL及26例PG－DLBCL進行比較性研究，主要分析兩者在臨床特點、免疫學表型及一些基因改變方面的異同。

1.材料與方法

1.1 病例來源：收集復旦大學附屬華東醫院2000－2013年診治的26例PG－DLBCL及19例PI－DLBCL。所有病例參照WHO（2008版）造血與淋巴組織腫瘤分類［8］，結合形態學及免疫表型，結合病史將所有病例明確診斷并分類，盡量剔除其他類型淋巴瘤轉化性DLBCL病例。

1.2 臨床資料收集：收集的臨床資料包括患者年齡、部位和臨床分期。原發部位定義參照Lopez－Guillermo等［9］的標準。臨床分期均按胃腸道NHL的Lugano分期方式［10］進行分期。以上臨床資料依據初次確診時的臨床病史、體格檢查、手術和（或）影像學檢查和骨髓穿刺等檢查資料做出判斷。

1.3 免疫組織化學染色及分型：石蠟包埋組織4μm厚切片，采用En－Vision法檢測瘤細胞免疫表型。45例樣本均進行以下抗體檢測：CD10、bcl－6、MUM1、GCET1、FOXP1和LMO2。CD10、bcl－6和MUM1等一抗及二抗均購自Dako公司，GCET1、FOXP1和LMO2等一抗購自Abcam公司。均設陽性和陰性對照。分別使用Hans、Choi及Tally免疫分型法則對DLBCL病例進行分型。具體分型方法參見文獻［11］。Hans分型法則將DLBCL分為GCB型和非GCB型，Choi及Tally分型法則將DLBCL分為GCB和ABC型。比較三種法則分型結果時，非GCB型與ABC型相對應。

1.4 統計學分析：采用SPSS 13.0軟件進行分析。計數資料采用X2檢驗或Fisher精確檢驗比較各組間的差異。P＜0.05示差異有統計學意義。

2.結果

2.1 臨床特征：（1）年齡性別：26例PG－DLBCL患者中，男性11例，女性15例，男女比例0.73：1。中位年齡68歲（42－87歲）。19例PIDLBCL患者中，男性9例，女性10例，男女比例0.90：1。中位年齡66歲（27－92歲）。兩組間的性別及年齡均無顯著差異（表1）。（2）Lugano分期：共16例PG－DLBCL有充分臨床資料以進行臨床分期。I／II期者13例（81.3%），Ⅲ／Ⅳ期者3例（18.8%）。共15例PI－DLBCL有充分臨床資料以進行臨床分期。I／II期者7例（46.7%），Ⅲ／Ⅳ期者8例（53.3%）。PG－DLBCL的臨床分期傾向低于PI－DLBCL，盡管差異未達統計學意義（P＝0.066），這可能與樣本數較少有關（表1）。

2.2 免疫組織化學分型：三種法則分型結果均顯示PG－DLBCL的GCB亞型比例較高，與non－GCB（或ABC）亞型比率接近，而PI－DLBCL則以non－GCB（或ABC）亞型為主，GCB亞型比例較低。然而僅在使用Tally法側進行免疫組織化學分型時，PG－DLBCL的GCB亞型數才會顯著高于PI－DLBCL的GCB亞型數（P＝0.03），而在使用Hans法則或Choi法則時，這種差異未達統計學意義，這也可能是與樣本數較少有關（表1）。3.討論

表1 胃、腸原發性彌漫性大B細胞淋巴瘤的臨床特點、免疫學分型及基因改變的比較

我們的研究結果顯示PG與PI－DLBCL在臨床特點、免疫學分型改變方面均有一些差異。

首先在臨床表現方面，兩組間的性別及年齡均無顯著差異，然而在臨床分期上PG－DLBCL主要以I／II期（81.3%）為主，而PI－DLBCL的I／II期（46.7%）與Ⅲ／Ⅳ期（53.3%）比例接近，雖然差異未達統計學意義，PG－DLBCL的臨床分期傾向于低于PI－DLBCL，提示PG－DLBCL的預后可能優于PI－DLBCL。

