時間分辨熒光免疫分析法測定乙型肝炎HBsAg的臨床價值分析

汪 浩，鄒文靜（江蘇省蘇州九龍醫(yī)院，江蘇 蘇州 215021）

在感染性疾病中，非常常見的一種就是乙型肝炎（乙肝）病毒感染，在乙肝病毒的檢測過程中，一個常用的檢測指標就是HBsAg，酶標法是HBsAg檢測過程中非常常用的一種檢測方法，但是該種方法具有容易造成漏檢、不能進行動態(tài)觀察、靈敏度低、無法定量等缺點，而TRFIA（時間分辨熒光免疫分析）法具有易于自動化、穩(wěn)定性好、動態(tài)氛圍寬、靈敏度非常高等優(yōu)點。筆者就將其應用于HBsAg檢測中，并將其應用效果與ELISA（酶聯免疫吸附試驗）法的檢測結果進行對比分析，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：本次研究中從我院門診及消化科的入院患者中隨機的選取206例，其中既有乙肝患者也有非乙肝患者，男121例，女85例，年齡10～65歲。

1.2 方法：本次研究中，分別應用ELISA法與TRFIA法對HBsAg含量進行測定，在測定的過程中，所有操作步驟都是嚴格的按照相關試劑盒及一期的操作說明書來進行，并會加入相應的質控物檢測，測定結果分別判定為陽性與陰性，先分別應用這兩種方法對206例患者的血清中HBsAg的陰陽例數進行測定，并要將應用TRFIA法所測得的血清HBsAg含量依據測定結果進行分類，分為高濃度、中等濃度以及低濃度。高濃度：HBsAg含量大于150 ng/ml；中等濃度：HBsAg濃度值在0.5～150 ng/ml之間；低濃度：HBsAg濃度值小于0.5 ng/ml。然后分別從高、中、低濃度的血清中選取20例采用兩種方法進行測定。

1.3 統(tǒng)計學方法：使用SPSS 13.0對各項資料進行統(tǒng)計、分析，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

本次研究中，采用ELISA法與TRFIA法對206例……