劉英,白龍,雷家軍
(沈陽農業大學園藝學院,遼寧 沈陽110866)
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遼寧省野古草野生居群表型性狀多樣性研究
劉英,白龍,雷家軍*
(沈陽農業大學園藝學院,遼寧 沈陽110866)
為揭示野古草野生居群的表型變異規律,采用變異系數、主成分分析和聚類分析方法對采自遼寧省的8個野古草居群的10項形態性狀進行多樣性分析。結果表明,這10個表型性狀在居群間的差異均達到極顯著水平,各性狀特征在居群間存在廣泛的變異,變異系數由大到小依次為小穗總數(42.01%)>旗葉厚度(27.94%)>旗葉長度(26.83%)>旗葉寬度(20.98%)>葉數(19.64%)>莖基粗(19.70%)>花序長(19.30%)>單枝干重(18.62%)>株高(10.19%)>花序重(8.16%)。10個形態特征可歸成為3個主成分因子,累計貢獻率達到79.44%,最大程度上反映了所有材料的表型性狀特征,不同種群之間的差異主要來源于花序長、花序干重、單枝干重、小穗總數。采用歐氏距離系統聚類法將8個野古草居群依據10個表型性狀分為3類:株型高大,旗葉長而寬,生物量大;株高中等,莖基粗壯,旗葉長而窄,小穗數量多,生物量較大;植株矮,葉片短、窄,生物量最小。表型性狀與地理因子的相關性分析表明,部分表型性狀的變化與地理因子呈顯著或極顯著相關性。
野古草;野生居群;表型性狀;變異
觀賞草是以莖稈和葉叢為主要觀賞部位的草本植物,主要包括禾本科、莎草科和燈芯草科等,具有實用性強、管護成本低、形態多姿多彩的特點,受到國內外園林界的廣泛關注,應用范圍逐漸擴大,品種數量不斷增加。野古草(Arundinellahirta)為禾本科多年生草本植物,自然分布于除新疆、西藏之外的全國各地,其根狀莖發達,適應性強,株型整齊,圓錐花序淡紫色,雅致古樸,觀賞性較強,日漸成為北方地區新開發的多年生草本園林植物[1-2]。
目前,國內外對野古草的研究較少,對觀賞價值[3-4]、繁殖特性[5]、基質育苗[6]及抗旱節水[7]等方面進行了評價,認為是值得推廣種植的觀賞草。喻定芳等[8]和徐少君等[9]研究表明,野古草根系對防治坡耕地水土流失具有效果,并且能夠增強土壤的抗水蝕能力。對三峽庫區野古草的研究表明野古草具有很好的水淹耐受性[10-12]。楊允菲等[13]和李程程[14]對松嫩平原野古草無性系種群的營養繁殖特征和結構動態進行了研究。洪銳民等[15]利用酶電泳法和同工酶分析對東北松嫩草原西北部野古草種群的遺傳變異性和種群遺傳結構進行了探討。譚玉蓮等[16]利用SRAP標記對不同海拔的野古草種群遺傳多樣性進行分析,認為SRAP標記可以有效應用于野古草遺傳多樣性的研究。然而,到目前為止,關于野古草野生居群表型多樣性方面的研究尚未見報道。
表型性狀或形態標記是指那些能夠明確顯示遺傳多態性的外觀性狀,是利用可以觀察到的性狀來檢測生物遺傳變異的方法[17],因其具有簡便、低成本、直觀、周期短且樣本量大等優點而在植物遺傳多樣性研究中廣泛應用[18-23]。本研究以自遼寧省收集的8個野古草野生居群為對象,通過田間觀測及數學統計方法對其居群形態學的變異規律進行分析,系統地評價它們表型特征的多樣性,為野古草種質資源的進一步開發利用提供參考。
1.1試驗材料
本試驗所用野古草試材均為本課題組于2012年從遼寧省采集的野生材料。每個居群采集20個單株,居群內采樣間隔10 m以上,居群間距離3 km以上。共采集8個野古草居群,按單株種植于沈陽農業大學百草園,所有材料全部按照常規方式進行田間管理。材料詳細信息見表1。

表1 本試驗中野古草居群來源Table 1 The origins of A.hirta populations located in Liaoning province
1.2試驗方法