基因表達譜（GEP）分析發現按基因表達可將DLBCL分成兩大分子亞型：生發中心B細胞（GCB）樣亞型和活化B細胞（ABC）樣亞型，前者預后顯著好于后者，經CHOP（環磷酰胺＋多柔比星＋長春新堿＋潑尼松）方案治療5年生存率分別為60%和35%。然而GEP檢測技術復雜且價格昂貴，不利于臨床推廣應用，Nebraska醫學中心因此以GEP分析結果為依據相繼推出Hans、Choi和Tally等免疫組織化學分型法則。隨著Hans法則的廣泛應用，東亞人DLBCL的GCB亞型明顯偏低已得到國內外學者的認同。使用Hans及改進的Choi和Tally法則對本組DLBCL進行免疫學分型，我們發現PG－DLBCL的GCB亞型比例偏高，與non－GCB（或ABC）亞型比率接近，而PI－DLBCL則與結內DLBCL相似，仍以non－GCB（或ABC）亞型為主，GCB亞型比例偏低。

我們的研究初步顯示，中國人PG－DLBCL具有與PI－DLBCL不同的臨床生物學特性，PG－DLBCL多為I－II期，GCB亞型比率較高，而中國人PI－DLBCL這些方面的特點似乎與中國人結內DLBCL接近。然而由于本研究樣本數較小，因此一些差異不能達到統計學意義，因此有必要進行大宗樣本研究以進一步證實。

［1］ Lo＇pez－Guillermo A，Colomo L，Jim6nez M，et al.Diffuse large B－cell lymphoma：clinical and biological characterization and outcome according to the nodal or extranodal primary origin［J］.J Clin Oncol，2005，23（12）：2797－804.

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［3］ MitchellKA，FinnWG，Owens SR.Differences ingerminal centre and non－germinal center phenotype ingastricand intestinaldiffuse large B－cell lymphomas.Leuk.Lymphoma.2008；49；1717－1723.

［4］ Moller MB，Pederse NT，Christensen BE.Diffuse large B－cell lymphoma：clinical implications of extranodal versus nodal presentation－a population－based study of 1575cases.Br.J.Haematol.2004；124；151－159.

［5］ Lopez－Guillermo A，Colomo L，Jime？nez M et al.Diffuse large B－cell lymphoma：clinical and biological characterization and outcome according to the nodal or extranodal primary origin.J.Clin.Oncol.2005；23；2797－2804.

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［7］ Mitchell KA，Finn WG，Owens SR.Differences in germinal centre and non－germinal center phenotype in gastric and intestinal diffuse large B－cell lymphoma.Leukemia and Lymphoma.2008；49（9）：1717－1723.

［8］ Swerdlow SH，Campo E，Harris NL，et al.WHO classification of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues.Lyon：IARC Press，2008.

［9］ López－Guillermo A，Colomo L，Jiménez M，et al.Diffuse large B－cell lymphoma：clinical and biological characterization and outcome according to the nodal or extranodal primary origin.J Clin Oncol，2005，23（12）：2797－2804

［10］ Cortelazzo S，Rossi A，Roggero F，Oldani E，Zucca E，Tondini C，Ambrosetti A，Pasini F，Pinotti G，Bertini M，et al：Stagemodified international prognostic index effectively predicts clinical outcome of localized primary gastric diffuse large B－cell lymphoma.International Extranodal Lymphoma Study Group（IELSG）.Ann Oncol 1999，10（12）：1433－1440.

［11］ Hans CP，Weisenburger DD，Greiner TC，et al.Confirmation of the molecular classification of diffuse large B－cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray.Blood，2004，103（1）：275－282.

R733.4

B

1009－6019（2015）07－0055－02

王華，男，山東菏澤，碩士在讀，執業獸醫師，主要研究方向：實驗動物醫學護理。