999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

沸石微波改性及其處理重金屬離子電鍍廢水試驗研究

2015-05-12 07:13:43孟凡娜黑龍江科技大學(xué)礦業(yè)工程學(xué)院黑龍江哈爾濱150027

孟凡娜(黑龍江科技大學(xué)礦業(yè)工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150027)

?

沸石微波改性及其處理重金屬離子電鍍廢水試驗研究

孟凡娜
(黑龍江科技大學(xué)礦業(yè)工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150027)

【摘 要】針對電鍍廢水對生態(tài)環(huán)境的嚴(yán)重污染問題,采用微波輻射技術(shù)和NaCl對天然沸石進(jìn)行活化改性,并用以處理含重金屬離子的電鍍廢水。在靜態(tài)條件下,分析改性微波輻射功率、輻射時間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、pH值、沸石用量及粒度對重金屬離子去除率的影響。結(jié)果表明:選取粒度為0.15~0.18mm的沸石,于490W微波功率下輻射6min,制備微波改性沸石。在反應(yīng)溫度為40℃、pH值為6、吸附處理時間為30min、微波改性沸石投加量為8.0g/L時,改性沸石處理電鍍廢水中的金屬離子的效果最好,電鍍廢水中Cu(2+)、Zn(2+)、Ni(2+)的去除率均達(dá)93.6%以上。

【關(guān)鍵詞】微波改性;絲光沸石;電鍍廢水;重金屬離子;去除率

1 引言

電鍍行業(yè)是當(dāng)今全球三大污染工業(yè)之一, 電鍍廢水的排放量約占工業(yè)廢水排放總量的10%,我國電鍍企業(yè)已有15 000家,每年排放含重金屬廢水約4億m3,電鍍廢水如不進(jìn)行處理將造成嚴(yán)重的環(huán)境污染和水資源的巨大浪費[1]。電鍍廢水中含有多種危害性重金屬離子,重金屬在自然界難以降解,有很強(qiáng)的隱蔽性和富集性,重金屬廢水排入水體中造成水質(zhì)污染,最重要的是重金屬物質(zhì)通過食物鏈的不斷累積,作用于食物鏈頂端的人類,對人體造成巨大的傷害。國內(nèi)處理電鍍行業(yè)排放的含重金屬離子廢水的方法較多,主要包括吸附法、化學(xué)沉淀法、離子交換法、光催化法、膜過濾法、電滲析法等[2-3]。

近年來,國內(nèi)學(xué)者在天然沸石的微波活化改性方面開展了一些研究工作。商平等[4]以微波技術(shù)和NaCl對天然沸石進(jìn)行活化改性,處理垃圾滲濾液中氨氮,去除率達(dá)92.11%。周芳等[5]以相同的方式對天然沸石進(jìn)行改性,用于處理吸附廢水中氨氮,取得了良好效果,去除率達(dá)90%以上。常琛等[6]也以相同的方式改性沸石,吸附處理沼液。張瑛潔等[7]采用微波強(qiáng)化NaCl活化對沸石進(jìn)行改性,用于處理水中氨氮。但是,關(guān)于利用微波改性沸石處理電鍍廢水的研究尚不多見。本文采用微波輻射方法,以NaCl為改性劑,對天然絲光沸石進(jìn)行活化改性,處理含有重金屬離子的電鍍廢水,取得了滿意的試驗效果,為沸石處理電鍍廢水中的重金屬離子的實際應(yīng)用提供參考。

2 試驗部分

2.1 樣品

(1) 天然絲光沸石。

試驗樣品取自遼寧省彰武縣的天然絲光沸石,其化學(xué)成分(%)為:SiO269.24、Al2O311.5、Fe2O30.66、TiO20.10、K2O 2.25、MgO 0.39、Na2O 0.79、CaO 3.74、FeO 0.09、H2O 11.17、LOI 11.83。