2013年7-9月觀測各居群的形態性狀并記錄。在種子成熟期,分別從每個居群中隨機剪切50個枝條,對株高、莖基粗、葉數、旗葉長度、旗葉寬度、旗葉厚度、花序長、花序干重、單枝干重、小穗總數共10個表型性狀進行測量,并計算出平均值、標準差以及居群間變異系數。株高用卷尺測量植株從地面到植株最高處距離;莖基粗和旗葉厚度用游標卡尺測量,精度為0.01 cm;旗葉長度和寬度用直尺測量最長處和最寬處作為其長度和寬度,精度為0.1 cm;花序重和單枝干重用天平測量,精度為0.01 g。
1.3數據處理
利用SPSS 17.0和Excel 2007軟件對所觀測的10個表型性狀進行變異分析、主成分分析和聚類分析。
2.1不同野古草居群表型性狀變異分析
對遼寧省8個天然野古草居群的10個性狀進行方差分析,結果表明,所有表型性狀在居群間的差異達到極顯著(P<0.01)水平(表2)。通過F值比較可以發現,10個性狀指標中株高的F值最大(100.396),旗葉厚度F值最小(3.786),各性狀指標的差異度依次為株高、旗葉寬度、花序干重、花序長、小穗總數、單枝干重、莖基粗、旗葉長度、葉數、旗葉厚度。

表2 野古草居群表型性狀的平均值、標準差和F值Table 2 Mean, SD and F-value of morphological characters in A.hirta populations
**表示P<0.01水平差異顯著,*表示P<0.05水平差異顯著;SD表示標準差。
**: Significant difference at the level ofP<0.01; *:Significant difference at the level ofP<0.05;SDrefers to standard difference.
對8個野古草居群表型性狀進行統計分析(表3),結果表明10個性狀中小穗總數在8個居群間變異幅度最大,變異系數達42.01%,其次為旗葉厚度、旗葉長度、旗葉寬度、葉數、莖基粗、花序長、單枝干重,變異系數分別為27.94%,26.83%,20.98%,19.64%,19.70%,19.30%,18.62%,變異幅度最小的為花序干重和株高,變異系數分別為8.16%和10.19%。對8個居群160個單株進行居群內部表型性狀的變異分析表明,在各居群中,10個性狀平均變異系數在8個居群中各不相同,表明在不同居群的各單株間均存在表型差異,其中,居群P5的平均變異系數最大,為25.06%;居群P1平均變異系數最小,為18.06%。

表3 野古草不同居群表型性狀的變異系數Table 3 The coefficient variation of morphological characters among A.hirta populations
2.2主成分分析
對不同野古草居群的10個表型性狀進行主成分分析(表4和表5),結果表明在10個表型性狀因子中,特征值大于1的為前3個主成分,累計貢獻率達79.444%,反映了原始總體數據的大部分信息。其中,第1主成分占41.550%,花序長、花序干重、單枝干重、小穗總數對它的決定作用很大,主要反映了植物繁殖器官性狀的特征;第2主成分占21.959%,旗葉長度、旗葉寬度、旗葉厚度、莖粗對它的作用很大,主要反映了功能性器官的特征;第3主成分占15.935%,株高、葉數對它的作用很大,反映了決定植物株型的大部分因素。

表4 野古草10個形態指標主成分的特征值、貢獻率和累計貢獻率Table 4 Eigenvalue, contribution rate and accumulative contribution rate of A.hirta

表5 野古草10個形態指標對前3個主成分的因子負荷矩陣Table 5 Component matrix among A.hirta populations
2.3聚類分析
