不同化療方案治療惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的臨床應(yīng)用分析

吳 櫻，凌 文（長沙市第三醫(yī)院婦產(chǎn)科，湖南410015）

惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤主要包括侵襲性葡萄胎、絨毛膜癌和胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤，是一種不常見的婦科惡性腫瘤[1]，常見于生育年齡的婦女，是妊娠滋養(yǎng)葉細(xì)胞異常發(fā)育及增殖導(dǎo)致，較易血行播散，發(fā)生轉(zhuǎn)移。但因其對化療藥物敏感，故可以通過化療而治愈。目前，有10余種化療方案被廣泛應(yīng)用于臨床，如EMA/CO、PE、PEB等方案[2]。目前在國內(nèi)仍無統(tǒng)一的化療方案。本研究選取本院2005年2月至2014年1月收治的100例惡性滋養(yǎng)腫瘤細(xì)胞患者，采用2種化療方案治療并對比觀察療效，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將收治的100例惡性滋養(yǎng)腫瘤細(xì)胞患者隨機(jī)分為觀察組（A組）和對照組（B組），各50例，年齡25～50歲，平均39.8歲，年齡大于35歲者68例。停經(jīng)時(shí)間為40 d至3個(gè)月，其主要臨床表現(xiàn)是停經(jīng)后陰道流血，且尿促人絨毛性腺激素（HCG）呈陽性或血HCG升高。通過胸部X線片、B超、CT等明確診斷。

1.2 方法

1.2.1 化療方法

1.2.1.1 A組采用EMA/CO化療方案 藥物組成為依托泊苷（VP-16）、甲氨蝶呤（MTX）、放線菌素-D（ACT-D）、長春新堿（VCR）、環(huán)磷酰胺（CTX）。生理鹽水 500 mL+VP-16 100～150 mg靜脈滴注 1～2 h，5%葡萄糖溶液100 mL+ACT-D 500 μg靜脈快滴，生理鹽水 100 mL+MTX100～150mg靜脈快滴并記錄時(shí)間，生理鹽水500mL+MTX 100～150 mg靜脈滴注6 h維持，生理鹽水500mL+MTX 100～150 mg靜脈滴注6 h，維持1 d。生理鹽水500 mL+VP-16 100～150 mg靜脈滴注 1～2 h，5%葡萄糖溶液100 mL+ACT-D 500 μg靜脈滴注 1 h，維持2 d。肌內(nèi)注射四氫葉酸鈣15 mg，每12小時(shí)1次，維持3 d。休息停藥4～7 d。生理鹽水 100 mL+VCR 1.0～1.5 mg 靜脈快滴，生理鹽水100 mL+CTX 600～800 mg靜脈滴注，維持8 d。從第1天開始計(jì)算，肌內(nèi)注射四氫葉酸鈣15 mg，每12小時(shí)1次。療程間隔2周，第15天開始下一個(gè)周期。

1.2.1.2 B組采用5-氟尿嘧啶（5-Fu）單藥化療 每天5-Fu靜脈滴注30 mg/kg，1個(gè)療程為10 d，療程間隔2周。

1.2.2 療效判定及毒性反應(yīng)評價(jià) 有效：血HCG轉(zhuǎn)為正常，病灶消失；無效：血HCG下降但非呈對數(shù)下降且不正常，病灶不明顯縮小，沒有新的轉(zhuǎn)移?；颊呋熕幬锏亩拘苑磻?yīng)主要是骨髓抑制、口腔黏膜潰瘍以及腹瀉。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)數(shù)資料以率表示，采用χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組化療療效比較 A組有效率（92.0%）高于B組（76.0%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表 1。

表1 兩組化療療效比較[n（%）]

2.2 兩組毒性反應(yīng)情況 兩組毒性反應(yīng)多為輕度，A組骨髓抑制發(fā)生率與B組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；而口腔黏膜潰瘍與腹瀉發(fā)生率比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表 2。

表2 兩組毒性反應(yīng)情況[n（%）]

3 討 論

惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤是來源于胚胎滋養(yǎng)細(xì)胞層的腫瘤[3]，其確切的病因以及發(fā)病機(jī)制尚未清楚，診斷依據(jù)是妊娠后血HCG水平持續(xù)增高和影像學(xué)檢查伴或不伴有轉(zhuǎn)移灶[4]，目前的治療一般采取化療或化療聯(lián)合手術(shù)治療。傳統(tǒng)的化療方案采用的是單藥5-Fu方案[5]，5-Fu是治療低危惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤首選的單藥化療藥物，其在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-Fu DNA，抑制脫氧胸苷酸合成酶，阻止脫氧尿苷酸甲基化轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣剀账?，從而影響腫瘤細(xì)胞DNA的合成[6]。但此方案在取得良好療效的同時(shí)出現(xiàn)了較為嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，如腹瀉可影響化療的進(jìn)行，甚至導(dǎo)致患者死亡，此外也存在耐藥的問題[7]。在本次研究中，嘗試使用EMA/CO化療方案治療惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤患者以探討其對惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的療效，并觀察其毒性反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示，50例患者中46例患者有效，有效率高達(dá)92.0%，與對照組單用5-Fu有效率（76.0%）比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。而在兩組化療后的毒性反應(yīng)觀察中，患者口腔黏膜潰瘍以及腹瀉的發(fā)生率，EMA/CO化療方案為0，與5-Fu方案組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。這說明聯(lián)合用藥較之傳統(tǒng)的單藥方案，可提高治療有效率以及降低化療后的毒性反應(yīng)。目前EMA/CO方案被國內(nèi)外視為高危惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的一線方案選擇[8]。但EMA/CO方案最大的問題是VP-16有可能誘發(fā)骨髓細(xì)胞樣白血病、黑色素瘤結(jié)腸癌和乳腺癌等，故適用于那些必須應(yīng)用此方案的病例[9]。該方案的優(yōu)點(diǎn)在于藥物劑量相對集中，使用方便，療效確切[10]。

綜上所述，惡性滋養(yǎng)腫瘤治療首選化學(xué)藥物治療，且運(yùn)用EMA/CO聯(lián)合方案較單藥5-Fu臨床療效更好，毒性反應(yīng)較輕，值得臨床推廣應(yīng)用。

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