絲光沸石的陽離子交換容量為145.04mmol/ 100g,絲光沸石的含量為65.08%。

(2) 廢水。

廢水取自某電鍍廠電鍍車間,廢水中Cu2+、Zn2+、Ni2+質(zhì)量濃度分別為36、27、28mg/L,廢水pH值為5.5。

2.2 儀器

試驗用主要儀器為PEX-60*100型顎式破碎機(jī)、YSB-88型振篩機(jī)、海爾MM-2270EG型家用微波爐、pH-3C型酸度計、UNICAM969型原子吸收分光光度計、富華THZ-82型恒溫振蕩器及烘箱、錐形瓶、量筒等。

2.3 試驗方法

2.3.1 絲光沸石的微波改性

絲光沸石原礦采用破碎機(jī)破碎后進(jìn)行篩分處理,制成0.13~0.15mm、0.15~0.18mm、0.18~0.25mm、0.25~0.42mm、0.42~0.85mm粒級樣品供試驗使用。

首先對絲光沸石樣品進(jìn)行預(yù)處理。取沸石樣品置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的HCl中攪拌1h后,脫液,清洗3~4次,烘干。稱取一定粒徑的預(yù)處理后的沸石,放入裝有質(zhì)量濃度為1mol/L NaCl溶液的燒杯中,于常溫下攪拌40min;將NaCl溶液與沸石的混合物置于微波爐中,設(shè)定不同微波強(qiáng)度,加熱一定時間;取出加熱后的改性沸石制冷, 移除上清液,用去離子水清洗后抽濾,于105℃下烘干。

2.3.2 電鍍廢水處理

將電鍍廢水100mL置于250mL錐形瓶中,加入定量微波改性沸石,置于恒溫振蕩器振蕩,使微波改性沸石顆粒與電鍍廢水充分接觸。用1.0mol/L的HCl 或1.0mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值,振蕩一定時間后,靜置,再濾取上清液,分別測定Cu2+、Zn2+、Ni2+的濃度,計算其去除率[8],公式如下:

去除率(%)=100%×(C0-C)/C0式中:C0——電鍍廢水中某重金屬離子的初始質(zhì)量濃度, mg/L;

C——吸附平衡后重金屬離子的殘留質(zhì)量濃度,mg/L。

3 結(jié)果與討論

3.1 微波強(qiáng)度的影響

在常溫下將粒度為0.15~0.18mm沸石與NaCl溶液的混合物攪拌40min后置于微波爐中。微波爐功率700W、分別在0~5級(分別相當(dāng)于總功率的0、10%、30%、50%、70%、100%)下改性6min。調(diào)節(jié)水樣pH值為6,取不同改性沸石0.8g分別處理水樣,反應(yīng)溫度40℃,反應(yīng)時間30min。用不同微波強(qiáng)度下制備的改性沸石處理電鍍廢水中的重金屬離子,試驗結(jié)果見圖1。

圖1 微波功率對重金屬離子去除率的影響

由圖1試驗結(jié)果可知:隨著微波功率的增大,電鍍廢水中重金屬離子去除率逐漸升高,當(dāng)微波功率為額定功率的70%(490W)時,微波改性沸石對水樣中各重金屬離子去除率均達(dá)到93.6%以上,而未進(jìn)行微波改性的沸石對水樣中各重金屬離子Cu2+、Zn2+、Ni2+去除率僅達(dá)60.53%、55.26%、43.6%。可見,微波改性沸石處理電鍍廢水中金屬離子的去除效果明顯優(yōu)于相同條件下未采用微波改性的沸石。當(dāng)微波強(qiáng)度繼續(xù)增大時,各重金屬離子去除率均有降低,這主要緣于微波介電加熱的特點。與傳統(tǒng)加熱方式明顯不同,微波加熱時,微波進(jìn)入到物質(zhì)內(nèi)部,其電磁場與物質(zhì)相互作用,電磁場能量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的熱能,是體積性加熱,溫度梯度為內(nèi)高外低,從而形成內(nèi)外壓差,促使水分蒸發(fā)后使沸石的孔隙結(jié)構(gòu)更加完善,與NaCl溶液吸附和離子交換性能得到提高。但微波功率過高,使沸石晶格孔穴中陰、陽離子和負(fù)電荷受到破壞,甚至造成沸石孔道塌陷,從而降低其比表面積、吸附容量和離子交換量。試驗進(jìn)一步說明了,所用微波爐的功率在微波改性沸石過程中的影響不容忽視,可以通過調(diào)整額定功率百分?jǐn)?shù)來控制微波強(qiáng)度達(dá)到對重金屬離子的最大去除率,490W為最佳微波功率。