采用SPSS 17.0對供試的8個野古草居群依據10個表型性狀進行聚類分析(圖1),結果可將其大致分為3類。其中P1、P2、P4和P6四個居群聚成一類,這4個居群分別來自遼寧省北鎮市、鳳城市和建平縣,這一類群的主要特點是株型高大,旗葉長而寬,生物量大;P3、P5和P8三個居群聚為一類,這3個居群分別來自遼寧省本溪市、鳳城市和沈陽市,這一類群的主要特點是植株高度中等,莖基粗壯,旗葉長而窄,小穗數量多,生物量較大;P7被單獨聚為一類,該居群來自遼寧省彰武縣,這一類群的主要特點是植株矮,葉片短、窄,生物量最小。

圖1 野古草居群表型性狀的聚類分析
2.4表型性狀與地理因子的關系
對各野古草居群的10個表型性狀與采集地的地理因子進行相關性分析,結果表明,花序重、小穗總數與海拔呈負相關,相關系數分別為0.816**和0.633*,即隨著海拔的升高,野古草居群的花序重和小穗數量均呈減少的趨勢,其中居群P4海拔最高(629 m),平均單枝穗重和小穗數量最低,在相關的發芽試驗中也發現該居群種子的發芽率最低。莖基粗、旗葉長度、旗葉寬度與緯度呈負相關,相關系數分別為0.785*,0.641*,0.465*,即隨著緯度增加,旗葉有變短變窄的趨勢,莖基部直徑逐漸變小,其變化幅度為莖基粗>旗葉長度>旗葉寬度。
通過對遼寧省8個天然野古草居群的10個表型性狀進行分析,發現居群間和居群內均存在極顯著差異,這說明野古草野生居群經過長期的自然選擇和適應,已產生明顯的分化,各性狀在群體間和群體內均有豐富的遺傳變異[24]。表型多樣性是遺傳多樣性的基礎[25],野古草資源形態性狀的廣泛變異在一定程度上反映了其種質資源的遺傳多樣性表達,也從形態學水平豐富了野生種群遺傳多樣性的研究,可為野古草種質資源的進一步開發與利用提供參考。
主成分分析是指在不損失或很少損失原有信息的前提下,將多個相互關聯的數量性狀綜合為個數較少、彼此獨立而且能控制所有變量的綜合指標的一種方法,能夠揭示性狀特征之間的關系[26-27]。對野古草資源的10個形態特征做主成分分析,前3個主成分其累積貢獻率達79.444%,代表了原始數據的大部分信息,是造成野古草表型變異的主要因素,且其達到了降維的目的,從而降低了野古草性狀考察的難度。如第1主成分主要反映了植物繁殖器官性狀的特征,如花序長、花序干重、單枝干重、小穗總數等。
地理因素在馴化物種演化過程中發揮了重要的作用[28],用形態性狀進行聚類分析,能粗略地反映出材料之間的親緣關系。從聚類分析結果看,北鎮鮑家鄉和建平天秀山的種群,本溪平頂山和鳳城鳳凰山種群的距離很近,有很高的相似性。本溪平頂山+鳳城鳳凰山(低海拔)組和沈陽東陵,北鎮鮑家鄉+建平天秀山組與鳳城鳳凰山(高海拔)種群的距離也比較近,北鎮醫巫閭山種群和沙地林下的種群被分到單獨的一個類型中。結果表明可以大致分為,西部半干旱山地草原(P1)、西部半干旱丘陵草原區種群(P2,P6)、半干旱區沙地種群(P7)、東部濕潤區種群(P3, P5和P8)四大類。東部濕潤區高海拔山區的種群和西部半干旱丘陵草原區種群的相似性很高,似乎與濕潤度(干燥度指數)有關,這意味著濕潤度是影響野古草種群生態分異的主要主導因子。
對10個表型性狀與采集地的地理因子進行相關性分析發現,花序干重、小穗總數與海拔呈負相關;莖基粗、旗葉長度、旗葉寬度與緯度呈負相關;其他性狀與地理因子之間無顯著關系。
本研究只對遼寧省野古草種質資源進行了收集與整理,對部分表型性狀加以評價,為今后選育優良的野古草種質資源提供基礎。但表型數據除生境影響外,形態特征及觀測次數的選擇不同和野外調查研究中取樣的局限性,都可能會造成結論的差異[29]。因此,還需結合細胞學、分子標記等手段進一步研究野古草資源的遺傳結構。
[1] Zhong Y F.New favourite in landscape-Ornamental grass.China Flower and Horticulture, 2005, 18:49-52.
