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朝醫葛根解肌湯治愈川崎氏病1例報道

2015-06-06 18:40:36崔荷英金明玉
中國民族民間醫藥·下半月 2015年5期

崔荷英 金明玉

【摘要】川崎氏病是一種常見于兒童的急性發熱性出疹性疾病,根據朝醫的辨象理論,本病屬于朝醫太陰人肝受熱里熱病中太陰人溫病,用葛根解肌湯治療1例川崎氏病兒童患者,取得了較好的效果。

【關鍵詞】朝醫;葛根解肌湯;川崎氏病

【中圖分類號】R29【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517(2015)10-0005-01

川崎氏病(Kawasaki disease)[1],又名皮膚粘膜淋巴結綜合征(簡稱MCLS),是一種兒童期所特有的以全身血管炎為主要病理表現的急性發熱性出疹性疾病。此病是由日本小兒科醫師川崎富作于1967年首先提出報告,病因尚不明確。本病多發于5歲以下的兒童,目前尚無特殊療法。筆者采用朝醫辨象法治愈一例川崎氏病兒,療效較好。現報道如下。

崔某某,男,3歲。2014年4月5日診。3天前開始發高燒,體溫39.6℃,腹瀉日10余次,不能飲食,前胸和后背均出現粟粒樣紅色皮疹,雙目紅赤,口渴喜飲,口唇鮮紅,口腔粘膜紅赤,楊梅舌,苔薄白,脈浮數。診斷為感冒,用頭孢類抗生素治療3天,持續高燒不退,轉入延邊中醫醫院住院治療。現癥見:持續高熱6天,尿紅赤,神疲乏力,心煩,躁動不安,不眠,前胸后背布滿粟粒樣紅色皮疹,口角起泡,頜下淋巴結腫大,雙眼充血,手心膜樣脫皮,楊梅舌,尿色呈深紅色,大便干燥。體型特征為骨骼粗,圓形臉,肌肉肥胖堅實,表情沉默寡言。血常規檢查白細胞增多,血沉增快,C反應蛋白和α2球蛋白增加,根據1984年日本MCLS研究委員會川崎氏病6條診斷標準確診為川崎氏病。朝醫理論辨象為太陰人,用葛根解肌湯加減治療。……

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