3.2 微波輻射時間的影響

將粒度為0.15~0.18mm沸石于NaCl溶液混合物攪拌40min后,置于70%微波功率的微波爐中分別進(jìn)行3、4、5、6、7、8min微波改性。調(diào)節(jié)水樣pH值為6,取不同的改性沸石0.8g分別處理水樣,反應(yīng)溫度40℃,反應(yīng)時間30min,測定電鍍廢水中Cu2+、Zn2+、Ni2+離子濃度變化,計算其去除率,結(jié)果見圖2。

圖2 微波改性時間對重金屬離子去除率的影響

由圖2可以看出,采用不同微波輻射時間制備的改性沸石處理電鍍廢水中的重金屬離子效果并不一致。隨著微波輻射時間的延長,改性沸石對各重金屬離子的去除率均呈現(xiàn)先增大,再減小的趨勢。在輻射時間為6min時,Cu2+、Zn2+重金屬離子去除率均達(dá)最大,Ni2+達(dá)到最大去除率的輻射時間為7min。在以最優(yōu)為前題下,以下試驗均選擇經(jīng)490W微波功率輻射6min的活化沸石處理電鍍廢水。

3.3 吸附時間的影響

pH值為6時,反應(yīng)溫度為40℃,取0.15~0.18mm微波沸石投放量為0.8g時,按上述試驗方法,在不同時間段測定中Cu2+、Zn2+、Ni2+離子濃度變化,計算其去除率,結(jié)果見圖3。

圖3 反應(yīng)時間對重金屬離子去除率的影響

由圖3可知,改性沸石對電鍍廢水中的Cu2+、Zn2+、Ni2+去除效果很好,在前20min反應(yīng)過程中,吸附過程較快,在20min時去除率已經(jīng)達(dá)到80%以上,之后吸附速率明顯減慢,反應(yīng)時間達(dá)30min后,重金屬離子去除率不再增加,趨于穩(wěn)定。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是,反應(yīng)初期改性沸石結(jié)構(gòu)上可用于吸附交換的位置較多,因此,重金屬吸附交換的速率較快,然而,隨著吸附時間的延長,大量重金屬離子占據(jù)了微波改性沸石的孔道和骨架上的鍵位,使得吸附速率逐漸降低,反應(yīng)趨于平衡[9]。因此,試驗的最佳反應(yīng)時間為30min。

3.4 pH值的影響

反應(yīng)溫度40℃,反應(yīng)時間30min,取0.15~0.18mm微波改性沸石投放量為0.8g時,按上述試驗方法,用1.0mol/L的HCl或1.0mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值,結(jié)果見圖4。

圖4 pH值對重金屬離子去除率的影響

由圖4可知,隨pH值的升高,電鍍廢水中的各重金屬離子去除率逐漸升高,由于pH值>8時,重金屬離子會發(fā)生沉淀現(xiàn)象,因此,本試驗最高pH值為7.5。在較低的pH值下,溶液中會出現(xiàn)H+與重金屬離子競爭吸附的現(xiàn)象,從而降低了重金屬離子的去除率,H+濃度降低,重金屬離子參與吸附的機(jī)會將增加[10],并且較低的pH值易導(dǎo)致部分沸石架狀結(jié)構(gòu)被破壞,也會降低重金屬離子的去除效率。

3.5 粒度的影響

pH值為6,反應(yīng)溫度40℃,反應(yīng)時間30min,微波改性沸石投放量為0.8g時,按上述試驗方法,選用不同粒度微波改性沸石,處理電鍍廢水中的重金屬離子,計算其去除率。粒度對電鍍廢水中的重金屬離子去除率的影響見圖5。