[2] Yuan X H, Teng W J, Wu J Y.New ground cover plant-Ornamental grass.In:Chen Z Z, Zhou H.Review on the Progress of Lawn and Ground Cover Plant[C].Beijing:China Forestry Press, 2006:266-268.
[3] Wu J Y, Teng W J, Wang Q H,etal.Evaluation of growth and ornamental value for introduced perennial ornamental grass in Beijing.Acta Horticulturae Sinica, 2006, 33(5):1145-1148.
[4] Wu J Y, Teng W J, Wang Q H.Evaluation of ornamental characters of introduced drought-tolerant perennial ornamental grasses in spring.Acta Agriculturae Boreali-Sinica, 2006, 21(1):129-132.
[5] Wu J Y, Teng W J, Yuan X H,etal.Investigation and propagation characteristics of native ornamental grass resources in Beijing.Acta Agrestia Sinica, 2009, 17(1):10-16.
[6] Yuan X H, Teng W J, Yang X J,etal.Effect of peat on growth and sprouting ofArundinellahirtacontainer seedling.Acta Agrestia Sinica, 2010, 18(4):598-602.
[7] Bao B X.Selection of the Ground Cover Plants with Drought Resistance in Urban Greenland in Beijing Area[D].Huhhot:Inner Mongolia Agricultural University, 2008.
[8] Yu D F, Dai Q H, Wang Q H,etal.Effects of contour grass hedges on soil water and N, P nutrients loss on sloping croplands in Beijing.Journal of Soil and Water Conservation, 2010, 24(6):11-15.
[9] Xu S J, Zeng B, Lei S T,etal.Root features of several flooding-tolerant plants and their roles in enhancing anti-erodibility of the soil in Three Gorges Reservoir Region.Acta Pedologica Sinica, 2011, 48(1):160-167.
[10] Luo F L, Wang L, Zeng B,etal.Photosynthetic responses of the riparian plantArundinellaanomalaSteud.in Three Gorges Reservoir Region as affected by simulated flooding.Ecologica Sinica, 2006, 26(11):3602-3609.
[11] Qiao P, Zeng B, Wang H F,etal.Influence of light on the seed germination ofArundinellaanomalaSteud.in low temperature.Journal of Southwest China Normal University (Natural Science), 2007, 32(6):56-59.
[12] Li Y, Zeng B.Research on dynamics of the recovery growth ofArundinellaanomalaSteud.after submergence in water.Journal of Anhui Agricultural Science, 2012, 40(19):10112-10114.
[13] Yang Y F, Zhang H J, Zhang B T.Propagation ofArundinellahirtaclonal population in Songnen Plain of China.Acta Prataculturae Sinica, 1998, 7(1):1-5.
[14] Li C C.Structure and Interactivity on two Populations BothArundinellahirtaandLeymuschinensisin Mixed Communities in the Songnen Meadow[D].Changchun:Northeast Normal University, 2014.
[15] Hong R M, Wang Y S, Huang D M,etal.Genetic variability and genetic structure in clonal population ofArundinellahirta.Acta Ecologica Sinica, 2004, 24(5):908-913.
[16] Tan Y L, Liu Y H, Xiong L N,etal.Genetic diversity ofArundinellaanomalaat different altitudes.Journal of Southwest China Normal University (Natural Science), 2009, 34(2):71-74.
[17] Xiao L, Jiang J X, Yi Z L,etal.A study on phenotypic diversity ofMiscanthussinensisnatural population in Guangxi province.Acta Prataculturae Sinica, 2013, 22(4):43-50.
[18] Yang J J, Bai S Q, Ma X,etal.Ear character diversity of native populations ofElymussibiricusin the northwest plateau of Sichuan province.Acta Prataculturae Sinica, 2007, 16(6):99-106.
[19] Xing Y, Zhao X, Dong K H,etal.A study on morphological variation of different populations ofLespedezadavurica.Acta Prataculturae Sinica, 2008, 17(4):26-31.
[20] Huang C Q, Liu G D, Bai C J,etal.A study on the morphological diversity of 475 accessions ofCynodondactylon.Acta Prataculturae Sinica, 2012, 21(4):33-42.