圖5 粒度對重金屬離子去除率的影響

由圖5可知,當(dāng)沸石粒徑為0.15~0.18mm時,重金屬離子去除率達(dá)到93.6%以上,繼續(xù)降低沸石粒度,重金屬離子去除率增大的幅度不大,基本保持穩(wěn)定,因為粒徑越小,沸石的比表面積越大,沸石與重金屬離子接觸機(jī)會越多,越有利于發(fā)揮改性沸石的吸附能力。沸石的粒度越小,其脫水越困難,因此宜采用粒徑范圍為0.15~0.18mm的沸石。

3.6 反應(yīng)溫度的影響

pH值為6,反應(yīng)時間30min,選用粒度0.15~0.18mm微波改性沸石投放量為0.8g,按上述試驗方法,測定不同反應(yīng)溫度對微波改性沸石與電鍍廢水中的重金屬離子去除率的影響見圖6。

圖6 反應(yīng)溫度對重金屬離子去除率的影響

由圖6可見,微波改性沸石對電鍍廢水中重金屬離子去除率隨著溶液溫度的升高而逐漸增大,最佳反應(yīng)溫度為40℃。這也進(jìn)一步說明,微波改性沸石在處理電鍍廢水中的重金屬離子時,不是單一的吸附作用,主導(dǎo)作用是離子交換。離子交換反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),吸附反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)。由于隨著溫度的升高,微波改性沸石對電鍍廢水重金屬離子交換量隨著溶液的溫度逐漸升高,微波改性沸石與電鍍廢水的重金屬離子的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。

3.7 投加量的影響

pH值為6,反應(yīng)溫度40℃,反應(yīng)時間30min,取粒度0.15~0.18mm微波改性沸石,按上述試驗方法,取不同質(zhì)量的微波改性沸石處理電鍍廢水中的重金屬離子,試驗結(jié)果見圖7。

由圖7可知,隨著沸石用量的增加,微波改性沸石對重金屬離子的去除率逐漸增大,當(dāng)沸石用量達(dá)8g/L時, 廢水中Cu2+、Zn2+、Ni2+的去除率分別達(dá)到95.3%、94.5%、93.6%,繼續(xù)增加沸石用量,去除率增大不明顯,因此,選擇8.0g/L為最佳投加量。

圖7 投加量對重金屬離子去除率的影響

4 結(jié)論

以NaCl為改性劑,采用微波對天然沸石進(jìn)行活化改性。微波改性沸石處理電鍍廢水中重金屬離子的效果明顯優(yōu)于相同條件下未采用微波改性的沸石。選用粒度為0.15~0.18mm沸石,于490W微波功率進(jìn)行輻射6min,制備微波改性沸石處理電鍍廢水。在反應(yīng)溫度40℃、pH值為6、吸附處理時間30min、微波改性沸石投加量8.0g/L條件下處理電鍍廢水中的重金屬離子取得了較好的試驗效果,電鍍廢水中Cu2+、Zn2+、Ni2+的去除率均達(dá)到93.6%以上。

【參考文獻(xiàn)】

[1]馮紹斌.清潔生產(chǎn)工藝[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

[2]王洪奎.淺談含重金屬電鍍廢水的治理[J].電鍍與精飾,2011,35 (3):37-40.

[3]魏喜昌,劉文穎.電鍍重金屬綜合廢水治理一步法工藝[J].中國電鍍,2012(1):50-52.

[4]商平,劉濤利,孔祥軍.微波改性沸石后處理垃圾滲濾液中氨氮的實驗研究[J].非金屬礦,2010,33(2):63-65.

[5]周芳,周榮敏,郝凌云,等.沸石微波改性及其吸附廢水中氨氮性能的研究[J].安全與環(huán)境工程,2008,15(3):65-68.

[6]常琛,邢賾,陳玉成.微波—氯化鈉改性沸石對沼液的吸附處理[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報,2014,42(1):1-5.

[7]張瑛潔,陳雷,馬軍,等.微波強(qiáng)化NaCl改性沸石的除氨氮效果研究[J].中國給水排水,2009,25(1):72-74.

[8]孟凡娜,馬云東.改性絲光沸石處理含重金屬離子礦井水實驗研究[J].非金屬礦,2009,(32)4:68-70.

[9]王云龍,胡立閣,馬亞洲.沸石對重金屬廢水中Cd(NH3)42+的吸附性能研究[J].水產(chǎn)科技,2006(1):20-23.