[21] Yu W L, Zhang B.A study on morphological variation of pods and seeds ofMedicagofalcatecollected from Zhaosu, Xinjiang.Acta Prataculturae Sinica, 2012, 21(2):249-255.
[22] Su S P, Li Y, Chong P F,etal.Correlation analysis of traits ofReaumuriasoongoricaseed in different natural populations in the Gansu Corridor.Acta Prataculturae Sinica, 2013, 22(1):87-94.
[23] Gu X Y, Guo Z H, Zhang X Q,etal.Phenotypic variations in seven ex-situ conservation populations ofElymusbreviaristatus.Acta Prataculturae Sinica, 2015, 24(5):141-152.
[24] Liang X Y, Zhang X Q, Bai S Q,etal.Multiple statistical analysis of the phenotypic characters ofCichoriumintybus.Acta Prataculturae Sinica, 2013, 22(6):257-267.
[25] Nie G, Zhang X Q, Huang L K,etal.Phenotypic variation of wildMiscanthussinensispopulations from southwestern China.Acta Prataculturae Sinica, 2013, 22(5):52-61.
[26] Schreiber C M, Zeng B, Temperton V M,etal.Dynamics of organic acid occurrence under flooding stress in the rhizosphere of three plant species from the water fluctuation zone of the Three Gorges Reservoir, P.R.China.Plant and Soil, 2011, 344:111-129.
[27] Van C P, Du J P, Boutte C,etal.Distinction between cultivated and wild chicory gene pools using AFLP markers.Theoretical and Applied Genetics, 2003, 107:713-718.
[28] Dias J S, Monteiro A A, Lima M B.Numerical taxonomy ofPortuguesetronchudacabbage and galega kale landraces using morphological characters.Euphytica, 1993, 69:51-68.
[29] Jaradat A A, Shahid M.Patterns of phenotypic variation in a germplasm collection ofCarthamustinctoriusL.from the middle east.Genetic Resources and Crop Evolution, 2006, 53:225-244.
參考文獻:
[1] 鐘云芳.園林新寵—觀賞草.中國花卉園藝, 2005, 18:49-52.
[2] 袁小環, 滕文軍, 武菊英.新型地被植物—觀賞草.見: 陳佐忠, 周禾.草坪與地被科學研究進展[C].北京:中國林業出版社, 2006:266-268.
[3] 武菊英, 滕文軍, 王慶海, 等.多年生觀賞草在北京地區的生長狀況與觀賞價值評價.園藝學報, 2006, 33(5):1145-1148.
[4] 武菊英, 滕文軍, 王慶海.耐旱多年生觀賞草春季觀賞性評價.華北農學報, 2006, 21(1):129-132.
[5] 武菊英, 滕文軍, 袁小環, 等.北京地區野生禾本科觀賞草資源調查及繁殖特性研究.草地學報, 2009, 17(1):10-16.
[6] 袁小環, 滕文軍, 楊學軍, 等.草炭對野古草容器苗生長和萌芽的影響.草地學報, 2010, 18(4):598-602.
[7] 包寶祥.北京市城市綠地耐旱性地被植物的篩選[D].呼和浩特:內蒙古農業大學, 2008.
[8] 喻定芳, 戴全厚, 王慶海, 等.北京地區等高草籬防治坡耕地水土及氮磷流失效果研究.水土保持學報, 2010, 24(6):11-15.
[9] 徐少君, 曾波, 類淑桐, 等.三峽庫區幾種耐水淹植物根系特征與土壤抗水蝕增強效應.土壤學報, 2011, 48(1):160-167.
[10] 羅芳麗, 王玲, 曾波, 等.三峽庫區岸生植物野古草光合作用對水淹的響應.生態學報, 2006, 26(11):3602-3609.
[11] 喬普, 曾波, 王海峰, 等.低溫環境下光照強度對野古草種子萌發的影響.西南師范大學學報(自然科學版), 2007, 32(6):56-59.
[12] 李婭, 曾波.野古草水淹后恢復生長動態研究.安徽農業科學, 2012, 40(19):10112-10114.
[13] 楊允菲, 張洪軍, 張寶田.松嫩平原野古草無性系種群的營養繁殖特征.草業學報, 1998, 7(1):1-5.
[14] 李程程.松嫩平原混生群落野古草和羊草種群的結構與動態[D].長春:東北師范大學, 2014.
[15] 洪銳民, 王昱生, 黃大明, 等.野古草種群克隆的遺傳變異和遺傳結構.生態學報, 2004, 24(5):908-913.
[16] 譚玉蓮, 劉迎輝, 熊麗娜, 等.不同海拔高度的野古草的遺傳多樣性分析.西南師范大學學報(自然科學版), 2009, 34(2):71-74.
[17] 肖亮, 將建雄, 易自力, 等.廣西省芒野生居群表型多樣性研究.草業學報, 2013, 22(4):43-50.
[18] 鄢家俊, 白史且, 馬嘯, 等.川西北高原野生老芒麥居群穗部形態多樣性研究.草業學報, 2007, 16(6):99-106.
[19] 邢毅, 趙祥, 董寬虎, 等.不同居群達烏里胡枝子形態變異研究.草業學報, 2008, 17(4):26-31.
[20] 黃春瓊, 劉國道, 白昌軍, 等.475份狗牙根種質資源形態多樣性的研究.草業學報, 2012, 21(4):33-42.
[21] 于萬里, 張博.新疆昭蘇野生黃花苜蓿果實形態變異研究.草業學報, 2012, 21(2):249-255.
[22] 蘇世平, 李毅, 種培芳, 等.河西走廊不同紅砂天然群體種子表型性狀相關性研究.草業學報, 2013, 22(1):87-94.
[23] 顧曉燕, 郭志慧, 張新全, 等.短芒披堿草異位保護群體的表型多樣性研究.草業學報, 2015, 24(5):141-152.
[24] 梁小玉, 張新全, 白史且, 等.菊苣主要表型性狀的多元統計分析.草業學報, 2013, 22(6):257-267.
[25] 聶剛, 張新全, 黃琳凱, 等.中國西南區野生芒居群表型變異研究.草業學報, 2013, 22(5):52-61.
Phenotypic variation of wildArundinellahirtapopulations from Liaoning province
LIU Ying, BAI Long, LEI Jia-Jun*
CollegeofHorticulture,ShenyangAgriculturalUniversity,Shenyang110866,China
The phenotypic variation of eightArudinellahirtapopulations collected from Liaoning province was determined.Ten phenotypic traits of eight wild populations were analysed using the coefficient of variation, principal component analysis and cluster analysis.There were significant differences in morphological characteristics within and between populations ofA.hirtaatP<0.01.The coefficients of variation were ranked as follows:total spikelet number/panicle (42.01%)>flag leaf depth (27.94%)>flag leaf length (26.83%)>flag leaf width (20.98%)>leaf number (19.64%)>stem diameter (19.70%)>panicle length (19.30%)>tiller dry weight (18.62%)>plant height (10.19%)>panicle dry weight (8.16%).Principal component analysis based on ten morphological characteristics showed that three principal components reflected most of the phenotypic characteristics; differences between populations were derived from panicle length, panicle dry weight, tiller dry weight and spikelet number.UPGMA cluster analysis identified three groups including tall plants with long and wide flag leaves, tall plants with long and narrow flag leaves and short plants with short and narrow leaves.Correlation analysis showed that some traits were strongly correlation with phenotypic traits and ecological factors.
Arundinellahirta; wild population; phenotypic characteristics; variation
10.11686/cyxb2015222
http://cyxb.lzu.edu.cn
2015-04-29;改回日期:2015-06-12
沈陽農業大學校青年基金(20091008)和國家“十二五”科技支撐計劃(2011BAD17B04)資助。
劉英(1978-),女,四川資中人,講師,在讀博士。E-mail:liuyingsyau@126.com
*通信作者Corresponding author.E-mail:jiajunleisy@163.com
劉英, 白龍, 雷家軍.遼寧省野古草野生居群表型性狀多樣性研究.草業學報, 2015, 24(12):164-170.
LIU Ying, BAI Long, LEI Jia-Jun.Phenotypic variation of wildArundinellahirtapopulations from Liaoning province.Acta Prataculturae Sinica, 2015, 24(12):164-170.