[10]ZORPAS A A, CONSTANTINDES T, VLYSSIDES A G, et a1.Heavy metal uptake by natural zeo1ite and metals Partitioning in sewage sludge compost[J].Bioresource Technology, 2000, 72(4): 113-119.

Experimental Study on Modified Zeolite by Microwave to Disposal of Plating Wastewater Containing Heavy Metal Contamination

MENG Fan-na
(School of Mines, Heilongjiang University of Science &Technology, Harbin 150027, China)

Abstract:This paper focus on modifying zeolite used microwave and NaCl to treat the plating wastewater contained heavy metal ions to address the pollution status of environment by plating electroplating wastewater. Under the condition of static state, effects of microwave power, radiation time, reaction temperature, contact time, the pH, particle size, dosage and the other factors were studied and analyzed. The results showed that after the plating wastewater was treated by the modified zeolite particle, the contents of Cu(2+)、Zn(2+)、Ni(2+)in plating wastewater were markedly lower and the removal rate of heavy metal cations all reached 93.6% when the conditions were microwave power 490W, radiation time 6 min, reaction temperature 40℃, pH value 6, reaction time 30 min, particle size 0.15~0.18 mm and dosage 8.0g/L.

Key words:modified by microwave; mordenitem; plating wastewater; heavy metal cations; removal rate

【收稿日期】2014-11-14

【基金項目】黑龍江省普通高等學(xué)術(shù)礦物加工工程重點實驗室開放課題(編號:20131207);國家科技支撐計劃(2013BAE04B02)。

【文章編號】1007-9386(2015)03-0011-04

【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

【中圖分類號】TD97;X703

主站蜘蛛池模板: 日韩精品亚洲一区中文字幕| 免费一极毛片| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 亚洲免费成人网| 日本色综合网| 成人精品亚洲| 欧美亚洲欧美| 中文字幕精品一区二区三区视频| 97久久人人超碰国产精品| 青青热久免费精品视频6| 丝袜无码一区二区三区| 成人午夜视频免费看欧美| 国产在线小视频| 最新无码专区超级碰碰碰| 精品偷拍一区二区| 欧美97欧美综合色伦图| 日韩精品亚洲精品第一页| 国产黄在线免费观看| 久热re国产手机在线观看| 五月激激激综合网色播免费| 露脸一二三区国语对白| 伊人无码视屏| 毛片最新网址| 国产精品无码翘臀在线看纯欲| 成人小视频在线观看免费| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱| 日韩在线1| 欧美午夜视频在线| 国产高清又黄又嫩的免费视频网站| 亚洲成人网在线观看| 亚洲无线国产观看| 成人精品免费视频| 四虎影视无码永久免费观看| 欧洲成人免费视频| 日本不卡在线视频| 亚洲人成网7777777国产| 国产精品专区第1页| 91成人在线免费观看| 国产一级裸网站| 国产网站黄| 亚洲人成亚洲精品| 国产 在线视频无码| 亚洲第一视频网| 91久久国产热精品免费| 久久综合伊人 六十路| 色婷婷在线影院| 午夜毛片福利| 成人综合在线观看| 人妻无码中文字幕一区二区三区| 精品无码国产自产野外拍在线| 伊人久综合| 久久国产精品无码hdav| 黄色国产在线| 国产第一色| 成人午夜视频在线| 强奷白丝美女在线观看| 国产一区二区三区日韩精品| 五月婷婷综合网| 91人妻在线视频| 欧美精品三级在线| 亚洲色图另类| 色噜噜综合网| a毛片基地免费大全| 欧美一区二区福利视频| 人妻精品久久无码区| 2020亚洲精品无码| 久久婷婷色综合老司机| 亚洲性网站| 亚洲精品国产综合99| 伦精品一区二区三区视频| 91福利片| 日韩在线视频网| 夜精品a一区二区三区| 54pao国产成人免费视频| 九九视频在线免费观看| 欧美成人第一页| 538国产视频| 日韩高清中文字幕| 亚洲综合色婷婷中文字幕| 亚洲成人在线网| 一本久道久久综合多人| 尤物在线观看乱码|